奈良県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）三重エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】統計解析 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【大阪】統計解析 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 統計解析業務をお任せします。 ■担当業務： ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成

仕事内容【タイトル】 医療法人徳洲会 岸和田徳洲会病院 薬剤師 【仕事内容】 製薬会社や医療機器メーカーが新薬や医療機器を開発するとき、 最終段階で人体への有効性と安全性等を確認するために臨床試験(治験)を行います。 また、治療方法や承認済みの医薬品・医療機器等について、 有効性や安全性を調べたりする目的で臨床研究を行います。 それらの治験や臨床研究において、 調整役となるのがコーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)です。 コーディネーターは、製薬会社等の臨床開発モニターや、医師や各部門の院内スタッフ等と協力して治験や臨床研究を進め、被験者となる患

仕事内容株式会社ベリサーブ 【在宅可/大阪】セキュリティコンサルタント◆SCSKグループ/自社勤務/コンサル未経験OK_656☆ 【仕事内容】 【在宅可/大阪】セキュリティコンサルタント◆SCSKグループ/自社勤務/コンサル未経験OK_656☆ 【具体的な仕事内容】 ～関西拠点立ち上げメンバー募集！世界最先端のセキュリティ技術や法規運用知見が身に付くポジション～ ●SCSKグループ×第三者検証・品質保証業界のリーディングカンパニー 【メッセージ】 製造業を中心に医療・金融・公共分野でも法規制対応やセキュリティ強化ニーズが高まり、組織規模・案件数ともに継続的な成長を続けています。 今後のさらなる

仕事内容【仕事内容】 .｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ 誠意ある対応で、 健やかな暮らしを 支えていこう！ .｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ ▽求人の魅力はチェック 賞与（年2回）の合計は給与4ヶ月分！ 毎年の昇給で頑張りをしっかり還元 さまざまなことに挑戦できる社風 風通しが良いため意見を出しやすい！ 幅広い年代のスタッフと交流できる 飲み会や勉強会などの社内イベントあり ｜ 仕事内容 ｜ 調剤薬局における 薬剤師業務をお任せします。 ＜具体的な業務＞ ＊処方箋に基づいた調剤 ＊服薬指導（飲み方や保管方法など） ＊薬歴管理 ＊飲み合わせのチェック ＊医師をはじめとした関係各所との連携 【アピールポイ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【仕事内容】 【大阪/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務をリードいただきます。 その他業務の一例として、以下も対応いただきます。 ・CRAチームの育成・指導・管理業務。 ・試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリングし、リスク・課題を適時検出・改善。 ・スポンサー／クライアント／C

仕事内容【応募資格】 [必須] 製品セキュリティまたはサイバーセキュリティに関する実務経験がある方 【職種名】 セキュリティエンジニア（制御機器の品質保証）◆リーダー候補／事業成長への直接的な貢献 【仕事内容】 'ー 「オムロン株式会社」に在籍し、「Aratas株式会社」への出向となります。 ー 製品セキュリティの専門組織の一員として、製品・サービスの品質保証体制強化をリードするポジションです。 戦略の企画からグローバル規制対応まで一貫して携わり、企業の競争力を支える重要な役割を担います。 ■仕事内容 グローバルクオリティセンターの一員として、製品・サービスのセキュリティ品質保証業務全般をリードし

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・管理栄養士免許 ・CRCまたはCRAの実務経験者 または NST経験者等、カルテが読める程度の医療知識がある方 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験 ・学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験 ・癌領域に関する知識・業務経験 ・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験 【職種名】 大阪 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成） 【仕事内

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】薬事 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【大阪】薬事 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO ■業務内容： 取引先の各メーカー様に外部就労いただき、医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：3受託の割合となっています。現在受託案件も右肩上がりで増加しておりゆくゆくは派遣:受託＝5:5を目指します。 2

仕事内容■採用背景： サイバーセキュリティ事業部では、製造業を中心に医療・金融・公共分野でも法規制対応やセキュリティ強化ニーズが高まり、組織規模・案件数ともに継続的な成長を続けています。 今後のさらなる事業拡大を見据え、西日本エリアでの新拠点立ち上げを計画しており、事業・組織づくりの初期フェーズから主体的に関われるメンバーの人材の増強を進めています。 当事業部では、お客様の課題を自分事として捉え、専門性や技術力に加え、知見の共有やチームでの協働を重視しています。社会的意義の高いセキュリティ領域において、西日本拠点の立ち上げメンバーとして事業成長と価値創出を担い、主体的に挑戦できる人材を募集します。 ＜

仕事内容【職種】ITコンサルタント＞セキュリティコンサルタント 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ご確認のうえでご応募ください 当社の選考に対する考え方やAIの活用、個人情報の取り扱いについて当社HP内キャリア採用ページに「採用ポリシー」を掲載しております。 ご応募にあたって、事前のご確認をお願いいたします。 ▍採用背景：西日本拠点立ち上げ！事業成長のコアメンバーとして参画 サイバーセキュリティ部では、製造業を中心に法規制対応やセキュリティ強化ニーズが急増しており、組織・案件ともに右肩上がりの成

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/原則週4在宅】医療機器開発モニター ◆第二新卒歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【仕事内容】 【大阪/原則週4在宅】医療機器開発モニター ◆第二新卒歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発モニターとは異なるやりがいあり/研修制度充実女性管理職40％/リモート・フレックス】 ★開発全体に関われるフルサービス体制あり ★コンタクトレンズや手術用機器、外来用機器など様々な種類の機器に関われる ★開発ノウハウや試験の進め方についても提案可能！戦略・現場の療養に関われる ★PMDAとの相談に同席し、開発方針の決定に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 大阪 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】データベース研究リーダー候補◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【仕事内容】 【東京／大阪】データベース研究リーダー候補◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードして頂く方を募集します。 主には研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計画書、解析定義書等解析業務にも入り込んで頂きます。 クライアントは主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門。ナレッジが少ない研究と

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）京都エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容■採用背景： サイバーセキュリティ事業部では、製造業を中心に医療・金融・公共分野でも法規制対応やセキュリティ強化ニーズが高まり、組織規模・案件数ともに継続的な成長を続けています。 今後のさらなる事業拡大を見据え、西日本エリアでの新拠点立ち上げを計画しており、事業・組織づくりの初期フェーズから主体的に関われるメンバーの人材の増強を進めています。 当事業部では、お客様の課題を自分事として捉え、専門性や技術力に加え、知見の共有やチームでの協働を重視しています。社会的意義の高いセキュリティ領域において、西日本拠点の立ち上げメンバーとして事業成長と価値創出を担い、主体的に挑戦できる人材を募集します。 ＜

仕事内容【職種】ITコンサルタント＞セキュリティコンサルタント 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ご確認のうえでご応募ください 当社の選考に対する考え方やAIの活用、個人情報の取り扱いについて当社HP内キャリア採用ページに「採用ポリシー」を掲載しております。 ご応募にあたって、事前のご確認をお願いいたします。 ▍採用背景：西日本拠点立ち上げ！事業成長のコアメンバーとして参画 サイバーセキュリティ事業部では、製造業を中心に法規制対応やセキュリティ強化ニーズが急増しており、組織・案件ともに右肩上がり

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）和歌山エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・管理栄養士免許 ・CRCまたはCRAの実務経験者 または NST経験者等、カルテが読める程度の医療知識がある方 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株