体外診断用医薬品 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容日本薬品工業株式会社 【つくば工場】設備保全（医薬品の製造設備）土日祝休／上場G／創業60年超の安定企業 【仕事内容】 【つくば工場】設備保全（医薬品の製造設備）土日祝休／上場G／創業60年超の安定企業 【具体的な仕事内容】 【年間休日126日（昨年度実績）／創業60年越えの安定優良企業／各種手当充実】 ■概要： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品製造設備の維持管理を担当していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・設備機械等の維持管理 ・建物、機械設備等の保全 ・公害防止法令等の法令に基づく管理 ・安全管理業務 ・現存及び新規設備に関する技術的

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・プロジェクトなどをご自身で企画されたご経験 ・英語力中級（TOEIC600点程度）以上をお持ちの方 【知識・経験のある方歓迎】 ・(Fluorescence) in situ hybridization（FISH） ・Immunohistochemistry（IHC） ・免疫染色について ・病理検査について ・データ解析業務のご経験 ・実験報告書、論文作成経験 ・原材料メーカー、医療施設、共同開発企業／大学などと対外折衝や意見交換ができるコミュニケーションを苦手とされない方 【職種名】 【京都】体外診断薬の研究開発職（生物系分野）

仕事内容<仕事内容> 【既卒・未経験歓迎】医薬品の検査業務！研修充実／年休125日／残業月平均５H ・体外診断用医薬品及び細菌検査用培地および原材料の検査に関する業務 ・その他付随業務全般 to-ao105 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK <給与> 年収300万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ◎免許・資格 ・薬剤師免許 ◎職務経験 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 ◎その他（スキル・知識） ・業務管理システムの利用 ・必要に応じたデータ分析及びそのプレゼンテーション [歓迎] ≪歓迎≫ ◎職務経験 ・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験 ・製造、校正、バリデーションに関する知識と業務経験 ・製造管理者の業務経験 【フィットする人物像】 ≪人材の特性（コンピ

仕事内容人員管理、工程管理（担当者クラス） タウンズは独自の技術を活かし、高品質な体外診断用医薬品を開発。技術力を駆使した製品開発に携われます。 [お仕事内容] 【期待する役割】 体外診断用医薬品の製造に関する業務となります。 【仕事内容】 ・生産計画の作成と在庫確認 ・調液/調合、機械操作等の製造工程管理 ・一般社員、パート社員・派遣社員の人員管理 【職場環境】 タウンズの職場は、技術革新とチームワークが融合した活気ある環境です。 社員は研究開発から製造・販売まで一貫して製品を手掛け、情熱と専門知識を共有し合います。 充実した福利厚生とキャリア開発支援があり、働きやすさと成長機会が両立した環

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です [歓迎] ▼固形製剤のご経験 ▼薬剤師免許 ▼HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理＠茨城県つくば工場（年収390万円～610万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪いずれか必須≫ ・業界を問わず営業経験のある方（2年以上） ・医療業界経験者 ・臨床検査技師経験者 [歓迎] ≪歓迎≫ ・製薬メーカーMR・医療機器・体外診断薬の営業経験者 ・医薬品卸、医療機器卸などの業界経験者 ・医師と接見し、商談を進めた経験のある方 ・コミュニケーション能力、課題発見力、目標達成意欲の高い方 【職種名】 全国/医療施設への医療情報の提供・提案を行う国内営業 【仕事内容】 【業務内容】 医療施設（病院、開業医、検査センター等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務 【具体的には】 ・ドクターをはじめ幅広い医療関係者と共に顧客が抱える課題を解決しま

仕事内容【応募資格】 [必須] ■学歴薬学分野の学士号（必須基準） ■免許薬剤師免許（必須） ■IVD製造、IVD販売、毒物・劇物販売の責任者としての要件 ■ラボ経験 ■体外診断用医薬品（IVD）QA業務経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QAマネージャー（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 ■体外診断用医薬品製造、体外診断用医薬品販売、毒物・劇物責任者としての役割 ■監査・検査、年次サーベイランス、QMS適合性検査申請、QMS適合性の管理・管理・レビュー。 ■品質管理（QC）テスト ■規制添付文書、製品ラベリン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆薬剤師免許 ◆下記いずれか必須 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 [歓迎] 【尚可】 ・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験 ・製造、校正、バリデーションに関する知識と業務経験 ・製造管理者の業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床検査薬メーカーにて製造管理者候補 【仕事内容】 バイオ原料/化成原料製造といった上流

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での研究開発業務のご経験をお持ちの方 ◎有機合成化学や化学工学などのコアとなるバックボーンをお持ちの方 ◎マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]研究職～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■検査薬（研究用試薬、医療機器含む）又は医薬品業界における下記いずれかのご経験 ・品質保証業務経験者 ・製造/品質管理業務経験者（2年以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば工場】品質保証業務（臨床検査薬）※業界不問（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・ＱＭＳ等品質マネジメントシステムの維持管理 ・製品標準書、ＱＭＳ、ＥＨＳ等関連文書・記録の維持管理 ・所管製品の製造に関する薬事関連業務 ・所管製品の異常事項に関する業務 ・品質に関する情報の調

仕事内容『薬事申請(国内担当）』 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 つわり休暇、母子健康法の定めによる保険指導または健康診査を受ける場合に取得できる休暇、配偶者出産休暇、子の看護休暇あり 社会

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「体外診断用医薬品の管理薬剤師」です。 （1）体外診断用医薬品を管理します。 （2）品質、安全性を維持管理します。 （3）信頼性の維持管理をします。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「ブランクがあるから不安だなぁ…」 →ブランクがあっても大丈夫です！ 「新しい分野に挑戦したいけど…」 →柔軟に挑戦したい方を歓迎します！ 【＊こんな職場です＊】 ・臨床検査サービス業の会社です。 ・40代の同僚が多く活躍中です。 ・薬剤師資格を活かせます。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 9時～18時 （フレックス

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理） ・製造、外注先の活動記録の確認 ・製造記録、品質記録の管理 ・トラブル・クレーム対応（年に数回程度） ・査察対応、外注先の定期監査（薬剤の製造は一部外注しております。） ・教育訓練、出荷判定、バリデーションなど 担当製品：Dドライ 残業時間：10〜20時間/月 組織：17名（グループリーダー以下、医療機器担当4名、装置担当

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 研究開発チームの化学分野における責任者としてプロジェクトマネジメントをお任せいたします。 研究開発チームは、世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務を担っています。 最初はアークレイの研究開発の全体像をつかむため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきますが、実際にご自身の手で開発をご担当することは、ほぼなく、責任者として開発の方針を定めていくことが主なミッションとなります。 プロジェクト全体の管理を担っていただくため、進捗はもちろん、予算面の管理やピープルマネジメント、製造部

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本ポジションでは世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務をお任せします。 製薬はもちろんのこと、例えばどのような成分を濾紙に含ませれば検査キットで陽性を示す線をハッキリと表すことができるか、といったような生化学的な側面、特に「生物」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携わります。 機械自体の開発は別の部署が担当しますが、他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。 まずは、これまでのご経験を参考に、製品ごとに分かれているチームに所属し、界面活性

仕事内容【応募資格】 [必須] 下 記全てに当てはまる方 ・体外診断市場（感染症に関わる遺伝子検査市場、微生物検査市場）の知識 ・DMR（臨床検査薬情報担当者）資格 ・営業・マーケティング経験 ・KOLとの関係、学会等に精通していること 【職種名】 営業・マーケティング（遺伝子・微生物検査システム） 【仕事内容】 【仕事内容】 体外診断用医薬品、医療機器、バイオ関連製品の営業・マーケティングを担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手電機メーカーを親会社とする、計測・分析装置メーカー。 計測装置、分析装置、医用機器などを提供しており、2，000社以上の顧客基盤を有しています

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必須要件】 ・理工系（生物医学分野）4 年制大学卒業以上もしくは同等の実力のある方 ・日本語能力：ネイティブもしくはネイティブレベル、英語力：日常会話レベル ・就業経験：応募時点で 4 年以上の医療・診断機器分野における職務経験 ・下記分野で 1 つ以上の経験のある方（最低 3 年） 1. 医療機器、体外診断用医薬品の設計、開発、製造、品質保証等 2. 医療機器、対外診断用医薬品の臨床評価 3. ISO13485、薬機法の厚生労働省令第 169 号に基づく品質マネジメントシステム（QMS 省令） ・コミュニケーション能力が

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・マネジメントの立場でプロジェクトを完了させたご経験（大小問わず） ・英語力中級（TOEIC600点程度）以上をお持ちの方 【歓迎する経験・資格】 ・医療業界のご経験がある方 ・生産移管、品質管理に知識をお持ちの方 ・高分子化学あるいは、物理化学の専門知識 ・抗体・酵素・有機無機化合物・生体成分（血液・尿 他）などの取り扱い知識 ・実験報告書、論文作成経験 ・原材料メーカー、医療施設、共同開発企業／大学などと対外折衝や意見交換ができるコミュニケーション能力のある方 【職種名】 【京都】体外診断薬の研究開発職（化学系分野）責任者候補 【

仕事内容生産本部製造部調剤課（イムノクロマト製品の製造(主事補(主任クラス)）スタッフ 【移住支援金対象求人】生産本部製造部調剤課（イムノクロマト製品の製造(主事補(主任クラス)）スタッフ（東証スタンダード上場企業） 【移住支援金対象求人】 「独自の体外診断用医薬品により、人々の生活に安心と潤いを届ける」ことを経営理念とし、この理念の実現を通して社会的な課題を解決し、グローバルヘルス、ひいては世界の人々の暮らしの発展に貢献することが私たちの使命と考えています。 今後、感染症診断の拡充に加えて、感染症以外の診断領域への展開を進め、総合的な診断薬事業を行うことを目指しており、様々な職種での経験者を必要