臨床開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用（4ページ目）

仕事内容求人詳細 組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽引するとともに、他部署や外部連携を主体的に推進する。 As an on-site leader in process research and CMC development promotion for recombinant protein vaccines, creates and executes bioresearch strategies and plans, leads the team, and proactively promotes collab

仕事内容臨床リサーチ担当 【仕事内容】 東証プライム上場大手内資製薬企業で、ヘルスケア分野の情報処理・情報提供サービスを行う新規事業会社の設立に伴い、臨床リサーチ担当者の募集です！ メディカルリサーチなど医学情報調査のご経験者を求めています。 ◆本ポジションでは、UXリサーチ担当、事業戦略担当、プロダクト担当等、多岐に渡る職務のメンバーと連携しながら、臨床に関する知識・現場課題の理解が最も深いメンバーとして、以下の業務や役割を担当していただきます。 ・がん種ごとの疾患・治療関連情報の調査 ・がん種ごとのペイシェントジャーニーの作成 ・医学知識・臨床経験を活かした各種コンテンツ・制作物の企画提案・レビュ

仕事内容【経験者】臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点検 - 治験の終了手続き 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お客様の創薬開発パートナーとして、「オンコロジー領域※」や「再生医療」、「医薬品開発」を手掛けるCRO・SMOとして、アジアを中心に展開しているグローバル企業です。 ※オンコロジー領域とは、癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診

仕事内容『Clinical Lead/ Project Lead』 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ■プロジェクトに関する提案、契約締結 ■社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ■プロジェクトの予算管理・調整 ■リスクマネジメントプランの作成 ■開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉 ■開発他部門との調整、進捗管理 ■グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント ■他国CPMとの協業 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、

仕事内容『Medical Advisor (血液内科または消化器内科)』 メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う ■プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う ■プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う ■プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する ■インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する ■有害事象のレビューを行う ■ファーマコビジランス部門と協力して、重

仕事内容臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）大阪 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりますので

仕事内容＜仕事内容＞ ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ■各種試験成績・資料の評価 ■三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ■新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評価・承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出 ※既に勤務中の社員と上記を分担し、業務にあたっていただきます。

仕事内容大手企業 臨床開発、治験 CRC職 治験コーディネーター 【仕事内容】 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のこ

仕事内容臨床開発プロジェクトリーダー候補 【仕事内容】 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【事業内容・会社の特長】 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでフルパッケージのサービスが可能。（コンサルティング・薬事、メディカルライティング、モニタリング、データマネジメント/統計解析、ファーマコビジランス、製造販売後調査/臨床研究 ◆医療界/関連企業とのネットワークを生かした業務展開 【応募資格】 [必須] モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 30

仕事内容大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発責任者候補 【仕事内容】 第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。 【業務内容】 ・パイプラインのIITおよび企業治験の戦略立案およびTPP， CDP立案と実施 ・社内体制の構築を含む企業治験の準備と推進、管理など治験実施全体に対する成果責任 ・ライセンスアウトを前提とした信頼性が高いデータセット取得と説明責任 【募集背景】 既に治験を進めているパイプラインはありますが、全て外部に委託をしております。 しかし、数年後には内製化できるところまでもっていきたいと考えており、 ゼロから戦略を立てた経験がある方を採用したく思いま

仕事内容《世界的企業・看護師募集》平日日勤帯のみ土日祝日休み！年収480～550万円！世界をリードする企業で看護師正社員求人です！CE（クリニカル・エデュケーター）として、様々な領域で募集を行っております！外資系企業（世界NO.1グローバルCRO） 勤務地: 大阪府神戸・大阪・京都エリア(※主要都市を拠点とし、広範囲のエリアを担当していただくため、出張でご対応いただく場合もございます。) 車通勤:不可 募集職種: 保健師 雇用形態:常勤 施設区分:企業 給与: 年収：4,800,000円～5,500,000円 インセンティブ3月支給 ・賞与：支給実績6か月分（6月・12月・3月支給標準評価の場合） 勤

仕事内容【大阪】【開発部】臨床開発業務 /ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【業務内容】 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 ジェネリック医薬品の製造販売 同社はジェネリック医薬品のリーディングカンパニーとして、経済的、高品質で、医薬品情報の充実したジェネリック医薬品の安定供給に努めておられます。 現在、国立病院や特定機能病院をはじめ、全国の病院、クリニック、薬局で広く採用

仕事内容仕事内容 モニタリング業務をご担当いただきます。 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 働く環境 時間外労働 あり ※ただし、就業時間内に仕事を終わらすスタンスです。平均残業時間20時間(繁忙期40時間、閑散期0時間)

仕事内容製薬会社における新薬の臨床試験においてＳＡＳを使用した 臨床開発に携わって頂きます。 ＊ＳＡＳプログラム知識は必須です。 ※臨床開発における解析経験者歓迎します。 ※ＣＲＯ企業での就業経験者歓迎します。 ※給与は前職を考慮し経験とスキルに応じて決定します。 ※当社はＳＡＳ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｊａｐａｎの パートナー会社です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容株式会社アイメプロ 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っ

仕事内容CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪 勤務地選択OK【求人ID：30185】 【仕事内容】 《カジュアル面談実施中！》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり！『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。 【主な仕事内容】 ・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 （臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了まで、幅広いフェーズをご担当予定） ・担当試験に関連する研修の実施（SOP／製品、品目 等） 【このポジションの魅力】 ・外部就労型CROのCRAとして、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。 ・その他、CR

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西】臨床開発モニター職 ＜東証上場/離職率6~7％と長期就業可能＞ 【仕事内容】 【関西】臨床開発モニター職 ＜東証上場/離職率6~7％と長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーへのアサイン・豊富な手当で年収アップ可能・キャリアチェンジも可能なCRA求人です＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ■特徴：充実した研修制度があります。基本的に製薬メーカーへ派遣されるため、CROでは経験出来ない業務を

仕事内容松浪硝子工業株式会社 【岸和田/転勤無】病理検査用ガラスの製品開発(メンバークラス) 【仕事内容】 【岸和田/転勤無】病理検査用ガラスの製品開発(メンバークラス) 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 国内トップシェアの顕微鏡用カバー・スライドガラス事業において、主力製品であるガンなどの各種病気の病理検査、臨床検査用ガラス製品の開発業務に携わっていただきます。 職務詳細： 病理検査、臨床検査に用いられるガラス製品に対する要求に、化学・生物学的知識を活用して、研究開発から量産化体制の構築、市場開拓など、トータル戦略の提案や展開を行う仲間を募集します。また、外部（大学や研究開発機関）と共同で行

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 20時間以内

仕事内容【製薬業界でのアシスタント業務お仕事です！】 ◆市販後ビジネス(臨床研究、PMS、医師主導治験） のアシスタント業務 ・経費申請/支払処理/請求書処理業務 ・文書ファイリング・移管/電子文書のレビュー・移管業務 ・契約書の押印、施設や依頼者への発送業務 ・印刷物/翻訳の依頼/備品・文房具、発注・受領等のアドミ業務 ≪おすすめポイント≫ ＊在宅勤務あり（火・木）♪ ＊基本的には定時終了 ■手順書、トレーニング、システム等は英語環境となりますが、抵抗感がないレベル感でOK！ お気軽にお問い合わせくださいませ！ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発担当者 【仕事内容】 第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。 【業務内容】 ・SABならびに各アドバイザー、コンサルタントを活用し、開発プロジェクトの計画策定 ・CROの活動およびリソースを管理し、施設を立ち上げ、必要に応じた各施設の症例のモニター ・研究、製造およびビジネスチームとの連携 ・治験実施に向けたSOP等のドキュメント、規定類の整備 ・社内臨床開発プロジェクトメンバーのチームビルディングと、治験医師、病院およびCROとの緊密な連携の実施 ・臨床開発のマイルストーン、ロードマップを強く意識し、タイムリーなリソー