創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容王子マネジメントオフィス株式会社 【東雲】経理◆月次年次決算・予実管理等／「鼻セレブ」でお馴染み王子グループ／事業拡大中／残業15h程 【仕事内容】 【東雲】経理◆月次年次決算・予実管理等／「鼻セレブ」でお馴染み王子グループ／事業拡大中／残業15h程 【具体的な仕事内容】 【「鼻セレブ」などでお馴染みの王子グループ／残業15h程度・コアタイムなしフレックス制／住宅手当や社宅などの福利厚生・手当も充実】 ■業務内容 木質由来の医薬品原薬「硫酸化ヘミセルロース」を核に動物用医薬品事業、医薬品事業の立ち上げフェーズにある王子ファーマにて、経理業務を中心に予実管理や経営管理業務にも携わっていた

仕事内容創薬開発におけるバイオ研究補助／「第二新卒・未経験歓迎」大手医薬品メーカー／バイオ研究補助／研修充実・残業月5H・賞与年2回 【抗体および関連タンパク質の作製と評価を主業務とした下記詳細の業務を担当しいていただきます】 ▽メイン業務 ・人工合成遺伝子を用いたプラスミド作製 ・抗体の細胞を用いた一過性発現 ・培養上清からの抗体タンパク質の精製、物性評価 ・得られた抗体を用いた活性評価 ・結合活性評価（ELISA、フローサイトメーターなど） ・生物活性評価（細胞傷害活性、増殖活性、活性化測定など） ・各種標的タンパク質の発現細胞株の作製、それを用いたin vitro評価 ・in vivo試験の

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《前職給与保証あり》 アメリエフ株式会社 - 自社プロダクトが続々。バイオデータを価値ある情報に変える、唯一無二のサービスをトータルで提供 仕事内容 【仕事内容】 * バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。 * 医療創薬を中心に、食品企業、化学メーカー

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《リーダー候補 上流工程担当 前職給与保証あり》 アメリエフ株式会社 - 自社プロダクトが続々。バイオデータを価値ある情報に変える、唯一無二のサービスをトータルで提供 仕事内容 【仕事内容】 データドリブンな分析を行うシステムを開発していただきます。 * クライアント現状分析と課題発見 * 解析チームと連携し、上流工程（要件定義や基本・詳細設計など）の設計・提案 * 解析チームが分析システムをOSSから選定し、それを元にシステムを開発 * データベース設計・構築 *

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《マネージャー候補 上流工程担当 前職給与保証あり》 アメリエフ株式会社 - 自社プロダクトが続々。バイオデータを価値ある情報に変える、唯一無二のサービスをトータルで提供 仕事内容 【仕事内容】 * バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。 * システム

仕事内容『再生医療分野の研究開発担当者』 再生医療・創薬支援に関わる新規ツールの研究開発に加え、臨床試験や厚労省との調整など、研究成果の社会実装・事業化まで一貫して推進していただきます。 複数のプロジェクトが並行で進行しており、次期プロダクトのローンチに向けた戦略立案・実行も担っていただきます。 代理店（富士フイルム和光等）との連携も含めた事業推進にも関与いただきます。 ■3D細胞構造（例：ミニ肝臓）等の新規ツールの研究・設計・開発 ■研究成果を製薬企業や医療機関向けに商品化・事業化（臨床応用、厚労省調整、試験設計など） ■富士フイルム和光などの代理店との連携による販路展開、顧客対応 ■新規PJ（年1

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界/バイオテック企業での実務経験 （事業開発/研究開発/グローバル事業/知財/法務等、通算10年以上） ・研究提携・事業開発領域における提携契約の主導経験 （創薬研究コラボレーション/創薬技術提携/特に海外アカデミアとの共同研究、通算5年以上） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・契約に関する知識 ・リーダーシップ・交渉力 ・全社戦略の実行への関心・達成意欲 ・国内外ビジネス交渉および先端サイエンスへの関心、自己成長意欲 ・高い倫理観と透明性のあるコミュニケーションによる信頼構築力 [歓迎] ・博士号（理工

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【@葛西】◎開始日応相談◎大手医薬で細胞培養、遺伝子編集☆彡 最先端の細胞・ゲノム技術に触れる☆彡サポートながら創薬・疾患研究など社会実装に近いテーマに貢献!スキル活かせる☆細胞培養や遺伝子編集スキルのある方歓迎☆彡社員食堂or持ち込みOKでランチは選べて便利! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ― 創薬・材料開発を支える受託研究― 【ポジション概要】 当社は、化学・バイオ・インフォマティクス分野に特化した研究開発支援企業として、 製薬・バイオ・化学・材料業界を中心に、企業・大学・研究機関のイノベーションを支えています。 本ポジションでは、ケモインフォマティクス領域の受託研究プロジェクトにおいて、 計算科学・情報科学の専門性を活かし、研究の中核を担っていただきます。 【仕事内容】 ご経験・専門性に応じ、以下の業務をお任

仕事内容株式会社ケー・エー・シー 【上野】研究用試薬の学術・企画担当◇第二新卒・ポスドク歓迎／実験用動物飼育事業業界No.1 【仕事内容】 【上野】研究用試薬の学術・企画担当◇第二新卒・ポスドク歓迎／実験用動物飼育事業業界No.1 【具体的な仕事内容】 【国内の創薬研究をサポート／細胞関連の知識がある方歓迎／研修充実/残業10ｈ程/創業から黒字経営を続ける安定企業】 医薬品開発に必要とされる動物実験関係の総合受託業務や、研究用生体試料の輸入販売を行う当社にて、製品に関する科学的情報などの学術面のサポートをお任せいたします。 ■業務内容 試薬事業部の研究用試料における製品に関する科学的情報の提供

仕事内容仕事内容：【具体的には】 再生医療などの最先端プロジェクト多数！ 企業や大学からの高い評価により、 『開発～設計～評価～量産』まで 様々なレベルのプロジェクト依頼を頂いています。 ■バイオ系 ◎細胞製剤製造に伴う研究開発 ◎難病に対する疾患モデル開発 ◎ヒト細胞を用いた創薬研究 ◎新型コロナウイルスのPCR検査や抗原検査 ◎遺伝子発現や変異の解析 ◎実験動物を用いた非臨床試験 など ■ケミカル系 ◎低分子/高分子の有機合成 ◎液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 ◎大気や水質、土壌などの環境分析 ◎HPLCを用いた理化学試験 ◎LCなどの分析条件の検討 ◎化粧品の保存効力、有効性試験

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京】営業事務～最大手住友商事グループ/オープンでフラットな社風◎～ 【仕事内容】 【東京】営業事務～最大手住友商事グループ/オープンでフラットな社風◎～ 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務概要： 同社は、医薬品産業に寄与することを目指す″スペシャリスト集団″として、世界を舞台に創薬・ヘルスケア分野における輸出入販売、提携仲介、事業化ビジネスを展開しています。今回募集する営業事務ポジションでは、業務拡大に伴う人為補充です。ワークライフバランスを重視し、在宅勤務制

仕事内容低分子合成業務／「第二新卒・未経験歓迎」創薬研究企業での有機合成業務／研修充実／残業月5H・賞与年2回 (1)低分子合成業務 医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成反応の条件検討 (2)ペプチド、核酸合成業務 HPLC等を用いた分取・濃縮を含む精製、質量分析器を用いた測定 (3)ハイスループット合成業務 HPLC/自動精製装置(シリカゲルフラッシュカラム精製装置)/LC-MS等を用いた分析・分取・濃縮を含む精製業務 ＼選考意思不問のカジュアル面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件 ・細胞培養実務経験1年以上 ・チーム連携可能なコミュニケーション力 ・基本的PCスキル（Word/Excel） [歓迎] 歓迎条件 ・生物・バイオ系学歴、臨床培養士資格 ・GMP環境や無菌操作での医薬品製造経験 【職種名】 研究・開発（その他、メディカル） 【仕事内容】 再生医療スタートアップ（名古屋大学大学院医学研究科発）。iPS細胞に代わる「幹細胞培養上清」技術を用い、アルツハイマー型認知症の治療薬開発を推進。 主な業務： ・研究開発向け細胞培養・操作、施設・機器管理 ・精製物の品質評価、文書作成・発送業務など 対象者：実務経験1年以上が

仕事内容【東京都江戸川区】創薬研究／次世代医薬品開発を支える細胞実験 ――――――――――――――― 東京都江戸川区エリアの医薬品業界の企業にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。遺伝子実験や細胞解析の経験を活かし、研究プロジェクトに貢献できる環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・細胞株の維持（iPS、オルガノイド使用） ・ゲノム編集による安定発現細胞株・遺伝子改変細胞株の作製 - CRISPR/Cas9システムによる遺伝子導入、細胞クローニング ・細

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、東証プライム上場「PHCホールディングス」グループの中核を担うデータサイエンス企業として、先進的なバイオインフォマティクス技術を駆使したコンサルティング・サービスを提供しています。 現在、個別化医療や創薬研究の加速に伴い、高度な専門性を要するバイオインフォマティクスの需要が爆発的に増加しています。当社のコンサルティング事業もまた、急成長を遂げる重要なフェーズにあります。 この転換期において、既存の解析サービスのグロースを

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■事業内容/会社の特徴 【事業内容】 当社グループは、「再生医療を身近なものにする」をビジョンに掲げ、 幹細胞培養上清液を活用した再生医療・創薬研究を行う再生医療スタートアップです。 現在は、脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症などの難治性疾患を対象に、 研究・製剤化・事業化を進めています。 【会社の特徴】 研究・医療・ビジネスサイドが連携しながら、 社会実装に向けた事業づくりを進めています。 現在は事業拡大・組織強化フェーズにあ

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：化学/素材 職種名: 【東京/神奈川/富山】バイオ医薬生産細胞技術開発 会社名: 富士フイルム株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 下記いずれか 東京都 神奈川県 小田原近郊 富山県 就業場所の変更の範囲 ：「本社及び全国の拠点」 ここに注目: ☆写真フィルムのコア技術を応用し、時代を捉えた変化し続けている超優良企業☆ 前期売上2兆8590億円！安定した事業基盤と高い利益率が魅力！ 平均年収1017万/教育プログラムや福利厚生充実しています 募集要項: 仕事内容: バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は当グループ

仕事内容株式会社ＣＵＢＩＣＳｔａｒｓ 【フルリモート】ソフトウェア開発※執行役員候補／理化学研究所発のスタートアップ企業 【仕事内容】 【フルリモート】ソフトウェア開発※執行役員候補／理化学研究所発のスタートアップ企業 【具体的な仕事内容】 【世界最先端の技術で病気のない世界を創りませんか最先端技術を駆使し、創薬研究および開発の効率化に貢献／東京大学と共同開発】 ■仕事概要： 日本を含めて全世界で、一つの医薬品開発あたりの費用が年々膨張し続けています。まだ救えていない患者に、医薬品開発を推し進めるべく、いち早く手元に届けたいと思っております。人類は今、ヒトの一人一人のゲノム情報を解析できるところ

仕事内容業務内容 FMT療法にかかわる製造・品質管理業務 以下の業務をご担当いただきます。 （１）FMT療法に用いる製品（腸内細菌叢溶液）の製造 腸内細菌叢溶液の製造 品質管理および微生物実験 在庫管理と出荷業務 ラボの管理、メンテナンス等 ドキュメント類の作成・管理 （製造記録、SOPや作業マニュアル、その他製造に必要な書類） （２）FMTの社会実装に向けた、サプライチェーン構築のサポート（製造・品質管理・物流を含む） 製造手順の標準化 品質試験体制の整備、保管 輸送フローの設計 外部委託先との調整 トレーサビリティシステム構築 行政申請資料準備など ※ すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員