医薬品開発 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・第一種普通自動車免許 ・営業経験3年以上 [歓迎] ・動物薬業界経験 ・マネジメント経験 【フィットする人物像】 動物（特に畜産動物）への興味理解がある方 【職種名】 ★畜産農家向け動物医薬品の営業（管理職候補）／東日本支店（本社）勤務 【仕事内容】 動物医薬品普及のため販売代理店や畜産農家へ訪問して頂きます プロバイオティクスを中心とした製薬メーカーである当社にて、動物薬の営業担当としてご活躍いただきます。 ■業務内容： ・単独訪問 ・特約店との同行 ・勉強会の実施 ・学会やセミナーの企画および参加（ブース展示など） ■営業スタイル： 各支店または駐在地から、

仕事内容【応募資格】 [必須] 普通自動車免許（AT可）をお持ちの方 ※お客様先へ社用車で訪問するため、問題なく運転できる方を想定しています。 ◇学歴不問 ◇社会人経験不問（アルバイト経験のみ可） ◇未経験歓迎！営業デビューを歓迎します ◇第二新卒歓迎 [歓迎] 登録販売者資格をお持ちの方歓迎 【職種名】 医薬品のルート営業職／～54歳/土日祝休み／未経験歓迎／面接1回 【仕事内容】 配置薬販売事業で業界トップクラスのシェアを誇り、全国約260万軒のご家庭で愛用。ルート営業職として、お客様のご家庭や企業に定期的に訪問し、置き薬の補充や健康相談、新商品のご案内をお任せします。 テレビCMでお馴染みの

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質） 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合

勤務時間固定時間制

仕事内容研究開発アシスタント／10数年前を思い出して 「明日の理科は実験です」 テンション上がった記憶があれば、適性アリ 懐かしい学生時代を思い出して―。 一番好きな教科は何でしたか？ その中でも好きなことはありましたか？ 「理科」「実験」「自由研究」 …これらが浮かんだあなたに最適な仕事です！ （文系の方にもおすすめ！””理科””なので◎） ◤お任せする仕事◢ 素材系の研究開発アシスタントとして 実験や分析の補助からお任せします。 経験を積むと、上流工程にステップアップ。 分析・評価⇒合成⇒分子設計／新素材開発と 段階を踏んで成長することができます。 ◤どんな研究に関わるの？◢ ご紹

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 医薬品メーカーでの品質管理業務@栃木 HPLCやGCなどの分析業務がメインです時給1600～1700円、平均残業時間30時間/月。稼ぎたい方におすすめです綺麗な環境でのお仕事です!まずはお気軽にお問い合わせください 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時間/月 月～金 週5日 祝日の一部で出勤日があります <給与> 時給1,600円～1,700円 月収例

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容医薬品の品質管理／第二新卒・未経験歓迎 大手製薬会社での医薬品の品質管理 残業月5時間・賞与年2回 製薬メーカーにて原材料・中間製品・最終製品等の分析のお仕事です！ 具体的には… ◇医薬品開発に係るHPLC、GC等の分析機器を用いた化学分析 ◆確認試験（定性反応、呈色反応、吸収スペクトル) ◇純度試験(重金属、ヒ素など)、水分測定、灰分測定、粘度、比重測定、含量測定など ◆日本薬局の試験業務やHPLC、GC等の定量試験もお願いします。 ◇その他、サンプリング、報告書作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテラン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 大手製薬メーカーでの品質管理業務! 医薬品開発・商用生産における分析業務マニュアルしっかり、教育体制バッチリ! 安心の業界です。学生時代に化学や薬学、工学、農学などを専攻した方機器分析経験のある方、お気軽にお問合せください! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時間/月 月～金 週5日 月に１，2回休日出勤がございます（振替休日あり） <給与

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・3年以上のMRとしての実務経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・放射線医薬業界への興味関心 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・がん・神経疾患領域の経験を活かし放射性医薬品に挑戦したい方 ・Theranostics領域で上市準備から関わりたい方 ・希少疾患・スペシャリティMRとして専門性を高めたい方 ・福利厚生が充実した環境での長期勤務をご希望の方 ・グローバル提携や新薬導入で裁量を発揮したい方 ・医師・患者と深く関わるMR活動に魅力を感じる方 【職種名】 全国採用｜放射性医薬品とTheranosticsを担うMR職《

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木県】CMC研究※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【栃木県】CMC研究※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 CMC研究として以下の仕事をお任せします。 ■募集背景： 今後の創薬パイプライン拡充とテーマ数の増加を見据え，さらなる体制強化を目指しております．製剤開発業務を扱う当部署は40～50代のベテランが揃う安定した環境ですが，将来のプロジェクトをリードし，次世代の核

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 医薬品メーカー/品質管理部門/きれいな環境での微生物試験! 20代、30代も活躍中! 個別PC貸与! フリーアドレス! 品質に伴う微生物試験＆サンプリング業務!広い構内の移動あり! で適度に運動不足解消もできる!めりはりのあるお仕事です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残

仕事内容治験コーディネーター／医薬品の開発支援を行なうお仕事 栃木県 治験コ ディネ タ 栃木に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者

仕事内容株式会社ジーシー昭和薬品 【全国】歯科用医薬品および医薬部外品の営業/国内シェア1位/年間休日数120日以上/ルート営業 【仕事内容】 【全国】歯科用医薬品および医薬部外品の営業/国内シェア1位/年間休日数120日以上/ルート営業 【具体的な仕事内容】 【確かな実績を持つ国内トップシェア企業で社会貢献性の高い仕事をしませんか？／医療営業／MR／国内シェア1位／歯科医薬品のリーディングカンパニー／年間休日120日以上／社会貢献性◎】 ■業務内容： 医薬品、医療機器、医薬部外品等の製造販売・輸出を行う当社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ※入社直後からいきなり営業活動から始めるわけで

仕事内容テレビCMでお馴染みの「富士薬品」の薬が詰まった薬箱を無料でお届けし、お使いいただいた分だけ料金をいただきます。 他にも、お客様の症状に応じて、新商品のご案内をお任せ！ 【ー 具体的な仕事内容 ー】 お客様の健康状態などに合わせ、ご家庭や企業それぞれの薬箱を提案します。 置き薬の使用具合や、健康に関するお悩みをお聞きし、適切な薬や健康食品を定期的にお届けします。 取扱うのは同社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品なので安心です。 ◆お薬代金の集金 ◆薬の使用期限管理・補充 ◆お客様の健康相談 ◆新商品・サービスのご案内など 【ー お客様先での仕事の流れ ー】 ◆3ヶ月に1回程度のペース

仕事内容製造／いろいろなことにチャレンジしてみたい方 製造部門スタッフ 完全週休二日制 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、調製・成型・充填・包装作業等を行っていただきます。 仕事や研修を通じて、専門的な知識・スキルを身につけていくことができます。 ※配属ラインによっては、20kg程度の重量物取り扱いもあります。 当社は、牛・豚・鶏などの家畜やペット用犬猫向けの医薬品を開発・製造している動物用医薬品メーカーです。社会貢献度も高く、国内上位グループの一員として動物の健康に寄与しています。 完全土日祝休み,交通費支給あり,資格取得支援・手当てあり

仕事内容工場での包装資材業務／資材スタッフ 年間休日120日以上 賞与総額5カ月分支給 製薬会社で漢方の製造をお願いします 【働きやすさの秘密】 ■賞与、手当が充実！ ┗昇給・賞与あり◎ランチ半額負担！ ■働きやすい環境 ┗平均勤続年数15年以上、学士取得制度あります ■やりがい ┗日本の健康面を支える役割を任せます！ ～あなたに任せる仕事は…～ ○包装資材に関わる業務です！ ・包装資材の調達 ・包装資材の入庫、出庫 ・リーチフォークリフトを使って荷物の受け入れ ・在庫管理、棚卸し 《充実した研修制度があるからこそ未経験OK！》 漢方について全然知らない！ということでも安心◎ 漢方セミナ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京or栃木】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬国内リーディングカンパニー 【仕事内容】 【東京or栃木】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬国内リーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月

仕事内容治験コーディネーター／栃木県 治験コ ディネ タ 医薬品の新薬開発支援 《具体的な仕事内容》 栃木エリアに密着した治験コーディネーター（以下CRC)として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社様との窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行ないます。 具体的な業務内容といたしましては、 ・依頼者および医療機関のドクターや看護師ほか試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者となる患者様への試験概要の補助的説明と同意取