cmc の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり ＜在宅勤務あり＞時給2000円↑非臨床試験の監査業務 目薬で有名な製薬メーカーの研究拠点で働くチャンス GLPやGCPの知識を活かして、試験や申請資料の監査を担当＼17:15定時／家庭と両立できるマイカー通勤OK★敷地内Pありでカイテキ通勤! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 月～金 週5日 <在宅勤務> 週1～

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎最先端の技術と医薬品開発のノウハウを学べます◎20代、30代活躍中の活気のある職場です◎正社員登用の実績あり◎公共の交通機関で送迎バスあり・車通勤を選べます 【勤務先の概要】 革新的かつ最先端のペプチド技術を基に創設された創薬研究の会社のグループ企業でのお仕事です。 高品質な診断用放射性医薬品（SPECT検査、PET検査）の迅速確実なデリバリーに加え、治療用放射性医薬品の分野を積極的に開発しています。また、診断薬と一体となった最先端の放射性医薬品をグローバルに展開し、核医学の広がりにも貢献しています。 【業務の目的】 医薬品開発及び品質規格設定、薬事申請 【業務の

勤務時間8:30～17:15（実働7時間30分） 9:00～16:00（実働6時間） 9:00～17:00（実働7時間） ※残業は約5時間/月

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇製薬企業のPV・QA経験を活かせるデスクワーク。〇週１～２程度の在宅相談可能〇時短の相談も可能です〇車通勤も便利です。 【勤務先の概要】 奈良県生駒市にある、日本屈指の設備を誇る大手医薬品メーカーの「研究開発センター」が職場です。 本ポジションは、単なる「派遣の補助業務」ではありません。製薬会社等での長年のご経験のある方など今までの知見 を最大限に発揮していただけるポジションです。 【業務の詳細】 品質保証部門の核となる「信頼性保証」において、以下の監査・チェック業務を完遂していただきます。 プロセス監査： 非臨床試験（毒性・薬効薬理・薬物動態）およびCMC品質

勤務時間8:30～17:15（実働7時間30分） 9:00～16:00（実働6時間） 9:00～17:00（実働7時間） ※残業は約5時間/月

仕事内容＼おすすめポイント／ 1．GLP非臨床のQC・QA経験で活躍できる環境 2．在宅勤務相談可×土日祝休み。無理なくキャリアを継続 3．高の原駅から送迎バスあり。雨の日もストレスなく通勤 【勤務先の概要】 奈良県生駒市に拠点を構える、日本を代表する大手医薬品メーカーの「研究開発センター」が職場です。非常に清潔で開放感のある施設は、研究者にとって理想的な環境。 「派遣は若手や補助がメイン」というイメージがあるかもしれませんが、本ポジションはこれまでのキャリアで培った「確かな目」を必要としています。実際に幅広い年齢層の方が、その専門性を活かして活躍されている職場です。 【業務の詳細】 品質保証部門

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ★大手企業で長期就業が見込めます！★車通勤可！無料駐車場があります♪★派遣人数も多く安心して働けます。 ジェネリック医薬品の開発を中心に、がん領域や神経疾患領域などの 医療研究に携わっている企業です。 今回は、バイオ医薬品のCMCに関する研究開発に関わる求人です。 【お仕事内容】 ・バイオ医薬品の品質試験方法の確立検討、分析法バリデーション、品質評価に関わる実験業務並びに実験データの整理業務（計画書および報告書の作成を含む） ・実験データ類の品質チェック業務 ・研究開発職場における事務系業務（研究材料の発注や在庫管理等） ★バイオ医薬品に関する品質評価経験をお持ち