創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・博士号 ・ビジネスレベル以上の日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ピープルマネジメント経験 ・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の実務経験 ・製薬業界での薬効薬理研究の実務経験（10年以上） ・薬効薬理評価系の設計・実施・データ解釈の豊富な経験 ・非臨床試験におけるプロジェクトマネジメント/リード経験 [歓迎] ・セラノスティクスに関する豊富な知識 ・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での信頼性保証業務経験 ・様々なゼノグラフトモデルを用いたin vivoでの薬効評価経験 ・新規モダリティを活用したオンコロジー領域の新薬開発への意欲 【職種名】

仕事内容▍通勤面：リモート併用環境！ ▍インボイス未登録の方OKです！ 製薬会社向け創薬研究DB構築支援にて、 Pythonの経験者を募集しています！ 作業内容は以下の通りです。 ◆想定作業◆ ・Webアプリのマスタメンテナンス ・Container、Lambdaの スクリプト実行基盤での設計～テスト ・その他付随する作業 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 他お任せしたいPJは複数ありますので、 ご希望のご条件、内容をお聞かせください！ 相談のみのご応募も歓迎です！

仕事内容王子マネジメントオフィス株式会社 【東京／東雲】研究職（薬物動態）※プライム上場製紙業界大手／残業時間15時間 【仕事内容】 【東京／東雲】研究職（薬物動態）※プライム上場製紙業界大手／残業時間15時間 【具体的な仕事内容】 【製紙業界リーディングカンパニー／東証プライム上場企業】 ■業務内容 ・社内プロジェクト全般における薬物動態試験の計画立案と推進 ・CROとの折衝や委託試験のモニター業務 ・治験、承認申請などに係る書類作成業務 ・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画 ■組織構成 研究開発部門はCMC開発部、薬理研究部、臨床開発部、安全管理部、信頼性保証部で構成され、薬

仕事内容【30代活躍中】正社員 Research Associate マウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術をヒトで応用するための研究員★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～5,000,000円 月収：250,000～400,000万円 ※月給には みなし残業20時間/月 昇給 有：同社規定基準を満たした場合 賞与 有：同社規定基準を満たした場合 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 【仕事内容】 ■同社技術であるマウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術をヒトで応用するための研究を進めて頂ける方を募集しております。 長期的には、ヒトで受精、発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・宇宙分野における事業経験のある方、もしくは当該分野をカバーする産業リサーチ、コンサルタントの経験がある方 -事業会社／コンサルティング会社 ／証券会社 ／アセットマネジメント会社／投信会社 ／PE、VC 等 【歓迎】 ・ビジネスレベルの英語力 【求めるマインド】 ・社内起業家的な素養を持っている人材 ・技術的知見（大学院での研究や論文作成の経験）のある人材 ・高いプロジェクトマネジメント能力を有する人材 【働き方】 ・基本出社となります。 ・社長に同行し、様々な業務に携わっていただきます。 【職種名】 【事業推進担当】

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】バイオ研究／研修充実◎年休125日／残業月平均５H 1）自己免疫疾患の創薬開発におけるvitro実験の研究職 メインは細胞培養、遺伝子組み換え、生化学実験全般など。 またマウスを使った薬効薬理、動物実験全般 チームミーティング、学会参加 in vitro評価系能力in vivo評価系能力 細胞培養関連の一連技術、PCR、ELISA、フローサイトメーター 実際にin vitro的な評価の立ち上げと実施の経験がある方が望ましい。 2) in vivo評価系能力 麻酔、解剖、採血、投与（出来れば静脈内） 補助的に対応が出来る程度が最低限に必要な能力。 i

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験3年以上 ※CT／MRI／X線機器／超音波機器／マンモグラフィ／放射線治療機器電子カルテ／PACS／画像診断システム など ●医療AIに関する興味・関心 [歓迎] 【尚可】 ■DICOM規格の知識 ■PACSとの連携や導入調整の経験 ■責任者として400病床数以上の急性期病院に対しシステム販売並びに導入まで行った経験 ■SFA/CRMツールの利用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■まだ世にない価値のあ

仕事内容株式会社フィックスターズ 【リモート可】AI創薬・創薬ソフトウェア研究開発・高速化◆プライム上場／育成制度充実 【仕事内容】 【リモート可】AI創薬・創薬ソフトウェア研究開発・高速化◆プライム上場／育成制度充実 【具体的な仕事内容】 【世界で数少ない「高速化」のリーディングカンパニー】 ■概要： 従来の創薬手法では、新薬候補の枯渇に加え、上市までの期間とコストの増大が喫緊の課題となっています。 こうした状況に対し、AI（人工知能）と分子シミュレーションを高度に活用することで、創薬研究における時間とコストを大幅に削減し、新薬開発の成功率向上への貢献が強く求められています。 私たちは、最新

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時25分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ■技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 ■以下いずれか必須 ・修士課程、企業（製薬、化学、受託分析機関等）で3年以上のプロセス安全性評価研究に従事 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事 [歓迎] 【尚可】 ■熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル製薬企業にてケミカル医薬品のプロセス開発研究 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ■営業経験をお持ちの方（目安5年以上、化学系企業での営業職経験尚可） ■化学の知識をお持ちの方、理系出身の方 （創薬研究、有機合成、生物学を学ばれた方は尚可） [歓迎] ●基礎的な英語力があれば尚可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 技術営業職（営業職を学術的にサポート）【東京都】（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 農薬・製薬企業、アカデミア、スタートアップ企業における創薬探索研究をサポートする商材（ライブラリー化合物・ライフ関連の製品、自社創薬支援サービス）の提案及び、技術的支援を行って頂きます。 ※お客様が抱えている問題点やニーズ

仕事内容【【ヘルスケア領域】リサーチコンサルタント（メディリード出向）】今後予想される医療分野でのプライマリーリサーチのニーズをとらえる為、リサーチコンサルタントを募集します。 ▼仕事内容 【仕事内容】 既存顧客からのリピートオーダーが多くを占めますが、同時に新規顧客の獲得も広がっており、 業務量が拡大しております。 昨今は特に、悪性腫瘍や希少疾患領域など、深い医療知識と提案力を求められるプロジェクトのニーズが高まっており、今後予想される医療分野でのプライマリーリサーチのニーズをとらえる為、リサーチコンサルタントを募集します。 国内の内資系・外資系の医薬品メーカー、医療機器メーカー、その他医療に関

仕事内容株式会社Ｕ‐Ｆａｃｔｏｒ 【東京／江戸川区】細胞培養／月残業10H程／フルフレックス／再生医療スタートアップ企業「難治性疾患」 【仕事内容】 【東京／江戸川区】細胞培養／月残業10H程／フルフレックス／再生医療スタートアップ企業「難治性疾患」 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： ALSやアルツハイマー型認知症をはじめとするアンメットメディカルニーズに応える治療薬の研究開発を行っている当社にて、研究開発向けの細胞培養業務、品質評価などをお任せします。 ■具体的な職務内容： ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機器の管理 ・精製物の品質評価・管理 ・文書作成や発送業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれかの経験必須 ・CMC技術開発(プロセス開発・分析法開発)：原薬製造開発の経験あれば尚可 ・創薬化学・創薬合成の研究開発：低分子有機医薬品の合成研究 ・医薬品原薬の研究開発・実地製造における品質管理(QC/QA) [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師免許 ・メール連絡(読み書き)に必要な英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 化学品専門商社で医薬品原薬等の技術営業 【仕事内容】 国内製薬企業と原薬・原料・中間体メーカーの間に立ち、技術営業担当として技術的な意思疎通（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■低・中分子の経口製剤化経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル医薬品メーカーで経口剤処方製法研究担当者 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて経口剤処方製法研究担当者として業務をお任せします。 【具体的には】 中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ■処方・製法研究アプローチの構築 ■製剤単位操作への理解と製法を考慮し

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【東京／文京区】臨床研究StudyManager／腸内細菌叢移植の先駆け／フルフレックス／リモート可 【仕事内容】 【東京／文京区】臨床研究StudyManager／腸内細菌叢移植の先駆け／フルフレックス／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー～ ■業務内容： 大学病院や基幹病院に駐在し臨床試験のStudy Manger、研究事務局窓口として下記の種々業務を実施していただきます。 ◎研究責任（分担）医師、モニタリング、データマネジメント、統計解析などの関連する担当者

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験 ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験（必須） ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験（尚可） ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識（尚可） ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識（尚可） 求めるスキル・知識・能力 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） ・SQL等のデータベース操作のスキル（尚可） ・AWS等のクラウドコンピ

仕事内容株式会社テクノプロ 【東京】有機材料の研究開発※化学バック歓迎☆正社員☆残業5.4h☆キャリアアップ支援制度充実 【仕事内容】 【東京】有機材料の研究開発※化学バック歓迎☆正社員☆残業5.4h☆キャリアアップ支援制度充実 【具体的な仕事内容】 【業務未経験から研究開発へ！／残業5.4h・土日祝休／社宅制度等完備／ブランク有でも活躍実績高度プロジェクトに参画／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は多数あり経験を生かして働くことが可能です。 【プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■LBA(ELISA/ECL)による高分子バイオアナリシス技術をお持ちの方 ⇒ELISAでの試験責任者をお任せできる方 ■GLP/TKあるいはGCP/臨床バイオアナリシスのPI/SD経験あるいはPI/SD資格取得直前の方 [歓迎] 【尚可】 ■qPCR、ddPCR、FCMなどを用いた定量経験のある方 ■製薬会社で創薬開発経験のある方 ■英語を使ってグローバルで活躍したい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 グローバルCROでバイオアナリシス研究責任者／フレックス制度あり 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ■スケールアップ検討経験 ■製剤機械の設計や導入の経験 ■化学工学の知識 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 [歓迎] 【尚可】 ■経口製剤技術や処方に関する知識 ■機械学習の知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバルバイオ医薬品メーカーで経口固形製剤プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて経口固形製剤プロセスシミュレーション研究担当