創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞細胞培養等のバイオ実験補助◎研修充実／残業月5時間！年休125日 in vitroを中心とした生物系の実験業務 免疫細胞、RNA抽出、タンパク抽出、精製、遺伝子クローニングなど をご担当いただきます。 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 配属先業務を想定した「一人ひとり」に合わ

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・土日祝お休み！綺麗な環境で働けます。・20代～40代が活躍中の職場です。・日本語で書かれたマニュアルを見ながら作業をします。 【勤務先の概要】 大学内バイオベンチャー企業です。大学で生まれた先端技術を使い、新しい再生・細胞医薬や医療検査診断、創薬を実現し、革新的な治療や診断に貢献することを目指しています。 【業務の目的】 創薬に関する試験が、今回の業務の目的です。 【業務の詳細】 ・培養細胞株に試薬を滴下する。 ・培地の調製等を行った後、発光の測定をする。 ・出てきたデータのまとめ。 【使う機器、技術】 マイクロプレートリーダー、8連ピペット等 【給与】 時

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてを満たす方 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬バイオ医薬品プロセス開発研究リーダー】がん・抗体バイオ国内シェアNo1/～1,500万円 【仕事内容】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進や原薬製法に関わる新規技術開発、戦略立案及び治験・承認申請における最新の

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】細胞培養などバイオ研究補助◎賞与年2回！土日やすみ♪ 創薬の初期スクリーニングを行う研究チームにて、細胞培養・実験補助業務をご担当いただきます。 ≪具体的な業務内容≫ 細胞株の継代維持および供給（全体の約40％） 細胞関連実験の準備・実施 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞ライフサイエンス分野の研究担当（既卒者・第二新卒者歓迎）◇残業少なめ/土日休み ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 研究開発業務担当者を積極採用致します。 各種がん治療薬、アルツハイマー、パーキンソン病の治療に向けた創薬研究、バイオ医薬品、抗体医薬、再生医療、バイオ領域において様々なプロジェクトが進んでいます。 また、新素材開発や再生エネルギー、脱炭素、グリーンプロジェクトなど、 化学領域においても基礎研究、応用研究、開発研究など数多くの研究開発プロジェクトが進んでい

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 再生医療分野において、世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の海外営業企画、学術業務に従事いただきます。 【採用背景】 ・海外への製品拡販に向けて体制強化を図り、将来的には腎臓細胞の領域において世界トップを目指したい。 【業務内容】 創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の製品拡販に向けての海外営業企画、学術業務をお任せします。 メイン担当者として下記業務に携わっていただきます。 ・国際学会および展示会への出展企画 ・海外代理店との交渉および連携 →製品拡販に向けての情報（学術的内容）提供をメインにご対応いただきます ・ユーザ

仕事内容経理／三井物産の100％子会社／AI創薬支援事業／リモートワーク可／時差出勤可 【仕事の魅力・会社のアピールポイント】 ＜会社概要＞ 三井物産100％子会社として2021年に設立されました。最先端のAIやシミュレーション等の最新コンピューター技術を駆使し、創薬研究における大幅な効率化と成功率の改善を実現して、病気に苦しむ患者様に良い薬を安く、迅速に提供することに貢献して参ります。 ＜仕事の魅力＞ ・経理・管理部門でのご経験が生かせる ・VBAやCopilot等を用いた業務効率化に挑戦できる ・コーポレート業務全般に挑戦できる ＜会社のアピールポイント＞ ・三井物産100％子会社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験スキル】 ・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ・薬効薬理試験に精通する ・プロジェクトリーダーとしてメンバーや上位経営層からの理解、共感を得る能力 ・部門を超えて協働するメンバーを積極的に巻き込むことのできる能力 ・アカデミア研究者や社外関係者（医師、教授等）と適切にコミュニケーションをとり、会社にとって有益な関係性を構築する能力 【求める行動特性】 ・面白い仕事を創る、仕事を面白がる気概 ・チームを信じ、チームの力を活かし、チームの力を引き上げるリーダーシップ ・世界のトップランナーと伍して戦ってやろうという闘志と、冷静沈着な戦略戦術眼 ・会社

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/創薬等業界の知見 ・幅広い法務業務のご経験 【職種名】 法務マネージャー候補【英文契約書有／再雇用70歳】 【仕事内容】 ・契約書レビュー・ドラフト・交渉サポート（業務委受託契約、共同研究契約、協業契約、試料提供契約、ライセンス契約、その他会社運営に必要なすべての契約） ・新規の共同研究案件・協業案件などのビジネススキーム・契約形態に関する事前相談対応 ・グループ全体の契約の最適化・一元管理 ・締結済契約書の解釈に関する問い合わせ対応 ・新規事業・M&A・投資案件などのスキーム・契約に関する経営層への助言 ・契約・法律全般に関する問い合わせ対応 ・紛争・訴訟対応

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 上記のうち1～2時間程度の時短相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ■丁寧な指導があるためスキルアップができます■土日祝お休み！残業は基本ありません■時短相談も可◎ワークライフバランス重視の方におススメです。 【勤務先の概要】 微生物が作り出す化合物や有用物質を活用した がんの治療法の開発や抗がん剤の創薬基礎研究を行う研究機関です 【業務の目的】 創薬研究 【業務の詳細】 ・哺乳類の細胞培養、細胞への薬剤の毒性評価 ・微生物培養、代謝物の精製 ・細胞生物学的実験（遺伝子発現、欠失、ウエスタンブロット、免疫沈降） ・データ、試薬の管理 【補足】 ・動物実験はありません ・指導があるため上記のすべてができなくても大丈夫です ご応募お

勤務時間9:30～18:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●分子生物学実験の経験を活かして創薬研究に携われますWDBスタッフ多数活躍中！●テレコムセンター駅から徒歩3分！アクセス良好。 【勤務先の概要】 日本最大級の国立研究機関 【業務の目的】 国立研究機関に創薬開発にかかわる研究サポート業務を行います。主に細胞培養関連の業務を行います。 【業務の詳細】 職員の指示に基づき、下記お仕事をご対応いただきます。 ・マウス多能性幹細胞を中心とした細胞培養および解析 ・分子生物学的な実験 ・多能性幹細胞の培養、免疫染色、FACS ・試薬調整などの研究サポート、簡単な事務作業 【使う機器、技術】 多能性幹細胞の培養、免疫染色、FA

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手医薬品メーカー◎バイオ研究補助／研修充実・残業月5H・賞与年2回 【抗体および関連タンパク質の作製と評価を主業務とした下記詳細の業務を担当しいていただきます】 ▽メイン業務 ・人工合成遺伝子を用いたプラスミド作製 ・抗体の細胞を用いた一過性発現 ・培養上清からの抗体タンパク質の精製、物性評価 ・得られた抗体を用いた活性評価 ・結合活性評価（ELISA、フローサイトメーターなど） ・生物活性評価（細胞傷害活性、増殖活性、活性化測定など） ・各種標的タンパク質の発現細胞株の作製、それを用いたin vitro評価 ・in vivo試験の補助 ▽その他

仕事内容興和株式会社 【東京】創薬化学研究職｜医薬品の新規低分子化合物の合成研究 【仕事内容】 【東京】創薬化学研究職｜医薬品の新規低分子化合物の合成研究 【具体的な仕事内容】 ～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■業務内容： ・主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。 ■業務詳細： ・創薬研究に係る業務（創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索 ・リードジェネレーション（Hit to lead） ・リード化合物の最適化 ・各種評価用化合物の合成業務 ・新規技術

仕事内容CRM・カスタマーサクセス/リテンション設計/社員5人目/獣医師×ねこ×サイエンス/シリーズA/uniamブランド創業4期目/toC向け 仕事内容 ・このポジションのミッション 「問い合わせに対応すること」がミッションではありません。最適なCRM施策・継続導線・サポート体験・VOC活用を設計し、LTVまで含めた事業成長を再現性ある形でつくることがミッションです。 短期では、継続購入率の改善、初回購入後の離脱防止、問い合わせ対応品質の標準化、CRM施策の立ち上げと改善。中長期では、顧客セグメントごとの勝ち筋の明確化、会員体験/VIP体験の設計、VOCを活かした商品・マーケ改善の仕組み化、CS/

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 事務はじめてOK ＜注目ベンチャー＞最先端の対外受精研究に携わる動物実験 NEDOにも採択された創薬ベンチャー♭不妊治療などに直接的な貢献ができますエクソソーム医薬品の有効性評価を目的とした動物実験を行います■受精卵の取扱い経験をお持ちの方、詳細をご覧ください。 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件 ・細胞培養実務経験1年以上 ・チーム連携可能なコミュニケーション力 ・基本的PCスキル（Word/Excel） [歓迎] 歓迎条件 ・生物・バイオ系学歴、臨床培養士資格 ・GMP環境や無菌操作での医薬品製造経験 【職種名】 研究・開発（その他、メディカル） 【仕事内容】 再生医療スタートアップ（名古屋大学大学院医学研究科発）。iPS細胞に代わる「幹細胞培養上清」技術を用い、アルツハイマー型認知症の治療薬開発を推進。 主な業務： ・研究開発向け細胞培養・操作、施設・機器管理 ・精製物の品質評価、文書作成・発送業務など 対象者：実務経験1年以上が

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であること。 ・抗体医薬等のバイオ医薬品におけるCMC業務経験※が5年以上（マネージャー候補は10年以上）あること。 ※バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の試験法開発及び規格設定の経験 ・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・抗体医薬等のバイオ医薬品の製造経験 ・細胞培養の経験 ・英語でサイエンスの議論ができる語学力（マネージャー候補は海外CDMO、コンサルタント及びFDAとの英語でのコミュニケーションが生じます） ・薬事申請資