医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質保証（QA）経験 [歓迎] 【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力（TOEIC 600点以上）※海外業務があるため ・薬剤師免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医薬品の品質保証業務担当 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等） ■国内外の製造所監査

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験を有する方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務経験 ・行政当局又は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験（医薬品製剤に関わる業務経験） [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質保証・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎残業月20時間程度 【仕事内容】 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかのご経験 - 商用医薬品または治験薬の品質保証（GMP/GQP） - 商用医薬品または治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、または製造管理・品質管理 ・海外関係者と業務上の折衝が可能な英語力（目安：TOEICスコア750点以上） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第二グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 国内外の製造委託先と連携し、グローバルに展開する医薬品の品質保証と安定供給のマネジメント業務をお任せします。 ・製造委託先管理（品質課題対応、変更

勤務時間9:00〜17:00(休憩60分) ※基本的に残業なし

仕事内容テルモ株式会社 【甲府医薬品工場】医薬品の品質管理職（QC）※新棟工場が2025年竣工／年休124日 【仕事内容】 【甲府医薬品工場】医薬品の品質管理職（QC）※新棟工場が2025年竣工／年休124日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場医療機器メーカー／医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発拠点／新棟工場が2025年竣工。医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発受託製造や腹膜透析関連製品の生産を拡大／男性育休取得率68.8％】 ■採用背景： 新規医薬品プロダクトの立ち上げに伴う試験方法立ち上げ、新棟立ち上げに伴う製造工程の環境評価、バリデーションを担うため組織強化を図り

仕事内容品質管理 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析 ・試験業務 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容医薬品の品質保証業務 【富山市南西部】 正社員／年間休日120日／賞与5ヶ月分(前年度実績)／昇給あり／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 238,000円～373,000円 ■想定年収：400万円～630万円 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇業績絶好調による増員求人です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせるお仕事！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せします。 具体的には、 製造所監査、品質情報処理対応(逸脱対応や調査を含む)、変更管理、取決め、文書管理などを行っていただきます。

仕事内容具体的な仕事内容としては、イベント毎での寸法・外観確認、作業手順書の書面化、技能員への教育、チェックシート、要領書を用いて作業工程に問題がないかの確認、検査技能員の段取り調整です。得意先に納品する部品に不具合があった際に、同じような不具合がないかの確認を行い、どの部品なのか、どういった不備なのか、どこで起きたのか、なぜ流出したのかなどを先方に報告する業務もお任せします。未経験の方には一から指導します。この求人に興味がある方はお気軽にご連絡ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 [歓迎] 【歓迎条件】 ・各国品質規制情報に関する知識 ・注射剤，バイオ医薬品の開発経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ，交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく，新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方 ・困難な課題に対して粘り強く取り組める方

仕事内容美山工場（京都）【品質スタッフ・リーダークラス】東証プライム上場企業／大手ECサイトで人気の飲料メーカー／寮社宅あり／福利厚生充実 ▼仕事内容 ペットボトル飲料製造工場の品質管理責任者として、 飲料工場全体の品質向上と品質管理メンバーのマネジメントなどを中心に担って頂きます。 自らも検査や工程管理を行いながら、製造現場にも入り込んでいき、 手を動かしながらプレイングマネージャーとして手腕をふるっていただくことが求められます。 また、本社や協力会社との渉外、その他管理業務など、幅広い業務をお任せいたします。 ＜具体的な業務詳細＞ ・メンバーの教育、チームビルディング、シフト管理 ・使用水の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・第三種電気主任技術者の有資格者 ※同社の工場施設管理の業務を通じて電験二種へのキャリアアップが可能！もちろん二種以上をお持ちの方も大歓迎です。 【こんな資格が活かせる職場です！】 ■特定化学物質作業主任者 ■特別管理産業廃棄物管理責任者 ■公害防止管理者（大気4種） ■フォークリフト ■玉掛技能 ■乙種第2類危険物取扱者 ■乙種第4類危険物取扱者 ■ボイラー技士2級 等 ◎業務に必要な資格を取得する場合は会社からの補助を受けることも可能です。詳細は会社規定をご確認ください。 【職種名】 【宮城/大和町】電気主任技術者（工場

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学、素材、医薬品、消費財メーカー等での品質管理やQMS経験者 【職種名】 品質管理・QMS＜水環境貢献製品＞ 【仕事内容】 ■分離膜製造の品質管理、業務全般、世界各国の水質認証システムの認証取得・維持管理等を担当いただきます。 担当製品：分離膜(海水淡水化膜：海水を真水に分離させるための膜、食品用途向け分離膜、工業用途向け排水処理膜、他) 【担当製品の詳細（用途・強み）】 工場の排水を淡水に変え、再利用し循環型社会を目指します。強みはESG経営のド真ん中をいく、世の中に無くてはならない製品群です。 【入社後まずお任せしたい業務】 まずはISO品質マネジメントシス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理・商品開発の知識のある方 ・第一種運転免許普通自動車 [歓迎] ・大学などで薬学又は化学に関する専門の課程を終了した方 もしくは医薬品又は医薬部外品の製造に関する業務に3年以上従事した方 【職種名】 四国中央市(愛媛)品質管理兼商品開発（管理職候補）・日用雑貨品メーカー業績好調◎U・Iターン歓迎 【仕事内容】 除菌ウェットティッシュやお掃除シート等衛生用品を製造販売している同社にて品質管理と商品開発をご担当いただきます。 ※ご経験に応じて担当業務を決めていきます 【具体的には…】 ・日用雑貨品化粧品、医薬部外品等の品質管理と新商品開発 ・不具合品の検査、お

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上） [歓迎] ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【美里】品質管理（試験担当者）（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★ 医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております！ 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の

仕事内容共立製薬株式会社 【つくば】動物医薬品の薬事＜経験不問◎医薬品の法令知見活かす＞土日祝休・業界トップクラスメーカー 【仕事内容】 【つくば】動物医薬品の薬事＜経験不問◎医薬品の法令知見活かす＞土日祝休・業界トップクラスメーカー 【具体的な仕事内容】 ＜国内シェアトップクラス動物薬メーカー／20期連続成長中の成長企業で事業拡大中！＞ ■概要： 動薬1課は、動物用医薬品、動物用体外診断用医薬品及び医療機器の開発を担当しております。動物用医薬品の開発では、ワクチン以外の製剤の委託試験（GCP臨床試験、薬物動態試験、GLP毒性試験など）の運営を行い承認申請書の作成を実施しています。体外診断用医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験 ・工場マネジメント経験 ・製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。 本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、

仕事内容有限会社白男川薬局/鹿児島県鹿児島市/医薬品・医療機器・バイオ系 調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます！ 当薬局は、地域に根差し、患者様一人ひとりに寄り添った医療を提供することを目指しています。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 360,923円～568,185円 給与：月給の内訳 ・基本給：230,000円～ ・職務手当(固定残業代4時間分を含む)： 24,256～38,185円 ・資格手当 30,000円 ・特別手当(賞与) 76,667～125,000円 を含む ※特別手当は、賞与を毎月の給与の中に分配したものになります。 賞与：特別手当(賞与)

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社での医薬品の品質管理◎残業月5時間・賞与年2回 製薬メーカーにて原材料・中間製品・最終製品等の分析のお仕事です！ 具体的には… ◇医薬品開発に係るHPLC、GC等の分析機器を用いた化学分析 ◆確認試験（定性反応、呈色反応、吸収スペクトル) ◇純度試験(重金属、ヒ素など)、水分測定、灰分測定、粘度、比重測定、含量測定など ◆日本薬局の試験業務やHPLC、GC等の定量試験もお願いします。 ◇その他、サンプリング、報告書作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専

仕事内容[募集背景部門強化のため [転勤の有無有り [仕事内容]： 北茨城市の工場で生産される商品の品質向上のために、製造部門や企画担当等のメンバーと連携いただきながら、GMP管理下でより質の高い品質体制を構築できるよう尽力いただきます。 【具体的には…】 ・GMP関連書類（手順書等） ・記録書類（製造・試験・報告書等）の承認や適合性調査関連業務 ・報告書（バリテーション）計画の実施・管理／開発・製造サポート ・クレーム対応など 等 【研修体制】 2021年竣工予定、2022年2月操業開始予定の新工場の操業開始までは、まずは医薬部外品のアルコール等を扱う既存ラインで経験を積んで頂きます。その後、

仕事内容丸川製菓株式会社 新製品開発☆【フーセンガムの研究室スタッフ】／転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【土日祝休み／年休123日】◆ガムの未来を、あなたのアイデアでふくらませよう◆市場調査や試作、品質評価など幅広く携われます当社の製品や市場を理解したうえで 消費者ニーズやトレンドを分析し、商品企画を立案。 試作・評価・改良を重ねながら製品化を目指します。 以降は製造部門と連携しながら量産体制を構築。 “ヒット商品創出”の視点を常に持ちながら自らも 開発プロセスに参画し、品質向上に貢献