製薬 - 兵庫県神戸市 の求人・仕事・採用（2ページ目）

勤務時間【日勤】8:45～17:30 ※実働7.75時間（休憩60分）

仕事内容【派遣】＜人気の未経験OKの事務職＞＜日勤&土日祝休み＞＜高時給1,300円＞日払いOK！工場見学OK！長期休暇OK！車・バイク・自転車通勤OK！最寄駅：神戸電鉄粟生線「木津駅」徒歩15分 お仕事No：1485-J-02募集要項: 職種: データ入力(医薬品の受注・入出荷業務に関する事務作業) 仕事内容: ●医薬品の受注・入出荷業務に関する事務作業 ・伝票作成（Excel使用） ・伝票を各工程へ配布 ・製薬会社や卸業者様への電話対応 ・お客様対応 ・その他付随する業務 ※基本的なパソコン操作（オフィス、メール等）が必要となります。 ■車・バイク・自転車通勤OK！無料駐車場あり☆

仕事内容WDBココ株式会社 【医療研究事務局スタッフ】未経験スタート8割/年休125日/在宅有 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート ＼臨床研究を滞りなく完了させるための支援業務／ 新薬開発のための臨床研究において、段階ごとに必要となる手続きのサポートをお任せします。 様々な文書のチェック＆作成、契約や申請にかかわる手続きに加え、研究の進捗管理や会議開催、

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内 ※ 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資系医薬品メーカー・薬事部での薬事申請事務】 ＼★製薬会社での薬事申請業務・FDソフト使用経験要★／ ・医薬品申請、資料作成サポート （英語⇔日本語、書式の調整など） ・専用システムへのデータ入力 ・翻訳チェック ・業者への発注業務 ・Wordでの資料作成・編集 ・文書管理、ファイリング ★厚労省へ提出する際に使用するFDソフト使用経験要 ★英語は読み書き中心です（会話なし・翻訳チェック等） ★Word使用が多めです ★在宅勤務も取り入れている企業です ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：248,000円

仕事内容ジャパンマシナリー株式会社 【神戸】製薬業界向け機器のセールスエンジニア※ルート営業メイン/年休126日/残業20ｈ 【仕事内容】 【神戸】製薬業界向け機器のセールスエンジニア※ルート営業メイン/年休126日/残業20ｈ 【具体的な仕事内容】 【製薬業界・石油化学・半導体・食品など大手企業と長年の取引実績有/世界中から最先端の産業機器を輸入し日本のモノづくりを支える/メーカー機能を併せ持つ機械専門商社/年休126日・福利厚生充実】 【業務内容】 主に医薬・製薬業界に向けて、研究開発から生産・品質管理までをカバーする装置・システムを販売する技術営業を行って頂きます。 ※製薬業界の研究、品

仕事内容職種：製造オペレーター/CADオペレーター 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【兵庫/神戸】医薬品製造（シニアオペレーター／オペレーションスペシャリスト） 会社名: 日本イーライリリー株式会社 年収: 380万円〜630万円 勤務地: 兵庫県神戸市（西神工場） 西神中央駅より徒歩20分 ※バス利用で駅から10分程度 ここに注目: ★働きがいのある会社16年連続ランクイン！多様な働き方を尊重する製薬企業です！ ★日本イーライリリーはグローバルで米国に次ぐ第2位の規模です ★女性雇用を推進しており、柔軟な働き方を推進しております！ 募集要項: 仕事内容: 輸入中間製品、包装資材等を

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容《時給2100円以上☆》製薬会社での品質試験業務/614865 仕事内容： ■製薬会社での品質試験■ ・医薬品の微生物試験（無菌試験の実施・判定、微生物限度試験など）、細胞試験 ・他の試験者が実施した試験結果の確認 ・社内システム（SmartLab /Darwin）やオフィスソフト（Excel/Word）を使用したデータの作成 【担当製品】医療用医薬品 給与： 時給 2,100円～ 交通費別途支給 【月収例】32万5500円＝時給2100円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 製薬会社

仕事内容未経験可、土日祝休み、完全週休2日制、週休2日以上、転勤なし、駅ナカ・駅チカ、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、長期休暇可、年末年始休み、時短勤務可、住宅補助あり、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、教育研修制度充実、オンライン面接OK 仕事内容： ・製薬会社が行う製造販売後調査における契約手続きを担当。 ・製薬会社の営業（MR）と連絡を取り合いながら、ひな形からの契約書ドラフト作成や締結までの進捗管理を行います。 ■施設契約書類の作成・押印発送 ■締結済契約書の受領・保管 ■支払の手続き ■調査票の発送・回収 ■MRの問い合わせ対応 etc. 【医薬品の製造販

仕事内容プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。医薬業界ならではの専門用語が飛び交う環境になりますが、業界や知識は不問です。できる範囲のお仕事からスタートしてもらい、徐々に仕事に慣れていき、コツコツ進めてもらえたらと思います。 【具体的には…】 ・治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集 ・医薬品情報や副作用の症例などのデータ入力業務 ・規制当局、提携会社への症例報告書作成 ・海外の資料、文献などの翻訳業務など 【未経験でも大丈夫！】 具体的な業務を見て「難しそう…」と思ったかもしれませんが、入社しているほとんどの方が業界未経験の方なのでご安心ください。最初は聞きな

仕事内容医療法人社団 顕鐘会 神戸百年記念病院 募集要項 【子育て中の主婦(主夫)さんも活躍☆】一般事務 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 186,000円 業務手当：1,000円(該当者のみ)扶養手当あり、住宅手当あり 時間外算定 【1か月】単位変形労働時間制 年収280万円～320万円 ※経験値により前職給与を考慮いたします。 【勤務地】 兵庫県神戸市兵庫区御崎町 医療法人社団顕鐘会 神戸百年記念病院 募集情報 病院での総合職としての採用です！ 安定の医療業界での正社員 【このお仕事のおすすめポイントはこちら】 ☆急募 ☆経験歓迎 ☆資格なしOK ☆交通費支給 ☆夜

仕事内容WDBココ株式会社 【事務スタッフ】年休125日*賞与3か月*未経験スタート80％！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【丁寧な研修があり安心★】医薬品の安全性（副作用）に関する情報について記録・評価する医療事務♪社会貢献度の高いコツコツ作業のデスクワーク 【こんなお仕事です】 患者さんが安全にお薬を使用するため、製薬企業が収集した医薬品の副作用情報を入力・評価します。 【まずはここから】 ◆副作用情報の採番 └製薬企業から医師の報告書などが寄せられます ◆データベースに入力 └副作用

仕事内容『営業企画・販売促進』 企画やマーケティングは本社が行うことが多く、販売促進や営業のサポートがメインとなります。 営業動向に際し、出張もございます。 ★転勤なし！腰を据えて働くことができます ★製品力も高く、品質の高さをPRして顧客に貢献することができます 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容受託試験の品質保証に関わる業務です。 ・品質試験結果のデータチェック ・試験記録のデータチェック ・試験記録の発行管理 ・品質保証に関わる文書、記録の管理 ・その他の品質保証業務、庶務業務 ※近所の別工場での就業もあり （直接通勤、または、１日の中での移動） 【仕事の内容】変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品・製造販売後調査の契約サポート担当/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

勤務時間09:00〜17:45

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 研究開発業務 ＜仕事内容＞ ＜核酸実験・遺伝子解析＞遺伝子特性を見つけるための検査業務 新たなサービスの開発・改良の為、病院、大学、製薬メーカーから送られてくる検体を分析（測定・評価の業務）する部門となります！ ■検体の遺伝子実験（変異遺伝子の解析） ■細胞・タンパク質の評価 ■SOPの改定、データ解析（フローサイトメーター使用後にデータを微修正） ■備品発注、レポート作成等のデスクワークもございます ＜制服＞ 白衣／手袋／眼鏡 ＜給与＞ 時給：1,900〜2,000円 月収例：294,500円～310,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜勤務地

仕事内容勤務地： 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8Ｆ 三宮(神戸市営)駅 徒歩10分 三ノ宮駅 徒歩10分 三宮(神戸新交通)駅 徒歩10分 週勤務日時： 3日~5日 09:00~15:00/09:30~16:30/09:00~17:30 給与： 時給2000円~ 仕事内容： ★MRやCRAなど、製造販売後調査や臨床開発のご経験を活かした、製薬企業と医療施設を繋ぐ支援事務★ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。今後さらなる

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時35分 就業時間に関する特記事項：時短・時差出勤のご相談可能です。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容液状の医薬品の開発のため、ＨＰＬＣをはじめとした物理・化学分 析を行います。 ■医薬品や液剤の製造分析（８０％） ・使用する装置の組み立て、清掃・秤量やサンプル作製 ・作った試作品の物理化学分析 （ＨＰＬＣ、ＳＥＭ、ＰＳＤ測定等） ■データをまとめる事務（１０％） ・試験データの入力、整理、表や図の作成 ・報告書や必要文書の作成 ■その他（１０％） ・物品発注と受け取り・在庫管理 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【ここがポイント】 15期連続で売上高右肩上がりの成長企業です。 当社でなら日々変化する環境の中で、安心して働ける理由があります。   ◎誰もが聞いたことがある企業が取引先 街中の工事でよく見かけるあのゼネコンでも、テレビCMで馴染みのある建設会社でも、誰もが一度は聞いたことがあるあの企業でも、当社の社員が活躍しています。 生活の一部として欠かせないインフラ整備や建物の建設が私たちのフィールドです。   ◎幅広い分野で活躍 建築、土木、電気、空調衛生、プラントなど活躍の場は様々。 あなたのこれまでのご経験が活かせる分野で、さらにスキルアップを目指して働くことが可能です。 また、新しい分野に挑戦

仕事内容CMC薬事【担当課長/専門課長】 【仕事内容】 大手外資系グローバル製薬企業で、CMC薬事【担当課長/専門課長】職を募集いたします！ 製薬業界でCMC関連部署や薬事、品質保証部門でのご経験をお持ちの方を求めております。 ◆医療用医薬品/医療機器の日本における開発において、Global CMC Teamの一員として、担当品目のCMCに関する薬事戦略を策定し、医療用医薬品/医療機器の承認申請及び市販後の変更管理を通じて医療用医薬品/医療機器の上市、安定供給に貢献する。 ・開発段階から市販後まで、CMC関連の薬事業務全般 ・臨床試験段階（CTN/CIB、機構相談（品質）資料の作成等） ・医薬品承認

仕事内容【獣医師歓迎】実験動物管理 【医薬品メーカー研究所】 【仕事内容】 製薬会社の研究所にて、動物の飼育・環境管理や実験補助業務を担って頂きます。 (1) 動物の飼育・環境管理（げっ歯類及びウサギ、発注、受入れ、給餌給水、状態判断、出納管理、清掃、環境測定等） (2) 動物実験補助（技術指導、遺伝子組み換え動物の繁殖、遺伝学的性質評価等） (3) 動物の飼育環境や動物実験倫理など関連法令への遵守対応 (4) 科学的根拠に基づく業務改善検討、手順書・ルールの作成・整備 【事業内容・会社の特長】 日系医薬品メーカー 【応募資格】 [必須] 必須要件 (1) 2年以上の実験動物の飼育管理業務経験 (2)

仕事内容<仕事内容> 薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれ