埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アイロム 【関東】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 【関東】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ※将来的にはリー

仕事内容株式会社ワールドインテック 経験2年以上歓迎／安定環境でスキルを活かすCRC職 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグラウ

仕事内容株式会社アイロム 【関東】治験コーディネーター ◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 【関東】治験コーディネーター ◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■治験はチームで実

仕事内容株式会社 アドバンテスト 【舘林熊谷からアクセス◎】半導体テストシステムのプロダクトセキュリティ推進リーダー◇業界未経験歓迎 【仕事内容】 【舘林熊谷からアクセス◎】半導体テストシステムのプロダクトセキュリティ推進リーダー◇業界未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 ■概要 半導体テストシステムのソフトウェアプラットフォームにおける製品セキュリティ機能の追加・強化を担い、プロダクトサイバーセキュリティ対応を技術面からリードいただきます。 欧州CRA（Cyber Resilience Act）をはじめとする各種法規制や業界標準への対応が求められる中、関係部門や社内外の専門家と連携しながら、製品に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域での営業（3～5年以上） ＜スキル＞ ・オンコロジー分野における事業方針を把握・分析する能力 ・プロジェクトマネジメントスキル ・クロスファンクショナルな調整力とコミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（メディカル/関連専攻尚可） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（ベンダー・社内グローバルチームとの業務メール対応が可能なレベル） ・必要に応じて出張に対応可能であること [歓迎] ・研修業務の経験（1～3年以上） ※カリキュラム設計/研修アクティビティ設計の経験を含む ・MSL/CRA/ピープルマネージャーとしての経験 ・

仕事内容CRC（治験コーディネーター） CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【仕事内容】 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： ・担当PJに関する薬効評価、規制要件等の各種情報を収集するため、自律的に臨床開発戦略に従った

仕事内容【埼玉県中心】ラウンダー薬剤師募集！第二新卒・調剤未経験も歓迎◎ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/車通勤可/社会保険完備/日祝休み/資格支援あり/教育充実/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 当社は宮城・山形・関東エリアを中心に、20店舗以上の調剤薬局を運営しています。 今回は、埼玉県内の店舗を中心に、関東エリアの複数店舗で勤務いただくラウンダー薬剤師を募集します。 「さまざまな店舗を経験してスキルの幅を広げたい」 「これまでの経験を活かして複数店舗を支えたい」 「将来的にマネジメントにも挑戦したい」 という方にもおすすめのポジションです◎ 第二新卒の方や、調剤薬局

仕事内容 埼玉県の店舗を中心に、関東エリアの複数店舗で勤務いただくラウンダー薬剤師の募集です。 「さまざまな店舗を経験してスキルの幅を広げたい」 「将来的にマネジメントにも挑戦したい」 という方にもおすすめのポジションです◎ 第二新卒の方や、調剤薬局での勤務が初めての方も歓迎です。 「まずは仕事内容について詳しく聞いてみたい」という方は、選考前のWEBカジュアル面談も可能です。 ◆複数店舗で経験を積み、薬剤師としての幅を広げられます 店舗によって処方内容や患者様層、業務の進め方もさまざま。 複数店舗で勤務することで、幅広い経験を積むことができます。 ◆第二新卒・調剤未経験からのチャレンジも歓迎！

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織名称】 R＆D事業部 PV臨床グループ 【業務内容】 ■治験コーディネーター(CRC) ⇒治験がスムーズに行われるように治験参加者のサポートや関係者のスケジュール調整を含む、治験の準備・調整・運営の支援など ・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加 ・治験参加者のスクリーニング/対応 ・治験担当医師や関係者との連携/対応 ・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 等 ・治験の終了手続き など ★

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしての十分な実務経験 ・GCP・治験関連の規制要件に関する知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力（TOEIC 750点以上） [歓迎] ・CRAのリード業務経験 ・グローバル試験または治験国内管理人に関する業務経験 【職種名】 CRAマネージャー《豊富なキャリアパス◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【30年以上の継続的な事業成長を誇るグローバルヘルスケア企業】 CRAチームの採用・育成・評価や臨床試験の品質管理を担い、グローバル環境で臨床開発業務を支えるマネジメントポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・CRAチームのラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・製品セキュリティまたはサイバーセキュリティに関する実務経験（3年以上） ・セキュリティ関連の法規制対応経験（国内外問わず） 【歓迎（WANT）】 ・CRA(サイバーレジリエンス法)対応に関する業務経験 ・英語による業務経験 ※英語での資料読解・メール対応・会議参加が可能なレベル ・プロジェクト推進の経験 ・IEC62443、ISO/IEC27001、ISO/IEC15408などのセキュリティ規格に関する知識 ・CEマーキング取得支援経験 ・海外販社、関係会社、コンサルティング会社などとの連携経験 ・社内教育・啓発活動の企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製品セキュリティまたはサイバーセキュリティに関する実務経験（3年以上） ・セキュリティ関連の法規制対応経験（国内外問わず） [歓迎] ・CRA（サイバーレジリエンス法）対応に関する業務経験 ・英語による業務経験 ※英語での資料読解・メール対応・会議参加が可能なレベル ・プロジェクト推進の経験 ・IEC62443、ISO/IEC 27001、ISO/IEC 15408などのセキュリティ規格に関する知識 ・CEマーキング取得支援経験 ・海外販社、関係会社、コンサルティング会社などとの連携経験 ・社内教育・啓発活動の企画・実施経験 【職種名】 製品セキュリティ・CRA(サイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力 ・マトリクス環境での業務対応能力 ・問題解決能力 ・計画力 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》 【仕事内容】 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 ＜職務内容＞ 治験が行われている医療機関で医師の指示のも

仕事内容【仕事内容】 DX推進本部セキュリティ戦略統括部は、グローバルでの製品セキュリティ戦略立案・企画・開発推進・法規制対応など、セイコーエプソングループ全体のセキュリティ統括がミッションとなります。 現在は特に、CRA（サイバーレジリエンス法）対応に向けた全社横断プロジェクトの推進を担っています。 【具体的には】 ご経験に合わせて下記のような業務をご担当いただきます。 ・CRAの要求事項（セキュア開発、SBOM管理、報告義務、脆弱性対応、情報セキュリティ、サプライヤ管理等）の理解と社内展開 ・製品ライフサイクル全体にわたるセキュリティ対応プロセスの整備・標準化 ・CRA対応8要素（企画、設計・開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROまたは製薬企業でのCRA経験をお持ちの方 ・治験立ち上げ（Start Up）業務経験をお持ちの方 ・医療機関との調整業務経験をお持ちの方 ・GCPおよび治験関連規制に関する基本知識をお持ちの方 ・英語を使用した業務に抵抗のない方 ・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力をお持ちの方 [歓迎] ・Site Activation Specialistの経験 ・治験契約書やICF作成経験 ・グローバル試験の経験 ・規制当局および倫理委員会対応経験 ・eTMF、CTMS等の臨床開発システム利用経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・治験開始戦略の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク