製薬 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容『のどぬ～る』『熱さまシート』といった人気製品を中心に、小林製薬の製品をドラッグストアなどの店舗へ紹介したり、売り場のメンテナンスを行うお仕事です。 【お任せする業務について】 ▼基本的に「直行・直帰」の働き方です。 担当店舗（1人あたり30～50店舗）に、1人1台貸与の営業車で1日平均5店舗ほど訪問します。担当エリア・駐車場（会社が契約）ともに用意しますので効率よく訪問できます。 ▼まずは事前に決まっている企画内容に沿ってご提案！ 「営業の経験はない…」という方も大丈夫です。まずは月1～2回の社内会議で連絡される企画内容（対象製品、数量、納入日など）をもとに、製品を紹介したり、売り場を手

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容【アース製薬】社員＆賞与２回あり☆１７時２０分終業！ ◆年間休日１２５日！未経験からチャレンジできる♪車通勤ＯＫ＆無料駐車場もあり！交通費全額支給あり♪事前の休みが取りやすい環境◎和やかな雰囲気で働きやすい環境です！ ８月スタート♪☆医薬品メーカー☆残業ほぼなしでプライベート充実♪土日祝休みです！【契約社員で就業開始】入浴剤の開発・分析・試作のサポート業務、計量、箱詰め・梱包、各部署への発 送など。※８時～１６時２０分＆８時４０分～１７時＆９時半～１７時５０分も相談可。◆契約社員として直雇用です。【スキル】Ｗｏ（入力）・Ｅｘ（入力） 雇用形態： 契約社員 必要な資格・条件： 【学歴不問】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容山田製薬株式会社 【茨城・霞ヶ浦／日勤のみ】製造管理※マネージャー候補◇残業平均10時間／土日祝休／転勤なし 【仕事内容】 【茨城・霞ヶ浦／日勤のみ】製造管理※マネージャー候補◇残業平均10時間／土日祝休／転勤なし 【具体的な仕事内容】 【工場は霞ヶ浦のみのため転勤無し／日華化学G／商品の企画開発から製造まで全て化粧品OEM・ODMメーカー／製造のご経験を活かして日勤業務でマネジメントに携われる】 ■職務内容： 同社ではヘアケア商品（シャンプー／トリートメント／ヘアオイル／ワックス）や化粧品など中心とした、日常で目にする有名な製品の受託製造を行っております。その受託製造における原料の調

仕事内容プレイングマネージャーとして、以下業務を中心にお任せします。 【業務詳細】 コミュニケーション活性化の施策の企画と実施 エンゲージメント向上のための施策の企画と実施 工場内の就業環境改善施策の企画と実施（福利厚生・安全衛生・危機管理） 教育研修（プログラム策定、実施） 採用管理（正社員、契約社員、派遣社員）※各区分に応じて企画と実施 人事評価の運用 労務案件（個別案件対応含む、本社人事部と協働） ※人事課にて採用制度研修労務を中心に担っていますが、一部お任せする可能性があります。 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 総務課への配属です。在籍

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■食品や日用品、化粧品などの製造業のご経験 ■後輩育成もしくは何かしらのマネジメントのご経験 【職種名】 生産技術／製造管理（マネージャー候補） 【仕事内容】 同社製造管理（マネージャー候補）として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ヘアケア商品（シャンプー／トリートメント／ヘアオイル／ワックス）や化粧品など中心とした、日常で目にする有名な製品の受託製造を行っています。 その受託製造における原料の調合／内容物を容器に充填する作業の製造管理業務をマネージャー候補、もしくはマネージャーとして担当いただきます。 製造部門内で原料を調合するチー

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容仕事内容 ■原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、堅牢な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、及び技術開発業務を主体的に推進していただきます。 【具体的には】 ■モノクロ

仕事内容大手製薬会社筑波研究所において、男性4人体制で実験用の動物 の観察、飼育ケージ、給水ビンの交換および飼育機材洗浄、滅菌を 行っていただくとともに、飼育室内外の清掃、消毒、飼育記録の作成、 管理を行っていただきます。 【職種】 実験動物飼育業務 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 つくばエクスプレスつくば駅より車で20分 【給与】 月給23万円以上 賞与支給、令和6実績（3.8か月） 前職給与を考慮させていただきます。 資格取得の金額補助もあります。 【資格】 実験動物技術者2級以上優遇 【勤務曜日・時間】 月曜から金曜日 月2回程度土日勤務あり（1～2時間） 8：15～16：5

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容仕事内容 ■本部門（原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)）では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、良好な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 【具体

仕事内容仕事内容 ■グループマネージャー（候補）として、鹿島工場（茨城県神栖市）・関東工場（千葉県茂原市）での医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 働く環境 標準勤務時間：8:40～17:20（九州地区）または8:30～17:10（その他工場）（所定労働時間：7時間40分） ※交替勤務（早番、遅番など）あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験 -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務 -事業開発または事業戦略関連業務（5年以上） ・グローバルな製薬・バイオテクノロジー業界に関する幅広い知識 ・医薬品開発、薬事規制、製造、商業化プロセスに関する理解 ・事業開発案件の主導・成約実績 ・日本の製薬業界に関する知識・ネットワーク ＜スキル・他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・優れた交渉力、コミュニケーション力、関係構築力 ・複数のプロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント力 [歓迎] ・修士号以上（MBA/MSc/PharmD） 【職種名】 事業開発マネージャ

仕事内容[仕事内容] 茨城県筑西市にある大手の製薬メーカーにて、一般事務や庶務業務を担当いただける方を募集しております。 当求人は障がい者手帳をお持ちの方を対象とした「障害者雇用枠」の求人です。 これまでの経験やスキルにあわせて業務内容を提案させていただくオープンポジションでの募集です。 ■仕事内容 一般事務に関わる以下の業務。 ・ファイリングや軽作業、庶務 ・パソコンへの入力 ・Excelを利用した入力 など これまでの経験やスキルに応じて配属部署を決定いたします。 企画・管理・事務 ＞ 一般事務・営業事務 [勤務地] 【つくば工場】 ・茨城県筑西市藤ケ谷799-1 ・関東鉄道常総線「黒子

仕事内容【応募資格】 [必須] ■語学力 日本語（母国語または流暢レベル）、英語（読み書きは必須） ■応募要件 ・規制対象業界での業務経験必須（化粧品業界または製薬業界での経験があれば尚可） ・品質システムの改善およびプロセス設計に関する経験必須 ・手順書および作業指示書の作成、承認、維持管理経験必須 ・国内外の品質システム規格および関連コンプライアンス要件に関する知識必須 ・教育モジュールの構築および実施ができること ・優れたトラブルシューティング能力を有すること ・口頭および文書による高いコミュニケーション能力を有し、関連部門に対して適切に情報共有できること ・チーム環境下および最小限の監督下の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◇時給3000円◇製薬メーカーでの経理・予算管理業務/A26223 仕事内容： 【経理業務】 ・経理業務、予算管理、契約書まとめ ・管理職として広く浅く、業務を遂行して頂きます。 【担当製品】医療用ベクター 給与： 時給 3,000円～ 交通費別途支給 【月収例】48万円＝時給3000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬メーカー