製薬 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容【立山製薬工場】正社員！賞与年２回４ヶ月！１７時１０分まで！ ◆うれしい土日祝お休み♪制服あり◎更衣室利用ＯＫ！リフレッシュできる休憩室完備◎車通勤を希望されている方にオススメ！無料駐車場完備◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 残業ほとんどなくプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】生産機械の調整修理・トラブル対応、装置メーカーとの連携（発注・作業管理・報告）、 将来の工場運営を見据えた改修計画の立案・予算化、会社の指示する業務の変更範囲に応じた業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆同

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容★医療機関に案件を打診し、治験が円滑に進むよう環境整備や支援 を行います。治験に携わったことがない方でも、研修期間がありま すので安心してお仕事をしていただけます。 【治験実施施設（医療機関）への営業】 ・治験実施施設（医療機関）への案件紹介、各種折衝 ・治験審査委員会（ＩＲＢ）運営支援 ・各種資料の作成、保管（契約書等） ・新規治験実施施設（医療機関）の開拓 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務 ◎応募の際には、ハローワークで紹介状の交付を受けてください。

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 東海・北信越／研究職／月給31万円～／実務未経験可／転勤無 【求人要約】 ★実務未経験歓迎！研修＆フォロー体制充実で安心 ★推し活や育児などへの特別休暇や費用補助制度あり！ ★月給31万円～／年間休日120日以上で働きやすい 憧れの企業で活躍！子育てしながら活躍！ それぞれ叶えたい思いを実現しています◎ ◎未経験スタートでも月給31万円～ ◎年間休日120日以上、残業月5時間未満の配属先多数 ◎転居を伴う転勤なし ◎この求人だけの福利厚生（年3日の特別休暇など）をご用意！ ◎WDBの"正社員"として働く ◎臨床検査技師や栄養士の方も

仕事内容随時、工場見学＆会社説明会を開催しています！ ＼東証プライム上場グループの安定基盤／ 医薬品製造から社会を支える現場を、 直接見てみませんか？ ■会社説明会＆工場見学会随時開催！ 実際の製造ラインを見学していただき、 現場社員の声をきける貴重な機会です。 ■説明会＆見学会の流れ 9：00／会社説明会 10：00／工場見学会 11：00／質疑応答 ＊職場の雰囲気や仕事内容をじっくり確認！ ■会場 清間第二工場（福井県あわら市清間11-15） ＊持ち物は特に必要ございません。 ＊敷地内に駐車場あり（車での来場OK） ■現場のリアルな声を聞けるから 納得・安心して応募できます。 医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど、 知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、 治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったこと のない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂け ます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／勤務地全国各地 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・KAM、MRとしての実務経験（5年以上） ・基幹病院または大学病院の担当経験 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・麻酔科、鎮静関連領域の担当経験 ・新薬または立ち上げフェーズの経験 ・スペシャリティ領域での営業経験 【職種名】 KAM《麻酔・鎮静領域 新薬担当◆2026年7月1日以降入社◆正社員採用》 【仕事内容】 【20代の若手から50代のベテランKAM、MRまで積極的に採用開始】 医療現場の運用効率アップ・患者負担の軽減で注目を集めている新製剤の立ち上げをご担当いただける、当社お勧めのKAMポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・担当エ

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究実験職の経験を、より価値のあるキャリアへ。 最先端の研究実験に携わりながら自己成長を実現！ エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニーです。 私たちは一般的な派遣会社とは一線を画し、 社員一人ひとりの将来設計を叶えることを事業の目的としており、 単に経験を積むだけではなく、研究職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ◤◥ 未経験歓迎！ 20代30代の若手育成に注力中！ ◣◢ 入社後は1ヶ月の座学 ＋OJT研修で丁寧に育成！ 薬の知識や製造ルールについて 基礎から学べます。 また医薬品の最終チェックには 人の目が必ず必要です。 AI化が進んでも一生困らない 技術が身に付きます！ ★福井県ほか、石川県など周辺地域からの転職実績多数！ ★東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ★年間休日129日／完全週休2日制／残業月10時間未満 ★中途入社の定着率90％以上！平均年齢34歳 ―・―・―・―・―・―・― ☆具体的な仕事内容 ―・―・―・―・―・―・― ジェネ

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の