製薬 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容【立山製薬工場】正社員！賞与年２回４ヶ月！１７時１０分まで！ ◆うれしい土日祝お休み♪制服あり◎更衣室利用ＯＫ！リフレッシュできる休憩室完備◎車通勤を希望されている方にオススメ！無料駐車場完備◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 残業ほとんどなくプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】生産機械の調整修理・トラブル対応、装置メーカーとの連携（発注・作業管理・報告）、 将来の工場運営を見据えた改修計画の立案・予算化、会社の指示する業務の変更範囲に応じた業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆同

仕事内容<仕事内容> 医薬品の製造スタッフ◆完全週休2日／残業月平均10H以内／今年度賞与実績5～6ヶ月分／福利厚生充実！ 沢井製薬から受託された医薬品の製造を行なう当社で、【調製工程】【包装工程】のいずれかをお任せ。専用機械の操作をメインに行います。操作内容も詳細なマニュアルで確認ができますので、異業種出身の方もご安心ください！ ……ジェネリック医薬品とは…… 新薬の特許が切れた後に製造販売される薬で、「後発医薬品」とも呼ばれます。新薬と同じ有効成分で作られ、同等の効き目・安全性を国から承認されながらも、価格が3～4割安い点が特長。また、服用しやすいように苦みを抑えたり形を変えたりと、後発だから

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ◤◥ 未経験歓迎！ 20代30代の若手育成に注力中！ ◣◢ 入社後は1ヶ月の座学 ＋OJT研修で丁寧に育成！ 薬の知識や製造ルールについて 基礎から学べます。 また医薬品の最終チェックには 人の目が必ず必要です。 AI化が進んでも一生困らない 技術が身に付きます！ ★福井県ほか、石川県など周辺地域からの転職実績多数！ ★東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ★年間休日128日／完全週休2日制／残業月10時間未満 ★中途入社の定着率90％以上！平均年齢34歳 ―・―・―・―・―・―・― ☆具体的な仕事内容 ―・―・―・―・―・―・― ジェネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ◤◥ UIターン希望の方、大歓迎！ 最高水準の支援制度で 福井での新生活をサポート ◣◢ ■引越し費用全額負担（規定有） 原則引越し費用は会社が全額負担します。 （費用の立て替えも必要ありません） ■借上げ社宅制度（規定有） 家賃の7割を会社が負担します（上限有） 住居を自分で選択可能です。 浮いたお金は趣味や貯金に！ 実質的な生活水準は、月給＋5万円以上の 価値があります！ ■車の維持補填費とガソリン代支給（規定有） 例：普通車で往復60km／月36,500円 「福井で暮らしたい・働きたい」という 想いを、私たちは支援制度で応援します。 県

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用製薬企業でのGVP業務経験（3年以上） ・個別症例報告書/定期報告書/手順書の作成経験 ・関連法規制の知識 ・流暢な日本語力 ・学士号（理系） [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力・交渉力 【職種名】 PVスペシャリスト～マネージャー《医薬品領域◆フルリモート＆フレックス◆少数精鋭チーム》 【仕事内容】 【外資系製薬会社の国内立ち上げ拠点】 少数精鋭のフラットな組織環境のもと、社内外の関係者と連携しながらGVP業務の運用管理や査察対応、症例報告等を担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理・維持 ・各種査察/監査への対応 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用製薬企業でのGVP業務経験（3年以上） ・個別症例報告書/定期報告書/手順書の作成経験 ・関連法規制の知識 ・流暢な日本語力 ・学士号（理系） [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力・交渉力 【職種名】 PVスペシャリスト～マネージャー《医薬品領域◆フルリモート＆フレックス◆少数精鋭チーム》 【仕事内容】 【外資系製薬会社の国内立ち上げ拠点】 少数精鋭のフラットな組織環境のもと、社内外の関係者と連携しながらGVP業務の運用管理や査察対応、症例報告等を担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理・維持 ・各種査察/監査への対応 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における総括/総責のご経験、または総括の資格保有 ・製薬業界での実務経験（5年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬事関連業務のご経験・知識 ・ピープルマネジメントのご経験 【職種名】 総括製造販売責任者《高年収～3,000万円◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【定年制度なし・70歳まで就業可能】 ご経験に応じて薬事業務もご担当◆日本法人社長直属の総括製造販売責任者ポジションがオープンいたしました！ ＜主な仕事内容＞ ・安全管理・品質保証業務全般の統括 ・長期収載品を対象とした総

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上）および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆この求人のポイント◆ ・未経験歓迎！必ず先輩社員がつきっきりでつき、医薬品の基礎知識や技術のスキルもしっかりと教えます！ ・経験者も優遇！管理職のポストや技術スペシャリストとして極めていただくことも可能です！ ・誰もが知るあの大手製薬メーカーから信頼あり！エリア増大による増員です 【当社について】 当社は医療用医薬品、一般用医薬品を中心に、内服固形剤の受託製造、開発を行う製薬会社です。1947

勤務時間[1]08:30～16:45 [2]08:00～16:15 [3]09:30～17:45 [4]13:30～21:45 [5]14:30～22:45 [6]10:00～18:15 [7]10:30～18:45 ※いずれかの時間帯での勤務となります ※毎日毎日就業時間が変わります ※22時～5時は深夜勤務のため18歳以上の方に限ります。

仕事内容【最短で即日内定可】福井県福井市の派遣社員求人｜サプリメントの原料製造のお仕事｜日払いOK＜未経験OK＞最寄駅：えちぜん鉄道三国芦原線「新田塚駅」徒歩30分 【5】/F16-13106-01募集要項: 職種: 梱包・仕分け・検品・検査(「寮完備」サプリメントの原料製造/20代～40代活躍中/日勤) 仕事内容: ◇サプリメントの原料製造◇ 空調完備で働きやすい環境です！ し・か・も！ 日によって工程作業が変わります。 毎日同じ作業ではなく下記作業を日替わりで作業して頂きます！ ・機械の清掃作業 ・充填作業 ・包装作業 ※グループ作業となります。 <こんな方にオススメ！> ・ルーティンワーク

仕事内容コントラクトMRとして、国内外の製薬メーカーが推進するプロジェクトをお任せ。 これまで培った知識と経験を、医療の最前線で存分に発揮してください！ ★MR本来の業務に100％集中できる環境 ――――――――――――――――――― 付帯業務に時間を割かれることはありません。医療従事者との対話を通じて信頼を築き、医薬品の価値を最大化するという、MR本来の使命に没頭できる環境です。 ★配属はあなたの希望を最優先 ――――――――――――――― あなたの経験領域やキャリアプラン、そして希望する働き方を深く理解した上で、最適なプロジェクトをご提案。「オンコロジー」「CNS」といったスペシャリティ領域か

勤務時間【1】6:00～14:40 【2】14:20～23:00 ※基本2交替勤務ですが、 一部日勤（8:30～17:10）もあり ＊2交替 ＊月10～20時間程度の残業あり ＊実働7.67h、休憩1時間 ＊月平均稼働日数：20日

仕事内容【 年間休日126日でプライベートも充実◎】 ■ 【おすすめポイント】 年間休日126日でプライベートも充実◎ 空調完備のクリーンルームで清潔に働けます。 20代〜40代半ばの男女が活躍中の職場です。 敷地内に無料駐車場ありで通勤ラクラク♪ ■ 【お仕事内容】 ・大手製薬メーカー関連企業でのジェネリック医薬品製造オペレーター業務です。 ・カプセルや錠剤の製造を主に担当します。 ・空調完備のクリーンルーム内での作業です。 ■ 【職場環境・サポート体制】 ・20代・30代・40代半ばの男性、女性がともに活躍できる職場です。 ・空調完備で作業環境が整っています。 ・敷地内に無料駐車場ありで通勤しや

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名