東京都の創薬研究の求人・仕事・採用

仕事内容大手製薬会社で癌領域テーマの探索・創薬研究の推進を目的としている部署にて下記業務をご担当いただきます。 【生化学実験・培養細胞を用いた実験に基づくin vitro薬効薬理評価】 具体的には・・ 培養細胞を用いた化合物評価 各種生化学実験（タンパク質・遺伝子）を行います。 【使う機器、技術】 細胞培養、マルチプレートを用いた化合物アッセイなど ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充

仕事内容【期待する役割】 再生医療及び創薬研究等に用いる装置の製造開発を行う同社の中で、受託研究や販売用試薬を手掛けるジェノスタッフ事業部にて、大学や製薬会社から依頼をされた組織（細胞・臓器）を使った分子レベルの解析業務をお任せいたします。創薬・がん研究など最先端医療に貢献できる仕事です。 【業務詳細】 ■組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである下記業務を行って頂きます。 ・薄切（パラフィン、凍結） ・HE染色、特殊染色、免疫染色 ・パラフィン包埋などの工程 【配属】 ■ジェノスタッフ事業部 つくばリサーチセンター or 東京リサーチセンター （※事業部全体で約20名、つ

仕事内容求人詳細 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 新規創薬技術の開発 オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 ・がんあるいは免疫関連疾患の分野における研究経験（5年程度） ・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了（6年制大学卒も含む） 【歓迎要件】 ・製薬企業での研究業務 ・プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 ・投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績 学歴 修士修了以上 募集要

勤務時間09:30～16:30(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 【週4日×6時間】長期☆バイオ実験アシスタント◆残業なし! ・家庭と両立したい方や、研究職へ復帰したい方にもおすすめです。・週3～４日勤務相談OK！1日6時間以上で働き方が選べる・社会課題である精神疾患の理解や新たな治療法・創薬研究につながる、 とてもやりがいのある研究サポート業務です。 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～16:30 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 追記事項：8：30～17：15の間で６時間程度の時短勤務が可能で

仕事内容１.研究室管理・運営（試薬の発注、ごみ捨て、試薬管理など） ２.動物細胞の培養（継代、プレートへの播種など） ３.分子生物学・細胞生物学実験（ウェスタンブロッティング、qPCR、ELISA、細胞分画、免疫染色、プレートリーダーでの測定、フローサイトメトリー、化合物スクリーニング） to-tk0901

仕事内容【職種】経営＞経営者・CEO・COO等 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 CEOと共同で事業戦略策定／資金調達／研究開発計画／共同研究、ライセンス契約交渉／外部パートナー統括 ■魅力 プレシードから経営中枢を担い、Exitまで一貫して関与できる ■期待する役割・ミッション 基礎研究、臨床開発、事業開発、資金調達を横断し、プレシードから、その先のExitを見据えた中長期的な事業推進を担います ・CEOと共に事業戦略・優先順位・資源配分を策定 ・共同研究・ライセンス・BizDev案件の企画

仕事内容仕事内容 がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 手当 住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 英語の使用状況 海外研究者とのコミュニケーション

仕事内容仕事内容 がん領域の薬理研究主担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 手当 住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当、等 英語の使用状況 海外研究者とのコミュニケーション

仕事内容【応募資格】 [必須] ・コンサルティングファームでの業務経験 ・製薬企業/ヘルスケア関連企業での業務経験 （経営/事業企画、創薬研究、メディカル企画、マーケティング/NPP、デジタル企画部門など） ・他業界での経営/事業企画、マーケティングなどでの業務経験 等 ＜その他＞ ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 【フィットする人物像】 ・ヘルスケア業界に対して強い興味を持ち、チャレンジしたい方 【職種名】 経営コンサルタント【世界的ヘルスケア企業◆フルリモート＆フレックスタイムOK！】 【仕事内容】 【グローバルな環境が魅力◆高年収～1,500万円】 多様な領域での経営課題に対し、戦略遂行

仕事内容ポジションについて ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ポジションの魅力 ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、当社ならではのソリューションを提供します。 ■顧客ニーズは多様なため、特定疾患領域で高い専門性を有する方も、幅広い疾患領域における創薬研究のご経験をお持ちの方も共に知識欲が満たされ、新たな創薬アイデアの創出によって活躍できるポジションです。 ■当社独自の自然言語処理AIとご自身の専門性の融合によって得

仕事内容in vitroを中心とした生物系の実験業務 免疫細胞、RNA抽出、タンパク抽出、精製、遺伝子クローニングなど をご担当いただきます。 ＼選考意思不問のカジュアル面談歓迎です／ ご応募後にご案内させていただきます。 ＞★当社の特徴★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 配属先業務を想定した「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現

仕事内容【職種】金融＞ファンドマネージャー 【業種】金融＞ベンチャーキャピタル ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 製薬企業やバイオテック企業、コンサルティングファーム等で培った創薬・研究開発、事業開発の知見、アカデミアで身につけたサイエンスの専門性。 それらを今度は、「投資」という立場から創薬の社会実装につなげることができるポジションです。 本ポジションでは、日本発の優れた創薬シーズを発掘し、技術評価・デューデリジェンス・投資実行から、投資先の経営・研究開発支援、IPO・M&A等のExitまで、VC業務全般に携わっていただきます。 入社後は経

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆当社の事業内容 2017年に武田薬品工業株式会社の創薬プラットフォーム事業を継承し、日本初の創薬ソリューションプロバイダーとして事業を開始した弊社は、その中核となる子会社として Axcelead Drug Discovery Partners株式会社 を設立いたしました。 さらに2024年4月1日には、アクセリード株式会社と帝人株式会社の合弁会社として、帝人ファーマ株式会社が保有する創薬研究に関する技術、施設・設備、人員の一部を吸収分割

仕事内容1）自己免疫疾患の創薬開発におけるvitro実験の研究職 メインは細胞培養、遺伝子組み換え、生化学実験全般など。 またマウスを使った薬効薬理、動物実験全般 チームミーティング、学会参加 in vitro評価系能力in vivo評価系能力 細胞培養関連の一連技術、PCR、ELISA、フローサイトメーター 実際にin vitro的な評価の立ち上げと実施の経験がある方が望ましい。 2) in vivo評価系能力 麻酔、解剖、採血、投与（出来れば静脈内） 補助的に対応が出来る程度が最低限に必要な能力。 in vivoに抵抗感がなく、必要に応じてin vivo試験も立案できる方が望ましい。

仕事内容コアタイムなしのフレックス制｜在宅勤務制度あり｜土日祝休み＆各種特別休暇｜手当充実｜学べる環境整備 当社は45年以上の歴史を持つ業界トップクラスのCRO（開発業務受諾機関）です。創薬探求フェーズから非臨床試験、臨床試験、薬事申請に至るまで創薬のあらゆるフェーズのサービスを提供している特色のある企業です。 高い分析力を持つことでも知られ、これまでに80,000件以上の受諾実績があり幅広い試験種の取扱いは国内トップを走ります。2025年には国の創薬クラスター事業の基幹企業として採択され、益々活躍の幅を拡げています。 当社に入社頂く方の入社理由のTOP3は、 1位：技術を高めながら社会貢献出来

仕事内容【職種】管理＞IR 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要】 当社の企業価値向上を目的として、広報・IR・ブランド・サステナビリティコミュニケーションを統括します。経営陣と連携し、財務・非財務の両面から企業価値向上の成長戦略を具体化し、従業員・メディア・投資家などのステークホルダーに説明責任を果たす情報発信を推進します。 【業務内容】 ※適性に応じてアサインしますが、コーポレート広報は主担当として担っていただく予定です。 <コーポレート広報> ・プレスリリースの作成・調整・配信 ・メディア対

仕事内容創薬の初期スクリーニングを行う研究チームにて、細胞培養・実験補助業務をご担当いただきます。 ≪具体的な業務内容≫ 細胞株の継代維持および供給（全体の約40％） 細胞関連実験の準備・実施 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、150名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間

勤務時間9：00～17：00 【休憩】60分 【実働】7時間 【残業補足】基本的に定時退社になります。

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 創薬バイオ企業での庶務・総務事務のお仕事です。 ￥新薬の薬研究を支えるオフィスワーク！ /新薬の研究開発を行うバイオベンチャー企業でのサポート業務のお仕事です。 基本残業なし・時短相談OK・ネイルや髪色自由と働きやすい環境にて会議調整や文書管理、経理・契約関連のサポートなど幅広くご担当いただきます！ 英語のスキルを生かしたい！ サポート業務を生かしたい方ぜひエントリーお待ちしております！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について Theta Therapeuticsは、創業者、共同創業者の2人による大学の研究から生まれた創薬スタートアップ企業です。私たちは、希少疾患や難治性疾患に苦しむ患者さんのために、これまでの常識を覆すような革新的な治療薬の開発に日々取り組んでいます。 今回、研究を進めていく上で、今後のため、アメリカにて米国法人を立ち上げる必要がございます。 米国での法人立ち上げには、各種手続きや申請が必要になり、会社として活動したり支給

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業やCROでのin vitro薬理評価に関するご経験（5年以上） ・細胞ベースアッセイの構築および解析経験 ・データに基づいた仮説構築と実験設計能力 ・修士号（生命科学、薬学、医学、バイオ関連分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・スタートアップ環境下での不確実性を楽しめる思考 [歓迎] ・核酸医薬に関する薬理研究経験 ・創薬探索研究におけるプロジェクトリード経験 ・in vivo薬効評価のご経験や知識 ・omicsデータ解析や統計解析の経験 ・IND/NDA申請に向けた試験実施および関連文書作成経験 ・特許や論文への貢献実績 ・日英両言語での科学的