東京都の創薬研究の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 化学合成、細胞、動物実験、リード化合物の最適化、安定性評価、非臨床試験準備、データ解析・報告 ■魅力 プレシードから研究中核として関与でき、開発初期〜臨床前まで一貫して携われる ■期待する役割・ミッション 基礎研究、臨床開発、新しいシーズとなる医薬候補品の研究開発 ■当社について Theta Therapeuticsは、創業者、共同創業者の2人による大学の研究から生まれた創薬スタートアップ企業です。私たちは、希少疾

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須：以下いずれにも合致する方 ・医療機器のGVP（安全管理）に関する業務経験のある方（目安：2年以上） ・PMDA各種相談、都道府県庁等行政への報告・相談、認証機関の審査対応の経験のある方 ・英語での読み書きに抵抗がない方（TOEIC600点以上目安） └海外法令を原文で読解するなど、業務上で使用するため。TOEICスコアは必須ではございませんが、読み書きに抵抗がない方 ■歓迎要件 【以下必須ではございませんが、ご経験があると業務に活かしやすいご経験となります】 ・医療機器開発・設計又は医療機器の品質保証業務の経験。 └AIを利用した製品の設計・

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆当社の事業内容 2017年に武田薬品工業株式会社の創薬プラットフォーム事業を継承し、日本初の創薬ソリューションプロバイダーとして事業を開始した弊社は、 その中核となる子会社として Axcelead Drug Discovery Partners株式会社 を設立いたしました。 さらに2024年4月1日には、アクセリード株式会社と帝人株式会社の合弁会社として、帝人ファーマ株式会社が保有する創薬研究に関する技術、施設・設備、人員の一部を吸収分

仕事内容仕事内容 ■同社の事業開発をリードする部門責任者として、創薬開発品の導出活動をご担当いただきます。 【具体的には】 ・創薬開発品の導出活動 ・導出活動のための資料作成、事業計画のブラッシュアップ ・市場動向の分析と戦略立案 ・ステークホルダーとの良好な関係の構築 ・資金調達関連に関わる主体的なCXOの業務サポート ・マッチングカンファレンスへの参加および運営 ※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■理科系学部卒以上 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験 （品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力（例えばTOEIC800以上） ■管理職ポジションにおけるマネジメント経験 【職種名】 製造管理業務 （管理職又は総合職を想定） 【仕事内容】 ■医薬品原薬等の品質保証、製造管理をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究分野・ヘルスケア分野に特化し医薬品業界向けサービスを提供する企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:30 - 17:45（コアタイ

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月に0～5時間

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 大手医薬品メーカーの研究部門にて、創薬研究に関わる実験サポートをお任せします。 主な業務内容 動物実験補助（マウス・ラット・ウサギ） 細胞培養および細胞実験の補助 生化学実験の補助 ※動物への投与・採血・測定などを研究員の指示のもとで行っていただく想定 実験データの整理・入力 研究員のサポート業務全般 ※動物実験については、抵抗がなければ未経験の方も歓迎します。 ※社員の方から丁寧な指導があるため、研究・実験業務の経験を活かしたい方におすすめです。 【お仕事のポイント】 最先端の創薬研究を支える実験サポートのお仕事！動物実験未経験でもチャレン

仕事内容【コンサルティング事業責任者／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《前職給与保証あり》 アメリエフ株式会社 - 自社プロダクトが続々。バイオデータを価値ある情報に変える、唯一無二のサービスをトータルで提供 仕事内容 ・仕事内容 製薬、医学研究、化粧品、食品など、生命科学に関連する広範なR&D領域を対象とした、データ解析コンサルティング事業を統括していただきます。 データ解析とシステム開発のスペシャリスト集団を率い、クライアントの各研究ドメインにおける課題（例：創薬ターゲットの探索、臨床データの活用、新成分の有効性解

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 電話対応なし 事務はじめてOK ＜正社員登用の実績アリ＞ 創薬支援サポート／バイオ解析 新卒・第二新卒歓迎♭20-30代の方々が多数ご活躍中!創薬研究の支援ができるオシゴトしっかりOJTがあるので安心質問のしやすい職場ですPCRまたは細胞培養のご経験をお持ちの方、詳細をご覧ください。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：

仕事内容【応募資格】 [必須] ■社内外の関係者（経営層、事業部門、コーポレート部門、投資家、証券会社、メディア等）との円滑な調整・折衝を行えるコミュニケーション能力 ■目的や対象者に応じて適切な日本語表現を用い、プレスリリース、対外説明資料、社内通知等を正確かつ分かりやすく作成できる文章作成能力 ■複数の関係者から情報を収集・整理し、正確性に配慮しながら情報発信を行った経験 [歓迎] ▼統合型CRO／製薬会社（事業会社の創薬研究の部門含む）／その他ライフサイエンス分野の企業での勤務経験 ▼上場企業IR経験 ▼統合報告書制作経験 ▼ESG・人的資本開示経験 ▼グローバル企業経験 ▼コーポレート

仕事内容【がん治療に関わる創薬研究を行っている会社で研究補助のお仕事です】 ■主業務■ ・PCR ・ウエスタンブロット ・細胞培養 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK to-tatsu8810246

仕事内容神経細胞作製の研究と神経細胞の再生医療マテリアル開発が大きなテーマです。 社員の方の指示の下、マウスを用いた動物実験を中心に研究のサポートを行います。 ・薬剤投与（腹腔・皮下） ・体重測定、採血 ・細胞移植のための細胞培養実験 ・解剖、組織や細胞の回収 ・ケージ交換、餌やり、床ゆか交換、餌の補充 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月

仕事内容アロカ株式会社 【東京都青梅市】放射線測定装置の製造職／高い技術力と社会貢献性／福利厚生・休日充実 【仕事内容】 【東京都青梅市】放射線測定装置の製造職／高い技術力と社会貢献性／福利厚生・休日充実 【具体的な仕事内容】 【60年以上の実績と最先端技術で社会インフラの安全を支える／放射線測定装置の製造業務／高度なモノづくりに挑戦】 当社は放射線計測機器の製造を通じ、原子力施設や医療機関、研究機関など多様な現場の安全を支えています。 ■業務概要 個人線量計、サーベイメータ、モニタリングポストなど放射線測定装置の組立・調整・性能試験を行う製造業務となります。社会インフラを支える重要な製品の品

仕事内容仕事内容 創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産のための動物細胞培養 手当 住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当、等

仕事内容U-Factorホールディングス株式会社 上場を目指す再生医療スタートアップの【経理】★年間休日124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 経理業務を幅広くお任せします◎決算・開示から管理会計、資金管理までトータルに携わります◇上場を視野に入れた経理機能の強化ポジションです月次・四半期・年次・連結決算 決算短信、四半期報告書、有価証券報告書の作成 監査法人・証券会社対応、管理会計、予算策定・予実分析 経営分析に基づく改善提案、資金繰り・資金管理、各種日常経理 当社は化粧品・創薬・ヘルスケア

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京/大阪】地域医療エコシステム設計担当（フィールドメディカル） 会社名: 田辺ファーマ株式会社 年収: 818万円〜1455万円 勤務地: ■東京都千代田区（東京本社） JR 東京駅 丸の内北口より徒歩8分 地下鉄 大手町駅 C13b出口より徒歩1分 ■大阪府大阪市（本社） 地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅 11番出口より徒歩約8分 【将来的に勤務する可能性のある場所】 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） ここに注目: ■世界で最も歴史ある製薬企業の一つです！ ■（株）日立製作所とAI技術を活用し、新

仕事内容仕事内容 ・理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験 ・プロジェクトトキシコロジストとして、創薬プロジェクトの推進 ・各種毒性機序解明研究及び今後の研究開発パイプラインを見据えた基盤研究の推進

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《マネージャー候補 上流工程担当 前職給与保証あり》 アメリエフ株式会社 - 自社プロダクトが続々。バイオデータを価値ある情報に変える、唯一無二のサービスをトータルで提供 仕事内容 【仕事内容】 * バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。 * システム

仕事内容株式会社トーホー 最先端の研究開発を支える【メンテナンススタッフ】＊未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【先輩のアシスタントからスタート】製薬会社などで利用される研究用製品の定期点検・メンテナンス業務 ◆手順通りにコツコツ進める作業が中心です！大手製薬会社などで研究開発に使われる 「インキュベーターシェーカー(細胞培養装置)」を メインで扱います。 【具体的には】 年1回程度の定期点検を中心に担当。 所見や不具合に応じたメンテナンスを実施します。 ＊お客様先ごとの点検項目によって

仕事内容【大手製薬会社にて創薬研究における低分子合成をお任せします】 ・化合物の探索 ・有機合成 ・各種分析 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし、希望勤務エリアの選択も可！ ・転籍お祝い金、資格取得支援、育休復帰時研修 ・引っ越しサポート、帰省手当

仕事内容事業内容 医療という社会的インパクトが大きな領域で、創薬というグローバルな価値が提供できる事業です。 「治験・臨床研究の新しいかたちをパートナーとともにつくり、世の中に新たな治療の選択肢を届ける」をミッションに、製薬企業が取り組む治験・臨床試験の課題を特定し、解決策を企画立案し、実行まで一気通貫で支援する事業です。 従来の「都市部の大病院に訪問して治験に参加する」というスタイルは限界を迎えており、治験計画の実に8割が遅延しているという現状があります。加えて日本では、デジタル化の遅れ、治験専門施設の不足、英語対応の遅れなどから、治験コストが上昇しており、世界では承認されているお薬が日本では承認さ