臨床開発モニター - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料を即GET！来社不要履歴書不要のかんたんWEB登録！CRA業務！時給4000円！八丁堀 【仕事内容】 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、プライベートと両立してお仕

仕事内容『臨床試験コーディネーター(モニター)』 医療機器メーカー等のクライアント企業から臨床試験の実施を受託し、プロトコル作成から試験終了まで包括的な臨床開発支援業務を提供するセクションマネージャーポジションです。 試験全体を通じて、信頼性の基準に適合するプロセス管理を行い、高品質な臨床データの取得を支援します。医療機器特有の臨床評価手法に精通し、クライアントの薬事戦略と連携した臨床開発コンサルティングを提供していただきます。 【具体的な業務内容】 ■クライアント企業の医療機器治験実施計画書（プロトコル）の作成支援、レビュー ■クライアントに代わっての試験運営 、品質確保 ■CRF（症例報告書）の設

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】臨床開発モニター※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス／在宅制度有 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス／在宅制度有 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務内容 ・臨床試験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング） ・CRO/ベンダーの管理（海外対応含む） ・臨床開発業務全般 ・臨床開発戦略・

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京】オンコロジー領域 CRA職 【仕事内容】 【東京】オンコロジー領域 CRA職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、CRA(施設担当者）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、SDV、Data cleaning、施設Closing）を行う。 ・施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決い業務を行う。 ・臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tracker管理、Vendor Managementなどの業務を行う。 ・経験の浅い施設担当者と同行し、臨床試験

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京】CNS領域 CRA職 【仕事内容】 【東京】CNS領域 CRA職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Source Data Verification、Data cleaning、施設Closing）を行う。 ・施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決し業務を行う。 ・臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tracker管理、Vendor Managementなどの業務を行う。 ・経験の浅

仕事内容本社 PDRファーマ株式会社の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2025年09月12日 求人番号：10190979 《東京都中央区》クリニカルオペレーション担当者/臨床開発 給与 【年収】600万円 ～ 1000万円 勤務時間 月～金:09時00分～17時40分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート CROマネジメントの経験を活かし、革新的な医薬品開発を支えるポジション 本ポジションでは、CROや関連ベンダーの選定・評価・契約交渉をはじめ、臨床試験の準備から終了までのオペレーション業務を幅広く担当いただきます。社内外の関係者と連携しながら、試験の円滑な遂行を支え

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いで即GET！履歴書や来社は不要！自宅で簡単WEB登録！CRA業務！高時給4000円！勝どきエリア 【仕事内容】 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、プライベートと両

仕事内容東京本社 株式会社エスアールディの薬剤師求人 正社員 確認中 更新日：2025年08月01日 求人番号：10182301 【東京都中央区】臨床開発リーダー ※CRA経験者 給与 【月収】34.1万円 ～ 【年収】600万円 ～ 900万円 ※経験・能力を考慮の上、決定 キャリアアドバイザーのレポート 医療の未来を支えるCRO企業にて臨床開発担当リーダー募集！★他部署への兼務など、新たな挑戦ができる環境あり！ 当社は1989年に設立されたCRO（医薬品開発業務受託機関）で、医薬品や医療機器、再生医療などの臨床開発を支援しています。長年にわたり培った専門性と実績を活かし、医療の発展に貢

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼築地駅☆彡／大手外資系CRO×事務サポート★ 開始時期相談可! 大手CROでの臨床開発部門で事務サポートのお仕事です!医療業界での事務業務のご経験者ご応募下さい！コツコツ業務好きな方★出社して分かりやすくご指導頂けます！テンプスタッフの仲間も就業中！穏やか社風!オフィスは有名ビル！コンビニも入って便利です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 《高時給＠2600以上》CROでの臨床開発業務＞治験契約書4月★ 治験分野での契約書や、費用面の施設とのやり取り業務です!製薬メーカー、CROでのご就業経験者ぜひご応募下さい！出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 主体となってご対応頂きますのでやりがい抜群! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いで即お給料GET！面倒な来社や履歴書不要！自宅で完結WEB応募！「CRA業務」築地 【仕事内容】 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、プライベートと両立してお仕事したい方も

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いで即金GET！来社や履歴書不要！自宅でWEB応募！「CRA業務」八丁堀 【仕事内容】 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、プライベートと両立してお仕事したい方も活躍中！ 来

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いですぐにお給料GET！来社や履歴書は不要！自宅でらくらくWEB応募！時給4000円「CRA業務」東銀座エリア 【仕事内容】 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、プライベート

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料GET！来社や履歴書は不要！自宅でかんたんWEB応募！時給4000円「CRA業務」勝どきエリア 【仕事内容】 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、プライベートと両立

仕事内容統計解析／医師主導治験や臨床研究・製造販売後調査における統計解析業務 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究における統計解析担当（ＳＡＳプログラマー）を募集します。 ◆業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成 ◆解析用データセット仕様書の作成 ◆解析図表の作成 ◆ロジカルチェックプログラム、症例一覧表、解析報告書の作成 等 ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCRO企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託しています。 CRO業界トップクラスの成長率・

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【同期と一緒に！】 ・文書の名前付け ・システムへのアップデート作業 ・安全性情報の送付準備、発送 ・文書チェック ・印刷会社や翻訳会社の対応 ・請求書の対応 など ＊臨床試験を実施するプロジェクトチームから、事務サポートの《2名募集》が届きました！ ＊治験文書（GCP文書）を扱った実務経験がある方必見！これまで培った知識や経験を活かして、プロジェクトの成功を事務でサポートしてあげてください！ ＊この機会に、新しい環境で同期と一緒にチャレンジしてみませんか？ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,100円月収例：352,800円＝2,100円×8時間×21日勤務の場

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB登録OK！高時給4000円！茅場町周辺！20代～40代のスタッフが多数活躍中★ 【仕事内容】 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【応募意思不問】キャリア面談※外部就労型CRA◆CRA経験者歓迎！／キャリア・働き方を見直したい方へ 【仕事内容】 【応募意思不問】キャリア面談※外部就労型CRA◆CRA経験者歓迎！／キャリア・働き方を見直したい方へ 【具体的な仕事内容】 【医薬品メーカーでの経験を積める！※転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 応募意思不問のカジュアル面談用の求人となります。 ■面談内容： 当社では企業情報は業務内容に関する内容だけでなく、「業界から離れる人を一人でも少なくすること」

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業なし

仕事内容お仕事の内容 【しっかり高時給！】 ・グローバル治験の安全性情報業務 ・安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成 ・治験実施施設へのラインリスト作成 ・翻訳業務 ・メンバーの事務サポート など ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、安全情報管理スタッフさんの募集が届きました！ ＊安全性情報評価業務の担当として、グロバール治験の安全性情報業務や治験薬・市販薬の安全性情報管理業務などを行います。英語はかんたんな読み書きができれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！これまでの経験を活かして無理なく働けますね！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,280円月