医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・会社の特

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証または品質管理業務の実務経験（3年以上） ・品質管理に関する基本的な知識（ISO9001、FMEA、QC7つ道具 など） ・読み書きできるレベルの英語力 [歓迎] ・品質保証または品質管理業務の実務経験（3年以上） ・品質管理に関する基本的な知識（ISO9001、FMEA、QC7つ道具 など） ・読み書きできるレベルの英語力 【職種名】 NEC「見えない国家インフラ」海底ケーブルの品質保証をお任せします。 【仕事内容】 海底ケーブルは、国際通信の約99％を担う社会インフラであり、日本だけでなく、世界中の情報通信を支える重要な事業です。今回募集する組織では、そ

仕事内容株式会社伏見製薬所 賞与平均4.3ヵ月分｜年間休日120日以上｜残業少なめ【品質管理】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【製品の安全・安心を支える】各種分析機器を用いて、医薬品・化学品の品質管理を行います★研修サポートあり★残業少なめ（月平均10時間程度）当社で製造する医薬品・工業薬品等の原材料・製造工程・製品について 様々な分析機器や手法を用いた化学分析業務をお任せします。 ＜主な仕事内容＞ □サンプリング □試験 □データ解析など ＜分析器具の例＞ *ＩＣＰ－ＭＳ *粘弾性測定装

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分/休憩60分） 月・水・木・土の中で週3日勤務 ※通常は8：30～17：00勤務ですが、当番で8：00～16：30勤務の場合があります

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■BtoC同業種での品質保証、QMSに関わる業務のご経験者 （特にISO9001などのQMSを取得している企業） ※同社と同カテゴリの製品を扱うOEM系の企業様で上記ご経験を持たれている方も対象です。 【歓迎経験・スキル】 ■海外展開されている企業でのご経験 ■語学能力（英語等） 【求める人物像】 ■プロセス管理の知見 ■コミュニケーション力・調整力 ■論理的思考 【職種名】 【大阪】QMS品質保証監査職 【仕事内容】 【業務内容】 ▽国内外のQMS品質保証責任部門として下記ミッションを担っております。 ■品質プロセ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界での品質管理経験 [歓迎] ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質管理（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品の包装を行います。 ・医薬品を袋や箱に詰める作業 ・ラベルを貼り、正しい内容か確認 ・製品を梱包し、出荷準備を行う ・定期的に品質チェックを行い、不良品を除去 ポイント ・一人でコツコツ進められる作業 ・未経験者でも問題なく始められる ・安定した作業環境で働ける ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械のボタン操作・仕分け・分別・計量・運搬 未経験

仕事内容医薬品・健康食品の品質管理担当者として、以下業務をご担当いただきます。 ～具体的には～ ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ～将来的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|通勤手当（全額支給）、タイヤ補助(冬季のスタッドレスタイヤの購入費を補助)、家族手当（扶養要件あり）

仕事内容<仕事内容> 品質管理│韓国コスメ★VT Cosmetics ＜品質で守り、物流でつなぐ＞ 韓国コスメ好き×事務スキルを活かす ＼“好き”を“スキル”に変えて、韓国コスメの裏側で輝こう／ 大人気のCICAシリーズをはじめ、話題の韓国コスメやK-POPアーティストのプロダクションも手がける韓国企業の日本法人として、現在SCM（サプライチェーンマネジメント）部門を強化中です！ 今回募集するポジションは、化粧品の品質・物流を支える“品質管理“担当です。日本国内のお客様に、正しく・スムーズに商品を届けるためには、商品の入庫から品質確認、返品対応、物流費の管理まで、細やかな対応が必要不可欠です

仕事内容神戸天然物化学株式会社 【グロース市場】 医薬品原薬などの品質管理／U・Iターン支援 【求人要約】 【安定企業】東証グロース上場企業でキャリアを築く 【オンライン面接実施】交通費・引越し費用も補助！ 【働く環境】残業月20H／土日祝休／年間休125日 国内屈指！ 医薬・バイオの先端技術に携わる醍醐味 WEB面接対応可／完全週休2日制／定着率100％ 【ここがPOINT】 ■安定基盤＆最先端技術の下で着実にキャリアアップ ■面接移動費・転居費負担制度あり／U・Iターン応援 ■食事手当・住宅手当・家族手当あり ■賞与実績平均4.4カ月以上 ■年間休日125日 ■土日祝日休み ■残業月2

仕事内容仕事内容 Aryzta製品の安全性と品質に責任を持ち、製品がAryztaの品質仕様、規格、法令遵守、顧客の期待に適合するようベンダー保証・品質プログラムの開発、計画、指導等上流工程を担当いただきます。 【業務内容】 顧客の要望に対して 問題点の共有・調査・製品検品・分析・改善策の提案実施、顧客への説明 月次KPI報告 製品仕様書の作成 製品及び原材料の検査計画、実施 安全性と品質基準を満たすための改善アクションを計画と実行 食品安全に関する知識、規制の方針と手順に関する情報を常に更新し、他部門、製品のサプライヤーと情報共有し、日本及び供給先市場で必要な手順を実施 法的要件を満たした製品ラベ

仕事内容医薬品の品質管理スタッフ募集！ あなたの経験をいかしませんか♪ HPLC・GCの使用経験（実務経験2年以上） 転職希望の方も歓迎致します。 安定の正社員募集！経験を考慮の上、優遇致します！ 【紹介先情報】 株式会社サイキョウファーマ試験室 〒331-0811 埼玉県さいたま市北区吉野町2-272-2 【仕事内容】 〇 製品の検査・分析業務 ・製品の品質基準を満たしているか、 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）や GC（ガスクロマトグラフィー）などの 分析機器を用いて精密にチェックします。 〇品質トラブルの改善と再発防止策の立案 ・不良品や品質不具合が発生時の解決策、 再発防止策の立案

仕事内容医薬品の検査スタッフ_ 髪色自由 社宅無料 日払いOK カンタン軽作業 未経験の方も大歓迎 土日祝お休みですのでプライベート充実 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり その他、福利厚生充実 【仕事内容】 ＜業務内容＞ ・流れてくる医薬品を目視で検査 ・不良品があれば取り除く ・取り除いた不良品の運搬など ・製品は様々ですが扱うものは小さいものばかりです 土日祝お休みでプライベート充実 未経験の方も大歓迎 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり 【給与】 月給340,000円〜360,000円 【給与の内訳】 基本

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場／研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験（3年以上） ・医薬品GMPに関する知識 [歓迎] 【尚可】 ・生化学試験（バイオアッセイ、イムノアッセイなど）に関する知識及び実施経験 ・英語による文書の読み書き（会議に参加し意思疎通ができることが望ましい） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業でのQCスペシャリスト（バイオ医薬品） 【仕事内容】 50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業（CDMO

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験（3年以上） ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ [歓迎] ・薬剤師免許 ・HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理＠茨城工場（年収390万円～610万円） 【仕事内容】 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）

仕事内容・工場製品及び入荷原料の品質管理業務 ・管理薬剤師として、関係官庁窓口業務 顧客監査等の応対 書類確認 等 「業務内容変更範囲：なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業における品質管理業務の経験 [歓迎] ・医薬品業界での経験 【フィットする人物像】 同社は、新たな発想で失敗を恐れずに積極的にチャレンジできる方を求めています。「チャレンジと実現化の努力」をモットーに、積極的に新規事業にチャレンジしています。全ての商品にはライフサイクルがあり、新規事業への取り組みこそが企業の成長・衰退の鍵であると考えています。 【職種名】 大牟田市(福岡)品質管理・医化学品、健康食品メーカー上場企業◎ホワイト企業認定◎転勤無◎土日祝休 【仕事内容】 医薬品の品質管理に従事いただきます。 【具体的には…】 ・規格、試験法を設定 ・製造された医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 下記いずれも必須 ・薬剤師資格を保有されている方 ・医薬品業界における品質管理または品質保証のご経験を有する方 ・普通自動車運転免許 【職種名】 【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日／子育て支援など福利厚生充実 【仕事内容】 【業務詳細】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討 ・従業員に対する教育 ・その他工場品質部

仕事内容◆当社の製造所における一般用医薬品管理に関する事務作業を担当 していただきます。 ・医薬品製造販売承認書の維持管理業務 ・薬事に関する事務作業 ・表示事項に対する校正作業 ・各種資料の作成、生産管理に関わる各資料の作成 ・電話応対（内部やりとりがメインです。） ・メール対応（社内・社外） ・その他の雑務 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。