体外診断用医薬品 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ■検査薬（研究用試薬、医療機器含む）又は医薬品業界における下記いずれかのご経験 ・品質保証業務経験者 ・製造/品質管理業務経験者（2年以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば工場】品質保証業務（臨床検査薬）※業界不問（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・ＱＭＳ等品質マネジメントシステムの維持管理 ・製品標準書、ＱＭＳ、ＥＨＳ等関連文書・記録の維持管理 ・所管製品の製造に関する薬事関連業務 ・所管製品の異常事項に関する業務 ・品質に関する情報の調

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です [歓迎] ▼固形製剤のご経験 ▼薬剤師免許 ▼HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理＠茨城県つくば工場（年収390万円～610万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・理系修士以上（医学・薬学・獣医学・化学・工学等） ・製薬企業での医薬品研究開発実務経験5年以上（計画から完成までの経験） ・3名以上のマネジメント経験（後輩指導も含め） ・プロジェクトマネジメント経験 [歓迎] ［歓迎］ ・医学博士または理学博士の学位を保持 ・臨床検査技師、薬剤師、化学系の学位を有する資格 ・体外診断用医薬品（臨床検査薬）の開発、製造の計画および実施に関する経験 ・管理職として部門のマネジメント経験 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・常に知識やスキルをアップデートできる方 ・新しい検査技術の開発に積極的に取り組

仕事内容株式会社アークレイファクトリー 【滋賀／甲賀】医薬品・医療機器の品質保証 ◆年休122日／完全週休2日制／マイカー通勤可／正社員◆ 【仕事内容】 【滋賀／甲賀】医薬品・医療機器の品質保証 ◆年休122日／完全週休2日制／マイカー通勤可／正社員◆ 【具体的な仕事内容】 体外診断用医薬品（血液分祈用試薬、尿分折用試薬）、および医療用検査機器（血液分析装置、尿分析装置）の製造をメインに手掛ける当社にて、品質保証をお任せ致します。 ※入社後は主にOJTで研修しますので未経験の方も歓迎致します。 ■業務内容： ISO9000,ISO13485の認証を取得しており、それらに基づいた品質保証業務を担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での研究開発業務のご経験をお持ちの方 ◎有機合成化学や化学工学などのコアとなるバックボーンをお持ちの方 ◎マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]研究職～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発を行う当社の製造販売責任者候補として下記業務をお任せします。・国内薬事申請・QMS／ISO13485に関する統括販売責任者・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文書の管理・FDA、IVDRなど海外薬事全般の申請サポート 【給与詳細】 賞与：無 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容日本薬品工業株式会社 【つくば工場】設備保全（医薬品の製造設備）土日祝休／上場G／創業60年超の安定企業 【仕事内容】 【つくば工場】設備保全（医薬品の製造設備）土日祝休／上場G／創業60年超の安定企業 【具体的な仕事内容】 【年間休日126日（昨年度実績）／創業60年越えの安定優良企業／各種手当充実】 ■概要： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品製造設備の維持管理を担当していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・設備機械等の維持管理 ・建物、機械設備等の保全 ・公害防止法令等の法令に基づく管理 ・安全管理業務 ・現存及び新規設備に関する技術的

仕事内容生産本部検査部（資材・原料検査、製品検査）スタッフ 【移住支援金対象求人】生産本部検査部（資材・原料検査、製品検査）スタッフの募集 （東証スタンダード上場企業） 【移住支援金対象求人】 「独自の体外診断用医薬品により、人々の生活に安心と潤いを届ける」ことを経営理念とし、この理念の実現を通して社会的な課題を解決し、グローバルヘルス、ひいては世界の人々の暮らしの発展に貢献することが私たちの使命と考えています。 今後、感染症診断の拡充に加えて、感染症以外の診断領域への展開を進め、総合的な診断薬事業を行うことを目指しており、様々な職種での経験者を必要としています。 共に挑戦いただける仲間との出会い

仕事内容<仕事内容> (第二新卒・未経験歓迎)大手診断薬メーカーで品質管理／研修充実◎土日休み★残業少なめ ・体外診断用医薬品および一般検査薬の品質管理業務 to-tt0824-4 ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし、希望勤務エリアの選択も可！ ・転籍お祝い金、資格取得支援、育休復帰時研修 ・引っ越しサポート、帰省手当 ・専任コーディネーターとの定期面談 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆薬剤師免許 ◆下記いずれか必須 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 [歓迎] 【尚可】 ・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験 ・製造、校正、バリデーションに関する知識と業務経験 ・製造管理者の業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床検査薬メーカーにて製造管理者候補 【仕事内容】 バイオ原料/化成原料製造といった上流

仕事内容＼おすすめポイント／ ○大手医薬品グループ企業の正社員求人。転勤はありません！ ○最寄駅から徒歩圏内。通勤に便利な立地です！ ○自ら提案したことを実現しやすい環境で、ご自身の力を予防医療の分野で試してみませんか 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーのグループ会社です。 ペプチドに着目し、がんをはじめとするさまざまな疾患のマーカーの開発を行っています。 【業務の詳細】 新規事業開始に伴い、健康診断などのさまざまな検査サービスの企画・開発を行います。 製品開発は、自社の技術を使った自社開発と他社や大学との共同開発などもあります。 【業務の流れ】 ①マーケティング調査、開発製品の社内提案、導入

仕事内容<仕事内容> 【既卒・未経験歓迎】医薬品の検査業務！研修充実／年休125日／残業月平均５H ・体外診断用医薬品及び細菌検査用培地および原材料の検査に関する業務 ・その他付随業務全般 to-ao105 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK <給与> 年収300万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み

仕事内容【応募資格】 [必須] ■学歴薬学分野の学士号（必須基準） ■免許薬剤師免許（必須） ■IVD製造、IVD販売、毒物・劇物販売の責任者としての要件 ■ラボ経験 ■体外診断用医薬品（IVD）QA業務経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QAマネージャー（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 ■体外診断用医薬品製造、体外診断用医薬品販売、毒物・劇物責任者としての役割 ■監査・検査、年次サーベイランス、QMS適合性検査申請、QMS適合性の管理・管理・レビュー。 ■品質管理（QC）テスト ■規制添付文書、製品ラベリン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必須要件】 ・理工系（生物医学分野）4 年制大学卒業以上もしくは同等の実力のある方 ・日本語能力：ネイティブもしくはネイティブレベル、英語力：読み書きレベル ・就業経験：応募時点で 4 年以上の医療機器若しくは体外診断用医薬品メーカ勤務、もしくは認証機関勤務（メディカル関連） ・医療機器若しくは体外診断用医薬品メーカにて 2 年以上、以下のいずれかの経験を持つ方 1. QMS 適合性調査申請 2. 品質保証部門における業務 3. 設計・開発分野における業務 4. サプライヤー監査 ・コミュニケーション能力が高く自主性のある

仕事内容【応募資格】 [必須] 精密機器メーカー、家電メーカー、製薬会社、体外診断薬メーカー等の工場での品質保証業務経験 [歓迎] ◆薬剤師資格 ◆英語：中級レベル以上 【フィットする人物像】 ・明るく誠実な方 ・積極的で好奇心の強い方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■品質保証チームにて薬事対応、製品トラブル対応、各種品質管理、品質記録管理、品質改善対応を行う。 ■上記に係わり国内外を含めた各種問い合わせ対応、薬事関連、法規制などに対応。 【事業内容・会社の特長】 糖尿病検査のリーディングカンパニーグループの製造部門。特に、糖尿病患者様自身が家庭で血糖を測定する血糖自己測定器は、国内シェア

仕事内容■システムエンジニア■①新たなシステム導入に関してのベンダー調整②導入計画の作成し、工場内関係各所との調整③システムの入力、検査チェック④会議等での進捗説明 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】システム導入のご経験【活かせる経験】システム導入のご経験 勤務地: 茨城県 筑西市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫体外診断用医薬メーカーでの品質管理のお仕事！土日休／賞与年2回＆家賃補助あり ★体外診断用医薬品の品質管理業務に携わっていただきます。 ・自動分析機を用いて生化学試薬・免疫試薬の測定 ・試薬の秤量や調整 ・その他精度管理業務 ・データまとめ 等 to-kado060701 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修セ

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪いずれか必須≫ ・業界を問わず営業経験のある方（2年以上） ・医療業界経験者 ・臨床検査技師経験者 [歓迎] ≪歓迎≫ ・製薬メーカーMR・医療機器・体外診断薬の営業経験者 ・医薬品卸、医療機器卸などの業界経験者 ・医師と接見し、商談を進めた経験のある方 ・コミュニケーション能力、課題発見力、目標達成意欲の高い方 【職種名】 全国/医療施設への医療情報の提供・提案を行う国内営業 【仕事内容】 【業務内容】 医療施設（病院、開業医、検査センター等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務 【具体的には】 ・ドクターをはじめ幅広い医療関係者と共に顧客が抱える課題を解決しま

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本ポジションでは世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務をお任せします。 製薬はもちろんのこと、例えばどのような成分を濾紙に含ませれば検査キットで陽性を示す線をハッキリと表すことができるか、といったような生化学的な側面、特に「生物」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携わります。 機械自体の開発は別の部署が担当しますが、他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。 まずは、これまでのご経験を参考に、製品ごとに分かれているチームに所属し、界面活性

仕事内容日東紡績株式会社 【東京】体外診断薬のプロダクトマネージャー◇東証プライム上場化学メーカー/メディカル領域に積極投資 【仕事内容】 【東京】体外診断薬のプロダクトマネージャー◇東証プライム上場化学メーカー/メディカル領域に積極投資 【具体的な仕事内容】 ～血漿蛋白系で国内シェアNo.1 /自社原料から製品化までの一貫体制/『Nittobo』でお馴染み東証プライム上場のグローバル素材メーカー/年休123日～ ■業務内容 体外診断用医薬品のプロダクトマネージャーをお任せします。 ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ