大阪府の製薬 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容日本製薬株式会社 【大阪※リーダー】製造現場管理〈ドリンク剤〉◆アリナミン製薬G／賞与年3回／年休125日／WLB◎ 【仕事内容】 【大阪※リーダー】製造現場管理〈ドリンク剤〉◆アリナミン製薬G／賞与年3回／年休125日／WLB◎ 【具体的な仕事内容】 アリナミン製薬グループで安定性「アリナミンV」等のドリンク剤を 主に製造／年休125日でワークライフバランス各種休暇制度有／賞与年3回 ＼こんな方にオススメ！／ （1）GMP環境での製造経験を活かし、医薬品製造の現場リーダーとして組織運営や人材育成にも携わりたい方 （2）「アリナミンV」など知名度の高い製品づくりに関わり、品質向上や生産

仕事内容当社では、バフ研磨工を募集しています。バフ研磨の技術を活かし 医療・食品分野向けの高品質なバフ研磨加工に携わっていただきま す。（車で現場に行く場合もあります） 経験者は即戦力として活躍できる環境を整えています。 ◆製缶・溶接からバフ研磨までワンストップで行っています ・医療機器などの電解研磨や機械加工 ・医療用、飲食料品用製品のバフ研磨作業 手を動かし形に残る仕事です。ワークライフバランスを保てるよう 年間休日は１２４日確保しています。仕事も頑張りたい、家庭や趣 味の時間も大切にしたいという方は大歓迎です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容沢井製薬株式会社 【人事】★年休129日・完全週休2日・有給消化率82.2％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般をお任せします。・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案 ・教育研修の企画立案と実施 ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応 など ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給32万円～50万円＋諸手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事申請に関する業務経験5年以上 [歓迎] ・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQP/GMP部門との連携経験 【職種名】 【大阪/守口】薬事管理職／安定業績の製薬会社／東証プライム上場グループ（185925） 【仕事内容】 同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。現在同課は本部長がマネジメントを兼任しており、管理職としてのご活躍が期待されております（課長～次長候補としての採用を予定）。

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のすべてに該当する方 ・事業会社における人事労務の経験（特に採用、教育研修、安全衛生、ハラスメント対応など） ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint） 【職種名】 生産部門人事 【仕事内容】 ■生産本部における採用、教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般をご担当いただきます。 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。 【具体的には】 ・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案 ・教育研修の企画立案と実施 ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応 など 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■年

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 医療系広告会社もしくは広告代理店において製薬メーカーを担当したコピーライターの経験がある方 【尚可】 ・上記に加え、製薬／医薬品業界もしくは理系大学院、研究職の実務経験 ※CRC、CRA、製薬MR、学術、開発、品質管理・保証、薬剤師、獣医師、看護師等 ・基本資材がCTDから作成・制作進行（ディレクション含む）のスキル ・プロモーションコードへ精通している方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】メディカルコピーライター ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下のいずれかの資格をお持ちの方 薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患（領域）は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。 ■その他スキル PCを利用した業務のご経験 Microsoft Officeソフトを使用したご経験（Word、Excel、PowerPoint、Outlook） [歓迎] 学術、資材作成に関わったご経験 講演会に関わったご経験 製薬業界における関連法規、自主規範の理解 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～５５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 講演会等で使用するスライドのレビュー業務 【仕事内

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【人材紹介】臨床開発モニター/CRA ※製薬業界への外部就労型 ＼幅広い就業先あり!カジュアル面談OK／ リモートOK！土日休み！製薬業界で働きながらWLB充実★雇用元は東証プライム上場企業Gr!幅広いキャリアパス有知識・経験を吸収できる社内研修充実☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 月～金 週5

仕事内容鶴原製薬株式会社 ジェネリック医薬品の製造スタッフ／住宅手当有／土日祝休み 【求人要約】 【自社ブランド】他部門と綿密な連携で230品目以上 【好環境】完全週休2日制！転勤なし！丁寧指導！ 【優良法人】50年以上“優良申告法人”として表彰 自社ブランドのジェネリック医薬品は約230品目以上 整備された職場環境の中で進化を目指す集団！ 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 ジェネリック医薬品メーカーとして創業から131年を迎えた当社。 本社工場、氷上工場の設備も整備し事業を拡大中！ 今回は自社ブランドを世に送り出すためには欠かせない『製造社員』の増員を行います。 また、将来の管

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪市】ECサイト運営スタッフ◆一般医薬品メーカー◆残業月10H以内◆年休123日(土日祝) 【仕事内容】 【大阪市】ECサイト運営スタッフ◆一般医薬品メーカー◆残業月10H以内◆年休123日(土日祝) 【具体的な仕事内容】 【大阪市北区勤務／アクセス良好／南森町駅・大阪天満宮駅から徒歩10分圏内／転勤無し／働きやすい職場環境です】 各種さまざまな一般用医薬品の開発・販売を行う当社の通販事業をお任せいたします。 ■業務概要： 同社は、自社ブランドの育成に熱心な通販事業のオペレーション兼マーケティング実務スタッフを募集しています。あなたの経験を活かし、ECサイトやテ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語（メールや資料の作成を行えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット） ＠大手製薬 【仕事内容】 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物

仕事内容【大阪】DM／データマネジメント 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容奥野製薬工業株式会社 各種契約書などをお任せ！【法務】◎賞与支給実績9.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 表面処理に必要な薬品を開発製造する当社の法務課で、企業法務をお任せし各種契約書の作成・レビュー・審査、社内法律相談を担当頂きます▼多様な契約法務を中心とした企業法務をお任せ ▼全社の各種契約書の作成・レビュー・審査、社内法律相談を担当 ▼外部の弁護士などと連携して紛争・トラブル・訴訟などの解決対応 ▼社員に対する社内法務の教育、研修 ▼契約書等の文書管理 【雇い入れ直後】上記業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・公共政策、政府渉外、または関連領域での実務経験（約15年以上） ※医療または製薬業界での経験尚可 ・APAC地域の政策環境・医療制度に関する理解 ・複雑な政策環境下での関連会社との協働経験 ・政策課題を実践的なガイダンスへ変換する能力 ・ステークホルダー管理能力 ・高リスク環境での自律的な業務遂行能力 ・学士号以上（公共政策、国際関係、法学、公衆衛生、または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MPH（公衆衛生学修士）など関連分野の学位 【職種名】 Public Policyリーダー《エグゼクティブポジション◆リモート×フルフレックス勤務

仕事内容乳酸菌健康食品の製造スタッフ【正社員】の募集 未経験・ブランク有可。資格不問。研修有。時間外少なめ。事前見学可。 私たちニチニチ製薬株式会社は、有用微生物に関する研究・開発、健康食品の製造・販売、化粧品・養毛剤の販売を行っています。 今回は、東大阪市の自社施設で、乳酸菌健康食品の製造スタッフ【正社員】を募集しています。 主に、食品製造に関わる機械オペレーター業務をお任せします。 洗浄、梱包、メンテナンス業務を含みます。 生産プラントでは、乳酸菌サプリメントなどの健康食品を、培養から精製・粉末化まで一貫して製造しています。 各工程について合計3ヶ月の研修を行うなど、しっかりサポートします

仕事内容[募集背景業績好調伴い、新規の募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社の製品製造を支える部材調達（調達バイヤー、サプライヤー管理）から在庫管理、生産管理までをお任せします。部署のメンバーと協力しながら、生産活動を円滑に進めるための業務を担当していただきます。 【具体的には…】 ・部材調達業務（国内外の取引先からの部材・資材の調達） ※購買品目：機械部品、板金加工品、電気・電子部品等 ・部材入荷、製品出荷の管理 ・在庫管理（部品在庫の管理と適正在庫の維持） ・生産管理（営業部門からの受注情報をもとに、生産系システムへの情報入力） ・生産計画の作成（生産関連部署との調整業務）

仕事内容コールセンターにおける看護業務全般 ■患者さん向けサポート窓口の業務 製薬企業や医療機器メーカーの窓⼝担当者として、医療⽤デバイスに関する使⽤⽅法の説明や、指導業務を対応していただきます。 全国の患者さんや、そのご家族、医療機関からのお電話での問い合わせにお答えします。 ※お問合せ例︓ペン型注射器（⾃⼰注射）や、吸入機器などのデバイス操作案内、指導、保管⽅法など ■PSP／患者サポートプログラム 服薬アドヒアランス向上のサポートを目的として、患者さんに正しく服薬してもらうため、電話やメール、SMSなど様々なコミュニケーションツールを使用し、患者さんが安心して治療を継続できるよう支援します。