製薬 - 大阪府 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容ＯＴＣ医薬品等の品質管理業務（ＨＰＬＣ使用） １．品質管理業務 （１）原料の受入試験 （２）製剤の試験 （３）試験記録書の作成 （４）機器類の点検 変更の範囲：変更なし

仕事内容＊医薬品等製品の検査、検品 ＊化粧箱への梱包作業 ＊ダンボール箱への梱包作業 ＊ラインオペレーター など ＊製造工場での勤務です。 ７割程が女性です（子育て期の方も活躍しています） ＊令和９年９月に淀川区田川北で新工場が竣工予定です。 変更範囲：変更なし

仕事内容鶴原製薬株式会社 ジェネリック医薬品で社会に貢献する鶴原製薬（株）の品質保証 【求人要約】 自社開発・自社製造にこだわり業績好調！品質保証強化 年間休日120日以上！充実の福利厚生でオンオフ充実 社訓は“共存・共栄”“和協・敬愛”“生産・奉仕” 社会に貢献し続けて131年。今後も自社ブランドの ジェネリック医薬品を世に送り出していきます！ ジェネリック医薬品メーカーとして創業131年を迎えた当社。 現在、約230品目以上の自社ブランドを展開中。 近年、最新設備も導入しますます事業を拡大中です。 世の中でのジェネリック医薬品の注目度や必要性はますます高まるばかり。 当社に対する期待

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容食品法務監査職（食品安全・品質保証）として業務をお任せします。 健康食品の原料監査、食品関連法令に基づく相談・教育対応、ガイドラインやマニュアルの整備を通じて、食品の安全性と品質を確保する役割です。 【具体的な内容】 ・保健機能食品（機能性表示食品、特定保健用食品等）や健康食品に使用する原料会社の工場監査 ・食品に関する最新の法規制情報の収集と、開発部門等への周知 / 助言 / 支援 ・食品安全を確保する社内体制の維持、各種ガイドライン / マニュアルの整備 【働きがい】 食品の安全と品質を守り、消費者の健康を支える重要な役割を担えます。法令遵守を通じて社会に安心を届けるやりがいがあります

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

仕事内容大阪事務所 イシンファーマ株式会社の薬剤師求人 正社員 製薬メーカー 更新日：2025年10月08日 求人番号：10195093 《大阪市中央区》品質保証担当者募集 給与 【年収】500万円 ～ 800万円 ※経験・寧例を考慮し決定 勤務時間 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 品質保証・調達の即戦力募集 国内外の製造所と連携し、再生医療等製品の品質保証・調達業務を担う即戦力人材を募集しています。 製薬企業での品質保証・品質管理経験を活かし、グローバルな視点で製品の安全性と信頼性を確保する重要なポジションです。 勤務地は東京・大阪から選

仕事内容日本製薬株式会社 【大阪】製造スタッフ〈医薬品〉◆アリナミン製薬G／賞与年3回／年休125日／残業10時間以下◎ 【仕事内容】 【大阪】製造スタッフ〈医薬品〉◆アリナミン製薬G／賞与年3回／年休125日／残業10時間以下◎ 【具体的な仕事内容】 アリナミン製薬グループで安定性「アリナミンV」等のドリンク剤を 主に製造／年休125日・月残業10時間以下でワークライフバランス各種休暇制度有／賞与年3回 ■採用背景： 今回は、組織の体制強化のため、医薬品グループで製造ポジション採用の募集を行います。 高い専門性と製造技術を誇る当社において活躍できるフィールドは幅広く、製造や品質管理、製造設備

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容営業事務／完全土日祝休み 交通費支給あり 事務：多数の国内外の取引先とのやりとりがありますので、電話やメール対応、書類の整理、パソコンが得意な方歓迎 営業：顧客開拓、商品の説明 健康食品の販売 完全土日祝休み,交通費支給あり,駅から徒歩5分以内,急募

仕事内容『調剤薬局向け経営コンサル営業（総合職）』 当社は医薬品卸として調剤薬局向けの医薬品仕入サービス・不動品消化サービス・研修サービスなど当社の薬局運営を活かしたノウハウを提供し、医療機関の経営者である加盟店の皆様のサポートを行っております。 商材を売るのではなく、経営課題に対してのサービスを提案していただきますので、コンサルティング要素もあるお仕事になります。 ※当社は取引先様とのパートナー関係を重視し、新規サービスをご案内するため、対面での営業が多くなっています。 ※自社営業のみならず、医薬品卸会社や紹介会社からの紹介を受けて営業をしていただきます。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ファーマコビジランス症例評価のご経験（3年以上） ・ファーマコビジランスに関連する規制・ガイドラインの知識 ・社内外のステークホルダーとの関係構築能力 ・論理的かつ科学的な思考 ＜その他＞ ・理系学士号 ・海外とのコミュニケーションが可能なレベルの英語力 【職種名】 ファーマコビジランス《大阪勤務ポジション◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【個別症例のご経験者、必見】 ハイブリッド勤務やフレックスタイ等の制度が充実！世界売上高ランキングのトップ20位以内を誇る大手欧州系ファーマにて、幅広いPV業務をご担当頂きます。 ・治験～市販後の安全管理情報の収集、評価、

仕事内容◇大手製薬会社・治験受託機関（ＣＲＯ）への訪問（ルート営業） 申請資料、開発資料等に関する印刷物の受注と納品 大阪市内のルート営業がメインで、出張は原則ありません。 ※ＰＣ操作（エクセル・ワード・メール）のできる方。 ※お客様とはＥメールでのやりとりがメインです。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容大阪府大阪市中央区の健康食品や化粧品の営業事務 (正社員) | 日本総合医療製薬株式会社 ▼仕事内容 【営業サポート】 ・Ｗｅｂメール ・電話 ・来客対応等（社外ビジネスメールの頻度が高く重要な業務です） ・在庫管理 ・納品書 ・請求書 ・見積書作成 ・展示会出展業務（現場の準備や片付け含む）【その他事務】 ・勤怠管理、採用担当※健康食品材料 ・健康食品 ・化粧品を取扱っています※薬品の取扱いはありません【変更範囲：会社の定める業務】 (大阪府大阪市中央区) ▼職種 健康食品や化粧品の営業事務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給225000〜265000円 (基本給（月額平均）

仕事内容ＯＴＣ医薬品、機能性表示食品、健康食品などについて ・新製品のコンセプト立案、企画書の作成 具体的には、製品企画立案や発売までのスケジュール管理、 製品開発の推進（製品仕様「処方・製剤・直接容器・容量 規格等）の決定他 ・部署との連携など製品開発全体の舵取り ・製造委託先（ＯＥＭメーカー）の探索、選定 （見積依頼／価格交渉等） ・ＯＥＭメーカーや原料メーカーとの折衝 ・市場調査、消費者ニーズの分析 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容製薬・医療機器メーカーの販促資材（冊子、定期刊行物、ＷＥＢ 等）の企画・制作ディレクション業務をメインに担当します。 ・クライアントの課題抽出、資材の企画立案・提案 ・資材の構成案作成、進行管理から納品までの工程管理 ・医師など医療専門家への取材調整およびインタビュー実施 ・外部パートナー（ライター・デザイナー等）への発注、管理 ドクター向けの学術的な内容から一般向けの記事まで幅広く、 医学的根拠に基づいた正確な情報制作に携わります。 創刊５５年以上の歴史ある自社メディアの知見を活かし、専門性 の高いキャリアを築ける環境です。 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容日本臓器製薬株式会社 営業・販売の経験を活かせる【MR職】※年休127日／賞与5ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【整形外科・麻酔科分野で高い知名度＆トップクラスシェア！】 お客様への訪問・自社製品(医薬品等)の情報提供を担当 ★業績に連動した人事評価制度有病院、医院、調剤薬局などへ訪問し、 医師・薬剤師に自社製品(医薬品等)の情報を提供します！ ★柔軟な働き方 ハイブリッドワークで、 業務に慣れてくると直行直帰をベースに 自由度高く働けます！ ★当社の強み 整形外科、麻酔科（ペイ

仕事内容＊医薬品生産における生産計画に沿った製造、製品によって変わる 設備部品の取付、トラブル時の原因分析と改良等をお任せいたし ます。他メンバーとの連携やパートの方とコミュニケーションを 取りながら作業します ＊多品種小ロットの製品（２８０種）を生産しているため、複数の 生産ラインを切り替えながら並行して製造。 ＊入社後はＯＪＴで業務の基礎を学び、これまでの経験やあなたの 得意分野を踏まえ、調合から充填、包装までの工程までのお仕事 をお任せします。 ★研修でＧＭＰについての知識を身につける事が可能です。 ★残業月１５時間程度、夜勤無しの為プライベートの充実も可能 変更範囲：変更なし