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711件
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
大阪市北区 芝田
年収450万円〜870万円
正社員
仕事内容<仕事内容> [大阪勤務<在宅>]臨床開発モニター(CRA);7974 あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として、医薬品や医療機器の臨床開発における モニタリング業務全般をご担当いただきます。 ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー(外資・内資)、 大手CROなどに外部就労していただく形になります。 具体的な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業(SDV) ・モニタリング、報告書の作成 ・治験の終了処理、手続き …など
エンゲージ4時間前
株式会社ケアネットパートナーズ
大阪府
年収450万円〜700万円
仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【大阪】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制 【具体的な仕事内容】 【ご希望のPJTにアサイン/豊富な受託案件あり/手厚いキャリアサポート/長期就業・キャリア形成可】 ■業務内容: CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。※勤務地は大阪、派遣期間は2年~3年程度、将来的に転籍の可能性あり ■業務内容詳細: 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企
doda1日前
株式会社アイメプロ
大阪市淀川区
年収450万円〜800万円
仕事内容株式会社アイメプロ 【カジュアル面談】【東京/大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【仕事内容】 【カジュアル面談】【東京/大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【具体的な仕事内容】 受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談: 株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて豊富な受託実績のあるCROです。 当社の臨床開発モニターのポジションに関して、現場社員もしくは人事よりどのような
doda4日前
非公開
年収500万円〜899万円
仕事内容臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料(抄録、ポスター、スライド) 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都、愛知県 【勤務時間】 09:00 - 17:30(コアタイム:11:00 - 14
ミドルの転職11時間前
年収700万円〜999万円
仕事内容臨床開発ラインマネジャー 【仕事内容】 Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。 ■CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。 ■医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CRAのパフォーマンス評価並びに指導を行う。 ■CRAの実施医療機関に対する業務計画及び、実行状況について、決められたタイムライン通りに実施出来ていることを監督する。 ■医療機関で発生した重要な問題の
年収700万円〜1,099万円
仕事内容臨床研究 研究推進本部マネジャー【関西窓口】 【仕事内容】 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 ■ミッション メビックスが受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、人材育成、試験推進等を担当していただきます。 ■担当業務 ・ 部門の収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ KOLやクライアント企業(主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門)、との折衝 ・ 社内他部署との連携(データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、営業部門等) ・ プロジェクト進捗およびコ
大阪市
年収700万円〜949万円
仕事内容臨床統計プログラミング 【仕事内容】 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です!製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。 ◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務(SDTM/ADaM/解析資料)及びCDISC関連資料の作成のリード ・最新のデジタル技術を用いて内製及び外部委託により信頼性の担保された解析結果を迅速に入手するための業務プロセスの構築 ・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電
年収360万円〜650万円
仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要: 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR
株式会社with
年収600万円〜900万円
仕事内容<仕事内容> 臨床開発 15355 ■仕事内容 臨床開発モニター(CRA)として、プロジェクトの立上げから終了までに携わっていただきます。医療用新薬や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務、および終了手続きまでの全工程に携わって頂きます。勤務先は、当社と取引のある製薬メーカーや医療機器メーカー(外資・内資)内での常駐勤務となります。多彩な案件依頼の中から、あなたのご経験と希望を踏まえてアサイン致します。 【業務内容】 (1)治験開始前業務 ・試験を依頼する医療機関、治験責任医師の選定 ・治験参加への依頼と契約の締結 ・スタートアップミーティングの実施 (2)治験実施中業務 ・医療機関
エンゲージ2時間前
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪オフィス
年収459万円
仕事内容【仕事内容】 ■CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職です。 <具体的には> ■製薬メーカー・医療機器メーカーと治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、医師、看護師、薬剤師、CRC(治験コーディネーター)など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準等(J-GCPやICH-GCPなど)や治験実施計画書に則していることをチームで調査・確認していく仕事です。 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを
看護roo!転職登録エントリー1日前
株式会社インフロント 大阪本社
大阪市西区 靱本町 / 本町駅 徒歩1分
月給29万円〜45万円
仕事内容製薬会社における新薬の臨床試験においてSASを使用した 臨床開発に携わって頂きます。 *SASプログラム知識は必須です。 ※臨床開発における解析経験者歓迎します。 ※CRO企業での就業経験者歓迎します。 ※給与は前職を考慮し経験とスキルに応じて決定します。 ※当社はSAS Institute Japanの パートナー会社です。 【変更範囲:変更なし】
ハローワーク21日前
年収400万円〜549万円
仕事内容【未経験】CRA(臨床開発モニター) 【仕事内容】 <担当業務> 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。 ※
年収400万円〜649万円
仕事内容大手企業 臨床開発、治験 CRC職 治験コーディネーター 【仕事内容】 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のこ
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
仕事内容仕事内容 モニタリング業務をご担当いただきます。 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 働く環境 時間外労働 あり ※ただし、就業時間内に仕事を終わらすスタンスです。平均残業時間20時間(繁忙期40時間、閑散期0時間)
アンサーズ22時間前
年収500万円〜999万円
仕事内容臨床開発プロジェクトリーダー 【仕事内容】 プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お客様の創薬開発パートナーとして、「オンコロジー領域※」や「再生医療」、「医薬品開発」を手掛けるCRO・SMOとして、アジアを中心に展開しているグローバル企業です。 ※オンコロジー領域とは、癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わ
一般財団法人阪大微生物病研究会
吹田市
年収550万円〜1,049万円
仕事内容【大阪】非臨床安全性研究担当/日本におけるワクチン開発・供給のパイオニア 【仕事内容】 非臨床安全性研究担当 世界初/国内初のワクチンを生み出す専門メーカーにて、新規ワクチン開発における非臨床安全性研究担当をご担当いただきます。 ★ここがポイント 1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献しています。 インフルエンザHAワクチン、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、乾燥弱毒生水痘ワクチン、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ(セービン株)混合ワクチン、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン、イリドウイルス
クレイス株式会社
年収250.8万円〜1,000万円
仕事内容クレイス株式会社 <カジュアル面談>臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 <カジュアル面談>臨床開発モニター(CRA) 【具体的な仕事内容】 <カジュアル面談用/ご気軽にご相談ください> ■業務内容: 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【変更の範囲:無】 ■担当案件: ケアネット社の紹介による受託または製薬メーカー派遣が中心です ■組織構成: 臨床開発推進部は16名在籍しています。 (男性9名、女性7名 平均年齢38歳) ケアネットグループ全
年収600万円〜849万円
仕事内容臨床開発プロジェクトリーダー候補 【仕事内容】 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【事業内容・会社の特長】 創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでフルパッケージのサービスが可能。(コンサルティング・薬事、メディカルライティング、モニタリング、データマネジメント/統計解析、ファーマコビジランス、製造販売後調査/臨床研究 ◆医療界/関連企業とのネットワークを生かした業務展開 【応募資格】 [必須] モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可 【募集年齢(年齢制限理由)】 30
バイオベンチャー企業
仕事内容非臨床安全性評価担当者(開発化合物)【求人ID:28460】 【仕事内容】 ※開発化合物の非臨床安全性評価業務をご担当頂きます。コンフィデンシャル案件となりますため、詳細は面談時にお伝えさせていただきます。 【職務詳細例】 ・非臨床毒性試験 ・予備検討 ・委託先の管理 ・規制当局からの照会事項対応 ・治験薬概要書、CTD等薬事文書作成 【事業内容・会社の特長】 <企業概要> 医薬品の研究開発を手掛ける某一流大学から生まれたバイオベンチャー企業で、研究開発・創薬事業の他、製薬企業とのパートナリングを通した実社会での製品化サービスを展開しています。 <注目ポイント> 【こちらはコンフィデンシャ
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪市中央区 今橋 / 北浜駅 徒歩3分
年収300万円〜400万円
契約社員
仕事内容(雇入れ直後) 臨床開発部サポートスタッフを募集します。 ■配属先 臨床開発部 ■担当業務 臨床開発業務に関る、以下の業務をご担当頂きます。 ・病院関連請求書処理 ・専用システムへの文書アップロード ・安全性情報の発送 ・郵便物、社内便仕訳(郵便物の開封、内容物の確認、文書の電子化、追跡管理など) ・備品発注 ・捺印申請のとりまとめ ・その他、必要に応じて臨床開発部員のサポート (変更の範囲) 雇入れ直後の従事すべき業務と同じ、それに付随する業務 各種手当 通勤手当 / 時間外手当 所定外労働時間 有 休日・休暇 完全週休二日制(土日祝) / 夏季休暇 / 年末年始休暇 GW
アットジーピー17日前
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