医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかのご経験 - 商用医薬品または治験薬の品質保証（GMP/GQP） - 商用医薬品または治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、または製造管理・品質管理 ・海外関係者と業務上の折衝が可能な英語力（目安：TOEICスコア750点以上） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第二グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 国内外の製造委託先と連携し、グローバルに展開する医薬品の品質保証と安定供給のマネジメント業務をお任せします。 ・製造委託先管理（品質課題対応、変更

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件(経験年数・応募資格)> 以下のいずれかのご経験を有する方。 ・医薬系エンジニアリング会社、圧力容器・産業機械メーカー、ゼネコン等で業務経験があること。 ・第三者検査機関等の検査業務経験者。 ・プラント建設工事において、溶接・非破壊試験管理経験があること。 ＜歓迎要件> 以下の資格を有する方。 ・溶接管理技術者資格1級以上 ・非破壊検査技術者資格各種レベル2以上 ＜求める人財像> 医薬関連プラント建設の工事会社で、品質管理の業務を5年以上経験し、非破壊検査RT レベル2、溶接管理技術者1級の資格を保有している。 【職種名】 【横浜本

仕事内容【仕事内容】 ■職務内容： 能登工場の品質管理チームにて、点眼薬の品質管理業務を行って頂きます。 「品質基本方針」のもと、バリデーションや品質管理に関わるシステムの戦略を立てて、業務に取り組んで頂きます。 また、業務を担当する上で、品質管理業務の課題解決に向けてリーダーシップを発揮しながら自律的に業務実行することで、チーム運営の適正化および組織の目標達成に貢献します。（※リーダークラス対象） ■能登工場について： 世界最大級の点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っております。また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。 ■対象となる役職 非管理職（スタ

仕事内容佐伯市宇目工場における化粧品・医薬部外品・ミネラルウォーター 等の製造及び品質管理 ・品質管理 ・許可申請、商願等の手続 ・新商品開発に携わっていただきます ・製造補助 ＊変更範囲：変更なし ※応募には、ハローワークの紹介状が必要です。

仕事内容京都/京田辺【品質保証】精密微少流量の制御機器の優良メーカー／国内トップシェア／年間休日121日／賞与年2回 ▼仕事内容 品質保証部にて、以下の実務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 品質管理（受け入れ検査、出荷検査等）のマネジメントおよび実務。 協力会社の是正処置。 クレーム時の対応。顧客への説明、訪問（海外含）。 ISO順守、維持管理のマネジメントおよび実務。 【同社の取扱製品】 マスフローコントローラー/メーター、面積式（フロート式）流量計、窒素・酸素・オゾンガス発生装置、ニードルバルブ など 【同社の技術・活用事例】 大手分析機器メーカーの分析機器向けに多数の流量計を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMPの理解、工場ファイナンスの理解 ・工場長経験あるいは複数の部門をマネジメントした経験 ・グローバルのマトリックス組織における業務経験 ・ハイレベルなコミュニケーション能力（日本語、英語） 【職種名】 最大3200万円 / 外資系バイオ・医薬品メーカー / General Manager（工場長） 【仕事内容】 組織運営 ・財務および業務計画の策定と実行 ・掛川工場の予算の作成と管理 ・掛川チームとリソースの構築・育成・指導 ・業務方針、慣行、プロセスの確立と維持 チーム開発 ・日本拠点のリーダーシップチームを管理・指導 ・直接的な関係：オペレーション、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【職種名】 品質管理（バイオ医薬品） 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、栃木県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 5

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理、変更管理との経験 【職種名】 医薬品の品質保証【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活

仕事内容品質管理 年収 500万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都港区芝2－31－19バンザイビル 仕事内容 ■同社並びにグループ会社が開発する物件の品質管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・施工現場における品質管理業務全般 ・着工前：行政に対する申請業務、設計事務所への設計業務発注の際の図面チェック、コスト管理 ・着工後：工程管理・予算管理、品質検査（配筋検査、中間検査、竣工検査） ・各種現場検査及び内覧会の立会い等の業務 ・分譲マンション購入者等に対する情報開示資料の作成業務 等 ※ご経験により担当いただく業務が変動します。 ・案件種類：分譲マンション

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ■英語：読み書き可能なレベル [歓迎] ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師免許保有者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証 【東京】（年収500万円～1050万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監

仕事内容<仕事内容> 【社】医薬品の品質管理・保証｜多彩な業務でスキルを広げる！弊社のモットー従業員を大切にします！ 医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 あなたの能力をぜひ我が社で発揮してく

仕事内容≪週5日勤務、土日休み≫個人宅配送が無い医療品取り扱い企業・店舗へのルート配送業務 個人宅への配送は無し！ 未経験から始めやすい業務です！ 物量も安定しています！ 募集要項 【雇用形態】 業務委託 【報酬】 完全出来高制 日額16,500円 ＜報酬例＞ 売上330,000円(税込、マージン有) ＝日額16,500円×20日(月～金曜日稼働) ※週払い制度あり(規定) ※応募タイミングによりご案内できる案件が異なります。詳しくはご応募後、面談にてご案内いたします。 ※夕方など出来る方は更に収入を増やす事も可能！ 【勤務地】 福岡県福岡市博多区博多駅南1-4-5 博多駅JS

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル（ Excel , Words , PowerPoint） ■メールや資料作成における英語読解力（会話力は不要です。） 使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など [歓迎] ■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験（電子文書管理システム等） ■企業内管理薬剤師のご経験 ■薬剤師 資格所有者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証/医薬品・医薬品中間体【静岡/磐田】プライム（年収520万円～1200万円） 【仕事内容】

勤務時間8:30～17:00（実働7.5時間/休憩60分） 月曜日から金曜日の中で週2～3日勤務 扶養内で勤務できる方を募集いたします！

仕事内容タイトル: 医薬品のど飴などの品質管理、機器分析 このお仕事の特徴: 賞与あり 産休・育休取得実績あり 研修あり 第二新卒歓迎 交通費支給 社会保険完備 長期休暇あり ⻑期 車通勤OK 転勤なし 未経験者歓迎 制服貸与 ブランクOK 育児サポートあり 勤務先名: 高市製薬株式会社 職種: 医薬品のど飴などの品質管理（機器分析） 仕事内容: こんな方はいらっしゃいませんか？ 「研究職」として専門性を発揮したい方 コツコツと「実験」に打ち込むことが好きな方 大手製薬会社に勤めたものの、希望していた「分析や実験」に携われずモヤモヤしている方 はじめまして 高市製薬株式会社 代表取

仕事内容第一三共株式会社 【平塚】医薬品物流倉庫スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚】医薬品物流倉庫スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 厳重な管理が必要とされる特定の医療用医薬品に関する倉庫管理／仕分け・ピッキング・梱包／入出荷作業、その他管理業務 ■募集背景 当社が販売する医薬品の需要増に伴い、物流倉庫内管理業務スタッフおよび倉庫内作業員の増員が急務となっている。 当社の日本国内物流基盤を構築する倉庫内業務を通じ、医薬品の安定供給へ貢献することを期待する。 ■キャリアパス： 医薬品物流倉庫ス

仕事内容医薬品の品質管理 戦後のすべての日本人に、健康と安心を。その想いから、ソフトカプセルの開発・製造を開始。 [お仕事内容] 【期待する役割】 当社が製造する医薬品の品質管理の業務をお任せします。 GMPガイドラインを遵守いただき、製品が安全で一定の品質が保たれるように維持していただきます。 【仕事内容】 ・原料・製品のサンプリング及び品質試験 ・製品標準書 改定作成 ・手順書 改定作成 ・指図書発行 ・指図書雛形作り ・バリテーション（機械の動作確認、内容物検証）の計画書作成 ゆくゆくは製造スケジュール策定やGMP責任者を担っていただくことを想定しております。 【職場環境】 本社、北山工

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質保証（QA）経験 [歓迎] 【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力（TOEIC 600点以上）※海外業務があるため ・薬剤師免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医薬品の品質保証業務担当 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等） ■国内外の製造所監査

仕事内容医薬用アミノ酸の製造工場での、品質管理のお仕事です。 ■医薬品の原料・製品等の検査・分析（ＨＰＬＣなどの機器分析、 理化学試験、微生物試験） ■原料のサンプリング ■検査結果・分析データの記録（ＰＣ入力あり） ■保存安定性試験、製造環境試験、分析バリデーション ■手順書の作成・改訂、逸脱、変更管理、設備更新など ■その他 付随業務 ＊フォークリフト運転技能者など、会社が認める公的資格取得に対 して、入社後に費用支援制度あり。 ＊変更範囲：当社における各種業務

仕事内容未経験・ブランク有OKの医薬品製造／土日祝休み／平均月残業5時間程度／主婦活躍中／初正社員でも安心 ◆一般用医薬品の製造 ◆その他製品の包装 ◆上記の出荷および棚卸 などをお願いします。 ※扱う薬品は、生薬の丸剤や複方毒掃丸（ふくほうどくそうがん）となります ※長時間座りっぱなしではないため、身体への負担が少なく、無理なく働けます ※仲間と協力しながら業務を進めることで、達成感やヤリガイを得られる職場です 人々の健康を支えるヤリガイあふれるポジション！ 医薬品づくりに携わりませんか。 正社員として働くのが初めてでも、ブランクがあっても大丈夫。 製造、包装、棚卸といったすべての工程はイチ