薬事 - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【高時給】ヘアケア製品に関する研究開発業務 ヘアケア製品等を扱う会社での研究開発業務をお任せします ＜内容＞ 〇法規に基づいた原料および製品の管理 〇法令リスクに対する対策の立案、 計画、実施、及び管理 〇薬事ITシステムの適正管理、運用 〇海外の化粧品等関連規制の収集、管理 〇海外販売国における頭髪化粧品や ヘアカラー商品現地申請資料の作成 〇海外化粧品業界団体、海外事業所および 国外コンサルタントとの打合せや折衝、 会合への参画 お仕事コード：hs2020 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】薬事コンサルタント※オンコロジー領域に強みを持つCRO/キャリアアップできる環境/リモート 【仕事内容】 【名古屋】薬事コンサルタント※オンコロジー領域に強みを持つCRO/キャリアアップできる環境/リモート 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（品質相談・安全性相談における事前面談や対

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容株式会社スギファーマシステムズ（スギ薬局グループ） 入力事務／未経験歓迎／年休127日／研修充実／残業月10時間 【求人要約】 【安定基盤】スギ薬局グループで安心！ 【充実の研修体制】未経験でも大歓迎！ 【働きやすさ】残業月10Ｈ／年休127日／転勤なし 薬局から届く処方箋データを監査するお仕事！ 大手調剤グループの一員として医療業界に貢献 当社はスギ薬局グループの一員として、調剤ビジネスをITの側面から支援しています。 調剤業務の効率化と品質向上を支えるシステムを提供し、現場の負担軽減に貢献。 調剤システムとサポートを通じて、「より便利に、より使いやすく」をモットーに日々尽力し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（英文ビジネスメール対応あり） ・医薬品の製造/試験方法に関する実務経験（5年以上） ・医薬品承認申請書類の作成経験（CMCパート） ・薬機法・GMPに関する基礎知識 ＜スキル・資質＞ ・論理的思考、主体的な課題解決力 ・クロスファンクショナルな環境での円滑なコミュニケーション力 ・成長志向、自己研鑽への積極性 [歓迎] ・医薬品の製剤開発または分析研究経験 ・製造技術移転プロジェクトへの参画経験 ・海外製造所とのコミュニケーションスキル 【職種名】 CMC薬事 スペシャリスト～マネージャー《日本全国よりフル

仕事内容コアメッド株式会社 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【仕事内容】 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【具体的な仕事内容】 ～完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開～ ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料

仕事内容朝日インテック株式会社 【愛知/瀬戸】海外薬事（中国向け／中国語が活かせる環境）◇未経験入社の社員活躍◇医療機器メーカー 【仕事内容】 【愛知/瀬戸】海外薬事（中国向け／中国語が活かせる環境）◇未経験入社の社員活躍◇医療機器メーカー 【具体的な仕事内容】 【医療機器販売に欠かせない申請業務＊中国向け書類申請や中国拠点とのやり取りなど担当／専門スキルが身につく環境／東証プライム上場・世界トップクラスシェア製品多数◎】 ■業務内容： 医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。 ■業務詳細： ・血管内治療用カテーテル等の中国薬事申請業務、進捗管理（新規・更新・変更） ・薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ＜ご経験＞ ・業務運営の管理と遂行 ・プロジェクト推進および管理 ・国境を越えたチームワーク ・多様な文化背景での実務 ＜スキル＞ ・交渉 ・クロスファンクショナルな協働 ・プロジェクト管理 ・法令遵守 ・リスク管理・評価 ・文書管理 ・変更管理プロセス 【職種名】 CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。 ・グローバ

仕事内容今回お任せするのは、医療機器品質管理・薬事申請（スペシャリスト）のお仕事です。 ▼概要 ・本求人では、小牧本社にて眼科医療機器の薬事関連業務および品質管理業務を担当いただける方を募集致します。 ※santec Holdings株式会社からsantec OIS株式会社への在籍出向となります。（出向先情報／事業内容：光イメージング・センシング関連事業／勤務地：愛知県小牧市大草年上坂5823番地） ※待遇や条件は変わりません。 ▼業務内容 ・会社は、医療機器ブランド「MOVU」を立上げ て世界各国に販売しています。現在は白内障の術前測定に使用するARGOSという眼科用医療機器を展開しておりますが

仕事内容株式会社ニデック 【愛知／蒲郡】薬事申請◆世界トップ級眼科医療機器メーカー◆100ヵ国超に展開中 【仕事内容】 【愛知／蒲郡】薬事申請◆世界トップ級眼科医療機器メーカー◆100ヵ国超に展開中 【具体的な仕事内容】 ～世界トップクラスの眼科医療機器メーカー／グローバル展開でさらに事業拡大中／「蒲郡から世界へ」100ヵ国以上の方々へ製品を届ける～ ■業務内容： ・眼科向け医療機器の薬事申請業務をお任せいたします。 ・日本および海外市場への申請を通じ、グローバルな薬事対応に携われるポジションです。 ■業務詳細： ・日本・海外（米国、欧州、カナダ、シンガポール、中国、韓国、ブラジルなど）への

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 一般職＞厚生労働省・医薬品医療機器総合機構・都道府県薬務担当課との折衝医薬品の製造・販売等や製品が法に抵触することのないようにチェック 幹部候補＞品質保証業務安全管理業務薬事関連業務部下の指導育成経営計画の立案人事評価制度に基づいた部下の人事考課等 【給与詳細】 賞与：有 年２回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，OTC販売 ，薬事申請 ，DI業務 ，品質管理 ，レセプト業務 監査 ，投薬 ＜処方箋科目＞ 皮膚科 ，婦人科 ，内科 ，アレルギー科 ，小児科 ，形成外科 ，美容外科 ＜処方箋枚数＞ 1日平均100～110枚

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分） ※勤務時間の相談は可能です。1日6時間～ご相談ください。

仕事内容朝日インテック株式会社 【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア 【仕事内容】 【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア 【具体的な仕事内容】 【営業利益率20％超/売上高研究投資比率10%以上（日本企業の平均は5.1%）/海外売上比率8割の安定事業/年平均成長率10年平均13.8％（業界平均の3倍）/次世代スマート治療の確立を目指す、循環器・非循環器分野のカテーテル治療向け製品で国内No.1シェアを誇る優良メーカー】 ■職務内容：管理職候補として血管内治療用カテーテル等の海外

仕事内容ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社 【愛知県／26年4月入社想定】クリニカルコンサルタント※非弁膜症性心房細動の新治療：WATCHMAN 【仕事内容】 【愛知県／26年4月入社想定】クリニカルコンサルタント※非弁膜症性心房細動の新治療：WATCHMAN 【具体的な仕事内容】 【2019年薬事承認の新治療WATCHMAN／取り扱い製品の75％以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得／研修制度が充実】 ■職務詳細： 左心耳閉鎖システム「WATCHMAN」のクリニカルコンサルタントとして下記業務をお任せいたします。 ＜業務内容＞ ・症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立 ・製

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分）

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容朝日インテック株式会社 【愛知/瀬戸】海外薬事申請＜医療業界で英語力活かす＞第二新卒◎未経験入社の社員活躍◇医療機器メーカー 【仕事内容】 【愛知/瀬戸】海外薬事申請＜医療業界で英語力活かす＞第二新卒◎未経験入社の社員活躍◇医療機器メーカー 【具体的な仕事内容】 【医療機器販売に欠かせない申請業務＊海外向け書類申請や海外拠点とのやり取りなど担当／専門スキルが身につく環境／東証プライム上場・世界トップクラスシェア製品多数◎】 ■職務内容： 医療機器の製造販売に必要な許認可を取得するために、社内連携をしながら、申請作業（薬事申請）をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・血管内治療用カテ

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ