東京都の創薬研究の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 未経験歓迎 電話対応なし 事務はじめてOK ＜正社員登用の実績アリ＞ 創薬支援サポート／LC-MS 新卒・第二新卒歓迎♭20-30代の方々が多数ご活躍中!創薬研究の支援ができるオシゴトしっかりOJTがあるので安心質問のしやすい職場です理系のバックグラウンドをお持ちの方、詳細をご覧ください。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《前職給与保証あり》 アメリエフ株式会社 - 自社プロダクトが続々。バイオデータを価値ある情報に変える、唯一無二のサービスをトータルで提供 仕事内容 【仕事内容】 * バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。 * 医療創薬を中心に、食品企業、化学メーカー

仕事内容仕事内容 ■疾患バイオロジー職として従事していただきます。

仕事内容◎医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成条件検討、秤量、 合成の仕込み～後処理および合成後の分析などを行って頂きます。 to-kimu0925-1

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【御茶ノ水】製造・品質管理※腸内フローラ医療製品◆腸内細菌叢移植の先駆け企業◆フルフレックス 【仕事内容】 【御茶ノ水】製造・品質管理※腸内フローラ医療製品◆腸内細菌叢移植の先駆け企業◆フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ≪成長する医療分野／先端技術の開発／充実した福利厚生／働きやすい環境／キャリアアップ≫ ■この求人のオススメポイント： ・新しい医療技術の開発に携われる ・完全週休2日制・柔軟な働き方が可能 ・スタートアップ企業ならではの成長性と安定性 当社は、マイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開するスタートアップです。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・研究チームリードの経験 ■薬理研究の実務経験目安12年以上（in vitro及びin vivo） 【職種名】 がん領域薬理研究者（Prinicipal Scientist） 【仕事内容】 がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 週３～５OK★安定・直接雇用！動物実験経験を活かして研究補助 精神疾患の克服や創薬研究につながる最先端の脳科学研究に携われる！うつ病やストレス耐性の仕組み解明を目指す、社会貢献性の高い研究です動物実験経験を活かしながら、免疫染色や顕微鏡観察などスキルUPもできる丁寧に指導あり！プロトコールも整備されており安心してスタート 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：最短６時間まで

仕事内容【抗体および関連タンパク質の作製と評価を主業務とした下記詳細の業務を担当しいていただきます】 ▽メイン業務 ・人工合成遺伝子を用いたプラスミド作製 ・抗体の細胞を用いた一過性発現 ・培養上清からの抗体タンパク質の精製、物性評価 ・得られた抗体を用いた活性評価 ・結合活性評価（ELISA、フローサイトメーターなど） ・生物活性評価（細胞傷害活性、増殖活性、活性化測定など） ・各種標的タンパク質の発現細胞株の作製、それを用いたin vitro評価 ・in vivo試験の補助 ▽その他 ・データの解析と資料作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数の

仕事内容【神奈川県川崎市】創薬研究企業にて合成ペプチドの品質管理業務 ――――――――――――――― 今回募集しているポジションでは 合成ペプチドの純度分析や粉末化などを中心とした品質管理を担当いただきます。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ・合成ペプチドの凍結乾燥粉末化および秤量 ・合成ペプチドの純度分析、分子量確認 ・QCデータ管理、社内データベースヘ分析結果、試験条件、収量などを入力 ・分析機器の移動相調製・補充（水＋TFA、アセトニトリル＋TFAなど） [使用機器] 凍結乾燥機、電子微量天秤、HPLC、LCMS、純水装置、ドラフトなど ★業務に慣れるまで社員に

仕事内容◎創薬研究における下記実験業務をお任せします◎ 具体的には・・ ・薬剤投与（腹腔・皮下） ・体重測定、採血 ・細胞移植のための細胞培養実験 ・解剖、組織や細胞の回収 ・ケージ交換、餌やり、床ゆか交換、餌の補充 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問

仕事内容【創薬研究における各種アッセイ業務をご担当いただきます】 生化学実験（細胞培養、アッセイ等） ピペッティング、細胞培養（無菌操作）、細胞操作 ～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心に配属先は2,800社以上！その他、一人

仕事内容株式会社フィックスターズ 【ソフトウェア開発】◆創薬ソフトウェア研究開発◆高速化◆プライム上場◆育成制度充実 【仕事内容】 【ソフトウェア開発】◆創薬ソフトウェア研究開発◆高速化◆プライム上場◆育成制度充実 【具体的な仕事内容】 【世界で数少ない「高速化」のリーディングカンパニー】 ■主な業務内容 お客様とともに創薬向けソフトウェア開発 ■案件例 GPUとスーパーコンピュータでの創薬ソフトウェア高速化 ■業務詳細 ・小規模チームのチームメンバーまたはリーダー ・特定マシン向けのソフトウェア改善 ・ソースコード・動作マシンへの深い理解 ・最新技術の継続的な学習・知識更新 ・専門知識を

仕事内容仕事内容 ■細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。 【具体的には】 ・細胞株の維持（iPS、オルガノイド使用） ・ゲノム編集による安定発現細胞株・遺伝子改変細胞株の作製 - CRISPR/Cas9システムによる遺伝子導入、細胞クローニング ・細胞株を用いたモダリティ評価・詳細解析（RT-PCR、FACS使用） ・大腸菌を用いたプラスミド作製・精製、DNA/RNAの精製 ・その他付随業務：実験準備、実験データの整理・解析（PC使用） 手当 通勤手当、地域手当（首都圏 : 30，000円、関西 : 20，000円、東海 : 10，000円、上

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学院卒以上 ■創薬開発品の導出活動経験 ■医薬品研究開発に関する一般的な知識 ■5年以上の事業開発業務経験 ■契約に関する業務経験 ■英語力(ビジネス以上) 【職種名】 研究開発本部 事業開発部長 【仕事内容】 ■同社にて、事業開発をリードする部門責任者として、創薬開発品の導出活動をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■認知症関連で、最先端の新薬の研究開発を手掛けている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 1000万円～

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜知識・経験＞ ・製薬企業における創薬研究プロセスの知識（企業就業経験は問いません） ・関連する計算創薬手法（いずれか1つ以上）の実務適用経験 ＜スキル・その他＞ ・博士号（計算化学、薬化学など創薬研究関連分野） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 ・複雑な科学的内容を科学者・研究者へ明確かつ論理的に説明・伝達できる能力 ・自律的な業務遂行と国内外のチームとの円滑な協働能力 ・優れたプレゼンテーション、ファシリテーション、傾聴、問題解決能力 ・国内外への出張対応能力 [歓迎] ・創薬研究分野での計算化学手法の実務経験 ・ポスドク、または企業・アカデミアでの関

仕事内容興和株式会社 【東京】創薬化学研究職｜医薬品の新規低分子化合物の合成研究 【仕事内容】 【東京】創薬化学研究職｜医薬品の新規低分子化合物の合成研究 【具体的な仕事内容】 ～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■業務内容： ・主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。 ■業務詳細： ・創薬研究に係る業務（創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索 ・リードジェネレーション（Hit to lead） ・リード化合物の最適化 ・各種評価用化合物の合成業務 ・新規技術

仕事内容【応募資格】 [必須] 【最低限必要な経験・資格】以下のいずれかの知識・経験をお持ちの方 ◎ CMC技術開発(プロセス開発・分析法開発)：原薬製造開発の経験あれば尚可 ◎ 創薬化学・創薬合成の研究開発：低分子有機医薬品の合成研究 ◎ 医薬品原薬の研究開発・実地製造における品質管理(QC/QA) 【できれば必要な経験・資格】 ・原薬等登録簿（ＭＦ）などの作成・登録経験のある方 ・メール連絡(読み書き)に必要な英語力※日常会話できれば尚可 ・ 薬剤師資格（あれば尚可） 【職種名】 【技術提案営業】700～1000万円／中央区／医薬品原薬・中間体専門商社／完全週休二日制／年休120 【仕事内容】

仕事内容【大手製薬会社にて創薬研究支援業務として下記の実験をご担当いただきます】 細胞培養、細胞実験補助 ・in vitro評価（必須：細胞の培養、ウエスタンブロットやPCR、ELISA等の生化学実験 ・in vivo評価（必須：覚醒状態でのマウス保定、麻酔下での処置） ・データの取り纏め ・研究に関連する試薬の整理、研究推進に必要な業務（実験室清掃など）等 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支

仕事内容【職種】金融＞ファンドマネージャー 【業種】金融＞ベンチャーキャピタル ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ミッション】投資先のソーシングからバリューアップ、イグジットまでの全ステージを一貫支援する 【業務内容】 ・国内最大規模のVC ファンドでの投資活動全般（ソーシング、投資検討、投資実行、投資先支援、エグジット） ・国内外のライフサイエンス領域のイベント、学会等を通じての情報収集・情報発信 ・国内外のベンチャーキャピタル、大学、研究機関、製薬会社、金融機関、政府機関等の多様なプレイヤーとのネットワーク構築 ＜おすすめポイント＞

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・化学や分析の経験が生かせるデスクワークです・五反田や目黒駅から徒歩10分程度で便利な立地です 【勤務先の概要】 微生物に関する有益な物質（抗生物質や抗がん剤など）の発見や、 疾病の予防・治療に関する創薬研究を行っています 【業務の目的】 ケミカルライブラリーの構築 【業務詳細】 ケミカルライブラリー構築のための補助のお仕事です ・ケミカルライブラリーのサンプル管理 ・化合物登録（chem draw, chem office, excelなど） ご応募お待ちしております。 【業務分野】 バイオ・化学(機器分析,合成実験) 【更新日】 2026年10月7日