cmc 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新規ワクチン開発におけるＣＭＣ薬事業務を担当します。 ・薬事関連資料の作成（ＰＭＤＡ相談資料・ＣＴＤ申請資料） ・申請後の照会対応 【変更範囲：変更なし】

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・安定した就業環境◎教育訓練・福利厚生も充実・土日祝お休みの働きやすい職場です◎ 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 感染症から人々を守り続けて90年。大学発ベンチャーの先駆けとして1934年に設立。 世界初となる水痘ワクチンをはじめ多くの日本初ワクチンを開発・供給してきました。 国内で最も多くの種類のワクチンを製造しています。 WDBからも多くの採用実績があります。 教育訓練が行き届き、福利厚生も充実。長く安定して働ける環境です。 【業務の目的】 新規ワクチン開発 並びに 製品価値

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○新規ワクチン開発を行う法人での紹介予定派遣の募集です。登用後は正社員として勤務します。○医薬品の新製品開発などの経験が活かせます！○大学構内でのお仕事。食堂や駐輪場などの施設を利用できます。 【勤務先の概要】 身近なワクチンを開発している法人です。 【業務の詳細】 新規ワクチンの早期開発を目的とした技術開発やプロセス・試験法検討などの業務に従事します。 ・新規ワクチン開発におけるコア技術の基盤研究に関する業務 ・新規ワクチン開発におけるプロセス 及び 試験法の検討に関する業務 ・研究部門からCMC部門への技術移管に関する業務 ・新規ワクチン開発における外部連携先との

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容大手外資製薬メーカーでのお仕事です。薬事関連資料のQC、薬事関連資料（CTD、照会事項回答等）の作成サポート、QCコーディネーション業務（QCの予定調整、管理など）、Submission Managerのサポート業務（TOC作成など）、その他アドミ業務などをご担当いただきます。 残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容外資系診断機器メーカーの薬事部門で申請資料や添付文書の作成サポート、行政機関への申請手続き、関連書類の管理業務を担当します。社内関係部署との調整や問い合わせ対応、ファイリング、経理処理などの事務業務もお願いします。薬事業務を支えるサポート役として、正確な文書管理や事務処理を行うポジションです。 【通勤便利な品川駅！築浅の高層ビルで、とても綺麗なオフィスです】時間相談可。残業ほぼなし、プライベートと両立がしやすいお仕事。【企業の紹介】医薬品と診断薬・機器事業をビジネスの軸とした世界最大級のヘルスケアカンパニーのグループ会社です。 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新製品開発・既製品改良に関わる分析研究を担当します。 ・新製品開発における試験方法・評価系の検討 ・既製品の試験方法の改善・改良 ・治験薬の品質評価 ・承認申請用資料の作成 ・分析方法の技術移管 【変更範囲：変更なし】

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・社会貢献度の高い安定企業◎・年間休日122日◎福利厚生充実◎働きやすい環境◎ 【勤務先の概要】 感染症から人々を守り続けて90年。大学発ベンチャーの先駆けとして1934年に設立。 世界初となる水痘ワクチンをはじめ多くの日本初ワクチンを開発・供給してきました。 国内で最も多くの種類のワクチンを製造しています。 WDBからも多くの採用実績があります。 教育訓練が行き届き、福利厚生も充実。長く安定して働ける環境です。 【業務の目的】 新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、 CMC部門の研究員として、分析研究に従事します。 【

勤務時間●8：30～17：30（休憩時間・12：00～13：00） ●残業：基本ありません。 ------------------------------ 【仕事内容】 ●進行・納期管理（進捗状況の更新、遅延チェック、リマインド連絡） ●会議運営サポート（日程調整、URL発行、アジェンダ配布、議事録の作成、課題登録） ●要件整理・図解化（要望ヒアリング、Excel・PowerPointでの一覧やフロー図の作成） ●社内外の調整窓口（ベンダーへの質問とりまとめ、回答追跡、定例会議の案内） ●資料・データ管理（仕様書・構成図の書式統一、最新ファイルの保管） ●ツール権限管理（Teams追加、SharePoint・Confluenceのアクセス設定） ●プレゼン資料の作成支援（報告用PowerPoint資料のレイアウト調整・図解化） 【会社の主力商品・サービス】 自動車メーカー 【服装】 オフィスカジュアル 【引継】 あり 【その他】 週1回、在宅勤務あり（テレワーク・リモートワーク）半年間の期間限定（延長の可能性あり）

仕事内容【職種】 その他IT・技術系 【仕事内容】 大手自動車メーカーにて、システム開発支援のお仕事です。プロジェクトマネジメントの経験を活かして、有名企業でスキルアップを目指しませんか♪進行管理や要件整理など幅広く担当！先端開発を支える調整役として、一段上の実力が身に付きますよ☆ 大手自動車メーカーで、システム開発支援（CMC構築）をお願いします。 ※使用ツール：PC、Microsoft（Teams・Excel・PowerPoint） 【お仕事のポイント】 《虎ノ門駅チカ☆》《引継あり！安心♪》《開始日相談可！》、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・安定した就業環境◎福利厚生も充実・土日祝お休みの働きやすい職場です◎ 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 設立90周年を迎える日本を代表するワクチンメーカーです。 【業務の目的】 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、 CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事して頂きます。 【業務の詳細】 ◇ご経験に応じて、下記業務を担当します 製造技術 ・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ・既製品に

勤務時間08時30分～17時30分 / 月火水木金祝 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容大手自動車メーカーで、システム開発支援（CMC構築）をお願いします。 ※使用ツール：PC、Microsoft（Teams・Excel・PowerPoint） ●進行・納期管理（進捗状況の更新、遅延チェック、リマインド連絡） ●会議運営サポート（日程調整、URL発行、アジェンダ配布、議事録の作成、課題登録） ●要件整理・図解化（要望ヒアリング、Excel・PowerPointでの一覧やフロー図の作成） ●社内外の調整窓口（ベンダーへの質問とりまとめ、回答追跡、定例会議の案内） ●資料・データ管理（仕様書・構成図の書式統一、最新ファイルの保管） ●ツール権限管理（Teams追加、SharePoi

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【フルリモート◎】メディカルライティングのお仕事! ＼メディカルライティング経験がある方歓迎／専門スキルを発揮して、在宅多めの環境で働きませんか？業務経験×英語スキルをいかして働けます！英語使用希望の方にはピッタリ★ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10～15時間/月 残業対応をお願いする場合がございます 月～金

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜CTD関連業務＞リモート可◎×ワークライフバランス充実! プライベートも充実！無理なく長く働ける職場です☆彡ワークライフバランスを大切にしながら働ける環境です専門性を深めながら、長期的なキャリア形成が可能です◎これまでの経験を活かし、さらに専門スキルを磨きたい方におすすめ! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：※研修期

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時20分〜16時40分 就業時間２：16時20分〜0時40分 就業時間３：0時20分〜8時40分 就業時間に関する特記事項：６勤２休（連操勤務） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：１日８時間、１カ月９９時間、１年７２０時間、通用年６回まで 休憩時間50分 休日その他 週休二日制：その他 ＧＷ・夏季休暇・年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容※無期雇用派遣（正社員）の求人となります。 【仕事内容】※変更の範囲：当社における各種業務全般 ・ＣＭＣ（高分子系化学製品）製品の仕込みや充填作業 ・原料受入や計量や投入の作業 ・設備点検や設備操作、運転管理 ・工場内の５Ｓ活動 ★ポイント★ ・設備操作や運転管理技術の習得が可能！ 未経験から資格取得を目指せる環境です。 ・福利厚生が充実！シャワー、食堂完備！ １勤務につき１食付いてきます。 ・教育体制が整っており、安心の感のある職場です。

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・2027年開始の湘南アイパークでのお仕事！・HPLCの経験を活かして、医薬品の品質評価に携われる！・家庭との両立に理解のある職場★・土日祝休み、長期連休あり★ ◆企業について 大手化学メーカーのグループ会社で、今後高齢化社会の進展によって 増加する疾患を対象に、世界に先駆けた医療用医薬品の新薬を研究開発している製薬会社です。 【業務の目的】 医薬品メーカーのCMC部門において、製剤に関する分析を行います。 【業務の詳細】 医薬品候補化合物及びその原料の品質評価業務として、以下のような実験を行います。 ・試薬調整、分析前準備 ・HPLCなどを用いた機器分析 ・分析結

勤務時間08:00～16:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 休憩室あり ＜長期＞合成・分析｜医薬品原料など開発化合物のプロセス研究 ●モノづくり☆大手医薬品メーカーの研究・開発に伴う合成実験の求人です ●派遣スタッフ活躍中！働きやすいと人気の企業!派遣デビューも応援！●最寄り駅から徒歩圏内☆ 公共交通機関＋徒歩での通勤が可能です●会社の前にコンビニあり 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:40 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時間：◇状況により月５時間程度お願いする可能性があります 月～金 週5日 ◇会社カ

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 早出、遅出出勤あり

仕事内容＼おすすめポイント／ ●安定したワクチンメーカーで正社員を目指す●医薬・化学業界経験者におすすめ●年間休日122日◎土日祝日休◎福利厚生充実 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 設立90周年を迎える日本を代表するワクチンメーカーです。 【業務の目的】 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、 CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、 技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事して頂きます。 【業務の詳細】 ■ご経験に応じて、下記業務を担当します ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良

勤務時間10：00～17：00（休憩60分） ＊月～金のうち週3日程度の勤務 （月に10日～12日）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 一般事務と簡単な製造などのお仕事。 ・通販サイト（楽天）の受注業務 ・メール問い合わせ対応 ・炭素粉末を測りペンダントなどに充填 ・商品の傷の確認やアルコールでのクリーニング ・梱包、ラベル貼り ・伝票発行、発送準備 ・電話、来客応対 ・その他付随する業務 炭素繊維CMC（カーボンマイクロコイル）を使った製品を製造販売しています。 ＊岐阜大学名誉教授・工学博士の研究素材です。 ・40～50代の女性が活躍中！ ・現在スタッフは女性5名、男性2名 ・制服なし（ビジネスカジュアル） ・お気軽にお問い合わせください 【お仕事のポイント】 岐阜市長良で

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 就業時間に関する特記事項：勤務時間の相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日

仕事内容・ＧＭＰ文書照査 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理シ ステムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ・薬制、ＣＭＣ薬事に関する業務 ・その他、文書ＰＤＦ化、ファイリングなどの管理業務 ※朝礼やラボの清掃は可能な範囲でご参加ください 出張もありますが必須ではございません ※変更範囲：変更なし

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜在宅勤務あり＞時給2000円↑非臨床試験の監査業務 目薬で有名な製薬メーカーの研究拠点で働くチャンス GLPやGCPの知識を活かして、試験や申請資料の監査を担当＼17:15定時／家庭と両立できるマイカー通勤OK★敷地内Pありでカイテキ通勤! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 月～金 週5日

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 就業時間についてご希望があればご相談くださいませ

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます〇最寄駅から就業先まで徒歩5分と好立地です〇品質管理や品質保証のご経験がある方、ぜひご応募くださいませ 【勤務先の概要】 ｍRNAを応用して医薬品やワクチンを開発・製造している企業です。 【業務の目的】 信頼性保証の管理体制および構築に関する業務 【業務の詳細】 ・GMP文書照査 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ・薬制、CMC薬事に関する業務 ・その他、文書PDF化・ファイリングなどの管理業務 ※朝礼やラボの清掃は可能な範囲でご参加くださ