医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場／研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験（3年以上） ・医薬品GMPに関する知識 [歓迎] 【尚可】 ・生化学試験（バイオアッセイ、イムノアッセイなど）に関する知識及び実施経験 ・英語による文書の読み書き（会議に参加し意思疎通ができることが望ましい） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業でのQCスペシャリスト（バイオ医薬品） 【仕事内容】 50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業（CDMO

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記を満たす方 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の経験 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む当局査察対応 【事業内容・会社の特長】 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理のご経験 【尚可】 ・品質管理マネジメントシステム構築などのご経験 ・電子部品、半導体等ののQC部門のご経験 ・輸出入判定や環境調査資料作成の業務経験 ※試用期間中の3ヶ月は時給1，400円／通勤手当上限20，000円の労働条件となります。他、条件面に変更はありません。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【福井】品質管理 ※土日休み 【仕事内容】 創業70年以上！安定した事業基盤がある会社です！ 【職務概要】 品質管理担当として、電子部品等に関する品質

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料や資材の受け入れ ・工場環境試験 ・試験移管の受け入れ、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理・商品開発の知識のある方 ・第一種運転免許普通自動車 [歓迎] ・大学などで薬学又は化学に関する専門の課程を終了した方 もしくは医薬品又は医薬部外品の製造に関する業務に3年以上従事した方 【職種名】 四国中央市(愛媛)品質管理兼商品開発（管理職候補）・日用雑貨品メーカー業績好調◎U・Iターン歓迎 【仕事内容】 除菌ウェットティッシュやお掃除シート等衛生用品を製造販売している同社にて品質管理と商品開発をご担当いただきます。 ※ご経験に応じて担当業務を決めていきます 【具体的には…】 ・日用雑貨品化粧品、医薬部外品等の品質管理と新商品開発 ・不具合品の検査、お

仕事内容【仕事内容】 品質保証部のスタッフとして、医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般をご担当頂きます。 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 ・その他、業務に付随する作業 【配属予定部署】信頼性保証本部 品質保証部／24名(男性17名、女性7名、うち薬剤師5名)、平均年齢46歳／部門長：60代男性 ※高速通勤可能（片道15km以上の方。その他支給の諸条件あり）。毎月実際に支払った高速料金実費が支給されます。 【給与詳細】 給与：600万円～1,000万円（経験・スキルによ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必須要件】 ・製造メーカ（業界は不問）の設備技術（または生産技術）分野で、 生産工程の検討から立上げ業務を経験していること ・「ものづくり」に携わる業務の楽しさを理解しており、何事にも積極に取り組める方 【必須スキル】 ・品質保証の基礎知識 ・苦情・逸脱処理業務の経験 ・ISO13485の基礎知識 ・大卒以上 【希望スキル】 ・顧客対応の経験（文書、リモート・対面対応） ・市販後の安全性を監視する業務経験 【性格面】 ・柔軟な考え方で、関連部門と一緒に課題解決に向け行動できる強い気持ちのある方

仕事内容【仕事内容】 医薬品・治験薬のGMPに関する検討や薬機法に基づく品質管理業務をはじめ、栃木工場品質部内の業務全般を幅広くお任せします。 ＜企業について＞ 株式会社カナエは、包装材料や包装加工、包装機械などパッケージ領域におけるトータルソリューションを提供する総合企業です。 国内のPTPシート（錠剤やカプセルを押し出して取り出す包装）市場では、約50％のシェアを誇ります。 特に医薬品・治験薬などの受託包装加工に強みを持ち、徹底した品質管理を通じて医薬品・化粧品メーカーとの信頼関係を構築しています。 近年、医薬品・化粧品メーカーからの需要が拡大しており、体制強化に向けて採用を進めています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証業務の経験（サプライヤー品質、監査や指導、ISO9001やQCDにまつわる活動、関連規格の理解など） 【職種名】 品質保証／QCD維持及び改善 【仕事内容】 IDSの産業機器事業分野（工業用顕微鏡、測定機、検査装置）商品の生産に関わる生産技術、製品検査を担っていただき、商品のQCDを維持、改善する事で価値を提供していただきます。 【具体的には】 ・光学測定機製品の検査および品質管理業務の遂行 ・製品の検査基準の策定と改善 ・製品検査データの収集および分析・報告 ・データ分析を通じた不具合原因の特定および解決 ・検査工具および治具の設計・開発 ・工場や製造部門

仕事内容<仕事内容> 【富山県富山市】医薬品品質管理業務 富山県富山市にある医薬品メーカー様の品質管理業務になります。 化学系、薬学系学校卒業者歓迎してます！ 治療薬、医薬品を受託・製造・販売されている企業様で長期的な就業が可能です。 給食施設、休憩室、更衣室、診療施設完備しております！ 医薬品製造に伴う品質管理業務 ・製品の出荷試験（物理化学試験項目全般） ・資材および原料の受入試験（物理化学試験項目全般） ・水質試験（導電率計、pH計、全有機体炭素計、微粒子計測器） ・外観試験、窒素純度試験（ガスクロマトグラフ） ・製品の不溶性微粒子試験（微粒子計測器） ・試験データー入力、試験準備、片付け、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理・商品開発の知識のある方 ・第一種運転免許普通自動車 [歓迎] ・大学などで薬学又は化学に関する専門の課程を終了した方 もしくは医薬品又は医薬部外品の製造に関する業務に3年以上従事した方 【職種名】 三豊市(香川)品質管理兼商品開発（管理職候補）・日用雑貨品メーカー業績好調◎U・Iターン大歓迎 【仕事内容】 除菌ウェットティッシュやお掃除シート等衛生用品を製造販売している同社にて品質管理と商品開発をご担当いただきます。 ※ご経験に応じて担当業務を決めていきます 【具体的には…】 ・日用雑貨品化粧品、医薬部外品等の品質管理と新商品開発 ・不具合品の検査、お

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理あるいは品質保証の実務経験および部下管理経験 ・PCスキル（Word、Excel、Powerpoint） ・普通自動車免許（AT限定可） [歓迎] ・化粧品業界での経験者 ・薬剤師資格者または化学系学科卒または化学の専門単位を12単位以上取得者 【職種名】 【化粧品メーカーの品質保証部課長候補／愛媛県大洲市】最新の製造設備／高い技術力／転勤なし 【仕事内容】 化粧品および医薬部外品の製造工場で、課長候補としてメンバーマネジメント、品質管理および品質保証業務をお任せします。 ・品質管理責任者として、出荷判定業務およびGMP（規格外品処理、変更管理、逸脱処理）業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】※1）～3）のうちいずれか必須 1）薬剤師免許をお持ちの方 2）大学等で「薬学」または「化学」に関する専門の課程を修了している方 3）高校または同等以上の学校で「薬学」または「化学」に関する専門課程修了後、医薬品や医薬部外品の 品質管理・製造販売後安全管理に関する業務に3年以上従事した方 [歓迎] 【優遇条件】 海外工場の化粧品成分表チェックのできる方化粧品もしくは医薬部外品の容器・パッケージの法定表示の作成・チェックのできる方工場監査の知識のある方 など 【職種名】 化粧品の薬事・品質管理職 【仕事内容】 ＜薬事・品質管理・品質保証・カスタマー対

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下でのQA経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 【職種名】 QA（信頼性保証）／QC（品質管理）担当者 【仕事内容】 ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 山梨県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 薬剤師資格保有者 ■ 医薬品関連業務（製造、品質管理、薬事など）の実務経験（年数不問） ■ 法令・規制に関する基本的な理解（薬機法、GMPなど） [歓迎] ■ 医薬品製造業許可申請の実務経験 ■ 医薬品原料の輸入・製造に関する知識 ■ 新規事業立ち上げに関心がある方 ■ 化学品・医薬品業界での経験 【職種名】 医薬品事業の立上げ（薬剤師資格保有者）／創業７８年の化学品商社が挑む、医薬品事業の立ち上げ／大阪市 【仕事内容】 創業78年の化学品専門商社として、石油化学品を中心に高品質な製品を提供してきました。現在、100周年に向けた新たな成長戦略として「医薬品事業

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・会社の特

仕事内容【品質管理課（中途）】アルミダイカストメーカー／賞与有／家族手当有 ▼仕事内容 ・計測器を使用した製品測定業務 ・図面照合や計測による良品判断 ・品質データの収集・分析、客先・納入先対応 ・不良低減・不良対策活動 などを実施し、品質改善活動として社内品質管理業務を行なっていただきます。 ※業務内容の変更範囲：なし (愛知県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 昇給：あり 試用期間あり ：6ヶ月（雇用条件は本採用時と同じ） 賞与昨年実績 ：3.5ヶ月〜4.0ヶ月 (正社員) ▼勤務時間 08:00~17:00 (愛知県) ▼休日・休暇 土日休み (正

仕事内容【仕事内容】 東和薬品グループの一員として、医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品事業部の強化および医薬品分析開発業務推進に伴い、管理職としてこれまでの経験を活かしたい方を募集します。 ・新規医薬品の分析法開発、ならびに業務委託時の分析技術移管業務 ・PQSの対応と推進 ・教育および組織マネジメント 【就業環境】 穏やかな社風で、温和な社員が多いです。フレックスタイム制度を導入しており、メリハリのある働き方を推奨しています。さらに、毎週金曜日はノー残業デーを設定している他、2週に一度は15時での退社を推奨しています。チームワークが良く、社員同士の風通しが良い職場環境です。 【給

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMPの品質管理業務の経験（5年以上の実務経験） ■テーマ統括、責任者などの経験 ■組織,部下のマネジメント経験 ■HPLC等の分析技術に関する知識（化学、分析化学の原理・原則を押さえたうえで、科学的な考察ができる能力） ■分析バリデーションの経験 ■英語で顧客との技術会議対応可能レベル（TOEIC700点以上） [歓迎] ▼医薬品の開発におけるCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）開発部門での分析業務、特に試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験、申請業務の実務経験（3年以上） ▼化学合成の知識 【フィットす