大阪府の製薬 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容＊医薬品等製品の検査、検品 ＊化粧箱への梱包作業 ＊ダンボール箱への梱包作業 ＊ラインオペレーター など ＊製造工場での勤務です。 ７割程が女性です（子育て期の方も活躍しています） ＊令和９年９月に淀川区田川北で新工場が竣工予定です。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかのご経験 ‐薬剤師としての実務（製薬企業からの情報提供受領経験を含む） ‐製薬企業でのMRまたはマーケティング業務 ‐製薬企業での販売情報提供活動関連業務 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・製薬企業等での学術・DI業務経験 ・医療機関における企業提供の医薬品情報活用経験 ・先発医薬品の取扱経験 ・社会人経験（3年以上） ・英語力（英語論文の読み書きが可能） 【職種名】 学術・メディカル情報担当者《大阪勤務◆年間休日128日×残業月平均約10時間◆リモートOK》 【仕事内容】 【革新的ながん治療薬の適応拡大に貢献】 優れたワークライフバランス

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容事務：多数の国内外の取引先とのやりとりがありますので、電話やメール対応、書類の整理、パソコンが得意な方歓迎 営業：顧客開拓、商品の説明

仕事内容当社では、バフ研磨工を募集しています。バフ研磨の技術を活かし 医療・食品分野向けの高品質なバフ研磨加工に携わっていただきま す。（車で現場に行く場合もあります） 経験者は即戦力として活躍できる環境を整えています。 ◆製缶・溶接からバフ研磨までワンストップで行っています ・医療機器などの電解研磨や機械加工 ・医療用、飲食料品用製品のバフ研磨作業 手を動かし形に残る仕事です。ワークライフバランスを保てるよう 年間休日は１２４日確保しています。仕事も頑張りたい、家庭や趣 味の時間も大切にしたいという方は大歓迎です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容＊医薬品生産における生産計画に沿った製造、製品によって変わる 設備部品の取付、トラブル時の原因分析と改良等をお任せいたし ます。他メンバーとの連携やパートの方とコミュニケーションを 取りながら作業します ＊多品種小ロットの製品（２８０種）を生産しているため、複数の 生産ラインを切り替えながら並行して製造。 ＊入社後はＯＪＴで業務の基礎を学び、これまでの経験やあなたの 得意分野を踏まえ、調合から充填、包装までの工程までのお仕事 をお任せします。 ★研修でＧＭＰについての知識を身につける事が可能です。 ★残業月１５時間程度、夜勤無しの為プライベートの充実も可能 変更範囲：変更なし

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社 樋口商会 【大阪市】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤中心・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【仕事内容】 【大阪市】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤中心・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【具体的な仕事内容】 【医薬品添加物・製剤機器・分析機器を提案／取引あるお客様からお任せ／残業20h以内・年間休日120日／中途入社が馴染みやすい雰囲気／創業90年の日系企業】 ■業務内容 主に、製薬会社の製品開発に深くかかわる医薬品添加物・製剤機器・分析機器の営業活動を行って頂きます。営業品目の中でも医薬品添加剤が大きな割合を占めますので、そちらの販

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 医療系広告会社もしくは広告代理店において製薬メーカーを担当したコピーライターの経験がある方 【尚可】 ・上記に加え、製薬／医薬品業界もしくは理系大学院、研究職の実務経験 ※CRC、CRA、製薬MR、学術、開発、品質管理・保証、薬剤師、獣医師、看護師等 ・基本資材がCTDから作成・制作進行（ディレクション含む）のスキル ・プロモーションコードへ精通している方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】メディカルコピーライター ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【人材紹介】臨床開発モニター/CRA ※製薬業界への外部就労型 ＼幅広い就業先あり!カジュアル面談OK／ リモートOK！土日休み！製薬業界で働きながらWLB充実★雇用元は東証プライム上場企業Gr!幅広いキャリアパス有知識・経験を吸収できる社内研修充実☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 月～金 週5

仕事内容ＯＴＣ医薬品等の品質管理業務（ＨＰＬＣ使用） １．品質管理業務 （１）原料の受入試験 （２）製剤の試験 （３）試験記録書の作成 （４）機器類の点検 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事申請に関する業務経験5年以上 [歓迎] ・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQP/GMP部門との連携経験 【職種名】 【大阪/守口】薬事管理職／安定業績の製薬会社／東証プライム上場グループ（185925） 【仕事内容】 同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。現在同課は本部長がマネジメントを兼任しており、管理職としてのご活躍が期待されております（課長～次長候補としての採用を予定）。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーでのPV経験（販売後・臨床開発の双方） ・薬剤師資格を持っている方 [歓迎] ・GMPの知見がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【PV】リモート可！月残業10H以下＊消化器特化製薬メーカー（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（臨床開発もある） □CROの方／臨床開発・市販後も対象でよいのか？ ※PVとして扱うのは、市販後の方が多い ※大手の場合は、分業化されているケースもある 【事業内容・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・公共政策、政府渉外、または関連領域での実務経験（約15年以上） ※医療または製薬業界での経験尚可 ・APAC地域の政策環境・医療制度に関する理解 ・複雑な政策環境下での関連会社との協働経験 ・政策課題を実践的なガイダンスへ変換する能力 ・ステークホルダー管理能力 ・高リスク環境での自律的な業務遂行能力 ・学士号以上（公共政策、国際関係、法学、公衆衛生、または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MPH（公衆衛生学修士）など関連分野の学位 【職種名】 Public Policyリーダー《エグゼクティブポジション◆リモート×フルフレックス勤務

仕事内容仕事内容 ■同社にて、学術に従事いただきます。

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪市】ECサイト運営スタッフ◆一般医薬品メーカー◆残業月10H以内◆年休123日(土日祝) 【仕事内容】 【大阪市】ECサイト運営スタッフ◆一般医薬品メーカー◆残業月10H以内◆年休123日(土日祝) 【具体的な仕事内容】 【大阪市北区勤務／アクセス良好／南森町駅・大阪天満宮駅から徒歩10分圏内／転勤無し／働きやすい職場環境です】 各種さまざまな一般用医薬品の開発・販売を行う当社の通販事業をお任せいたします。 ■業務概要： 同社は、自社ブランドの育成に熱心な通販事業のオペレーション兼マーケティング実務スタッフを募集しています。あなたの経験を活かし、ECサイトやテ

仕事内容製薬・医療機器メーカーの販促資材（冊子、定期刊行物、ＷＥＢ 等）の企画・制作ディレクション業務をメインに担当します。 ・クライアントの課題抽出、資材の企画立案・提案 ・資材の構成案作成、進行管理から納品までの工程管理 ・医師など医療専門家への取材調整およびインタビュー実施 ・外部パートナー（ライター・デザイナー等）への発注、管理 ドクター向けの学術的な内容から一般向けの記事まで幅広く、 医学的根拠に基づいた正確な情報制作に携わります。 創刊５５年以上の歴史ある自社メディアの知見を活かし、専門性 の高いキャリアを築ける環境です。 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容奥野製薬工業株式会社 各種契約書などをお任せ！【法務】◎賞与支給実績9.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 表面処理に必要な薬品を開発製造する当社の法務課で、企業法務をお任せし各種契約書の作成・レビュー・審査、社内法律相談を担当頂きます▼多様な契約法務を中心とした企業法務をお任せ ▼全社の各種契約書の作成・レビュー・審査、社内法律相談を担当 ▼外部の弁護士などと連携して紛争・トラブル・訴訟などの解決対応 ▼社員に対する社内法務の教育、研修 ▼契約書等の文書管理 【雇い入れ直後】上記業

仕事内容╭╮ プライベートを大切にしたい。 でもキャリアだって諦めたくない。 ―そんなあなたへ。 「工場勤務」、結構穴場です！ ╰ｖ╯ ★原則定時退社で、残業は多くても5時間！ ★年間休日129日！5日以上の連休もOK！ ★役職手当、住宅手当などで収入アップ！ ＜仕事内容＞ 薬品工場内の倉庫・製造ラインにて 検品・仕分け・仕込み・アルコール調合などの 業務をお任せします。 打錠作業：薬の原料を圧縮し、錠剤を成形 糖衣加工：錠剤の表面をコーティング 秤量作業：薬品の重量を測定 調合作業：アルコールの調合 倉庫作業：納品された薬品の検品・仕分け 包装作業：薬の袋詰め・仕分け ★上記は入社