栃木県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【宇都宮】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【宇都宮】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【C

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： ・医薬品候補化合物の毒性評価、特に非臨床試験（GLP試験）から申請業務まで。 ・医薬品の開発段階に応じた毒性試験の課題抽出と対応の立案 ■組織構成： 約20名、平均年齢40歳台前半 ■当社の魅力： 当社

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 大手製薬メーカーでの品質管理業務! 医薬品開発・商用生産における分析業務マニュアルしっかり、教育体制バッチリ! 安心の業界です。学生時代に化学や薬学、工学、農学などを専攻した方機器分析経験のある方、お気軽にお問合せください! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時間/月 月～金 週5日 月に１，2回休日出勤がございます（振替休日あり） <給与

勤務時間8:30～17:20（実働7時間50分） ご家庭の事情等で9時～の出社をご希望などご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●土日祝休み×残業なし●ブランクのある方も活躍中●HPLC等の機器分析経験が生かせる ＜医療用医薬品を研究開発、製造している企業でのお仕事＞ 今回は研究所での機器分析（HPLCやGCなど）を担当します。 ブランクのある方もWDBの無料研修制度をぜひご活用ください。 【具体的な業務内容】 ・治験薬の品質試験・評価 →GMP対応での分析（HPLC、LC-MS、GCなど） ・上記開発品に関する申請データの取得 ＼実験のブランクのある方も安心／ 機器分析のスキルや知識の振り返り・習得が出来る「HPLC研修」を無料で開催中♪ 実験業務を行う上で重要な安全教育から、 業務で使

仕事内容＼当社の働きやすさの秘密はこちら！／ ■賞与、手当が充実しています！ ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担です！ ■働きやすい環境があります♪ ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ 《学士取得制度》があります ■やりがいを感じながら仕事できる◎ ┗日本の健康を支える役割を任せます！ ～あなたにお任せするお仕事は…～ ○漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造オペレーター業務 ・医薬品原料の秤量作業 ・軟膏剤、カプセル剤の製造 ・錠剤、顆粒剤の充填包装の製造オペレーター業務

仕事内容医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます シミックCMO株式会社では、「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」をミッションに、医薬品の受託製造を行っております。 医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、CDMOの仕事の一番の特徴は、さまざまな製剤に関わることができることです。 加えて、私たちは様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術・設備を有しています。 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有する、経験豊富なスタ

仕事内容【働きやすさの秘密】 ■賞与、手当が充実！ ┗昇給・賞与あり◎ランチ半額負担！ ■働きやすい環境 ┗平均勤続年数15年以上、学士取得制度あります ■やりがい ┗日本の健康面を支える役割を任せます！ ～あなたに任せる仕事は…～ ○包装資材に関わる業務です！ ・包装資材の調達 ・包装資材の入庫、出庫 ・リーチフォークリフトを使って荷物の受け入れ ・在庫管理、棚卸し 《充実した研修制度があるからこそ未経験OK！》 漢方について全然知らない！ということでも安心◎ 漢方セミナーを通して、自社の製品についてしっかり理解していただくことができます！ 《20~30代の若手先輩社員が活躍中！》 ジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験 -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務 -事業開発または事業戦略関連業務（5年以上） ・グローバルな製薬・バイオテクノロジー業界に関する幅広い知識 ・医薬品開発、薬事規制、製造、商業化プロセスに関する理解 ・事業開発案件の主導・成約実績 ・日本の製薬業界に関する知識・ネットワーク ＜スキル・他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・優れた交渉力、コミュニケーション力、関係構築力 ・複数のプロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント力 [歓迎] ・修士号以上（MBA/MSc/PharmD） 【職種名】 事業開発マネージャ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【職種名】 品質管理（バイオ医薬品） 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都、栃木県 【年収・給与】 5

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 シフト例 ・１６時３０分～００時３０分 ・００時３０分～０８時３０分 ※休憩60分 ※交替制（シフト制） ※時間外労働：あり（月平均11時間程度）

仕事内容食品等を取り扱う倉庫内で、フォークリフト（カウンター）を使用しての商品入出庫業務をお任せします。 ～具体的には～ 倉庫内で、フォークリフト（リーチ・カウンター）等を使用し、入庫する貨物の倉庫内での移動、保管、出庫作業をお任せします。 事務員や作業員、協力会社と連携して行います。 （主な取り扱い貨物：食品 等） ・創業１００年を超える企業で、安定的に就業して頂けます。 ・フォークリフト免許保有者の方、フォークリフト作業やピッキングのお仕事を探している方、これまでの経験を活かして働きませんか？ ・100年を超える安定企業です。長期的に安定して就業したい方、お待ちしています。 ～入社後につい

仕事内容【応募資格】 [必須] 理系出身でバイオや低分子の知識があり、GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品業界でCMC研究経験がある方 ・試験法開発経験のある方 【職種名】 CMC研究（分析技術） 【仕事内容】 ■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都、栃木県 【年収・給与】 500万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇

仕事内容【製品開発】化商品OEMメーカー（経験者） 正社員 急募,長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,新卒・第二新卒歓迎 ◎年間休日120日で土日祝休み ◎有名ブランドの製品開発に携われる ◎年収400万円〜470万円で経験を優遇 ◎住宅手当や借上社宅など福利厚生充実 ◎原則転勤なしの働き方も選択可能 【仕事内容】 ・基礎化粧品やシャンプー等の処方開発 ・新製品の企画および研究開発業務 ・営業と同行しての顧客折衝や提案 ・企画から製品化までの一連の業務

仕事内容大手メーカーにて食品・医薬品・化学素材などの開発サポート、品質管理業務をお任せ。未経験の方も自社の研修プログラムを受講できるため、安心して業務を始められます。 業務はマニュアルに沿って進められ、配属先では社員の方から丁寧な指導を受けられる環境です。 【業務内容】 担当製品はお菓子や香料、コスメ、医薬品、粘着テープなど様々。身近な製品の品質検査や性能向上のための検討を行います。 「出荷前の成分チェック」や「性能向上の検討」など、日々の取り組みが社会や環境への貢献につながります。 ＜配属先での業務例＞ 食品 ・飲料や加工食品の品質を守るため、成分分析や品質検査を行います。 ・新商品の開発に向

仕事内容シミックCMO株式会社 【栃木／足利】注射剤の製造オペレーター◆工程責任者◆医薬品の受託製造を行う企業 【仕事内容】 【栃木／足利】注射剤の製造オペレーター◆工程責任者◆医薬品の受託製造を行う企業 【具体的な仕事内容】 【最新鋭の注射剤新棟での工程責任者募集／製造管理業務やメンバーのマネジメントなどをお任せいたします】 ■業務内容 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 足利工場では、2018年に最先端の注射剤新棟が稼働致しました。 スタートアップの段階から多

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後