製薬 - 京都府 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR資格を有している方 ・普通自動車免許 【職種名】 ジェネリック医薬品のMR国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 MR（営業職、医薬情報担当者）としてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・営業先：クリニック、病院、薬局、卸(代理店)など ※代理店などからの引き合いで新規のクリニックなどに訪問します。 ・営業手法：公共機関、営業車を用いて移動いただきます。 ・1日に10件弱、訪問が発生されることが想定されます。 【ご入社後にお任せする業務】 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでな

仕事内容【具体的な業務内容】 化粧品(マイクロニードル化粧品・クリーム・美容液など)の製造業務を担当いただきます。 製造経験をお持ちの方は、これまでのご経験を活かしてご活躍いただけます。 未経験の方も、実務を通じて段階的に業務を習得いただきます。 製造工程ごとにチームで作業を進めており、適性やご経験を踏まえて、以下いずれかの工程へ配属となります。 ■溶液製造工程 指示書に従い、原材料の計量・調合を行ないます。 ■充填工程 調合済みの美容液やクリームを充填機へセットし、製品を容器へ充填します。 ■組立工程 マイクロニードル化粧品の製造ラインにて、材料供給や機械操作、製品確認などを行います。 製造自

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

仕事内容株式会社山栄商事 ★将来も安心！製薬メーカーで使われる機械の【設置スタッフ】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 ゼロから育てます！ 】製薬メーカーなどの工場へ、機械を安全に運び入れ、設置するお仕事です。 ★仕事は必ずチーム制⇒一人で悩むことはナシ製薬メーカーなどの工場で使われる 機械を設置していくお仕事です。 ～ある一日の流れ～ 8:00 出社 運搬ルートを確認し、出発 ▼ 9:00 機械の荷下ろし作業 ▼ 12:00 休憩 現地のご飯屋さんで昼食 ▼ 13:00 設置作業 ▼ 16:

仕事内容原料の計量、製造機器の操作、検査、製造記録の管理などを幅広い 業務を担当していただきます。２０Ｋｇから３０Ｋｇ程度の重量物 の取り扱いもあり、体力も活かせる仕事です。 京都薬品工業株式会社では、医家向け・薬局向け医薬品を主に生産 し、新薬創出にも力を注いでいます。 医薬品は人の命に係わる「人の役に立てる仕事」として大きなやり がいを実感できます。☆安全な環境で専門性を磨きながら成長でき る職場です。 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容【製造職の具体的な業務内容】 化粧品(マイクロニードル化粧品・クリーム・美容液など)の製造業務を担当いただきます。 ■溶液製造工程 指示書に従い、原材料の計量・調合を行ないます。 ■充填工程 調合済みの美容液やクリームを充填機へセットし、製品を容器へ充填します。 ■組立工程 マイクロニードル化粧品の製造ラインにて、材料供給や機械操作、製品確認などを行います。 製造自体は基本的に機械が行うため、手順に沿って進めていく業務が中心です。 ■包装工程 完成した製品をアルミパウチで包装し、箱詰め・検品を行います。 【働く環境】 作業は、空調管理されたクリーンルーム内で行います。 清潔な環境で、チ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはバイオテクノロジー企業における薬事経験 ・PMDA対応および国内承認申請業務の経験 ・薬事戦略の立案および推進経験 ・ICHガイドラインおよび日本の薬事規制に関する知識 ・グローバル組織との協働経験 ・英語によるコミュニケーション能力（読み書き・会話） ・学士卒以上 ※マネージャークラスの場合は薬事領域での十分な実務経験を想定ですが、スタッフクラスの方もご応募可能です [歓迎] ・新薬承認取得まで一連のプロセスに携わった経験 ・開発初期から承認取得までのプロジェクト参画経験 ・グローバル申請プロジェクトへの参画経験 ・クロスファンクショナルな環境でのプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 細胞培養・研究開発 ｈ 【仕事内容】 細胞の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします 細胞や、肝臓、膵臓領域の細胞療法も開発しており、それらの製造プロセス開発もお願いすることになります 具体的には… 国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造 国内、海外CDMOへのR製造プロセスの技術移管 細胞の開発および製造プロセス開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ・公共政策、政府渉外、または関連領域での実務経験（約15年以上） ※医療または製薬業界での経験尚可 ・APAC地域の政策環境・医療制度に関する理解 ・複雑な政策環境下での関連会社との協働経験 ・政策課題を実践的なガイダンスへ変換する能力 ・ステークホルダー管理能力 ・高リスク環境での自律的な業務遂行能力 ・学士号以上（公共政策、国際関係、法学、公衆衛生、または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MPH（公衆衛生学修士）など関連分野の学位 【職種名】 Public Policyリーダー《エグゼクティブポジション◆リモート×フルフレックス勤務

仕事内容 ※ 応募前必読※ 経験者３年採用 この募集は、創薬の研究経験のある方を対象とした「即戦力採用」です。応募資格欄をご確認いただき、条件に満たない方はご応募をご遠慮ください。 ＜当社の魅力＞ ・勤務時間と勤務地に縛りがありません！ 月数回の来社は必要となりますが、それぞれのテーマの研究ペースに合わせて勤務時間を設定することが可能です♪ ・成果に連動して高収入も目指せます！ 1案件ごとに費やした時間や結果の質で評価いたします。 社内でも月1000万円以上稼いでいる研究員もいます。 本当の実力者であれば報酬に上限はないです！ ・中国出身スタッフが多いこともあり、中国に向けて能力を発展したい方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/医薬品開発製造受託機関（CDMO）での勤務経験 ・下記いずれかのご経験 - 開発段階における低分子医薬品原薬の製造プロセス立上げ（CMC開発） - 低分子医薬品の探索合成 ・有機合成化学に関する専門知識 ・合成ルートの設計・実験検討能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・英語論文の読解・作成が可能なレベルの英語力 ・後輩の指導経験 【職種名】 創薬研究リーダー《当面転勤なし◆研究に専念できる環境◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【創薬初期から開発段階まで一貫してご担当】 有効成分候補化合物の探索合成や合成ルー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・多国籍企業におけるFP&A業務の実務経験（8年以上） ・学士号（会計、財務、または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・大手会計事務所（Big4）またはコンサルティングファームでの業務経験 ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における事業化前段階/事業展開段階の組織支援経験 ・公認会計士、USCPA、日本公認会計士等の関連資格 【職種名】 FP&Aアソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【FDA承認取得済み製品を有する成長企業】 財務計画・分析領域において事業分析、予算管理、P&L

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスサイエンス分野における下記いずれか ・日本の医師免許＋3～5年以上の臨床経験 ・論文作成経験 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤開発または臨床研究に関する知識・経験 ・製薬企業での実務経験 ・ファーマコビジランスまたはファーマコエピデミオロジーに関する知識・経験 【職種名】 メディカルセーフティ シニアディレクター《高年収～3,000万円◆フルフレックス＆リモートOK》 【仕事内容】 【選べる勤務地：東京or関西エリア】 年間休日125日以上◆担当製品の安全性リスクマネジメントを担い、国内外の関係部門と連携しながら、安全性評価・リスク最

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本弁護士資格 ・企業内弁護士または弁護士事務所での勤務経験（3年以上） ＜その他＞ ・修士号（法学） ・流暢な日本語 ・日常会話レベル以上の英語力（業務に支障のない程度、TOEIC700点以上） [歓迎] ・海外留学経験 ・医薬品業界または関連業界での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上） ・英語を使用した実務経験 【職種名】 リーガルカウンセル《製薬業界未経験の方も歓迎◆海外出張あり◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【勤務地：首都圏or関西地方から選択OK】 製薬業界未経験者もOK◆ご希望に応じてマネジメント職への挑戦も可能！ 海

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル