創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 電話対応なし ＼時短OK!／時給1,800円！創薬研究のサポート業務＠品川区 こつこつ作業×ルーティンワークが得意な方におススメ☆お薬の元となる化合物を適切に保管・管理するオシゴトです♭長期×安定就業で安心してご活躍いただけます◎学生時含めピペット操作等のご経験がある方、歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：★最大、実働5

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】バイオ研究／研修充実◎年休125日／残業月平均５H 1）自己免疫疾患の創薬開発におけるvitro実験の研究職 メインは細胞培養、遺伝子組み換え、生化学実験全般など。 またマウスを使った薬効薬理、動物実験全般 チームミーティング、学会参加 in vitro評価系能力in vivo評価系能力 細胞培養関連の一連技術、PCR、ELISA、フローサイトメーター 実際にin vitro的な評価の立ち上げと実施の経験がある方が望ましい。 2) in vivo評価系能力 麻酔、解剖、採血、投与（出来れば静脈内） 補助的に対応が出来る程度が最低限に必要な能力。 i

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎】創薬研究におけるバイオ研究補助★研修充実！残業少なめ／研修充実 【がん治療に関わる創薬研究を行っている会社で研究補助のお仕事です】 ■主業務■ ・PCR ・ウエスタンブロット ・細胞培養 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK to-tatsu8810246 <給与> 年収300万円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完

仕事内容仕事内容 同社の創薬技術ライセンシングシニアマネジャーとして下記業務を担当していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験・スキル 細胞培養（iPS細胞・神経細胞経験優遇） 分子生物学的手法（QPCR等）の実務経験 iPS細胞を用いた薬理評価の実務経験 神経変性疾患分野の知識・経験 企業での研究開発経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 業務内容 研究室での実験補助（細胞培養、in vitroアッセイ等） 細胞・神経細胞の取り扱い、QPCR実施 非臨床段階からIND（治験申請）までの薬理評価を主導 iPS細胞を用いた評価系の構築・実施、イメージング解析 神経変性疾患（アルツハイマー、パーキンソン等）関連の研究 【事業内容・会社の特長】 iPS細胞

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社のDrug Discovery領域を担うリサーチャー/エンジニアを募集します。 創薬分野における数値計算技術の発展はめざましく、医薬候補物質の設計・探索・最適化、生物活性・毒性・動態予測、合成経路探索、等の分野において計算化学技術の応用・実用化が検討されています。当社のDrug Discoveryチームでは計算化学と創薬分野におけるドメイン知識を高度に融合して、製薬企業の医薬候補物質の設計・探索・最適化の支援に特に注力しております

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてに該当する方 ■感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ■薬効薬理試験に精通する ■英語力（海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること） 【職種名】 研究管理職もしくは管理職候補 【仕事内容】 ライン管理職（またはその補佐）として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 1000

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究における細胞培養／研修充実・残業月5H！カジュアル面談も歓迎★ 製薬メーカーの研究部門で、細胞培養や抗体づくりに関わる実験サポートを担当します。 ・細胞培養・細胞の取り扱い ・大腸菌を使ったプラスミド調製の補助 ・抗体生産や精製作業のサポート ・自動化装置の簡単な操作 ・試薬作製や備品管理などの研究補助業務 ※20代、未経験活躍中 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、

仕事内容株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ 【研究・創薬】最先端AI×計算化学／メディシナルケミスト／博士号歓迎／産学連携で創薬加速 【仕事内容】 【研究・創薬】最先端AI×計算化学／メディシナルケミスト／博士号歓迎／産学連携で創薬加速 【具体的な仕事内容】 ◆自社開発の「KIBIT」等AIを活用したソリューションを展開／スタートアップ×東証グロース上場の安定グローバル企業／年休125日◆ AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 【業務内容】 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かし以下ご担

勤務時間9:30～16:30（実働6時間） 9:30～17:30（実働7時間） 週3～5日・1日６～7時間 週に18～30時間の範囲

仕事内容＼おすすめポイント／ ●週３～5日、1日６～7時間（週18～30時間の範囲）●マイクロピペットでの正確な操作、Excel操作が可能であればご応募可●機器の使用方法など丁寧な指導があり働きやすい環境です。 【勤務先の概要】 大学研究室 【業務の目的】 化合物のスクリーニング 【業務の詳細】 ■メイン業務 ・タンパク質と化合物を反応させ、評価を行います。 ※使用機器 自動分注機、マルチチャンネルのマイクロピペット、LC-MS ・アッセイ系の構築のための実験 ・Excelによるデータ整理、解析 ・作業マニュアル作成 ■サブ業務 ・細胞の継代培養 ※マイクロピペットの正確な操作、Excel操

仕事内容【応募資格】 [必須] ■博士号取得者 上記を満たし、下記いずれかに該当する方 ■医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方 ■医薬品企業で3-7年の創薬研究経験がある方（がん領域未経験者歓迎） 【職種名】 オンコロジー領域薬理研究者 【仕事内容】 がん領域のテーマリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:45 - 17:30

仕事内容<仕事内容> 【研究開発職100％】27卒採用／食品・化粧品・製薬・化学業界の研究開発職 BREXA Advan（旧アドバンテック）では、2027年度新卒入社の[研究開発職]を募集中！ 【ココが違う！BREXA Advan（旧アドバンテック）のおすすめポイント】 Point 1 プライベートも研究も。理想のワークライフバランス Point 2 安心して新生活をスタートできる手厚いサポート Point 3 「なりたい姿」へ。市場価値を高める成長支援 ️未来を描く、あなただけのオーダーメイド研修 ️ 研究者としての第一歩、不安に思う必要はありません。 BREXA Advan（旧アドバン

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキ

仕事内容仕事内容 がん領域のテーマリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、時間外手当 等

仕事内容仕事内容 ライン管理職（またはその補佐）として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進を行います。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当 英語の使用状況 海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成、等。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、事業開発における導出入活動（創薬技術又は早期段階の臨床アセット）の実務経験が通算5年以上 ・ビジネスレベルの英語能力(TOEIC700点以上が目安) 【職種名】 創薬技術提携をリードする事業開発シニアマネジャー【グローバル提携/週3～4日リモート】 【仕事内容】 ■業務内容： ・ロシュ及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉（契約立案、交渉、締結）のリード ・中外技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動 ・技術導出入のパートナー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事した方 【職種名】 ケミカル医薬品のプロセス開発研究【東京／浮間研究所】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 ■仕事内容 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 ■職種の魅力 1）同社が注力する中分子の製剤開発におい

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞細胞培養等のバイオ実験補助◎研修充実／残業月5時間！年休125日 in vitroを中心とした生物系の実験業務 免疫細胞、RNA抽出、タンパク抽出、精製、遺伝子クローニングなど をご担当いただきます。 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 配属先業務を想定した「一人ひとり」に合わ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験スキル】 ・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ・薬効薬理試験に精通する ・プロジェクトリーダーとしてメンバーや上位経営層からの理解、共感を得る能力 ・部門を超えて協働するメンバーを積極的に巻き込むことのできる能力 ・アカデミア研究者や社外関係者（医師、教授等）と適切にコミュニケーションをとり、会社にとって有益な関係性を構築する能力 【求める行動特性】 ・面白い仕事を創る、仕事を面白がる気概 ・チームを信じ、チームの力を活かし、チームの力を引き上げるリーダーシップ ・世界のトップランナーと伍して戦ってやろうという闘志と、冷静沈着な戦略戦術眼 ・会社