製薬 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ＼未経験から医薬品業界へ挑戦／ 清潔な製造環境の中で、 医薬品づくりを支えるお仕事です。 沢井製薬グループの安定基盤のもと働けます。 ★2027年4月1日、「沢井製薬」への吸収合併により、 さらなる成長ステージへ進みます。 ―・―・―・―・―・―・―・― ☆5Cの環境が整っています！ ―・―・―・―・―・―・―・― ・Clean：清潔な環境で安心して働ける ・Chance：成長中の業界で未経験から挑戦できる ・Career：基礎から学び、専門性を身につけられる ・Comfort：年休129日・残業月10h未満で働きやすい ・Create：医薬品づ

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ◤◥ UIターン希望の方、大歓迎！ 最高水準の支援制度で 福井での新生活をサポート ◣◢ ■引越し費用全額負担（規定有） 原則引越し費用は会社が全額負担します。 （費用の立て替えも必要ありません） ■借上げ社宅制度（規定有） 家賃の7割を会社が負担します（上限有） 住居を自分で選択可能です。 浮いたお金は趣味や貯金に！ 実質的な生活水準は、月給＋5万円以上の 価値があります！ ■車の維持補填費とガソリン代支給（規定有） 例：普通車で往復60km／月36,500円 「福井で暮らしたい・働きたい」という 想いを、私たちは支援制度で応援します。 県

仕事内容【立山製薬工場】正社員！賞与年２回４ヶ月！１７時１０分まで！ ◆うれしい土日祝お休み♪制服あり◎更衣室利用ＯＫ！リフレッシュできる休憩室完備◎車通勤を希望されている方にオススメ！無料駐車場完備◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 残業ほとんどなくプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】生産機械の調整修理・トラブル対応、装置メーカーとの連携（発注・作業管理・報告）、 将来の工場運営を見据えた改修計画の立案・予算化、会社の指示する業務の変更範囲に応じた業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆同

勤務時間【勤務時間】 【勤務時間】 08:30〜17:10 【残業について】 残業ほぼなし(月10時間未満で少なめ)

仕事内容【経験者カンゲイ！】女性活躍中の職場！残業ほぼナシ！若い世代も活躍中！ ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪自分の時間も大切≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪髪色自由で自分らしく働く≫ 明るすぎたり奇抜でなければ基本的に自由！ (規定有)制服があると毎日の服選びに悩まずOK♪ ◆日払いOK！支払い額は7割！ ※規定・支払い条件有 お仕事詳細

仕事内容7月10日(金)11日(土)に会社説明会＆工場見学を開催します！ ＼東証プライム上場グループの安定基盤／ 医薬品製造から社会を支える現場を、 直接見てみませんか？ ★2027年4月1日、「沢井製薬」への吸収合併により、 さらなる成長ステージへ進みます。 【会社説明会＆工場見学会開催】 実際の製造ラインを見学していただき、 現場社員の声をきける貴重な機会です。 ■日時 7月10日(金)、11日(金) いずれも9：00～11：30 ※両日の参加はできませんので、ご了承ください。 ■説明会＆見学会の流れ 9：00／会社説明会 10：00／工場見学会 11：00／質疑応答 ＊職場の雰囲気や仕事

仕事内容★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど、 知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、 治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったこと のない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂け ます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ジェネリック医薬品の 製造オペレーターのお仕事です。 「製薬」「医薬品」と聞くと、 高い専門知識が必要そう…と 感じる方もいるかもしれません。 もちろん、人々の健康を支える 医薬品だからこそ、品質や安全性は 何よりも大切にしています。 ですが、業務に必要な知識や作業手順は、 入社後の研修を通じて基礎から じっくり学べるため、未経験の方も 安心してスタートできます。 業界未経験で入社した20代の先輩も活躍中！ また、業務は基本的に2人1組。 分からないことがあれば すぐに質問できる環境です。 ■材料の準備 ┗薬の材料をシステムに登録・計量します

仕事内容【業務内容詳細】製薬会社にて労務管理サポート業務。社員さんの勤怠データの入力、社内の電話応対、労働契約書の作成、年末調整のサポート業務など人事のサポート業務を行っていただきます。 【取扱製品情報】 ジェネリック医薬品製造 【勤務場所】 オフィス 【勤務スタイル】 座り 【本求人は長期的に就業いただく派遣社員としての雇用可能性がございます。ご理解の上ご応募ください】※雇用条件は変わりませんのでご安心ください ●応募後の流れについて● ※本求人は【株式会社エース・プロモーション】による人材紹介案件です。 ご紹介先は派遣会社【綜合キャリアオプション様】となります。 ※直近で同社に応募済みの方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容★医療機関に案件を打診し、治験が円滑に進むよう環境整備や支援 を行います。治験に携わったことがない方でも、研修期間がありま すので安心してお仕事をしていただけます。 【治験実施施設（医療機関）への営業】 ・治験実施施設（医療機関）への案件紹介、各種折衝 ・治験審査委員会（ＩＲＢ）運営支援 ・各種資料の作成、保管（契約書等） ・新規治験実施施設（医療機関）の開拓 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務 ◎応募の際には、ハローワークで紹介状の交付を受けてください。

仕事内容アガサ株式会社 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【仕事内容】 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野のみではなく、製薬会社の臨床開発分野にも精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 ■具体的な業務： 医療機関やSMOや製薬企業をメインに

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【ポジション概要】 社長の右腕として、人財に関わる業務全般の統括、計画立案、実行、管理などをお任せします。 プレイングマネージャーとしての働きに近いポジションです。 その他、健康経営、ウェルビーイングの実現に向けて2024年7月にオープンした福利厚生棟の営利事業化や、 女性活躍推進を推し進めていただきたいと思っています。 また、障がい者雇用率の向上に向けた取り組みにも参画いただき、 会社をより良くしていく取り組みを積極的に取り入れていただきたいと思います。 【具体的な業務】 ・人事 ・採用 ・労務 ・研修 ・福利厚生 ・エンゲージメント向上 ・組織文化（企業文化）の構築 等の統括、計画立

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル