臨床開発モニター - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容募集ポジションについて 【職務内容】 本ポジションは、多くの場合、臨床開発領域において、Clinical Science Planning の経験を積んでこられた方にご担当頂くことになると考えていますが、そのご経験や適性、入社のタイミングによって、以下のどの業務を中心に実施して頂くかは入社後に判断いたします。 なお、弊社はスタートアップから始めた小さな会社であることから、Development Planning（開発企画）、Science Planningにとどまらず、CTMとして臨床開発部の人的リソースの状況によっては、Clinical Operationも併せてご担当頂く場合があります

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・治験を行う医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認 ・医療スタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理（症例数、症例報告書の点検など） ・治験薬の交付 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 など ＊医薬品の臨床試験を行う機関から、モニタリング業務の《4名募集》が届きました！ ＊治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認するオシゴト。英語は読み書きができればOKです！ ＊業務に慣れたら、週2日の在宅の相談OK！メリハリつけて働けま

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京】臨床試験プロジェクトリーダー◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【仕事内容】 【東京】臨床試験プロジェクトリーダー◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【具体的な仕事内容】 CRA経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールグループ ■業務概要： 同社では、CRO事業部の医薬品試験グループにて活躍いただけるCRA（臨床開発モニター）、プロジェクトマネージャーを募集しています。豊富な経験を活かし、更に成長しキャリアを築いていける環境が整っています。臨床試験のモニタリング業務からプロジェクトマネジメントまで、幅広い業務に携わり、次

仕事内容仕事内容 医療知識やコミュニケーション能力を活かして、無理のない働き方とやりがいを実現。 モニタリング経験は不問！ 先輩の前職は、MRや医療業界の営業職、看護師や臨床検査技師などのコメディカル、そのほかDMや安全性といった医薬品開発に関わる職種などさまざま。それぞれの経験や知識を活かし、さらにキャリアの幅を広げ活躍しています。 【モニターの仕事とは】 市販されている薬は、安全性が非常に重要です。開発された新薬の安全性や有効性を確認するための治験や、適応拡大のための試験を行う際に、試験の立ち上げから実施状況の確認、終了手続きまで一貫して支援する仕事です。 【主な仕事内容】 医師やスポンサ

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【応募意思不問】キャリア面談※外部就労型CRA◆CRA経験者歓迎！／キャリア・働き方を見直したい方へ 【仕事内容】 【応募意思不問】キャリア面談※外部就労型CRA◆CRA経験者歓迎！／キャリア・働き方を見直したい方へ 【具体的な仕事内容】 【医薬品メーカーでの経験を積める！※転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 応募意思不問のカジュアル面談用の求人となります。 ■面談内容： 当社では企業情報は業務内容に関する内容だけでなく、「業界から離れる人を一人でも少なくすること」

仕事内容お仕事の内容 新富町駅徒歩5分 フレックス制！ 臨床試験を実施するチームにてサポート業務をしていただくお仕事です。 【具体的な業務内容】 ・プロジェクトの管理補助業務 ・システム運用のサポート ・業務フローやマニュアル作成 ・必須文書の作成および点検 ・各種ベンダーとの折衝対応 おすすめPoint ・臨床試験に関する実務経験があればOK。 ・英語の読み書きに抵抗ない方！ ・毎年3月末には業績に応じた業績賞与の支給あり。 ・年間休日122日。土日祝休みでリフレッシュも可能。 ・コアタイム11〜16時のフレックス制で柔軟な働き方。 ・定着率95％を誇る大手CRO企業で長期キャリアを。 求人

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】営業◆医薬品・医療機器受託／既存顧客中心／リモート可／残業10h／転勤無／内資系CRO 【仕事内容】 【東京】営業◆医薬品・医療機器受託／既存顧客中心／リモート可／残業10h／転勤無／内資系CRO 【具体的な仕事内容】 ＜創業1989年・CROのパイオニア｜充実のOJT体制｜フレックス有り×残業少なめ×リモート可｜既存顧客中心で働きやすさ◎＞ ■業務内容： 医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業を担当いただきます。 ・医薬品開発に関わる様々な業務を行っておりますため、営業として多角的な提案が可能です。 ・中規模のCROのため、型にはまらず、依頼者様ご

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【長期！安定】高時給◆大手外資系!開発サポート★ テンプスタッフの仲間も就業中！複数のプロジェクトを担当しているので経験積めます★コツコツ!落ち着いてデスクワークできます！高時給2000円◎しっかり稼げる 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：1～5時間/月 ●残業少な

仕事内容仕事内容 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の⽴上げから終了までの⼀連の業務を担当。 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) 【当社について】 当社はグロースへの上場を実現し、CRO業界にて⾼い成⻑性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発⽀援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができるのもCRO業界ならでは。 現場からの意⾒が取り組みとして実現される等、風通しのよい社風です。また、雇用形態、職種等を柔軟に変更できる制度やキャ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■普通自動車運転免許 ■下記のすべてを満たすこと ・MR経験2年以上 ・MR認定資格 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・ 医療業界に携わりたいという強い意志をお持ちの方 ・ 社会貢献性の高い仕事がしたい方 ・ 知識を身に付けて、専門性のある仕事に従事したい方 【職種名】 医薬品営業（MR） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 様々な製薬会社の戦略や領域知識を学ぶことができるMR職 【職務概要】 医師や薬剤師などに向け、医薬品の情報提供・提案営業を行っていただきます。 【職務明細】