臨床開発モニター - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者◇年休123日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者◇年休123日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～1年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／土日祝休み／フレックスタイム制／転勤なし～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989年設立、医薬

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～5年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／年休123日・土日祝休み～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼築地駅☆彡／大手外資系CRO×臨床開発サポート★ ＠1800～ 大手CROでの臨床開発部門で事務サポートのお仕事です!製薬メーカー、CROでの臨床開発・治験分野のご経験者ご応募下さい！穏やか社風!テンプスタッフの仲間も就業中！出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京】CNS領域 CRA職 【仕事内容】 【東京】CNS領域 CRA職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Source Data Verification、Data cleaning、施設Closing）を行う。 ・施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決し業務を行う。 ・臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tracker管理、Vendor Managementなどの業務を行う。 ・経験の浅

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】臨床開発モニター※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス／在宅制度有 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス／在宅制度有 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務内容 ・臨床試験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング） ・CRO/ベンダーの管理（海外対応含む） ・臨床開発業務全般 ・臨床開発戦略・

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼築地駅☆彡／大手外資系CRO×事務サポート★ 開始時期相談可! 大手CROでの臨床開発部門で事務サポートのお仕事です!医療業界での事務業務のご経験者ご応募下さい！コツコツ業務好きな方★出社して分かりやすくご指導頂けます！テンプスタッフの仲間も就業中！穏やか社風!オフィスは有名ビル！コンビニも入って便利です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京】オンコロジー領域 CRA職 【仕事内容】 【東京】オンコロジー領域 CRA職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、CRA(施設担当者）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、SDV、Data cleaning、施設Closing）を行う。 ・施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決い業務を行う。 ・臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tracker管理、Vendor Managementなどの業務を行う。 ・経験の浅い施設担当者と同行し、臨床試験

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA Line Manager◇働き方ECDモデルを導入／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA Line Manager◇働き方ECDモデルを導入／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 【外資と内資のハイブリッドCRO／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実】 ■業務内容： CRA Line Manager業務をお任せいたします。 ・CRAの採用・選定、育成、リソース調整、コーチングおよびパフォーマンスマネジメント ・各種システムの管理・レビュー、CRAおよびプロジェクトの指標、KPI、ならびにプロジェクト全体の進捗状況の評価

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼リモートワークあり／外資CROでのモニタリング業務＠4300以上 CRAや臨床試験に関連した業務のご経験をお持ちの方必見! 外資系企業ですが、穏やか環境◎英語スキルも活かせます★ 複数路線利用可能!周辺施設充実でランチも困りません☆彡 しっかり8時間勤務☆長期安定×安心就業◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 《高時給＠2600以上》CROでの臨床開発業務＞治験契約書4月★ 治験分野での契約書や、費用面の施設とのやり取り業務です!製薬メーカー、CROでのご就業経験者ぜひご応募下さい！出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 主体となってご対応頂きますのでやりがい抜群! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

仕事内容【東京都中央区】臨床開発リーダー ※CRA経験者 【給与】 【月収】34.1万円 ～ 【年収】600万円 ～ 900万円 ■キャリアアドバイザーレポート 医療の未来を支えるCRO企業にて臨床開発担当リーダー募集！★他部署への兼務など、新たな挑戦ができる環境あり！ 当社は1989年に設立されたCRO（医薬品開発業務受託機関）で、医薬品や医療機器、再生医療などの臨床開発を支援しています。長年にわたり培った専門性と実績を活かし、医療の発展に貢献する企業として信頼を集めています。 働く環境も整っており、年間休日は122日、残業は月平均10時間と少なめで、仕事とプライベートの両立がしやすい点も魅力

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【同期と一緒に！】 ・文書の名前付け ・システムへのアップデート作業 ・安全性情報の送付準備、発送 ・文書チェック ・印刷会社や翻訳会社の対応 ・請求書の対応 など ＊臨床試験を実施するプロジェクトチームから、事務サポートの《2名募集》が届きました！ ＊治験文書（GCP文書）を扱った実務経験がある方必見！これまで培った知識や経験を活かして、プロジェクトの成功を事務でサポートしてあげてください！ ＊この機会に、新しい環境で同期と一緒にチャレンジしてみませんか？ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,100円月収例：352,800円＝2,100円×8時間×21日勤務の場

仕事内容《東京都中央区》クリニカルオペレーション担当者/臨床開発 【給与】 【年収】600万円 ～ 1000万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～17時40分（休憩60分） 所定労働時間 7時間40分/日 ■キャリアアドバイザーレポート CROマネジメントの経験を活かし、革新的な医薬品開発を支えるポジション 本ポジションでは、CROや関連ベンダーの選定・評価・契約交渉をはじめ、臨床試験の準備から終了までのオペレーション業務を幅広く担当いただきます。社内外の関係者と連携しながら、試験の円滑な遂行を支える実務担当者として、あなたの経験とスキルを存分に発揮してください。 キャリアアドバイザー 薬剤

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業なし

仕事内容お仕事の内容 【しっかり高時給！】 ・グローバル治験の安全性情報業務 ・安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成 ・治験実施施設へのラインリスト作成 ・翻訳業務 ・メンバーの事務サポート など ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、安全情報管理スタッフさんの募集が届きました！ ＊安全性情報評価業務の担当として、グロバール治験の安全性情報業務や治験薬・市販薬の安全性情報管理業務などを行います。英語はかんたんな読み書きができれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！これまでの経験を活かして無理なく働けますね！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,280円月

仕事内容CRA（臨床開発モニタ－／オンコロジー専任）※経験者 【給与】 【月収】40.0万円 ～ 43.0万円 【年収】450万円 ～ 700万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） ※派遣先規定に準ずる 勤務曜日備考：月火水木金 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。

勤務時間（ 1 ） 8:45-17:45 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 8:45-16:00 （実働6時間15分・休憩60分） ※金のみ 08:45～16:00

仕事内容お仕事の内容 ＼在宅メイン＆英語活かせる ◎誰もが知っている大手製薬業界様です！ ◎業務習得後は、基本的に在宅勤務となります♪ ◎駅からもアクセス抜群です＊ 品質管理のお仕事♪ ・新規導入コンピューターシステムの導入に関わる品質保証業務全般 （例：システム導入時の検証文書の照査・確認、関係者との調整など） ・国内3工場及び中国1工場に導入されるLIMSの導入全般 ・導入検証文書に関するレビューやコメント作成 ・質問に対する回答作成 ・その他付随業務 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給3,000円 以上残業代別途支給+交通費支給 交通費 有り（実費支払／当社規定あり）

仕事内容CRA（内勤モニタ－）※経験者 【給与】 【月収】45.0万円 ～ 60.0万円 【年収】450万円 ～ 650万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） ※派遣先規定に準ずる 勤務曜日備考：月火水木金 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 内勤モニターとして業務を担当頂きます。 ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・CRAや医療機関と各種調整業務 など ※宿泊を伴う外勤なし 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの内勤勤務となります。 製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は

仕事内容CRA（リードモニタ－）※経験者 【給与】 【月収】33.0万円 ～ 43.0万円 【年収】450万円 ～ 7007万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） ※派遣先規定に準ずる 勤務曜日備考：月火水木金 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 リードモニターとして業務を担当頂きます。部下2名のOJTや教育、治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。 ワークライフバ

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・治験を行う医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認 ・医療スタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理（症例数、症例報告書の点検など） ・治験薬の交付 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 など ＊医薬品の臨床試験を行う機関から、モニタリング業務の《4名募集》が届きました！ ＊治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認するオシゴト。英語は読み書きができればOKです！ ＊業務に慣れたら、週2日の在宅の相談OK！メリハリつけて働けま