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協和キリン株式会社
高崎市
年収1,090万円〜1,260万円
正社員
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など ■本ポジションの魅力: 高崎工場で生産された医薬品は、
doda4日前
年収518万円〜950万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など ■魅力点: 高崎工場で生産された医薬品は、グ
非公開
年収650万円〜1,399万円
仕事内容【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています! 【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バ
ミドルの転職6時間前
月給32.3万円
仕事内容【仕事内容】 【お仕事内容】 医薬品の軟膏やクリームの製造を行っています! 【具体的には】 ○調合 医薬品の原料や添加物を準備し、 機械が自動で混ぜ合わせます。 ○包装 製造した原薬を、チューブや容器などに注入します。 機械操作で完結する作業です。 ○検品 ラインに完成した製品が流れてくるので、 一個一個目視で確認します。 機械を使って作業していきますが、 全てマニュアル化してあるので、 未経験の方でも大丈夫です! →福利厚生が充実しているのも、 働いていく上で、モチベーションが上がるポイントだと思います♪ 【バランスの取れた環境で、働くことができます!】 研修後には、自分に合った
かんたん応募登録エントリー11日前
年収518万円〜1,260万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM) 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM) 【具体的な仕事内容】 ■従事すべき業務の変更の範囲:会社内での全ての業務を命じることがある。 ■就業の場所の変更の範囲: 協和キリン株式会社の全事業場および出向先・派遣先としての他の会社・法人・団体(在宅勤務を行う場所を含む)への異動を命じることがある。 在宅勤務の場所は自宅、自身もしくは配偶者の親元、配偶者宅(ただし、在宅勤務は会社が承認した場合に限る)。 ■業務内容: GMPに沿った品質保証業務 ・出荷判
doda7日前
仕事内容【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理(統括業務) @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、工場における医薬品・治験薬等のGMP品質管理のリーダーを求めています! (LIMS,MES等の品質管理システムの立ち上げ業務を含みます。) 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制
ミドルの転職5日前
ピー・アンド・ジー株式会社
月給19.5万円〜24万円
仕事内容ピー・アンド・ジー株式会社 ★未OK★グローバル企業で活躍!アリエール等の【製造】転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 日本を代表する消費財「ファブリーズ」「アリエール」「ジョイ」などの製造・設備管理を担当します。★最先端の設備を揃える世界規模の工場で働こう! ◎ファブリーズ ◎アリエール ◎ジョイ ◎ボールド ◎レノア など 商品の生産ラインにて以下の業務を担当します。 ◆機械メンテナンス 「原料を混ぜる機械」や「洗剤をパッケージに投入する機械」など、生産機械が問題なく作動
マイナビ転職14日前
BELLFLOWER合同会社
月給25万円〜28万円
仕事内容*クリーンルーム内で医薬品の製造、包装業務を行います。 (1)製品・包装に関わる業務(マシンオペレーター 含む) (2)設備の分解・組立・洗浄作業 (3)包装資材・製品の運搬業務 (4)その他、上記に付随する業務 応募後、原則3営業日以内にご連絡させて頂きます。 【給与補足】 ・時間外手当 ・深夜勤務手当 ・休日手当支給
かんたん応募Q-mate16日前
年収400万円〜799万円
仕事内容【製造管理】バイオ医薬品の製造業務 /製造職* @大手製薬企業 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下での溶液のハンドリング経験、またはバイオ医薬品製造経験者を求めています! 【業務内容】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など) ・その他関連業務 ※配属先に応じて、上記業務の一部を担当 【想定配属先】 ・高崎工場 製造部 原薬課、製剤課のいずれか ・バイオ生産技術研究所
株式会社アスパーク
月給20万円〜29万円
仕事内容<仕事内容> 【高崎市】医薬品製造プラント建設業務の施工管理@正社員 お任せする業務は 大手企業での医薬品製造プラント建設業務の施工管理のお仕事です! 30~50代の方活躍中です! 工場施工管理業務/運転管理業務の経験ある方大歓迎です! <給与> 年収320万円~464万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 群馬県高崎市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 健康保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり
エンゲージ1日前
年収500万円〜1,399万円
仕事内容【LIMS導入】バイオ医薬品の品質管理に係るシステム導入・運用管理業務(~管理職)@大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、品質管理システム(LIMS)の現場導入及びバリデーション等を担当していただける方を求めています! 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実施する (1)品質管理システム(LIMS)の現場導入及びバリデーション (2)品質デ
月給27万円〜32万円
仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造に関わる業務 【具体的には】 ・医薬品の製造装置オペレーター ・製品の検査、検品作業 ・搬入、梱包、搬出作業 等 未経験スタッフ多数在籍! マニュアル完備で安心してスタート可! わからないことがあっても先輩にすぐに質問ができる環境です! モノづくりのお仕事のため、 手に職も付けられキャリアアップのチャンス! 募集枠に限りがありますので、興味のある方はお早めにエントリーください!
かんたん応募登録エントリー31日以上前
味の素ヘルシーサプライ株式会社
年収849万円〜969万円
仕事内容味の素ヘルシーサプライ株式会社 【群馬】化粧品/香粧品の品質管理業務《味の素グループの老舗安定企業》 【仕事内容】 【群馬】化粧品/香粧品の品質管理業務《味の素グループの老舗安定企業》 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要:化粧品・香粧品などの品質管理マネジメント業務をお任せ致します。受け入れは管理職クラスを想定しております。 ■業務の内容:具体的には、以下の業務をお任せします。 ・製品検査等のGMPに基づく製造管理/品質管理 ・各種法規制に対する対応業務 ・出荷管理 ・品質不良の対応 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■業務の詳細:主な取引先は味の素本社を含めたグループ会社となっており、
doda6日前
年収550万円〜1,399万円
仕事内容【CMO管理】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務(委託製造の管理)大手製薬 群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品(注射剤)の製造プロセス委託製造管理、CMO選定、改善指導などができる方を求めています! 【業務内容】 バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 <業務例> ・委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ・製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ・委託製造先での製造設備適性の確認 ・技術移管マスタープラン及び総括報告書
年収1,100万円〜1,399万円
仕事内容【製造管理】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 /管理職(50代歓迎) @大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下で注射剤の製造管理とメンバーマネジメントができる方(管理職)を求めています。 【業務内容】 ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及
ミドルの転職3日前
年収430万円〜1,260万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント) 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) <メンテナンス> ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し <共通> ・エンジニアリングに関するGMP業務:変更
年収350万円〜549万円
仕事内容電気設備技術者【医薬品製造工場】 【仕事内容】 日本最多の抗がん薬ラインナップを持つ製薬企業の工場勤務 ・医薬品工場における電気設計エンジニア業務、電気設備管理業務(電気保安) ・受変電設備、ユーティリティ設備、生産設備、建物設備などに関するエンジニア業務 ・電源回路や生産装置の制御に関わる設計や修理など ・施工業者との折衝や施工管理 ・プロジェクト業務(工場建設の検討から立上げ、維持管理まで) 【事業内容・会社の特長】 2016年に創立100周年を迎えた日本化薬は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、医薬、農薬、樹脂、自動車安全部品へと、時代のニーズに素早く対応し変化することで、事業を拡大
WDB株式会社 エウレカ社
月給24.5万円〜26.5万円
仕事内容<仕事内容> 品質管理(医薬品分析)正社員/群馬 正社員型派遣の研究開発職(リサーチサポート職)として、配属先にて以下のような業務を行っていただきます。 【勤務先の概要】 大手製薬会社での品質管理勤務になります。 【仕事内容】 品質管理における試験管理業務を行います。 医薬品等の製造試験を行います。 HPLCなど専用の機器を用いて分析・解析します。 その他、試験結果の入力やファイリング、部署内の庶務をします。 <給与> 年収350万円~450万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ※年6回、研修のための出勤あり ◇ 夏季休暇 ◇
年収600万円〜1,199万円
仕事内容【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 /企画職・経営職 @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・当局査察対応 ・その他 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むこ
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション) 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: GMPに沿った品質保証業務 ・逸脱管理 ・バリデーション ・その他 ■魅力: グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。自社で開発・製造した医薬品を世
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