医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 医療用医薬品の品質試験業務 バイオ医薬品の生物活性、力価、キャピラリー電気泳動、IEC、SEC等試験 抗原-抗体反応試験 HPLC、GC等使用した機器分析、溶出試験、各種理化学試験 試験データ確認、変更管理、逸脱処理等の各種GMP業務 入社後のキャリア形成 ・試験業務に従事しつつ、各種資格を取得（危険物取扱責任者、毒物劇物取扱者、QC検定、等） ・実績、経験に応じてチームリーダーとなり試験チームの業務取りまとめ ・試験責任者として品質試験の取りまとめ ・品質管理業務にて医薬品GMPを習熟したうえで品質保証担当等へのキャリアアップ 応募条件 ＜必須＞ 学歴：大学卒以上 GMPの知識（医

仕事内容・海外製造工場から輸入されるバルク製品（注射剤、バイアル）の 一部目視外観検査 ・デンマーク工場から輸入される錠剤の一部外観検査 ・外観検査済み中間製品の包装ラインでの二次包装 ・外観検査済み錠剤の専用包装ラインでの一次包装及び二次包装 ・実生産に付帯する作業（準備・後始末・清掃・ラインクリアラン ス、その他） （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容『製造管理者候補（薬剤師資格保有者）』 当社では国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 宇部工場は、バイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点です。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。 ■規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等） ■苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ■外部ならびに内部監査における対応の統括 ■品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ■その他

仕事内容大幸薬品株式会社 【大阪/吹田】医薬品の品質管理/QC ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【仕事内容】 【大阪/吹田】医薬品の品質管理/QC ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【具体的な仕事内容】 【ラッパのマークの“正露丸”でおなじみの老舗医薬品メーカー／プライム上場】 ■職務内容： 医薬品のQC業務全般をお任せいたします。 【具体的な業務は以下のとおり】 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場／研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験（3年以上） ・医薬品GMPに関する知識 [歓迎] 【尚可】 ・生化学試験（バイオアッセイ、イムノアッセイなど）に関する知識及び実施経験 ・英語による文書の読み書き（会議に参加し意思疎通ができることが望ましい） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業でのQCスペシャリスト（バイオ医薬品） 【仕事内容】 50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業（CDMO

仕事内容医薬品の品質保証業務 ＜風邪薬でおなじみの老舗メーカー＞ /小樽市 【年収765万～900万円】 医薬品製造におけるGMP 管理全般 （担当業務は経験を考慮し決定） ・工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検 ・教育訓練、設備管理関係、逸脱管理、変更管理、文書管理 ・GMP 適合調査対応等 工場内及び社内調整業務 ■品質保証業務の中核を担う重要ポジション■ 風邪薬でおなじみの老舗医薬品メーカーにて、 品質保証業務の中核を担うマネージャー候補を募集します。 医薬品製造やGMP管理の専門性を生かし、 安全で高品質な製品を届けるため、リーダーシップ

仕事内容<仕事内容> 【正社員/埼玉】完全土日祝休み！医薬品の品質管理・分析業務 ■仕事内容 下記、品質試験センター内での業務内容を記載します。 ご担当いただく業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたしますので、 面接などでご希望をお聞かせください。 （雇入れ直後） ●医薬品品質管理における分析業務全般 (1)洗浄バリデーション 医薬品の汚染や異物混入を防ぐための製造設備の洗浄バリデーション （洗浄方法の有効性評価とその根拠を文書化すること） (2)環境モニタリング ・大宮工場および大宮第二工場の製薬用水の品質管理や製造環境の維持・管理 ・工場内でのサンプリング・測定などの作業と実験室

仕事内容■当社が製造している製品(鋼線)の品質管理及びクレーム対応を行います。 ①当社製造製品のｻﾝﾌﾟﾘﾝｸﾞ抽出等による品質検査関連業務および付随作業 ②各検査結果に基づいての社内・お客様調整対応 ③クレーム等発生時のお客様説明および交渉対応 ④品質マネジメント(QMS)への対応 ⑤部内業務および社員マネジメント ※遣り甲斐を持って働いていただける方歓迎です。 【雇入れ直後】品質技術部 【変更の範囲】会社の指示する業務 試用期間 有 ３ヶ月 ※試用期間中は各種手当(通勤手当を除く)なし 休日 年間休日：120日 週休ニ日制（※会社カレンダーあり、年6日程度土曜日出社あり） 夏季休暇、年末年始休暇

仕事内容当社工場において製品の品質管理全般の仕事を担当していただきま す。 （１）製品の品質管理業務 （２）生産ラインの工程改善 （３）工程異常に対する原因追究と対策 （４）外注先に対する支援・指導・監査 （５）客先対応（納入クレーム、調査報告書、工程変更等） （６）ＱＣ工程表の作成、維持、管理 （７）海外工場の品質管理業務支援 もちろん最初から全て出来る訳ではありませんが、先輩社員数名と チームを組んで色々なことを教わりながら着実にステップアップし ていただきます。 【変更範囲：工場内業務全般】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容医薬品・健康食品の品質管理 医薬品／品質管理《品質保証》 【仕事内容】 品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等)です。 ・医薬品・健康食品の品質管理システムの運用 ・外部委託業者の管理および評価 ・自己点検の実施と結果の分析 ・出荷前の品質確認および照査業務 ・品質保証に関する文書の作成と管理 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】その他 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・QC/ISO関連の知識をお持ちの方 ・品質管理、品質保証、実験・評価の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 測定機器：ノギス、マイ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■医薬品の品質保証（QA）経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■生物系の専門知識および経験 ■英語力（TOEIC 600点以上※） ※海外業務があるため ■薬剤師免許があれば尚よし 【職種名】 医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（本社） 【仕事内容】 【業務内容】 ■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等） ■国内外の製造所監査 同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。 ただし、実際の業務は各グループの領域

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experience Skill etc.） ◆必須 Mandatory 5年以上の製薬企業における品質保証又は品質管理業務の経験 分析化学又は微生物試験に関する知識 SHE及びGMPに関する知識 ◆歓迎 Nice to have 院卒以上 ◎資格 License ◆歓迎 Nice to have 薬剤師 ◎能力 Skill set ◆必須 Mandatory リーダシップスキル、コーチングスキル、コミュニケーションスキル、問題解決能力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・第一種医薬品製造販売業における安全管理責任者あるいは安全管理業務の経験者 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・新再評価制度のもと再評価指定医薬品への対応経験 ・海外安全性情報に関する業務経験 ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務（承認取得等）経験 ・医療用医薬品製造販売業での学術および臨床開発の経験 ・医薬品の研究開発等に関する経験 ・学術文献データベースを用いた調査経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証 、品質管理 、生産技術、CMC研究（治験薬開発含む） の経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のあ

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【茨城/兵庫/福岡】品質管理 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 360万円〜600万円 勤務地: 茨城県神栖市砂山14-6 福岡県飯塚市平恒1144-3 兵庫県三田市テクノパーク2-1 ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移 募集要項: 仕事内容: 医薬品の品質管理業務を担当していただきます。主に以下の業務を通じて、製品の品質と安全性を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品メーカー、もしくは食品メーカーで品質管理の実務経験 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・計量士の資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品・健康食品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。 管理職を目指していただける方を想定しています。 【業務内容】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪どちらか必須≫ ・GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理（1年以上） ・化粧品の監査経験（1年以上） [歓迎] ≪歓迎≫ ・組織を巻き込んで、プロジェクトを推進出来るコミュニケーション能力と調整能力 ・複数の商品カテゴリー（医薬品・医薬部外品・化粧品）の品質管理経験 ・GMP、GQPに関する知識 ・品質管理システムの運用経験 ・製品の薬事申請に関わった経験 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・手順や記録を丁寧に積み重ね、正確に業務を遂行できる方 ・冷静な判断力と安定した遂行力を持ち、関係者と落ち着いて調整できる方 ・安定稼働と再発防止

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 【給与詳細】 給与：350万 ～ 1000万円 賞与：有り 昇給：有り 諸手当：通勤手当50,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容京都/京田辺【品質保証】精密微少流量の制御機器の優良メーカー／国内トップシェア／年間休日121日／賞与年2回 ▼仕事内容 品質保証部にて、以下の実務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 品質管理（受け入れ検査、出荷検査等）のマネジメントおよび実務。 協力会社の是正処置。 クレーム時の対応。顧客への説明、訪問（海外含）。 ISO順守、維持管理のマネジメントおよび実務。 【同社の取扱製品】 マスフローコントローラー/メーター、面積式（フロート式）流量計、窒素・酸素・オゾンガス発生装置、ニードルバルブ など 【同社の技術・活用事例】 大手分析機器メーカーの分析機器向けに多数の流量計を