cmc の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新規ワクチン開発におけるＣＭＣ薬事業務を担当します。 ・薬事関連資料の作成（ＰＭＤＡ相談資料・ＣＴＤ申請資料） ・申請後の照会対応 【変更範囲：変更なし】

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカー薬事部門での申請資料のQC・作成サポートのお仕事です。英語資料との照合を含むQCやPDFチェック、CTDなど薬事資料の作成補助、翻訳および翻訳確認を行います。外部委託管理サポートや会議予約などの事務業務も担当します。 年内迄の期間限定ポジションです！残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています 【こだわり条件

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・安定した就業環境◎教育訓練・福利厚生も充実・土日祝お休みの働きやすい職場です◎ 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 感染症から人々を守り続けて90年。大学発ベンチャーの先駆けとして1934年に設立。 世界初となる水痘ワクチンをはじめ多くの日本初ワクチンを開発・供給してきました。 国内で最も多くの種類のワクチンを製造しています。 WDBからも多くの採用実績があります。 教育訓練が行き届き、福利厚生も充実。長く安定して働ける環境です。 【業務の目的】 新規ワクチン開発 並びに 製品価値

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○新規ワクチン開発を行う法人での紹介予定派遣の募集です。登用後は正社員として勤務します。○医薬品の新製品開発などの経験が活かせます！○大学構内でのお仕事。食堂や駐輪場などの施設を利用できます。 【勤務先の概要】 身近なワクチンを開発している法人です。 【業務の詳細】 新規ワクチンの早期開発を目的とした技術開発やプロセス・試験法検討などの業務に従事します。 ・新規ワクチン開発におけるコア技術の基盤研究に関する業務 ・新規ワクチン開発におけるプロセス 及び 試験法の検討に関する業務 ・研究部門からCMC部門への技術移管に関する業務 ・新規ワクチン開発における外部連携先との

勤務時間09:00～17:45 実働8時間0分／休憩45分

仕事内容大手時計メーカーグループでの薬事申請事務のお仕事です。主に医療機器の国内薬事申請関係業務全般、海外薬事申請のサポート、国内外医療の調査業務のサポートなど。海外とのやり取りや書類チェックなどで英語使用がございます！経験を活かしてご活躍いただける内容です＊ ＜ アデコスタッフさんが活躍している企業で働こう！ ＞ 時給2,000円×薬事申請のご経験が活かせるオシゴト！【企業紹介】国内時計メーカーのグループ企業で、プリンターや電子機器、ヘルスケア製品（体温計、血圧計など）の開発・製造を行う企業です。【おすすめポイント】駅チカ／土日祝休み／きれいなオフィス／食堂利用できる／就業環境バツグン／自転車通勤

勤務時間10：00～17：00（休憩60分） ＊月～金のうち週3日程度の勤務 （月に10日～12日）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 一般事務と簡単な製造などのお仕事。 ・通販サイト（楽天）の受注業務 ・メール問い合わせ対応 ・炭素粉末を測りペンダントなどに充填 ・商品の傷の確認やアルコールでのクリーニング ・梱包、ラベル貼り ・伝票発行、発送準備 ・電話、来客応対 ・その他付随する業務 炭素繊維CMC（カーボンマイクロコイル）を使った製品を製造販売しています。 ＊岐阜大学名誉教授・工学博士の研究素材です。 ・40～50代の女性が活躍中！ ・現在スタッフは女性5名、男性2名 ・制服なし（ビジネスカジュアル） ・お気軽にお問い合わせください 【お仕事のポイント】 岐阜市長良で

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・安定した就業環境◎福利厚生も充実・土日祝お休みの働きやすい職場です◎ 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 設立90周年を迎える日本を代表するワクチンメーカーです。 【業務の目的】 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、 CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事して頂きます。 【業務の詳細】 ◇ご経験に応じて、下記業務を担当します 製造技術 ・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ・既製品に

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新製品開発・既製品改良に関わる分析研究を担当します。 ・新製品開発における試験方法・評価系の検討 ・既製品の試験方法の改善・改良 ・治験薬の品質評価 ・承認申請用資料の作成 ・分析方法の技術移管 【変更範囲：変更なし】

勤務時間10：00～17：00（休憩60分） ＊月～金の週5日勤務

仕事内容【職種】 製造（組立・加工） 【仕事内容】 炭素の新素材を使った製品づくりをお願いします。 ◇粉末の抽出 ◇分散作業 ◇成型 ◇充填作業 など 炭素繊維CMC（カーボンマイクロコイル）を使用した製品を扱います。 岐阜大学名誉教授・工学博士の研究素材に関わるお仕事です。 事務所隣接の作業部屋での作業となります。 コツコツ・モクモクと集中して取り組める環境です。 ・弊社派遣スタッフも在籍中です ・事務所内：男性2名、女性5名在籍 ・制服なし 〈こんな方にオススメ〉 ＊細かな作業が得意な方 ＊モクモク作業が好きな方 ＊製造経験を活かしたい方 ＊人と関わることが少なめのお仕事を探している方

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手医薬品メーカーでのOTC医薬品の薬事申請のお仕事です。行政機関へ提出する申請書類や関連資料の作成・確認、その他付随するサポート担当します。海外担当者との連携に伴う英語資料の読解・英作文や、メール対応などでの調整業務にも携わっていただきます。 フルリモートも可 残業も月5時間未満 薬事申請経験ある方必見！専門性を高めつつ、英語力も活かして活躍できます。【企業紹介】CMでおなじみの医薬品メーカーです。グローバルヘルスケアリーダーとして、世界１００か国以上で事業を展開しています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 外資系企業 駅から5分以内

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・社会貢献度の高い安定企業◎・年間休日122日◎福利厚生充実◎働きやすい環境◎ 【勤務先の概要】 感染症から人々を守り続けて90年。大学発ベンチャーの先駆けとして1934年に設立。 世界初となる水痘ワクチンをはじめ多くの日本初ワクチンを開発・供給してきました。 国内で最も多くの種類のワクチンを製造しています。 WDBからも多くの採用実績があります。 教育訓練が行き届き、福利厚生も充実。長く安定して働ける環境です。 【業務の目的】 新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、 CMC部門の研究員として、分析研究に従事します。 【

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでの薬事部門サポート事務です。 薬事申請資料の品質チェックを中心に、文書間の整合性確認や数値・表・図の内容確認、誤記や記載漏れのチェックを担当します。 チェック結果の記録やフィードバック対応もお任せします。 あわせて教育資料作成支援や手順書改定、部門運営のサポート業務にも携わっていただきます。 社員食堂あり！電話応対がないため、文書チェックや品質確認業務に集中して取り組めます。英語の読み書きスキルを活かしながら、大手製薬メーカーで専門性を高められる環境です。【企業の紹介】バイオ薬品のリーディングカンパニー 主に医療で使用されるがん領域の医薬品や抗体医薬品でグローバルで活躍され

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 【リモートOK◎】経験者必見！大手CRO×メディカルライティング 人気のリモートワークOK◎プライベートとの両立が図れる!程よく残業があるので収入もキープできる◎より専門的な分野でスキルアップを目指しませんか英語使用希望の方にはピッタリ★ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10～15時間/月 残業対応をお願いする場合がございます 月～金

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 休憩室あり ＼在宅あり外資医薬品メーカー×薬事業務★ 医薬品薬事関連業務★英語スキルが活かせる！ビル内にはコーヒーショップやレストランなど飲食店も充実!在宅併用勤務◎ライフワークバランスもバッチリ★カフェテリア併設の清潔感のあるオフィスです！ 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：9:30-1

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容・非臨床試験(GLP・薬効理・薬物動態)もしくはCMC品質試験等の監査業務、非臨床試験に係る申請資料(CTD、STED)の監査60%・臨床試験(GCP)の監査業務、臨床に係る申請資料(CTD、STED)の監査40% 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GLP非臨床試験（ウサギ、マウス、ラット、不等）の非臨床領域のQC、QA経験2年以上GLP毒性試験等の非臨床領域の実務経験2年以上 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容CRO業界でのメディカルライティングです。＼専門スキルを発揮して、在宅多めの環境で働きませんか？／新薬承認申請に関わるメディカルライティング業務を担当。承認申請資料（CTD）の作成が中心です。業務経験×英語スキルをいかして働けます！リモート勤務や時短勤務が可能で、専門性を高めながら柔軟な働き方ができる環境です。 専門性を高めつつ、プライベートも大切にできる「在宅中心」の働き方をチョイスしませんか？世の中の役にたっている「やりがい」や「よろこび」をしっかり感じられる専門職！同業務のメンバーがいるため、相談のうえ、お休みをとりやすい環境です＊【企業紹介】治験に関するデータマネジメントを行っている

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 【フルリモート◎】メディカルライティングのお仕事! ＼メディカルライティング経験がある方歓迎／専門スキルを発揮して、在宅多めの環境で働きませんか？業務経験×英語スキルをいかして働けます！英語使用希望の方にはピッタリ★ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10～15時間/月 残業対応をお願いする場合がございます 月～金 週5日 <在宅勤務

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり ＜在宅勤務あり＞時給2000円↑非臨床試験の監査業務 目薬で有名な製薬メーカーの研究拠点で働くチャンス GLPやGCPの知識を活かして、試験や申請資料の監査を担当＼17:15定時／家庭と両立できるマイカー通勤OK★敷地内Pありでカイテキ通勤! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 月～金 週5日 <在宅勤務> 週1～

勤務時間9:00-17:30 （実働7時間30分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 《 Web業界デビューを応援！ 》 Webでできるお仕事は、何と言っても《 自由で柔軟な働き方 》が目指せること！ こちらのお仕事は、コーディングは一切不要！ 職業訓練や独学で培った基礎知識を活かして、決められたルール通りに作業ができれば大丈夫＊ 将来、場所や時間に縛られない働き方を実現したいなら、ぜひご応募くださいね！ ▽今回は【 自治体HPリニューアルに伴うページの移行業務 】をお任せします！ 【仕事内容】 ・移行元データのコピー→CMS内にペースト ・移行ルールに従った修正 ・表データをHTML用テキストへ変換 ・別担当者が移行したページのWチェック など 求人詳細

勤務時間09：00～18：00 【残業】有 0-20時間/月 【勤務時間】 月～木：9時～18時、金：9～16時

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 ・原薬・製剤の分析試験方法並びに規格について当局提出関連書類作成（CTDや日本薬局方収載案、照会事項回答案や当局相談資料） ・開発品の日本申請に向けた分析法、規格、標準品などのGap Assessmentと対策の実行、Global R&Dへのインプット ・外部導入製品に関するDue Diligence（主にCMC評価）実施 ・製品の販促資料作成（主に品質及び試験関連）、関連情報の収集、販促試験計画・委託 ・インタビューフォーム、添付文書、審査報告書の翻訳・評価、Global R&Dへの提供 ・研究用医薬品等の購入、輸出入、薬監関連業務 ・治験