製薬 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容大手製薬会社で下記内容をお願いいたします。 具体的には・・ ・薬物動態評価、あるいは毒性評価のための低分子やバイオロジクス、核酸などの試料中濃度測定およびそれに付随する業務（60～70％） ・実験データ入力、グラフ作成など（30～40％） tsu_tt241010_4

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容[仕事内容] 茨城県筑西市にある大手の製薬メーカーにて、一般事務や庶務業務を担当いただける方を募集しております。 当求人は障がい者手帳をお持ちの方を対象とした「障害者雇用枠」の求人です。 これまでの経験やスキルにあわせて業務内容を提案させていただくオープンポジションでの募集です。 ■仕事内容 一般事務に関わる以下の業務。 ・ファイリングや軽作業、庶務 ・パソコンへの入力 ・Excelを利用した入力 など これまでの経験やスキルに応じて配属部署を決定いたします。 企画・管理・事務 ＞ 一般事務・営業事務 [勤務地] 【つくば工場】 ・茨城県筑西市藤ケ谷799-1 ・関東鉄道常総線「黒子

仕事内容生化学工業 株式会社 【茨城/高萩市】第2種電気主任技術者◆東証プライム上場製薬メーカー／安定した経営基盤◎ 【仕事内容】 【茨城/高萩市】第2種電気主任技術者◆東証プライム上場製薬メーカー／安定した経営基盤◎ 【具体的な仕事内容】 ◇第2種電気主任技術者の資格を活かせる／東証プライム上場の製薬メーカー／自己資本比率約90％の安定企業◇ ■業務内容： 当社の高萩工場における電気主任技術者として、医薬品生産設備の安定稼働のため特高変電設備およびサブ変電設備、その他インフラ設備の維持管理業務などをお任せいたします。 ■業務内容例： ・医薬品工場の生産設備の保全業務（予防保全） ・インフラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪応募要件≫ ・日本語ネイティブ/英語ビジネス話者 (会話・読み書き) ・製薬・ライフサイエンス企業での品質・規制関連などの業務経験 ・顧客対応や受発注業務, 営業事務等の経験 [歓迎] ≪歓迎要件≫ ・理系バックグラウンドであれば尚良 【職種名】 【フルリモート/カスタマーサービス職】大手外資系メーカー! 英語力活かせる! ≪年収670万可≫ 【仕事内容】 ≪お仕事内容≫ ・受発注業務や出荷手配 ・社内外からのお問合せ対応 ・社内や海外拠点との連携・納期調整 ・製品の申請や規制対応など 【事業内容・会社の特長】 大手外資系メーカー! ※詳細はエントリー後にお伝え致し

仕事内容山田製薬株式会社 【茨城・霞ヶ浦／転勤無】化粧品の調合・充填作業スタッフ※土日祝休／残業10h／長期休暇有／日華化学G 【仕事内容】 【茨城・霞ヶ浦／転勤無】化粧品の調合・充填作業スタッフ※土日祝休／残業10h／長期休暇有／日華化学G 【具体的な仕事内容】 【有名シャンプーなども手掛ける！国内屈指の研究開発力を誇る、スタンダード市場上場の日華化学グループ】 ■職務内容： 同社ではヘアケア商品（シャンプー／トリートメント／ヘアオイル／ワックス）や化粧品など中心とした、日常で目にする有名な製品の受託製造を行っております。その受託製造における原料の調合/内容物を容器に充填する作業を担当いただ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容●原薬及び医薬品の製造エリアの環境測定、 ・製薬用水の品質試験、・原材料の受入試験 ・バイオ医薬品のプロセス開発のための各種分析検討、サンプル分析、解析、データまとめ ・インプロセス試験業務（準備、測定、解析、片付け等分析に関わる業務） ・ＧＭＰ試験、データの入力・管理業務、委託に伴う作業 ●GMP関連業務（手順書作成、分析機器管理、付帯業務） ●分析に関わる周辺業務 to-tt0117-02 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオ

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬会社でのQA・QC経験のある方 【職種名】 グループ製薬工場QA業務／品質保証【茨城】国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 出向先の化研生薬株式会社において下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質システム（変更、逸脱、OOS、CAPA、バリデーション他）の管理 ・GMP関連文書の作成 【化研生薬株式会社について】 サワイグループホールディングスの事業会社の一員として、医療用医薬品の新しい価値を模索しつつ、着実に事業展開しています。 グループの中核事業であるジェネリック医薬品の製造販売とは異なる事業として、ツヅラフジ科のタマサキツ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー/関連業界でのMSLとしての実務経験（7年以上） ・プロジェクトリーダーまたはチームを牽引した経験 ※ラインマネジメントを伴わない ・対人関係構築力・傾聴力・影響力 ・優れたコミュニケーションスキル（読み書き、オーラル） ・修士号以上（薬学または関連する科学分野）※博士号尚可 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MSLマネージャーとしての実務経験 ・ウィメンズヘルス領域での実務経験/関心 ・KOLとの科学的交流およびエビデンス創出への貢献実績 【職種名】 MSLシニアスペシャリスト《高年収～1,200万円◆定年65歳◆全

仕事内容仕事内容 ■原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、堅牢な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、及び技術開発業務を主体的に推進していただきます。 【具体的には】 ■モノクロ

仕事内容医薬品製造の未経験者も歓迎です！ 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 求める人物像 ★安定した環境で長く働きたい方 ★チームで協力して作業できる協調性のある方 ★交替勤務対応可能な方 ★何事にも意欲的に取り組める方 ★社会貢献への使命感のある方 ※勤務時間帯により公共交通機関が利用できない場合があるため、自力通勤（徒

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社のメディカルアフェアーズまたは関連業務における実務経験（5年以上） ・医療従事者と科学的ディスカッションを行える基礎科学・臨床領域の知識・経験 ・臨床研究や医師主導治験に関するご経験 ・学術論文・研究発表のご経験 ・医療従事者向け教育・エンゲージメント経験 ・エビデンスに基づく情報発信力と高いプレゼンテーションスキル ・高い倫理観とコンプライアンス意識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSLとしての実務経験（3年以上） ・博士号/薬学博士/医学博士 【職種名】 MSL《関西エリア担当/関東在住可・出張対応◆～週

仕事内容【応募資格】 [必須] ■語学力 日本語（母国語または流暢レベル）、英語（読み書きは必須） ■応募要件 ・規制対象業界での業務経験必須（化粧品業界または製薬業界での経験があれば尚可） ・品質システムの改善およびプロセス設計に関する経験必須 ・手順書および作業指示書の作成、承認、維持管理経験必須 ・国内外の品質システム規格および関連コンプライアンス要件に関する知識必須 ・教育モジュールの構築および実施ができること ・優れたトラブルシューティング能力を有すること ・口頭および文書による高いコミュニケーション能力を有し、関連部門に対して適切に情報共有できること ・チーム環境下および最小限の監督下の

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容仕事内容 ■以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・定量試験、理化学試験および微生物試験に関する一連の試験業務 ・生薬の試験検査に関する品質向上および業務改善の検討・推進 等 まずは、生薬試験検査業務における実務担当者として業務を遂行いただきます 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、通勤手当、時間外勤務手当ほか