薬事 - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社Ｂ Ｙｏｕ 【名古屋/本郷駅徒歩3分】海外ブランド化粧品の商品管理・貿易事務／年休120日／英語に抵抗ない方歓迎 【仕事内容】 【名古屋/本郷駅徒歩3分】海外ブランド化粧品の商品管理・貿易事務／年休120日／英語に抵抗ない方歓迎 【具体的な仕事内容】 ～オーガニック植物由来の成分を使用したスキンケア・ボディケア製品／自然／オーガニックコスメブランド＜bamford＞～ ■概要 英国から輸入するオーガニック化粧品の商品管理、入出荷業務、貿易物流、薬事業務を担当します。 ■担当業務 倉庫在庫、預託在庫（Exp含む）の管理 発注業務（輸入元：英国） 貿易関連業務（フォワーダーとの調

仕事内容朝日インテック株式会社 【愛知/瀬戸/在宅週2】『中国向け海外薬事』◇中国語活かせる／未経験から活躍カテーテルでNO.1 【仕事内容】 【愛知/瀬戸/在宅週2】『中国向け海外薬事』◇中国語活かせる／未経験から活躍カテーテルでNO.1 【具体的な仕事内容】 ◎プライム上場／世界トップクラスシェア製品多数 ◎医療機器販売に欠かせない申請業務 ◎専門スキルが身につく ■職務内容 医療機器の製造販売に必要な許認可を取得するために、海外拠点とのやり取りや社内連携をしながら申請作業（薬事申請）をします。 ■薬事申請とは 新しい医薬品や医療機器を市場に出す際に、国の規制当局に対して、公的文書を作成

仕事内容朝日インテック株式会社 【愛知/瀬戸/在宅週2】『海外薬事申請』英語力活かせる／コツコツ仕事できる人医療機器でトップ企業 【仕事内容】 【愛知/瀬戸/在宅週2】『海外薬事申請』英語力活かせる／コツコツ仕事できる人医療機器でトップ企業 【具体的な仕事内容】 ◎プライム上場／世界トップクラスシェア製品多数 ◎医療機器販売に欠かせない申請業務 ◎専門スキルが身につく ■職務内容 医療機器の製造販売に必要な許認可を取得するために、海外拠点とのやり取りや社内連携をしながら申請作業（薬事申請）をします。 ■薬事申請とは 新しい医薬品や医療機器を市場に出す際に、国の規制当局に対して、公的文書を作成

仕事内容【時給1230円/賞与あり＆有給休暇】フルタイム勤務で安定！移動は小回りの利く軽自動車です ナビ完備＆ルートや訪問先は固定／安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生！ 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前/検査項目/個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経験でも安心で

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】薬事コンサルタント※オンコロジー領域に強みを持つCRO/キャリアアップできる環境/リモート 【仕事内容】 【名古屋】薬事コンサルタント※オンコロジー領域に強みを持つCRO/キャリアアップできる環境/リモート 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（品質相談・安全性相談における事前面談や対

勤務時間08:15～11:45／08:15～17:00 週勤務日数：3日~5日

仕事内容給与： 時給1165円~ 仕事内容： －医療現場を支える「縁の下の力持ち」－未経験から「なくてはならない存在」へ！【医療器具の滅菌】<医療器具の回収、洗浄、滅菌、供給【内視鏡室補助】<内視鏡室での検査補助業務や機器管理【手術室清掃】<手術室の清掃、準備などサポート業務充実の研修＆チーム制で安心慣れるまでは先輩が近くにいるので、<困った時はいつでも相談できる環境です 専門知識や経験は一切不要！<「病院は難しそう」と思われがちですが、<スタッフの9割が知識ゼロからスタートしています★ 「人の役に立ちたい」その気持ちだけでOK<家事で培った細やかな視点が、<医療現場を支える大きな力になります。あ

仕事内容品質保証／医薬品の開発サポ ト業務 品質保証 ◆開発段階の医薬品の品質保証業務◆ 主に、バイオ医薬など最新の医薬品開発の サポート業務です。 ＜内容＞ ：医薬品の分析データ確認、申請書など の書類作成 ：品質記録の照らし合わせ、確認作業 ：手順書の作成、周知 ：GMP関連業務全般 お仕事コード：swd_11 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャ

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，OTC販売 ，薬事申請 ，DI業務 ，品質管理 ，レセプト業務 監査 ，投薬 ＜処方箋科目＞ 皮膚科 ，婦人科 ，内科 ，アレルギー科 ，小児科 ，形成外科 ，美容外科 ＜処方箋枚数＞ 1日平均100～110枚

勤務時間【定時】9：00～17：45 【休憩】12：00～13：00 【残業】0～10時間程度 基本は残業なし 時差出社や1時間迄の時短相談可◎

仕事内容【職種】 制作・編集・校正・ライター 【仕事内容】 ＼医療機器メーカーにてライティング業務／ ・製品クレームの分析書類作成 ・設計文書や薬事申請用の書類作成 ・文献調査（英語/翻訳ソフトで対応）を行い、 引用しながら文書作成 ・試験報告書や図面から寸法を読み取り 規格書の作成 ・一部引張試験、外観検査もお願い致します。 英語スキルは不問です★ 【お仕事のポイント】 ・未経験から始められるライティング業務♪ ・1時間迄の時短OK★16：45退社可◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、1日

仕事内容【応募資格】 [必須] ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） [歓迎] ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知識 ● 薬事の知識及び経験 ● 上記職務内容の経験 ● 米国を含む海外治験の経験 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ●

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記 すべてに該当する方 ■Project Manager ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験、または3年以上のモニタリングリーダー経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ■Project Associate ・製薬会社やCROでCRA経験、薬事担当の経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験、または英語での日常コミュニケーション力 【職種名】 Global Project Manager ／ Associate 【仕事内容】 ■Global Project

勤務時間●9：00～17：45（休憩時間 12：00～13：00） ●残業：基本的になし （1～10時間未満/月） ※部門都合、繁忙期、ご本人の希望により要相談 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 精密機器メーカー 【服装】 制服・上靴無償貸与 【引継】 あり 【職場環境】 ロッカー・社員食堂・休憩室・更衣室あり 【通勤手段】 車通勤OK：駐車場無料自転車通勤OK：駐輪場無料シャトルバスあり：無料

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手精密機器メーカーで、文書作成のお仕事です。残業ほぼナシでプライベートも充実！土日祝休みでゆっくりリフレッシュ♪同業務の方がいるので、分からないことはいつでも聞けて安心ですね☆ 【仕事内容】 精密機器メーカーで文書作成をお願いします。文献調査（英語・翻訳ソフト使用）を行い、文献を引用して文書作成を行ったり、試験報告書や図面から寸法を読み取って規格書を作成する必要があります。その他、簡単な試験業務もお任せします。同じ業務の方もいるので、分からないことは聞ける環境です。 ●文書作成（製品クレームの分析書類、設計文書、薬事申請に必要な文書等） ●試験

勤務時間13:00～17:00／08:00～17:00 週勤務日数：2日~5日

仕事内容給与： 時給1165~1265円 仕事内容： －医療現場を支える「縁の下の力持ち」－未経験から「なくてはならない存在」へ！＜医療器具の滅菌＞<・手術器械の洗浄・滅菌・片付け<・病棟・外来器械の回収・洗浄<・配送センターとの器械の受け渡し＜手術室業務＞<・手術後の器械の受け取り、カウント・洗浄・搬送業務<・ガウン介助<・リネン用品・オペ着の回収、仕分け・補充<・手術室の清掃・準備、医療廃棄物の処理<・物品の運搬・補充※兼務あり充実の研修＆チーム制で安心慣れるまでは先輩が近くにいるので、<困った時はいつでも相談できる環境です 専門知識や経験は一切不要！<「病院は難しそう」と思われがちですが、<

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容事業内容 HOYA株式会社メディカル事業部では、白内障用眼内レンズ（IOL）の研究開発‧製造‧販売をおこなっています。30年以上にわたる眼内レンズ事業における知見に基づき、数百万人に及ぶ白内障患者の視力とQuality of Lifeの改善に貢献しています。 HOYAの強みである光学技術と眼内レンズ用インジェクター開発の知見を組み合わせたプリロード式眼内レンズ（※）はグローバル市場で高い評価を得ており、同製品カテゴリーにおいてグローバル市場でトップシェアを有しています。 ※眼内レンズがインジェクターの中にあらかじめ装てんされており、より安全で確実な手術が可能となります。 市場シェアは順調に拡大

仕事内容株式会社ニデック 【愛知／蒲郡】薬事申請◆世界トップ級眼科医療機器メーカー◆100ヵ国超に展開中 【仕事内容】 【愛知／蒲郡】薬事申請◆世界トップ級眼科医療機器メーカー◆100ヵ国超に展開中 【具体的な仕事内容】 ～世界トップクラスの眼科医療機器メーカー／グローバル展開でさらに事業拡大中／「蒲郡から世界へ」100ヵ国以上の方々へ製品を届ける～ ■業務内容： ・眼科向け医療機器の薬事申請業務をお任せいたします。 ・日本および海外市場への申請を通じ、グローバルな薬事対応に携われるポジションです。 ■業務詳細： ・日本・海外（米国、欧州、カナダ、シンガポール、中国、韓国、ブラジルなど）への

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【弊社について】 弊社は、2023年2月15日に設立、2023年4月1日に名古屋大学発ベンチャーの称号を授与された名古屋大学発のベンチャー企業です。 弊社は、「血管を経由した光のデリバリー」を実現できる当社独自のシステム、デバイスを基盤とし、これまで実用化に至らなかった光を用いた神経系疾患治療や再生医療の実用化、及びこれまで光治療が行われていたものの適用範囲が限定的であったがん治療（PDT、NIR-PIT）の適用範囲拡大を目指し、

勤務時間8:30 ～ 17:15

仕事内容基本１７時１５分帰り！グローバルゲート勤務！文献の翻訳など！ ◆グローバルゲート内！大手企業で働く絶好のチャンス！うれしい土日祝お休み！当社スタッフ就業中！ベンチャー企業！周辺にはコンビニ・飲食店があり環境抜群です！ ４月スタート！★医療機器などのメーカー★複数名の募集！未経験の方も歓迎します！【お仕事の内容】配属部門における取扱い文書・海外文献の翻訳、関係部署との連絡（ 対応可能であれば通訳業務含む）、薬事申請資料に関する翻訳業務などをお願いします。※９時～１７時４５分勤務も相談可能です。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ ※ＴＯＥＩＣ８００点以上ある方＆翻訳業務

仕事内容株式会社トーメーコーポレーション 【名古屋／転勤なし】＜経験を活かす購買＞製品に携わる実感眼科医療◆年休120日／時差出勤OK 【仕事内容】 【名古屋／転勤なし】＜経験を活かす購買＞製品に携わる実感眼科医療◆年休120日／時差出勤OK 【具体的な仕事内容】 ■ポジションの特徴： ・眼科医療機器メーカーで、製品づくりに関与している実感 ・大学の先生との共同研究・開発案件もあり、専門性の高い調達に携われる ・少量多品種でも、サプライヤーと対等な関係を築いてきた取引基盤 ■職務内容： 眼科向け医療機器メーカーである当社にて、 製造に必要な部品の購買業務全般をお任せします。 発注・納期管理とい

仕事内容コアメッド株式会社 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【仕事内容】 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【具体的な仕事内容】 ～完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開～ ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料