創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、事業開発における導出入活動（創薬技術又は早期段階の臨床アセット）の実務経験が通算5年以上 ・ビジネスレベルの英語能力(TOEIC700点以上が目安) 【職種名】 創薬技術提携をリードする事業開発シニアマネジャー【グローバル提携/週3～4日リモート】 【仕事内容】 ■業務内容： ・ロシュ及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉（契約立案、交渉、締結）のリード ・中外技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動 ・技術導出入のパートナー

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究企業での有機合成業務◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 (1)低分子合成業務 医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成反応の条件検討 (2)ペプチド、核酸合成業務 HPLC等を用いた分取・濃縮を含む精製、質量分析器を用いた測定 (3)ハイスループット合成業務 HPLC/自動精製装置(シリカゲルフラッシュカラム精製装置)/LC-MS等を用いた分析・分取・濃縮を含む精製業務 ＼選考意思不問のカジュアル面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくば

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（汎用系） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜概要＞ 従来の創薬手法では、新薬候補の枯渇に加え、上市までの期間とコストの増大が喫緊の課題となっています。 こうした状況に対し、AI（人工知能）と分子シミュレーションを高度に活用することで、創薬研究における時間とコストを大幅に削減し、新薬開発の成功率向上への貢献が強く求められています。 私たちは、最新鋭のGPUやスーパーコンピュータを用いた最先端のin silico創薬の導入にソフトウェアエンジニアとして参画することで、こ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 ・日米欧医薬品規制調和国際会議（ICH）並びに国内非臨床安全性ガイドライン及びGLPに関する正確な知識 ・非臨床毒性試験計画書及び報告書の作成経験 ・承認申請及び治験実施に関連する文書（治験薬概要書、CTD等）の作成経験 ・組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること。 【職種・業界経験】 企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方 【学歴】 生命科学関連分野における修士以上の学位 【歓迎】 博士号、

仕事内容第一三共株式会社 【東京】核酸創薬化学研究者～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】核酸創薬化学研究者～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・核酸創薬化学における主担当者またはリーダーとして、研究テーマの推進や社外との共同研究の推進、新規研究テーマの立案を行い、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 ■募集背景： ・第一三共における核酸医薬創薬の研究テーマ推進や新技術開発において、ご

仕事内容株式会社Ｕ‐Ｆａｃｔｏｒ 【東京／江戸川区】細胞培養／月残業10H程／フルフレックス／再生医療スタートアップ企業「難治性疾患」 【仕事内容】 【東京／江戸川区】細胞培養／月残業10H程／フルフレックス／再生医療スタートアップ企業「難治性疾患」 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： ALSやアルツハイマー型認知症をはじめとするアンメットメディカルニーズに応える治療薬の研究開発を行っている当社にて、研究開発向けの細胞培養業務、品質評価などをお任せします。 ■具体的な職務内容： ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機器の管理 ・精製物の品質評価・管理 ・文書作成や発送業務

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】バイオ研究／研修充実◎年休125日／残業月平均５H 1）自己免疫疾患の創薬開発におけるvitro実験の研究職 メインは細胞培養、遺伝子組み換え、生化学実験全般など。 またマウスを使った薬効薬理、動物実験全般 チームミーティング、学会参加 in vitro評価系能力in vivo評価系能力 細胞培養関連の一連技術、PCR、ELISA、フローサイトメーター 実際にin vitro的な評価の立ち上げと実施の経験がある方が望ましい。 2) in vivo評価系能力 麻酔、解剖、採血、投与（出来れば静脈内） 補助的に対応が出来る程度が最低限に必要な能力。 i

仕事内容年間休日125日／賞与年2回 ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など ⑤データ・サイエンティスト 統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成 など ＜再生医療関連＞ 細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜配属部署＞ ・技術支援部 ・部長・課員(4名) 計5名 ＜募集背景＞ 欠員補充 ＜業務内容＞ 技術営業職(営業職を学術的にサポートするお仕事です) 農薬・製薬企業、アカデミア、スタートアップ企業における創薬探索研究をサポートする商材(ライブラリー化合物・ライフ関連の製品、自社創薬支援サービス)の提案及び、技術的支援 ※お客様が抱えている問題点やニーズを正確に理解し、創薬探索化合物・ライフ関連の商品や新たなソリューションを提案する仕事です。 ・新

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【新宿線】大手医薬☆彡バイオ実験サポート◎高時給1900円↑ ワークライフバランスが作りやすい!残業ほぼなし!オサイフも喜ぶ！社食利用で節約ランチ!話題のDX！バイオ実験に自動化システムを取り入れています!細胞培養のご経験をいかして創薬研究に貢献☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】ELISA等のバイオ実験◎研修充実★年休125日 抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主な事業領域として、抗体創薬開発を行い、開発した医薬候補品を製薬企業等に提供している企業でのお仕事です。 ★下記の業務をお任せします★ ・抗体精製業務 （タンパク質調整、抗体作製、抗体エンジニアリング） ・ELISA業務 to-ya0518 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会

仕事内容【応募資格】 [必須] ・科学技術系の学士歴 ・特許の紛争および訴訟手続き経験者［5年］ 【職種名】 知財紛争対応担当者【本社】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 職務内容： 知財を巡る紛争および訴訟への対応 契約およびその交渉に際しての知財面からの支援 職種の魅力： 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【所属部署情報】 知的財産部への配属となります。 詳細は選考途中にお伝えいたします。 【

仕事内容株式会社ＣＵＢＩＣＳｔａｒｓ 【フルリモート】ソフトウェア開発※執行役員候補／理化学研究所発のスタートアップ企業 【仕事内容】 【フルリモート】ソフトウェア開発※執行役員候補／理化学研究所発のスタートアップ企業 【具体的な仕事内容】 【世界最先端の技術で病気のない世界を創りませんか最先端技術を駆使し、創薬研究および開発の効率化に貢献／東京大学と共同開発】 ■仕事概要： 日本を含めて全世界で、一つの医薬品開発あたりの費用が年々膨張し続けています。まだ救えていない患者に、医薬品開発を推し進めるべく、いち早く手元に届けたいと思っております。人類は今、ヒトの一人一人のゲノム情報を解析できるところ

仕事内容興和株式会社 【東京】薬物動態研究職｜創薬研究における薬物動態スクリーニング、前臨床薬物動態試験 【仕事内容】 【東京】薬物動態研究職｜創薬研究における薬物動態スクリーニング、前臨床薬物動態試験 【具体的な仕事内容】 ～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■募集背景： ・新規プロジェクト開始に伴う業務量増加に対する人員補充となります。 ■業務内容： ・受け持ったプロジェクトの薬物動態評価全般。リーダーとしてプロジェクトの推進をお任せします。 ■業務詳細： ・創薬研究における薬物動態スクリーニング ・前臨床薬物動態試験 ・臨床開

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)創薬研究における低分子合成◎研修充実／残業月平均5時間★ 【大手製薬会社にて創薬研究における低分子合成をお任せします】 ・化合物の探索 ・有機合成 ・各種分析 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし、希望勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ・低・中分子の経口製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【職種名】 経口剤処方製法研究担当者【東京／浮間研究所】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 仕事内容： ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 職種の魅力： 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献することができます。 ■今後の展開： 世界有

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【完全在宅勤務】薬事開発コンサル/年休130日/フレックス（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■仕事内容： 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ＜業務詳細＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA）を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《前職給与保証あり》 仕事内容 【仕事内容】 * バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。 * 医療創薬を中心に、食品企業、化学メーカー、環境調査など様々な領域でゲノム解析の技術が活用されています。システム開発とゲノム解析の技術を使って、広く社会に価値を届