医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化学、素材、医薬品、消費財メーカー等での品質管理やQMS経験者 [歓迎] ・ISO品質マネジメントシステムの要求事項理解 ・IATF品質マネジメントシステムの要求事項理解 ・コアツール（APQP、PPAP、MAS、SPC、FMEA）の活動経験 ・品質管理検定2級 ・内部監査主任監査員 ・ジャパンプレクサスIATF公式セミナー受講 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【滋賀】品質管理・QMS（水環境貢献製品）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 分離膜製造の品質管理、業務全般、世界各

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・品質管理業務経験3年以上 ・バイオ分野、再生医療における品質管理経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【スキル】・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス [歓迎] ■歓迎条件 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に，再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・臨床検査技師資格 【スキル】・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス 【職種名】 ★品管経験必須【再生医療（品質管理スタッフ）／川崎殿町】

仕事内容医薬品・健康食品の品質管理 医薬品／品質管理《品質保証》 【仕事内容】 品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等)です。 ・医薬品・健康食品の品質管理システムの運用 ・外部委託業者の管理および評価 ・自己点検の実施と結果の分析 ・出荷前の品質確認および照査業務 ・品質保証に関する文書の作成と管理 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】その他 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・QC/ISO関連の知識をお持ちの方 ・品質管理、品質保証、実験・評価の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 測定機器：ノギス、マイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です [歓迎] ▼固形製剤のご経験 ▼薬剤師免許 ▼HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理＠茨城県つくば工場（年収390万円～610万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■化学会社や製薬会社等での品質管理業務の経験 ■分析手法の知識(GC/HPLC/IR/UV/融点測定など) ■マネジメントや後輩指導経験（年数や人数不問） 【職種名】 【兵庫/加古川・高砂】化粧品・工業用原料等の品質管理(次期管理職候補)/東証プライム 【仕事内容】 ■化粧品・工業用原料の品質管理職としての業務をお任せします。分析機器を用いて、当社製品が品質基準を満たしているか分析します。 また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。 将来的には、管理職候補としてチームの業務進捗管理や後輩指導などマネジメントに付随する業務にも携わって

仕事内容化学分析業務経験者★ブランクOK！ワークライフバランス充実★日勤のみ！ 土日祝休み！年間休日124日★ ＜創業75年以上＞ 湿布薬などの身近な医薬品を製造する "三笠製薬" 1945年の創業から今日まで 安定した経営を維持しています。 あなたの頑張りが、 人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です。 ＜ワークライフバランス充実＞ ★日勤のみ ★完全週休2日制 ★土日祝休み ★長期連休 ★リフレッシュ休暇 ★特別休暇 ★年間休日124日 体の負担も少なく、 仕事とプライベートの メリハリを付けて 働ける環境です。 応募前に… 仕事内容や待遇面についてなど、 お問い合わせのみも大歓迎

仕事内容『製造管理者候補（薬剤師資格保有者）』 当社では国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 宇部工場は、バイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点です。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。 ■規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等） ■苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ■外部ならびに内部監査における対応の統括 ■品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ■その他

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件(経験年数・応募資格)> 以下のいずれかのご経験を有する方。 ・医薬系エンジニアリング会社、圧力容器・産業機械メーカー、ゼネコン等で業務経験があること。 ・第三者検査機関等の検査業務経験者。 ・プラント建設工事において、溶接・非破壊試験管理経験があること。 ＜歓迎要件> 以下の資格を有する方。 ・溶接管理技術者資格1級以上 ・非破壊検査技術者資格各種レベル2以上 ＜求める人財像> 医薬関連プラント建設の工事会社で、品質管理の業務を5年以上経験し、非破壊検査RT レベル2、溶接管理技術者1級の資格を保有している。 【職種名】 【横浜本

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医薬品物流センターでの品質管理経験者 [歓迎] 薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【大手メーカー系物流/医薬品品質管理】日本の医薬品物流業界トップクラスの物流企業 【仕事内容】 同社は、大塚グループとして日本の医薬品物流の50％以上のシェアを誇っており、 物流プラットフォームの最適化の為に、TMSやWMSの自社開発、共同配送等を積極的に行っております。 今後の事業戦略としては、 医薬品物流のシェアの拡大と、地震などの災害時でも、 医薬品を安定的に供給できる物流網の作成を掲げられております。 また、同社グループ商品を取り扱うEC事業においても、 顕著に売上・出荷量が

仕事内容【品質管理】医薬用アミノ酸製造メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,資格取得支援あり,産休・育休取得実績あり 医薬品原料となるアミノ酸の製造⼯場での「品質管理」求人です。医薬品の品質を守る「最後の砦」として重要な役割を担うポジションです。 HPLCやGCなどの分析機器を扱う環境が整っており、品質管理として専門性を高めていきたい方には非常に良い環境です。 また、資格取得支援制度があるため、フォークリフトや

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容ファナック株式会社 【山梨】品質管理・生産管理（塗装部品）◇年休129日/住宅・家族手当あり/幅広い製品や新機種に挑戦◎ 【仕事内容】 【山梨】品質管理・生産管理（塗装部品）◇年休129日/住宅・家族手当あり/幅広い製品や新機種に挑戦◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 塗装部品の品質管理、生産管理をお任せします。納期内に、不良のない部品をロボットの組立工程に届けられるようにすることがミッションです。 ■具体的な業務内容： ・安全や業務効率改善（治具設計・製作、塗装範囲変更、手順変更など）※こちらが一番にお任せしていきたい業務となります。設備2～3台ほどを担当いただきます。 ・標準作

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験 ・工場マネジメント経験 ・製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。 本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証または品質管理業務の実務経験（3年以上） ・品質管理に関する基本的な知識（ISO9001、FMEA、QC7つ道具 など） ・読み書きできるレベルの英語力 [歓迎] ・品質保証または品質管理業務の実務経験（3年以上） ・品質管理に関する基本的な知識（ISO9001、FMEA、QC7つ道具 など） ・読み書きできるレベルの英語力 【職種名】 NEC「見えない国家インフラ」海底ケーブルの品質保証をお任せします。 【仕事内容】 海底ケーブルは、国際通信の約99％を担う社会インフラであり、日本だけでなく、世界中の情報通信を支える重要な事業です。今回募集する組織では、そ

仕事内容大幸薬品株式会社 【大阪/吹田】医薬品の品質管理/QC ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【仕事内容】 【大阪/吹田】医薬品の品質管理/QC ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【具体的な仕事内容】 【ラッパのマークの“正露丸”でおなじみの老舗医薬品メーカー／プライム上場】 ■職務内容： 医薬品のQC業務全般をお任せいたします。 【具体的な業務は以下のとおり】 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業

仕事内容医薬品の製造 ・錠剤の形になるまでの様々な工程の一部を担当します。 （計量、打錠、フィルムコーティングなど） 医薬品の包装 ・機械で自動包装したり、ボトルに充填や箱詰め作業を担当します 。 ※変更範囲：会社の定める業務

勤務時間9:00〜17:00(休憩60分) ※基本的に残業なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界での品質管理経験 [歓迎] ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質管理（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造販売業でのGVP関連業務の実務経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～４０歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力をもって業務に取り組める方 【職種名】 《医薬品安全確保業務》 【仕事内容】 医薬品GVP省令に定められた安全確保業務 ・安全性情報の収集・評価・措置 ・自己点検 ・教育訓練 ・記録の保存等 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）。 「医療機器事業」「医薬事業」「ファーマパッケージング事業」「再生医療事業」の4つの事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬または製剤）の分析実務経験 3年以上 ・バイオ医薬品について教育・指導ができる専門知識があること [歓迎] ・ ADCの開発（工程分析や開発試験）に携わっている方 ・ 海外グループ会社や他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進出来る方 ・ チームリード，マネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオ医薬品の品質管理（年収800万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う．