医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【職種名】 品質管理（バイオ医薬品） 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、栃木県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 5

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： マネージメント職として品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、 所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの

仕事内容<仕事内容> 【正社員/埼玉】完全土日祝休み！医薬品の品質管理・分析業務 ■仕事内容 下記、品質試験センター内での業務内容を記載します。 ご担当いただく業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたしますので、 面接などでご希望をお聞かせください。 （雇入れ直後） ●医薬品品質管理における分析業務全般 (1)洗浄バリデーション 医薬品の汚染や異物混入を防ぐための製造設備の洗浄バリデーション （洗浄方法の有効性評価とその根拠を文書化すること） (2)環境モニタリング ・大宮工場および大宮第二工場の製薬用水の品質管理や製造環境の維持・管理 ・工場内でのサンプリング・測定などの作業と実験室

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 【職種名】 ＜名古屋＞ジェネリック医薬品の品質管理・分析 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ※UVやHPL

仕事内容医薬品の品質管理スタッフ募集！ あなたの経験をいかしませんか♪ HPLC・GCの使用経験（実務経験2年以上） 転職希望の方も歓迎致します。 安定の正社員募集！経験を考慮の上、優遇致します！ 【紹介先情報】 株式会社サイキョウファーマ試験室 〒331-0811 埼玉県さいたま市北区吉野町2-272-2 【仕事内容】 〇 製品の検査・分析業務 ・製品の品質基準を満たしているか、 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）や GC（ガスクロマトグラフィー）などの 分析機器を用いて精密にチェックします。 〇品質トラブルの改善と再発防止策の立案 ・不良品や品質不具合が発生時の解決策、 再発防止策の立案

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・化粧品/医薬品/食品業界で中身製造/調合経験のある方 ※目安として、手順書を見ながら工程を理解し一人で進めることができる方 ※調色のご経験がある方歓迎 ・能動性/主体性を持ちチームを成長させることができる方、リーダーシップを発揮しチームメンバーを牽引することができる方 ・高所作業可能な方 【職種名】 大手化粧品メーカー/中身を作る仕事 転居お支度金あり！異業界・未経験から多数入社実績あり◎ 【仕事内容】 【業務内容】 化粧品の製造工程の中でも、「前半工程」にあたる原料の秤量・調合を中心にご担当いただきます。 手順書(レシピ)に沿って、必要な原料を正確

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です [歓迎] ▼固形製剤のご経験 ▼薬剤師免許 ▼HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理＠茨城県つくば工場（年収390万円～610万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれの経験がある方 ・医薬品の品質保証 ・医薬品の品質管理 ・医薬品の製造技術（製剤） [歓迎] ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証【佐賀県】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 【職種名】 品質保証＜医薬品製造＞ 【仕事内容】 医薬品製造における品質保証業務をご担当いただきます。 【同ポジションの魅力】 ■医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めています。 ■そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、

仕事内容<仕事内容> 遊技機の「安心」と「信頼」を守る品質管理の仕事でキャリアアップ！ パチンコ遊技機の製造工場における品質管理業務です。 製品の「安心」と「信頼」を守る、やりがいのあるお仕事です！ 製品の品質を確保するために、部品の受け入れから完成品の検査、さらには市場での不具合対応まで、幅広い業務を担当します。社内の製造部門や開発部門、社外の組立業者様やお客様とも連携しながら、ものづくりの品質を支えます。 主な仕事内容 1. 部品や製品のチェック └入荷した部品を一部抜き取って、品質に問題がないかを確認します。 2. 製造現場の確認 └製品を組み立てている現場を見に行き、作業が正しく行われてい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験 ・工場マネジメント経験 ・製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。 本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！製薬メーカーの品質保証/QA業務※本社勤務※ 医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、等 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇（連続6日以上） ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■薬剤師資格 ■以下いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証プライム上場医療機器メーカーで医薬品の品質管理／医薬品製造管理者 【仕事内容】 東証プライム上場医療機器メーカーにて工場での医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的には】 ■医薬品の工程、品質管理 ■製造管理、外注管理業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理のご経験 【尚可】 ・品質管理マネジメントシステム構築などのご経験 ・電子部品、半導体等ののQC部門のご経験 ・輸出入判定や環境調査資料作成の業務経験 ※試用期間中の3ヶ月は時給1，400円／通勤手当上限20，000円の労働条件となります。他、条件面に変更はありません。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【福井】品質管理 ※土日休み 【仕事内容】 創業70年以上！安定した事業基盤がある会社です！ 【職務概要】 品質管理担当として、電子部品等に関する品質

勤務時間9:00〜17:00(休憩60分) ※基本的に残業なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて、試験方法に関する研究開発、または、生産技術業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 生産技術（鈴鹿）【試験技術／医薬品】【車通勤可／分析技術で医薬品品質を守る】 【仕事内容】 商用医薬品の試験方法に関する技術検討を担当し、品質と安定供給を支える生産技術職です。 ■ミッション 試験法の開発・改良・技術移転を通じて、医薬品の「安心品質・安全操業・安定供給」を支えること。 ■仕事内容の詳細 ・商用生産中の医薬品における試験方法の技術検討・改良 ・試験法バリデーションや技術移転に関する検討・推進 ・国内外の生産拠点・関連部門との調整、課題解決支援 ・承認申

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験 ・工場マネジメント経験 ・製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。 本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験をお持ちの方 ・医薬品工場の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格 【職種名】 医薬品の品質保証・マネージャー候補【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導、育成 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質保証（QA）経験 [歓迎] 【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力（TOEIC 600点以上）※海外業務があるため ・薬剤師免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医薬品の品質保証業務担当 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等） ■国内外の製造所監査

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系短大、理系専門学校卒以上 ■医薬品、化粧品、食品業界での分析・検査・品質評価の経験 【職種名】 品質管理（バイオ医薬品） 【仕事内容】 ■ワクチン製剤等の品質管理業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■健康食品・医薬品などの受託製造を手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 岐阜県 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職