製薬 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【アース製薬】社員＆賞与２回あり☆１７時２０分終業！ ◆年間休日１２５日！未経験からチャレンジできる♪車通勤ＯＫ＆無料駐車場もあり！交通費全額支給あり♪事前の休みが取りやすい環境◎和やかな雰囲気で働きやすい環境です！ ８月スタート♪☆医薬品メーカー☆残業ほぼなしでプライベート充実♪土日祝休みです！【契約社員で就業開始】入浴剤の開発・分析・試作のサポート業務、軽量、箱詰め・梱包、各部署への発 送など。※８時～１６時２０分＆８時４０分～１７時＆９時半～１７時５０分も相談可。◆契約社員として直雇用です。【スキル】Ｗｏ（入力）・Ｅｘ入力）引継ぎあり 雇用形態： 契約社員 必要な資格・条件： 【学

勤務時間8:30～17:00（または9:00～でも可）

仕事内容データ入力事務パート ヘアケア製品を製造する会社です。未経験OK／土日祝休み／年間休日120日以上 化粧品データ入力事務 ・エクセルデータ入力 ・容器情報の登録 ・品質管理事務サポート ・製造事務サポート ・書類整理、ほか 特に専門知識などは不要です。 未経験者もお気軽にご応募ください♪ シャンプーやトリートメントなどヘアケア製品をメインに製造する『山田製薬』。 品質管理部門で新たなパートさんを募集中です。 勤務は土日祝休みの完全週休2日制！ （※年2回土曜に棚卸しあり） GWや夏季、年末年始には別途休暇もあり、プライベートも大切にしながら働けます◎ ヘアケア製品という身近なものを扱

仕事内容山田製薬株式会社 【茨城・霞ヶ浦市】総務・経理◆業界未経験歓迎／退職金あり／賞与年2回／工場機能を支えるお仕事◆ 【仕事内容】 【茨城・霞ヶ浦市】総務・経理◆業界未経験歓迎／退職金あり／賞与年2回／工場機能を支えるお仕事◆ 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場日華化学G／シャンプー・トリートメントやスキンケア～消毒液等大手メーカーや話題ブランドの有名ヒット商品を生み出すOEMメーカー】 ◆業務内容 当社の霞ヶ浦工場のスタッフとして、総務・経理業務を中心に、工場機能を支える多岐にわたる業務をご担当いただきます。 快適かつ安全な職場環境の維持・改善に貢献していただくポジションです。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【Pu

仕事内容山田製薬株式会社 【茨城/霞ヶ浦】品質管理＊リーダ―候補（ヘアケア化粧品）化学系の方も歓迎！働き方◎転勤無／上場企業G 【仕事内容】 【茨城/霞ヶ浦】品質管理＊リーダ―候補（ヘアケア化粧品）化学系の方も歓迎！働き方◎転勤無／上場企業G 【具体的な仕事内容】 【リーダーポジション募集／品質管理をメインとして幅広く業務に関われる／有名シャンプーなども手掛ける！OEMメーカー／東証スタンダード上場の日華化学グループ】 ■職務内容： ヘアケア・スキンケア等の化粧品や医薬品等の多品種の受託製造を行っている当社の開発部にて品質管理業務をメインに担当いただきます。 リーダー候補としてメンバーマネジメ

仕事内容山田製薬株式会社 【茨城・霞ヶ浦／日勤のみ】製造管理※マネージャー候補◇残業平均10時間／土日祝休／転勤なし 【仕事内容】 【茨城・霞ヶ浦／日勤のみ】製造管理※マネージャー候補◇残業平均10時間／土日祝休／転勤なし 【具体的な仕事内容】 【工場は霞ヶ浦のみのため転勤無し／日華化学G／商品の企画開発から製造まで全て化粧品OEM・ODMメーカー／製造のご経験を活かして日勤業務でマネジメントに携われる】 ■職務内容： 同社ではヘアケア商品（シャンプー／トリートメント／ヘアオイル／ワックス）や化粧品など中心とした、日常で目にする有名な製品の受託製造を行っております。その受託製造における原料の調

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

勤務時間09：00～18：00 10ー15時コアタイム フレックスあり（社員） 実働8時間 休憩60分 残業は10～20（時間/月）です。

仕事内容【職種】 経理・会計・財務 【仕事内容】 製薬メーカー 【経理業務】 ・経理業務、予算管理、契約書まとめ ・管理職として広く浅く、業務を遂行して頂きます。 ◆使用ツール・スキル：Excel、経理システムなど 【スタッフサービスで働くメリット】 「プライベートを大切にしながら働きたい」 「本当はこんな仕事をやってみたい」 「たくさんの仕事を経験してスキルアップしたい」 派遣は色んな働き方があります。 だから自分らしく働きたい技術者の方は 派遣を選ぶ。 大手メーカーを中心とした 約1500社のお仕事の中から あなたに合ったお仕事をご紹介します。 【お仕事のポイント】 土日休み 車通勤、バ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【

仕事内容仕事内容 ■以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・定量試験、理化学試験および微生物試験に関する一連の試験業務 ・生薬の試験検査に関する品質向上および業務改善の検討・推進 等 まずは、生薬試験検査業務における実務担当者として業務を遂行いただきます 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、通勤手当、時間外勤務手当ほか

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容[仕事内容] 茨城県筑西市にある大手の製薬メーカーにて、一般事務や庶務業務を担当いただける方を募集しております。 当求人は障がい者手帳をお持ちの方を対象とした「障害者雇用枠」の求人です。 これまでの経験やスキルにあわせて業務内容を提案させていただくオープンポジションでの募集です。 ■仕事内容 一般事務に関わる以下の業務。 ・ファイリングや軽作業、庶務 ・パソコンへの入力 ・Excelを利用した入力 など これまでの経験やスキルに応じて配属部署を決定いたします。 企画・管理・事務 ＞ 一般事務・営業事務 [勤務地] 【つくば工場】 ・茨城県筑西市藤ケ谷799-1 ・関東鉄道常総線「黒子

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：（２）金曜日のみ１５：４５までの時短勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社での分析業務を行います。 ・合成された医薬品の精製と評価 カラムクロマト、ＨＰＬＣを行います ＩＲやＮＭＲを使用して構造を確認します ・医薬品を製造を行っている環境面の分析 使用する水や排水などの環境測定 ・データまとめ ＊ＷＤＢでのＬａｂＮｅｘｔ正社員型派遣の募集枠です。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・製造オペレーターへのチャレンジ意欲がある方 [歓迎] ・業界不問で製造オペレーター経験 ・化粧品や製薬、食品業界など親和性の高い業界経験者 【職種名】 9月以降夏入社OK！1日1食無料など福利厚生充実外資系化粧品メーカー/充填・包装オペレーター 【仕事内容】 化粧品の製造工程の中でも、「後半工程」にあたる充填・包装業務をご担当いただきます。 あなたが作った製品が、デパートに並び、雑誌に載り、世界中の人を輝かせます！ 化粧品を充填・包装し、商品として出荷するための品質チェックまでを担当します。 オペレーションは自動化設備だけでなく、手作業による包装組立作業

仕事内容【職種】人事＞制度企画・組織開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【職務の内