医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容■採用背景： 成長する環境分析業務の品質をさらに向上させるため、新たなメンバーを募集します。 ■業務内容： 品質保証職として、検査分析業務に係る成績書のチェックや検査システムの維持・改善を担当していただきます。具体的には以下の業務内容をお任せします。 （1）成績書のチェック: 検査分析業務における成績書の正確性と一貫性を確認し、品質の保証を行います。環境分析の経験がある方は即戦力として活躍できます。 （2）検査システムの維持・改善: 効率的かつ正確な検査を維持するため、システムの保守および改善業務に取り組みます。ITの知識が求められます。 （3）品質管理: 検査プロセス全体の品質管理を行い、品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造所における品質保証業務の経験（3年以上）を有する方 ・医薬品GMPに関する知識を有する方 【歓迎】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GMP責任者（変更、逸脱、品質情報処理等）としての業務経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【神・】品質保証 ※医薬品等のパッケージを扱う総合包装企業 【仕事内容】 株式会社カナエでの募集です。 メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬、化粧品、化学、素材メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証＜医薬品化粧品原料＞ 【仕事内容】 同社注力事業の1つである酸化亜鉛事業の品質保証を担当いただきます。 【具体的には】 ・次期GMP品質保証責任者候補としてGMPの改善と運用促進、及びFDA査察対応を行っていただきます。 ※詳細は面接時にお伝えさせていただきます。 【事業特徴】 同社の酸化亜鉛事業は20年以上前からスタートしており、国内の大手メーカー様はもちろんですが、 海外の有名メーカー様ともお取引をしているため、安定した業績を見込めるのが特徴です。 今後は南米・中国・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証、品質管理経験：3年以上（医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれか） [歓迎] 【尚可】 ・OEMメーカーとの折衝経験 ・製造所査察や手順書作成の経験 ・化粧品や医薬部外品メーカーでの品質業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 化粧品・医薬部外品の品質保証 【仕事内容】 育毛ヘアケア製品やまつ毛美容液などの主力ブランド持つ企業にて、医薬部外品・化粧品等の品質保証・品質管理・安全管理業務をお任せします。 【具体的には】 ◆品質保証業務 ・お客様の不具合、ご申告品に対する

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・薬剤師資格 ・医薬品製造業での就業経験（部署不問）3年以上 ●大学以上 [歓迎] ・品質保証部門ご経験者優遇 ・英語力がある歓迎 【職種名】 医薬品メーカーの品質保証スタッフ（薬剤師）／富士化学工業株式会社 【仕事内容】 富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 ・その他関連業務全般 など 【部門について】 原薬医薬事業部 信頼性保証本部 全体で20数名が在籍。 【取扱い製品・サービスの

仕事内容■会社名 宮崎県延岡市の調剤薬局 ■メインキャッチ 企業の薬剤師/医薬品・食品添加物結晶セルロースの品質管理業務（製品検査、解析等） ■コメント ～担当コンサルタントより～ 1922年に創業した日本を代表する総合化学メーカーです。 希少な品質管理求人ですので気になる方はまずはお問合せ下さい。 応募書類の添削、面接対策などしっかりとフォロー致します。 ■雇用形態 正社員 ■職種 企業の薬剤師 ■仕事内容 医薬品・食品添加物結晶セルロース「セオラス」の品質管理業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容 ・工場生産品の検査・分析、結果の管理 （検体受領、検査スケジュール作成、検査の実

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証（QA） ■変更管理責任者、逸脱管理責任者などのご経験を有している方 ■PCスキル（Excel , Word , PowerPoint ■英語力 読解重視（英会話不要）使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など [歓迎] ■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験（電子文書管理システム等） ■企業内管理薬剤師のご経験 ■英会話力（トラブル等が発生した場合、海外顧客とのTeamsなどを活用してのミーティングもあり） 【フィットする人物像】 応募資格をご

仕事内容【品質保証リーダー】品質保証部門の立ち上げをお任せ／経営陣直下／自動車部品／ISO管理／WLBも重視／年間休日121日 ／完全週休二日制 【仕事内容】 経営陣直下の部門にて、取締役と共に品質保証部門の立ち上げをお任せいたします。 【具体的には】 ■品質保証部門の立ち上げ初期メンバーとして、部門体制の構築に参画 ■ISO9001の維持管理および将来的なIATF16949取得に向けた準備 ■社内の不良率低減活動の推進と管理 ■主要取引先（富士機械／スバル関連）との品質に関する窓口業務 ■検査基準の策定や検査成績書の作成・管理など ■品質管理業務全般 ■ISOやエコアクションの管理・更新・審査対

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

勤務時間08：30～17：00 【残業】ほとんどなし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証業務の経験（サプライヤー品質、監査や指導、ISO9001やQCDにまつわる活動、関連規格の理解など） 【職種名】 品質保証／QCD維持及び改善 【仕事内容】 IDSの産業機器事業分野（工業用顕微鏡、測定機、検査装置）商品の生産に関わる生産技術、製品検査を担っていただき、商品のQCDを維持、改善する事で価値を提供していただきます。 【具体的には】 ・光学測定機製品の検査および品質管理業務の遂行 ・製品の検査基準の策定と改善 ・製品検査データの収集および分析・報告 ・データ分析を通じた不具合原因の特定および解決 ・検査工具および治具の設計・開発 ・工場や製造部門

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・会社の特

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造販売業でのGVP関連業務の実務経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～４０歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力をもって業務に取り組める方 【職種名】 《医薬品安全確保業務》 【仕事内容】 医薬品GVP省令に定められた安全確保業務 ・安全性情報の収集・評価・措置 ・自己点検 ・教育訓練 ・記録の保存等 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）。 「医療機器事業」「医薬事業」「ファーマパッケージング事業」「再生医療事業」の4つの事

仕事内容【応募資格】 [必須] ～第二新卒・微経験の方も歓迎です。まずはご応募ください～ 【必須条件】 ・医薬品品質保証業務、もしくは品質管理業務のご経験がある方 【歓迎条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・Excel、Wordスキル 【職種名】 【名古屋】医薬品工場にて品質保証※バンテリン キャベジンコーワ等で有名な優良企業／年休131日 【仕事内容】 【職務概要】 医薬品製造に係わるＧＭＰに関する業務を行って頂きます。 【職務内容】 品質保証業務職として、 1)製造管理/品質管理に関わる変更管理及び逸脱管理の業務 2)バリデーション統括管理 3)製造業の申請業務など

仕事内容【応募資格】 [必須] ■メーカーにおける品質管理業務経験 ■マネジメント経験 [歓迎] ■IATF16949認証取得企業経験 ■品質検定2級以上 ■統計検定2級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【新潟県／聖籠町】品質管理 ※管理職（年収750万円～850万円） 【仕事内容】 ＜仕事内容＞ 当社の新潟工場にて品質管理業務における管理職を担当頂きます。品質の底上げ、また、半導体産業本格参入に向けて必要となる高品質管理を進めていただくことがミッションとなります。 ＜詳細業務内容＞ ■カートリッジフィルターの半導体産業本格化に向けSPC活動を推進 ■新潟工場を

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または（5年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・将来的な転勤の可能性有 ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・理系大卒の方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【九州工場】品質管理部マネージャー候補 【仕事内容】 【業務内容】 各地工場での医薬品の品質管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理あるいは品質保証の実務経験および部下管理経験 ・PCスキル（Word、Excel、Powerpoint） ・普通自動車免許（AT限定可） [歓迎] ・化粧品業界での経験者 ・薬剤師資格者または化学系学科卒または化学の専門単位を12単位以上取得者 【職種名】 【化粧品メーカーの品質保証部課長候補／愛媛県大洲市】最新の製造設備／高い技術力／転勤なし 【仕事内容】 化粧品および医薬部外品の製造工場で、課長候補としてメンバーマネジメント、品質管理および品質保証業務をお任せします。 ・品質管理責任者として、出荷判定業務およびGMP（規格外品処理、変更管理、逸脱処理）業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の包装設計に関する業務経験および知識 ・技術移転または変更管理に関する業務経験 ・医薬品包装資材に関する豊富な知識 ・CMO（医薬品製造受託機関）を含む、社外関係者との協業・調整経験 【職種名】 医薬品の包装技術リーダー【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 医薬品包装技術のリーダーとして、包装場所の技術移転や環境配慮型包装の設計など、重要プロジェクトのマネジメント全般をお任せします。 これまでの医薬品包装に関する豊富な知見とマネジメント経験を活かし、包装技術領域における重要課題の解決をリーダーとして牽引していただくことを期待しています。

仕事内容医薬品原体・中間体の製造における製品の工程分析業務 主に分析機器等を使用して分析業務に従事する。 業務変更範囲、会社の定める範囲 入社日：２０２６年４月１日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・下記いずれかの3年以上の実務経験 医薬品の品質保証 医薬品製造 医薬品品質管理 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・社内外との調整・コミュニケーション力 ・出張対応が可能なこと（月1回目安） ・関連法規・ガイドラインの知識 ・PCスキル ＜ご経験＞ ・1年以上の製薬業界での品質関連の実務（GMP/GQPに基づくQA/QC/監査対応など） ・サプライヤ管理/自己点検・内部監査のいずれかの主査経験 ・サプライヤ評価・品質協定締結・変更管理 ・CAPAの立案～効果判定、モニタリング ・当局/顧客監査の