製薬 - 大阪府 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容樋屋製薬株式会社 医薬品メーカー【製造職（管理職・工場長候補）】★年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【転勤なし/残業少なめ】大阪工場にて、一般用医薬品の製造部門で製造プロセスや製造原価の管理、製造ラインの検討などをお任せします！一般用医薬品製造部門の現場管理者として ■製造作業・製造の管理 ┗工程作業、生産設備、生産計画など ■製造原価の管理 ■製造ラインの拡充、新設の検討（新包装、新剤型（顆粒など） を担当します！ 製造部門全体の統括責任者を目指します。 【雇い入れ直後】上

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【製造】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【キャリアアップも目指せる！】リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、製造業務をお任せします！フォークリフト、クレーンを使用した プラントの運転操作・原料や製品の運搬作業 ※20kg程度の持ち運びがございます 機械オペレーション プラント内機械設備のメンテナンス、トラブル発生時の対応 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給：210

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休126日&有給消化率82.2％/賞与6.6か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容沢井製薬株式会社 【人事】★年休126日・完全週休2日・有給消化率80.5％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 生産本部にて人財育成プログラムの企画・立案、推進・実施など人事業務をお任せします。・人財育成プログラムの企画・立案、推進 採用戦略の企画・立案や採用実務の管理運営等（新卒・キャリア採用） 人事（異動・考課）など 【給与】 月給25万円～35万円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（待遇の変更なし） 【募集要項】 【募集の背景】

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！交通費支給あり！ 事務：多数の国内外の取引先とのやりとりがありますので、電話やメール対応、書類の整理、パソコンが得意な方歓迎 営業：顧客開拓、商品の説明 <給与> 年収285万円～330万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 （土日祝休） ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 大阪府大阪市港区弁天１丁目２－３０ 弁天町駅 JR大阪環状線「弁天町駅」より徒歩５分 地下鉄大阪メトロ中央線「弁天町駅」より徒歩５分 <福利厚生> ◇ 交通費支給あり（１万円迄／月） ◇昇給あり ◇水・お茶・コーヒー飲み放題 ◇服装自由（オフ

仕事内容<仕事内容> 化学薬品製造担当メンバー 医薬品や化学品を製造するプラントで製造に関する実作業を行います。 ・製造実作業（仕込・反応工程作業・製品取り出し等） ・製造に関する原材料及び製品管理 ・製造工程及び日程管理 ・プラント修繕作業 等 <給与> 年収330万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 【水島工場】 ◎原則(年によって、12月第4土曜日若しくは最終土曜日出勤) 【本社・豊中工場】 ◎週休2日制（土・日 ※月1回最終土曜日出社日あり） 【共通】 ◎年間休日日数120日(2022年度・一斉有給休暇5日含む) ◎有給休暇(取得率73%・一斉有給休暇

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 (1)製薬企業でのバイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事又はCMC関係の業務経験7年以上または行政官として品質に関する審査経験5年以上 (2)英語・日本語でのコミュニケーション能力 [歓迎] 【望ましい要件】 (1)CMC薬事担当者としてバイオ医薬品、またはワクチンの申請・承認取得に従事した経験 (2)CMC関係の研究開発に従事した経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 感染症薬トップランナー/自社創成低分子・バイオ開発候補充実/CMC薬事/関西勤務/～1,050万円 【仕事

仕事内容千寿製薬株式会社 【メンテナンススタッフ】「マイティア」でお馴染み/兵庫募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域に特化した製薬会社である当社において、医薬品工場のユーティリティ設備メンテナンス業務をお任せ致します。■工場のインフラ設備投資の企画、運用メンテナンス・法令点検（排水・圧力容器・消防法・電気工事） ■建物のメンテナンス（フィルター交換・トイレ・食堂、施設管理） ■ユーティリティ設備（医薬品製造に必要な水・空気・電気供給設備）のメンテナンス など 【給与】 月給250,

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での業務経験が2年以上ある方 ・購買／委託先管理業務経験が2年以上ある方 ・英語初級 ・大卒以上 【歓迎】 ・サプライチェーン管理業務経験 ・医薬品に関わる業務経験（製造現場含む） ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 製薬企業 委受託管理・プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 委受託先の管理及び交渉業務、プロジェクトマネジメント業務～業務改善に携わって頂きます 【職務内容】 ・委受託先の管理及び交渉業務 ・社内外との委受託にかかわるプロジェクトマネジメント業務 ・委受託先との受発注及び契約管理業務 ・業務プロセス等の改善業務 【働く環境

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【設備保全】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【資格取得、スキルアップも支援】プラントや事務所の設備保全・設備管理業務をお任せします！日々の修繕点検（既存のプラントや事務所など） 伝票整理、起票 プラント定期修繕に向けた準備 設備設計及び図面作成修正（CADを使用） 各取引先との折衝 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給：210,000円～350,000円 ※詳細は経験やスキルを考慮の

仕事内容千寿製薬株式会社 医薬品ライセンスの【渉外担当スタッフ】※大阪勤務 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬メーカー、化学メーカー、バイオベンチャーとのライセンス関連業務、投資業務等を担当頂きます。■ライセンスや投資における受付窓口業務 ■上述企業等との情報交換を通じた情報収集活動 ■ライセンス導入や導出に関する、契約締結の対応や、出資契約交渉 ■上場企業等との業務提携における一連のプロジェクト管理(アライアンスマネジメント) など 【給与】 月給241,000円～320,000円 ※経験や

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）製薬企業でのバイオ医薬品の試験法設定・特性解析・品質戦略立案業務経験5年以上 （２）上記をリーダーシップを発揮して遂行した経験 （３）バイオ医薬品開発関連のレギュレーション (GMP, ICH Q5など)の知識 （４）TOEIC 730点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【塩野義製薬】感染症領域トップランナー/高収益体質企業/バイオ医薬品の物性分析研究/～1,250万円 【仕事内容】 塩野義製薬におけるバイオ医薬品の物性・分析研究者ポジションです。タンパクワクチンや抗体などのバイオ

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【品質管理・品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ◆当社の医薬品の品質保証業務・品質管理業務をお任せします。将来は医薬品の製造管理者を担っていただく予定です。製品と資材の管理 製造設備の校正と管理 作業環境の管理 製造現場で発生する品質問題の解決 製造現場での教育と訓練 品質管理／品質保証用に保存された製品の管理 書類の作成と管理 輸入製品の品質問題の解決 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般

仕事内容・来局者の応接 ・レセコン入力 ・レセプト請求 ・日報作成 ・その他医療事務に付随するすべての業務 ・ＯＴＣ商品などの販売 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容鶴原製薬株式会社 成長を続けるジェネリック医薬品企業の製造スタッフ 【求人要約】 【自社ブランド】他部門と綿密な連携で230品目以上 【好環境】完全週休2日制！転勤なし！丁寧指導！ 【優良法人】50年以上“優良申告法人”として表彰 自社ブランドのジェネリック医薬品は約230品目以上 整備された職場環境の中で進化を目指す集団！ 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 ジェネリック医薬品メーカーとして創業から129年を迎えた当社。 本社工場、氷上工場の設備も整備し事業を拡大中！ 今回は自社ブランドを世に送り出すためには欠かせない『製造社員』の増員を行います。 また、将来の管理者候補

仕事内容<仕事内容> 医薬品及び化学薬品製造プラントの設備保全・設備管理業務 化学品製造プラントや事務所の設備維持・保全管理を行います。 ・プラント機器及び建屋・付属設備の設備保全及び設備管理 ・事務所等非製造設備の設備保全及び設備管理 ・プラント新設・増設時の設備設計 ・定期修繕工事等の日程調整や業者管理 等 <給与> 年収330万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 【水島工場】 ◎原則週休2日制(年によって、12月第4土曜日若しくは最終土曜日出勤) 【本社・豊中工場】 ◎週休2日制（土・日 ※月1回最終土曜日出社日あり） 【共通】 ◎年間休日日数120日(2023年度

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの業務についての実務経験がある方 １．国内外製薬企業での勤務経験 ２．グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ３．ワクチン等バイオ医薬品の開発、製造、分析または品質保証業務 中分子/高分子医薬品、遺伝子組み換え、細胞培養の業務経験者 も歓迎。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 グローバル品質保証 【仕事内容】 塩野義製薬

仕事内容【製薬会社での商標管理事務業務】・知財管理システムへのデータ入力・MicrosoftOfficeを用いた事務処理業務（基本的にExcelを用いた作業中心）・特許庁／特許事務所から受領する紙書類の整理作業・責任者の署名取得、押印取得、公証手続・社内システムを用いた請求書処理・マニュアル作成、編集・社外との事務的な連絡のやり取り（メール中心） 担当製品: 知的財産システム 職種: [ その他 ] 特許・知財 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・商標事務業務経験もしくは特許事務の経験者、あるいは業務開始後に商標事務をOJTにて習得いただける方・知財管理シス

仕事内容～～急募～～ ・採用業務（求人サイト掲載＆応募者対応等） ・社会保険、雇用保険の入退職手続き ・納品書、請求書、見積書作成 ・ｗｅｂメール、電話、来客対応 （社外ビジネスメールの頻度多く重要な業務です） ・商品梱包＆発送業務 ・在庫管理＆書類整理 ・展示会出展準備（備品や展示物の発送準備） ※健康食品材料・健康食品・化粧品を取り扱っています ※薬品の取り扱いはありません 【変更範囲：会社が定める業務】

仕事内容【職種】 正看護師 デスクワークでの正職員！アクセス抜群！DI未経験大歓迎！年間休日120日！ 【ポイント】 ◆製薬企業のDI（くすり相談窓口）業務の正職員募集！ ◆オフィスは本町駅スグでアクセス抜群です！ ◎年間休日120日以上！土日祝休み！オフィスでのデスクワークなのでワークライフバランスを整えやすい環境です ♪ ◎医薬品の知識、コミュニケーションスキルが身につく仕事です ♪ ◎未経験の方も大歓迎！2ヶ月間の研修プログラムでDIの業務を行う上で基本となる知識、スキル、マインドを集中的に習得できます！ 【雇用形態】 正社員 【就業先】 企業・学校 株式会社EPファーマライン 【仕事