創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 弊社グループライフサイエンスドメイン新規事業「動物実験代替サービス」の立上げにかかる研究開発及びその後の事業化の推進。具体的には以下業務を想定しております。 ・ New Approach Methodologies（NAMs）を活用した安全性、薬効薬理、薬物動態試験受託事業、In-Silicoシミュレーションツール、In-vitroモデリングツール(オルガノイド、PMS)の販売事業の立上げのためのR&D業務(ライセンスイン、共同開発) ・

仕事内容▍通勤面：リモート併用環境！ ▍インボイス未登録の方OKです！ 製薬会社向け創薬研究DB構築支援にて、 Pythonの経験者を募集しています！ 作業内容は以下の通りです。 ◆想定作業◆ ・Webアプリのマスタメンテナンス ・Container、Lambdaの スクリプト実行基盤での設計～テスト ・その他付随する作業 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 他お任せしたいPJは複数ありますので、 ご希望のご条件、内容をお聞かせください！ 相談のみのご応募も歓迎です！

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)低・中分子の経口製剤化経験 (2)国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 (3)英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬】ロシュとの協業シナジーで自社創薬率向上/経口剤処方製法研究担当/～1300万円＠東京勤務 【仕事内容】 中外製薬における経口剤処方製法研究職です。中分子・低分子医薬品の製剤化技術の構築、特に難溶性化合物の経口製剤開発を行います。トップ製薬企業として技術レベルを維持・向上することがミッションです。

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ・博士号 ・ビジネスレベル以上の日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ピープルマネジメント経験 ・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の実務経験 ・製薬業界での薬効薬理研究の実務経験（10年以上） ・薬効薬理評価系の設計・実施・データ解釈の豊富な経験 ・非臨床試験におけるプロジェクトマネジメント/リード経験 [歓迎] ・セラノスティクスに関する豊富な知識 ・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での信頼性保証業務経験 ・様々なゼノグラフトモデルを用いたin vivoでの薬効評価経験 ・新規モダリティを活用したオンコロジー領域の新薬開発への意欲 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・生物学的知識、生物学的な実験知識＋細胞の研究実験の経験 ・画像処理＋機械学習の経験 └画像データや信号データを解析した実績 └画像解析、機械学習、ディープラーニングに関する開発経験 └Python での実務レベルでの開発経験半年以上 ・社内外のステークホルダーが満足する要件定義をできる能力 ・機械学習、画像処理関連論文(英文)の読解力 ・ビジネスレベルの日本語 └日本語を母語としない方は、日本語能力試験（JLPT）N1保有あるいは同等の日本語能力 [歓迎] 【尚可】 ・生物学系の博士またはそれに準ずる経験 └生物学に関する論文の筆頭著者としての作

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【完全在宅勤務】薬事開発コンサル/年休130日/フレックス（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■仕事内容： 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ＜業務詳細＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA）を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手医薬品メーカー◎バイオ研究補助／研修充実・残業月5H・賞与年2回 【抗体および関連タンパク質の作製と評価を主業務とした下記詳細の業務を担当しいていただきます】 ▽メイン業務 ・人工合成遺伝子を用いたプラスミド作製 ・抗体の細胞を用いた一過性発現 ・培養上清からの抗体タンパク質の精製、物性評価 ・得られた抗体を用いた活性評価 ・結合活性評価（ELISA、フローサイトメーターなど） ・生物活性評価（細胞傷害活性、増殖活性、活性化測定など） ・各種標的タンパク質の発現細胞株の作製、それを用いたin vitro評価 ・in vivo試験の補助 ▽その他

仕事内容株式会社ＣＵＢＩＣＳｔａｒｓ 【フルリモート】ソフトウェア開発※執行役員候補／理化学研究所発のスタートアップ企業 【仕事内容】 【フルリモート】ソフトウェア開発※執行役員候補／理化学研究所発のスタートアップ企業 【具体的な仕事内容】 【世界最先端の技術で病気のない世界を創りませんか最先端技術を駆使し、創薬研究および開発の効率化に貢献／東京大学と共同開発】 ■仕事概要： 日本を含めて全世界で、一つの医薬品開発あたりの費用が年々膨張し続けています。まだ救えていない患者に、医薬品開発を推し進めるべく、いち早く手元に届けたいと思っております。人類は今、ヒトの一人一人のゲノム情報を解析できるところ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【仕事内容】 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 ∟低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 ∟

仕事内容株式会社Ｕ‐Ｆａｃｔｏｒ 【東京／江戸川区】細胞培養／月残業10H程／フルフレックス／再生医療スタートアップ企業「難治性疾患」 【仕事内容】 【東京／江戸川区】細胞培養／月残業10H程／フルフレックス／再生医療スタートアップ企業「難治性疾患」 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： ALSやアルツハイマー型認知症をはじめとするアンメットメディカルニーズに応える治療薬の研究開発を行っている当社にて、研究開発向けの細胞培養業務、品質評価などをお任せします。 ■具体的な職務内容： ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機器の管理 ・精製物の品質評価・管理 ・文書作成や発送業務

仕事内容株式会社フィックスターズ 【リモート可】AI創薬・創薬ソフトウェア研究開発・高速化◆プライム上場／育成制度充実 【仕事内容】 【リモート可】AI創薬・創薬ソフトウェア研究開発・高速化◆プライム上場／育成制度充実 【具体的な仕事内容】 【世界で数少ない「高速化」のリーディングカンパニー】 ■概要： 従来の創薬手法では、新薬候補の枯渇に加え、上市までの期間とコストの増大が喫緊の課題となっています。 こうした状況に対し、AI（人工知能）と分子シミュレーションを高度に活用することで、創薬研究における時間とコストを大幅に削減し、新薬開発の成功率向上への貢献が強く求められています。 私たちは、最新

仕事内容アドバンテック株式会社 【研究開発者】のバリューアップ企業(医薬/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研究職デビュー歓迎】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当医薬/化学/食品/化粧品など あなたの希望やスキルを元に配属先を選定◎ 100％研究・実験職としてスキルを磨けます！ ★配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など、誰もが知る大手企業が中心。 専任コーディネーターによる継

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究の実務主導経験10年以上 ・医学ソリューション薬学／理学／農学／自然科学系の博士号 ・以下(1)(2)いずれかの経験 (1)複数の疾患領域プロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの経験 (2)複数の研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあれば尚可） [歓迎] 【尚可】 ・臨床研究に関する知識や経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《リーダー候補 上流工程担当 前職給与保証あり》 仕事内容 【仕事内容】 データドリブンな分析を行うシステムを開発していただきます。 * クライアント現状分析と課題発見 * 解析チームと連携し、上流工程（要件定義や基本・詳細設計など）の設計・提案 * 解析チームが分析システムをOSSから選定し、それを元にシステムを開発 * データベース設計・構築 * 計算処理や解析処理システムの開発 * 分析結果のレポートをもとにデータ活用の提案 ※解析やヘルスケアに関する専門性は

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】サービス＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、さくらインターネットグループとして、官公庁・大学・研究機関・大手企業のITインフラ（クラウド／オンプレ／HPC）設計・構築・運用を手掛けています。 少数精鋭組織ならではの迅速な意思決定と実行力を強みとし、顧客ニーズに対して的確かつスピーディーに対応できる体制を整えております。また、TOP500で世界49位を記録したスーパーコンピューター構築プロジェクトをはじめ、国主導の研究プロジェクトや宇宙開発、AI基盤構築など高い技術要求水

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《マネージャー候補 上流工程担当 前職給与保証あり》 仕事内容 【仕事内容】 * バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。 * システム系のエンジニアはバイオインフォマティクスに精通している必要はありません。システム開発技術に得意分野を持っている方、学ぶこ

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■生物学・医学・薬学・獣医学・農学・理学系バックグラウンドをお持ちの方（博士卒） ■ヒトもしくは霊長類iPS細胞/ES細胞の培養経験 ■分子細胞生物学、生化学、遺伝子工学、発生生物学、ゲノミクス、ハイスループットアッセイのいずれかの領域での豊富な研究経験 ■一人、またはチームで研究の企画、推進、データ考察ができる方 ■英語での簡単なディスカッションに抵抗が無い方（流暢である必要はありません） ※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します。 [歓迎] 【尚可】 ■民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ■生殖細胞、卵巣/精巣に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要条件】 ・創薬開発品の導出活動経験 ・医薬品研究開発に関する一般的な知識 ・5年以上の事業開発業務経験 ・契約に関する業務経験 ・業務を推進するためのコミュニケーション能力 ・英語力（ビジネス以上） 【歓迎条件】 ・神経変性疾患、特にアルツハイマー型認知症開発品取り扱いのご経験 ・バイオベンチャーでのご経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 事業