創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GxP ITシステムの導入・運用実務経験 ・CSVの実務経験（計画書・報告書の作成経験は必須） 【尚可】 ・規制当局（PMDA， FDA等）の査察対応経験 ・プロジェクトマネージャーまたはリーダーとしてのシステム導入経験 ・品質管理システム、文書管理システム、製造実行システム、ERP等の導入・運用経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・変化する規制要件や新しいテクノロジーに対し、積極的に学び続ける意欲がある方 【職種名】 GxP部門横断ITシステムの開発・運用担当者 ※土日休み 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■特許の紛争および訴訟手続き経験者5年以上 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 830点以上） ■科学技術系の学士歴以上 [歓迎] 【尚可】 ■弁理士又は弁護士資格 ■海外における特許の紛争および訴訟手続き経験 ■企業の知的財産部経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 大手グローバル医薬品メーカーにて知財紛争対応担当者 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて、知財紛争対応関連業務をお任せします。 【具体的には】 ■知財を巡る紛争および訴訟への対応 ■

仕事内容第一三共株式会社 【東京】PV職（安全対策基盤担当） 【仕事内容】 【東京】PV職（安全対策基盤担当） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・国内外の関係者と協業したグローバル安全対策基盤業務 ・国内外のAggregate Report作成及び管理 ・国内RMP資材作成及びグローバル管理 ・国内外の安全対策サポート（各種リストメンテナンス、システム導入後のフォロー） ・上記内容に関する運用方針等への参画 ■募集背景： ・グローバルでの製品及び適応の急速な拡大・加速化に伴い、アジアを含めたグローバルでのAggregate ReportやRMPなどの一元管理と安定的な運用（以下安全対策基盤

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【希望勤務地考慮】医薬品製造／業界未経験歓迎／放射性医薬品のトップメーカー／福利厚生充実の安定企業 【仕事内容】 【希望勤務地考慮】医薬品製造／業界未経験歓迎／放射性医薬品のトップメーカー／福利厚生充実の安定企業 【具体的な仕事内容】 【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実】 ■職務内容： 医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SAP Material Masterを使ったサプライチェーン領域の業務経験 ・SAP導入プロジェクトでのMaterial Master（品目マスタ）導入経験（要件定義・開発・テスト・移行等）、および保守運用経験 ・SAP Material Masterを利用するモジュール（SD， MM， PP 等）の導入経験および保守運用経験 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・TOEIC700点以上 【尚可】 ・SAP MDG（Master Data Governance）を活用したマスタデータ管理の導入経験あるいは運用保守経験 ・製薬業界での業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・システム開発におけるプロジェクト管理のご経験：2年以上目安 ■歓迎条件 ・レセコンや電子カルテ、DWH等の医療情報システムの取り扱い経験 ・データベースを利用したシステム開発のご経験 ■求める人物像 ・メンバーやお客様（医療機関）とうまくコミュニケーションが取れる方 ・業務を構築・整理したり、ブラッシュアップすることが得意な方 ・担当範囲に固執せず、広くカバーすることに前向きな方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報や

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれの経験をお持ちの方 ・医療システム(放射線科システム or 電子カルテなど診断画像に関するシステム)の営業経験 3年以上 ・医療画像に関する医療機器(レントゲン、CT、MRI、超音波画像に関する機器など)の営業経験 3年以上 ・放射線技師経験者で営業経験がある方 [歓迎] ・DICOM規格の知識 ・AIに関する知識・関心 ・責任者として400病床数以上の急性期病院に対しシステム販売並びに導入まで行った経験 ・SaaSなどでの事業戦略構築経験 ・SFA/CRMツールの利用経験 【職種名】 フィールドセールス（急拡大中の医療画像診断AI自社ソフトウェア／リモート

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京または大阪】営業職（医薬品原薬の輸出入に関する業務）～住友商事グループの専門商社～ 【仕事内容】 【東京または大阪】営業職（医薬品原薬の輸出入に関する業務）～住友商事グループの専門商社～ 【具体的な仕事内容】 【最大手住友商事グループの中核を担う専門商社／英語力を活かせる／業界経験不問／ワークライフバランス◎腰を据えて長期就業ができる環境】 ■業務内容 後発医薬品原薬等のトレード、及び新規開発に関わる部署において、医薬品安定供給に資する業務に直接的に関わる事ができます。 具体的には、ご経験・適性、組織バランス等を考慮し、以下業務内容の一部

仕事内容募集背景 ヘルステック分野は市場としても成長過程にあり、当社においても新しい事業です。だからこそ、ひとりひとりの興味と”やってみよう”という精神を重要視しているため、個々の得手不得手に合わせて柔軟に役割が分担されています。 現在行っている具体的な取り組みは以下の通りです： - VRやクラウド技術を活用した医療機器製品企画 - 視野検査装置「GAP」「GAP-screener」の開発・販売戦略立案 - 眼科専門施設以外や健診施設での眼疾患早期発見に繋がる取り組み - アイトラッキング技術を活用した早期認知障害の発見に関する共同研究 - ウェアラブルデバイスの医療機関や地域医療連携での活用 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学位（定量的生物学/生化学/免疫学/関連分野）※修士号尚可 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・日本語での高いコミュニケーション能力（N-1レベル以上） ・国内外出張に対応可能なこと [歓迎] ・UNIXシェル環境の基本的な知識 ＜ご経験＞ ・分析クロマトグラフィー/分取クロマトグラフィー実験の実施 ・プロジェクト管理 ・スクリプト言語の活用（Python尚可） ・医薬品研究開発/高スループットスクリーニング（HTS）/薬理学分野での実務 【職種名】 アッセイデータ解析コンサルタント《英語力を活かしてご活躍◆リモートOK》 【仕事内容】 【グローバル直

仕事内容株式会社スクラム 【清澄白河／未経験歓迎】代理店営業◆最先端医療に携われる東証プライム上場G／在宅可／残業20h 【仕事内容】 【清澄白河／未経験歓迎】代理店営業◆最先端医療に携われる東証プライム上場G／在宅可／残業20h 【具体的な仕事内容】 ~三洋貿易株式会社100％子会社／理系出身者歓迎／残業20h／転勤無し／医療の発展に携われるやりがい ■業務概要 最先端の理化学関連機器・器材・試薬の輸入販売と専門的知識と技術を用いた研究開発の受託サービスを提供している当社にて、ラボプロダクト部での代理店営業をお任せします。 ■業務内容 ・お客様への製品説明／打合せを通じた受注活動 ・代理店

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験 ・SASプログラミングによる統計解析業務経験 [歓迎] 【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお持ちの方 ・語学力(英語 TOEIC 700以上) 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後半～40歳代まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 （治験～市販後まで） ＠大手CRO 【仕事内容】 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発

仕事内容仕事内容 ■同社にて、CCoEのメンバーとして、モブワークなどのチーム共同作業で以下の業務をご担当いただきます。 （経験と希望により１と2のいずれかを担当いただきます。） 【具体的には】 1.セルフサービス型クラウド基盤の設計・構築・運用 ・インフラの自動化および最適化の推進 ・クラウド環境のセキュリティ対策および監視 ・ガイドラインなどの立案とドキュメント化およびメンテナンス 2.上述クラウド基盤利用者（クラウドアプリケーションやサービス開発者）のOJT・啓蒙 ・他部門との連携によるプロジェクト推進（創薬研究等の業務プロセス・機能をクラウドネイティブに再定義する業務） ・非IT経験者のクラウ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■サービスエンジニア経験（目安３年前後） ※業界不問 ■運転免許 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】営業（年収590万円～720万円） 【仕事内容】 【企業概要】 SCIEXは、基礎研究、創薬・医薬品開発、食品・環境検査、法医学および臨床研究という幅広い市場において、キャピラリー電気泳動および液体クロマトグラフィー質量分析装置の販売を行うグローバルカンパニーです。 【業務内容】 担当エリアのお客様を訪問し、装置の点検・修理・設置を実施し、作業後は、報告書を作成し、お客様への説明を行います。また、常に部

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GCP又はGVPにおける実務経験3年以上 ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） ・監査・査察対応 ・海外関係会社（顧客）との業務経験 ・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 ・TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル [歓迎] 【尚可】 ・IRCA認定ISO9001准審査員系資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル製薬企業のGCP/GVP Quality スペシャリスト 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーより

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下いずれかのご経験をお持ちの方】 ・マーケティング／プロモーション施策に関するクリエイティブ制作 ・Webページの企画／ワイヤーフレーム作成／デザイン／効果検証 ・事業推進の経験がある人 【職種名】 事業企画【エムスリーG/ヘルステック事業で社会貢献】 【仕事内容】 「投資型医療」の実現を支えるコミュニケーションデザインの設計と構築、モニタリングを担当して頂きます。 特に、LifePlus事業（複数企業・保険者でAmuletアプリを使って情報配信を行うプロジェクト）の改善・グロースを担って頂きます。 ※LifePlus（働く女性の健康応援プロジェクト） 【具体的な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業におけるGxPに準拠した業務経験（GxPの種類は問いません、3年以上） ・さらに、製薬企業における品質保証（QA）、信頼性保証に係る業務経験（監査担当者、QA担当者、品質担当者など）があると尚可 プロジェクトあるいは業務におけるリーダー経験 ・TOEIC 730点以上、または同等のビジネス英語スキル ・ロジカルシンキング（問題の本質を捉え、課題解決する能力） ・コミュニケーション力（機能横断的な関係構築、グローバルでの協働能力） ・交渉力（利害関係が一致していない相手に対して粘り強く説得・折衝できる交渉力） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～4

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・知的財産全般（特許、商標）の維持および管理業務経験3年以上 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 750点以上） ・科学技術系の学士歴以上 [歓迎] 【尚可】 ・知財管理システムの導入、システムを活用した維持管理または運用の経験、またはIT/AIソリューションの業務での活用経験があればなお可 ・企業（特に製薬企業）の知的財産部経験あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル製薬企業にて知財業務の管理・効率化担当 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて、知財業務

仕事内容株式会社クロス・マーケティング 【職種未経験歓迎／ヘルスケア領域】リサーチコンサルタント◆製薬・医療に市場調査で貢献／プライム上場G 【仕事内容】 【職種未経験歓迎／ヘルスケア領域】リサーチコンサルタント◆製薬・医療に市場調査で貢献／プライム上場G 【具体的な仕事内容】 【ポテンシャル採用◆業界経験を活かして未経験からマーケティングリサーチャーへチャレンジ医療関係者や患者・患者家族からのリサーチ結果が製薬や商品のマーケティング戦略に活用され、ヘルスケアの未来に貢献できます】 ■募集背景： 既存顧客からのリピートオーダーが多くを占めますが、同時に新規顧客の獲得も広がっており、業務量が拡大

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・知的財産全般（特許、商標）の維持・管理業務または特許実務（権利化・活用等）の経験3年以上 ・企業における知財業務の全体像に十分な知見を有する方 ・科学技術系又は法学の学士以上 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC750点以上） [歓迎] 【尚可】 ・企業（特に製薬企業）の知的財産関連業務経験 ・知財管理システムの導入、システムを活用した維持管理または運用の経験、またはIT/AIソリューションの業務での活用経験があれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル製薬企業