cmc の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 【在宅あり】時短＆勤務日数の相談OK!CMC薬事サポート☆彡 CMC薬事サポート業務!経験を活かしながら無理なく働けます★ブランクがあっても大丈夫！勤務日数や時短勤務のご相談OKです!業務習得後は嬉しい在宅勤務が週2～3回可能です☆彡成長率右肩上がりバイオ医薬品の企業です◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：時短勤務をご希望の方もご相談ください！ 残業時間：1～5時間/月 業務状況により発生する可能性がございます。

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○新規ワクチン開発を行う法人での紹介予定派遣の募集です。登用後は正社員として勤務します。○医薬品の新製品開発などの経験が活かせます！○大学構内でのお仕事。食堂や駐輪場などの施設を利用できます。 【勤務先の概要】 身近なワクチンを開発している法人です。 【業務の詳細】 新規ワクチンの早期開発を目的とした技術開発やプロセス・試験法検討などの業務に従事します。 ・新規ワクチン開発におけるコア技術の基盤研究に関する業務 ・新規ワクチン開発におけるプロセス 及び 試験法の検討に関する業務 ・研究部門からCMC部門への技術移管に関する業務 ・新規ワクチン開発における外部連携先との

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・安定した就業環境◎教育訓練・福利厚生も充実・土日祝お休みの働きやすい職場です◎ 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 感染症から人々を守り続けて90年。大学発ベンチャーの先駆けとして1934年に設立。 世界初となる水痘ワクチンをはじめ多くの日本初ワクチンを開発・供給してきました。 国内で最も多くの種類のワクチンを製造しています。 WDBからも多くの採用実績があります。 教育訓練が行き届き、福利厚生も充実。長く安定して働ける環境です。 【業務の目的】 新規ワクチン開発 並びに 製品価値

勤務時間08:30～17:05 実働7時間45分／休憩50分

仕事内容【主な仕事内容】栄養ドリンクでおなじみの大手製薬会社での事務・自社製品のパッケージ表示作成業務のお仕事です。具体的には、パッケージ版下の校正、原稿や版下の社内回覧、印刷メーカーへの出稿及び校了、包装関連書類の起案(※発行は専門スタッフが行います)、包材サンプルの管理などを担当いただきます。《薬機法の知識をお持ちの方、大歓迎です！知識を活かしてお仕事しませんか？》 【企業紹介】健康をキーワードに！健康でより豊かな暮らしの実現に貢献することを目指している企業です。【部署紹介】自社商品のパッケージに記載する表示を作成・管理するグループです。医薬品（医療用、一般用）、食品、化粧品、雑貨、検査薬など幅

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新製品開発・既製品改良に関わる分析研究を担当します。 ・新製品開発における試験方法・評価系の検討 ・既製品の試験方法の改善・改良 ・治験薬の品質評価 ・承認申請用資料の作成 ・分析方法の技術移管 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新規ワクチン開発および製品価値の最大化を目的とした ＣＭＣ薬事業務を担当します。 ・ＰＭＤＡ相談資料・ＣＴＤ申請資料の作成・確認 ・申請後の照会対応 【変更範囲：変更なし】

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・社会貢献度の高い安定企業◎・年間休日122日◎福利厚生充実◎働きやすい環境◎ 【勤務先の概要】 感染症から人々を守り続けて90年。大学発ベンチャーの先駆けとして1934年に設立。 世界初となる水痘ワクチンをはじめ多くの日本初ワクチンを開発・供給してきました。 国内で最も多くの種類のワクチンを製造しています。 WDBからも多くの採用実績があります。 教育訓練が行き届き、福利厚生も充実。長く安定して働ける環境です。 【業務の目的】 新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、 CMC部門の研究員として、分析研究に従事します。 【

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・安定した就業環境◎福利厚生も充実・土日祝お休みの働きやすい職場です◎ 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 設立90周年を迎える日本を代表するワクチンメーカーです。 【業務の目的】 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、 CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事して頂きます。 【業務の詳細】 ◇ご経験に応じて、下記業務を担当します 製造技術 ・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ・既製品に

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:15 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:15 実働7時間45分 休憩60分

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品製造メーカーでのお仕事です。 ・非臨床試験(GLP・薬効理・薬物動態)もしくはCMC品質試験等の監査業務、非臨床試験に係る申請資料(CTD、STED)の監査 60% ・臨床試験(GCP)の監査業務、臨床に係る申請資料(CTD、STED)の監査 40% ◆使用ツール・スキル：Excel、Word ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容・非臨床試験(GLP・薬効理・薬物動態)もしくはCMC品質試験等の監査業務、非臨床試験に係る申請資料(CTD、STED)の監査60%・臨床試験(GCP)の監査業務、臨床に係る申請資料(CTD、STED)の監査40% 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GLP非臨床試験（ウサギ、マウス、ラット、不等）の非臨床領域のQC、QA経験2年以上GLP毒性試験等の非臨床領域の実務経験2年以上 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時20分〜16時40分 就業時間２：16時20分〜0時40分 就業時間３：0時20分〜8時40分 就業時間に関する特記事項：６勤２休（連操勤務） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：１日８時間、１カ月９９時間、１年７２０時間、通用年６回まで 休憩時間50分 休日その他 週休二日制：その他 ＧＷ・夏季休暇・年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容※無期雇用派遣（正社員）の求人となります。 【仕事内容】※変更の範囲：当社における各種業務全般 ・ＣＭＣ（高分子系化学製品）製品の仕込みや充填作業 ・原料受入や計量や投入の作業 ・設備点検や設備操作、運転管理 ・工場内の５Ｓ活動 ★ポイント★ ・設備操作や運転管理技術の習得が可能！ 未経験から資格取得を目指せる環境です。 ・福利厚生が充実！シャワー、食堂完備！ １勤務につき１食付いてきます。 ・教育体制が整っており、安心の感のある職場です。

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容革新的なペプチド技術を基にした創薬研究のグループ企業で、医薬 品開発及び品質規格設定、薬事申請を担当していただきます。高品 質な診断用放射性医薬品のデリバリーや治療用放射性医薬品の開発 に貢献する業務です。 ・医薬品開発全般における製剤開発研究、理化学試験及び合成 ・ＣＭＣ部門でのＧＭＰ適合性調査対応、試験法開発 ・薬事申請に関わる品質部分のドキュメント作成業務 ・基礎研究における研究課題・導入候補品の探索 ＊医薬品開発経験者やＣＭＣ／ＱＣ経験者を求めています 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 就業時間に関する特記事項：勤務時間の相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容・ＧＭＰ文書照査 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理シ ステムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ・薬制、ＣＭＣ薬事に関する業務 ・その他、文書ＰＤＦ化、ファイリングなどの管理業務 ※朝礼やラボの清掃は可能な範囲でご参加ください 出張もありますが必須ではございません ※変更範囲：変更なし

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり ＜在宅勤務あり＞時給2000円↑非臨床試験の監査業務 目薬で有名な製薬メーカーの研究拠点で働くチャンス GLPやGCPの知識を活かして、試験や申請資料の監査を担当＼17:15定時／家庭と両立できるマイカー通勤OK★敷地内Pありでカイテキ通勤! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 月～金 週5日 <在宅勤務> 週1～

勤務時間9:00-17:30 （実働7時間30分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 《 Web業界デビューを応援！ 》 Webでできるお仕事は、何と言っても《 自由で柔軟な働き方 》が目指せること！ こちらのお仕事は、コーディングは一切不要！ 職業訓練や独学で培った基礎知識を活かして、決められたルール通りに作業ができれば大丈夫＊ 将来、場所や時間に縛られない働き方を実現したいなら、ぜひご応募くださいね！ ▽今回は【 自治体HPリニューアルに伴うページの移行業務 】をお任せします！ 【仕事内容】 ・移行元データのコピー→CMS内にペースト ・移行ルールに従った修正 ・表データをHTML用テキストへ変換 ・別担当者が移行したページのWチェック など 求人詳細

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 就業時間についてご希望があればご相談くださいませ

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます〇最寄駅から就業先まで徒歩5分と好立地です〇品質管理や品質保証のご経験がある方、ぜひご応募くださいませ 【勤務先の概要】 ｍRNAを応用して医薬品やワクチンを開発・製造している企業です。 【業務の目的】 信頼性保証の管理体制および構築に関する業務 【業務の詳細】 ・GMP文書照査 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ・薬制、CMC薬事に関する業務 ・その他、文書PDF化・ファイリングなどの管理業務 ※朝礼やラボの清掃は可能な範囲でご参加くださ

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 早出、遅出出勤あり

仕事内容＼おすすめポイント／ ●安定したワクチンメーカーで正社員を目指す●医薬・化学業界経験者におすすめ●年間休日122日◎土日祝日休◎福利厚生充実 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 設立90周年を迎える日本を代表するワクチンメーカーです。 【業務の目的】 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、 CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、 技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事して頂きます。 【業務の詳細】 ■ご経験に応じて、下記業務を担当します ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良

勤務時間09:30～18:30 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容食や栄養に関するSNS含めたWebコンテンツやパンフレットなどの紙媒体の構成案～制作までの編集・進行管理のお仕事をお願いします。また、Wordpress・CMCを使用した原稿アップなどの管理もお願いします。 【社員登用に積極的！／服装自由！】WEBディレクション・ライティングのご経験がある方にご活躍いただきたいポジションになります。基本的に残業の発生もなく、プライベートとの両立ができます。 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 きれいなオフィス 研修あり 少人数（5名以下）の職場 服装自由・カジュアル可 女性比率高め 英語力不要 20代活躍中 30代活躍中 40

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容《即日スタート！》品質管理＊監査のお仕事です/A21711 仕事内容： ・非臨床試験(GLP・薬効理・薬物動態)もしくはCMC品質試験等の監査業務、非臨床試験に係る申請資料(CTD、STED)の監査 60% ・臨床試験(GCP)の監査業務、臨床に係る申請資料(CTD、STED)の監査 40% 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】31万円＝時給2000円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 大手眼科医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜紹介予定派遣・観音寺＞大手医薬品 研究員 最先端ワクチンを生み出す専門メーカーでの人気の紹介予定派遣生物系・理工系・化学系大卒の方必見です！大手◎年間休日120日以上◎働きやすい職場◎手当・福利厚生も充実!自分の好きな時間に情報登録ができる≪オンライン登録≫実施中★ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤