医薬品開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都中央区日本橋富沢町 小伝馬町駅 東京メトロ日比谷線「小伝馬町駅」より徒歩5分、 都営新宿線「馬喰横山駅」より徒歩5分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険

勤務時間09:00～17:30 実働7時間45分／休憩45分

勤務時間勤務時間：8:30～17:30（休憩60分） ※上記時間内で1日5時間程度、週3日～勤務も可 ※フルタイム勤務も大歓迎 勤務時間についてはお気軽にご相談ください！ 【休日・休暇】 年間休日122日 ・土日祝休み（週休2日制） ・夏季休暇 ・年末年始休暇 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 シフトについて：平日のみOK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容医薬品開発を行なう製薬会社のサポートを手がける当社。あなたには、患者さんが安心して使える新薬の開発を支え、医療の発展に貢献できる仕事をお任せします。 ――具体的にお任せすること―― 以下いずれかの部署に配属。数名～数十名のチームで取り組みます。 ◆安全性情報管理（医薬品のデータ収集・記録・評価） 医薬品の服用後に生じた副作用に関する情報を受け取り、専用のデータベースへ正確に入力します。患者さんの年齢や症状、発生タイミングなどを、決められたフォーマットに沿って記録していきます。 ※ゆくゆくは、「既に知られている副作用か」「症状の度合いはどうか」などを確認・記録する副作用の評価・報告業務にも

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品バルク もしくは 医薬部外品バルク開発経験（工場生産に携わられたご経験等含め５年程度） ・チームリーダー以上のご経験 [歓迎] ・ノンケミカルUVやリキッドファンデーション等の処方開発経験（粉体分散技術） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・取引先様のニーズに応じ臨機応変に業務に携わる事ができる方 ・チームメンバーや関係部署との協力体制を構築できる方 ・コミュニケーション能力に自信のある方 【職種名】 【東京】化粧品処方開発（課長候補）

仕事内容同社処方開発部署の現場リーダー(課長職級)として、以下の業務をご担当いただきます。 ■処方検討から容器などの適合性確認、各種書類作成、工場でのスケールアップまでの一連の業務 ・担当商材:スキンケア・メイクアップ・医薬部外品 ・希望のバルク仕様にあわせた処方開発(OEM品および本舗品) ・ODM処方開発 ・新規処方系の検討 ・処方上の問題原因調査と解決の検討 ※処方検討は、主に本社ラボ(銀座)で実施いただきます。 ※当社は、OEM事業と生協向けの自社商品事業を展開しています。そのため、OEM製品と自社製品どちらも担当いただきます。 ・製品化前の大量製造テストや初回製造の立ち合い等、数ヶ月

仕事内容馬居化成工業株式会社 【日本橋/転勤無】化学品の法人営業※既存メイン／残業ほぼ無／医薬品などの原料 【仕事内容】 【日本橋/転勤無】化学品の法人営業※既存メイン／残業ほぼ無／医薬品などの原料 【具体的な仕事内容】 常に新しい製品開発に取り組み「まじめでユニーク」な製品 やサービスを生み出し続けるクリエイティブな未来志向の同社にて、営業をご担当いただきます。 具体的には下記内容となります。 ■業務内容：変更の範囲：会社の定める業務 東京支店は化学品メーカーとしての営業を中心に、商社ポジションでの提案を行います。同社取り扱い製品である化学品（カルシウム化合部やナトリウム化合物等）を既存取引先

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当 1.臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および治験届関連業務 2.治験責任医師などの専門医との協議およびモニタリング等を委託したCROのマネジメントなどによる国内治験の推進 3.試験データの収集、治験総括報告書の作成、および試験結果の論文化 4.申請資料の作成、PMDAからの照会事項対応、適合性調査対応など 5.他部署が実施する薬価交渉に対するサポート業務 6.国内、海外企業からの導入候補品目の評価 ＜こんな会社です＞

仕事内容海外・国内の医薬品における副作用の報告書「医薬品安全性情報」。あなたには、これに関するデータ入力や報告書作成、翻訳業務などをお任せします。 【具体的な仕事内容】 まずは報告書に必要なデータを抜き出し、専用システムへ入力するところから始めます。フォーマットが決まっているので、流れを覚えれば作業はスムーズ。慣れてきたら翻訳業務もお願いしていきます。 ～～仕事の流れ～～ ▼医薬品の副作用情報を収集 ▼データ入力（必要なデータを専用システムへ入力） ▼評価（既に報告されている副作用か、新しい事例かを確認） ▼報告書としてまとめる ▽製薬会社で確認後、厚生労働省に提出 ※報告書作成までを担当。基本的

仕事内容味の素ヘルシーサプライ株式会社 【東京】人事（研修企画）◇味の素グループ／テレワーク可能／福利厚生や働き方充実 【仕事内容】 【東京】人事（研修企画）◇味の素グループ／テレワーク可能／福利厚生や働き方充実 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の味の素グループの中核企業／日本市場における味の素株式会社製「医薬用アミノ酸」の唯一の国内総代理店／テレワーク可／有給消化率60%以上／退職金制度あり／住宅手当有】 ■採用背景： 人事組織の強化のために増員いたします。 ■業務の概要： 研修企画業務、タレントマネジメントシステムの運用など、幅広い人事業務に携わっていただきます。ご経験やスキル、適性に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ■有機化学(薬学分野)のバックグラウンド ■顧客折衝のご経験をお持ちの方 ■化学メーカーでのなんらかの技術職のご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ■医薬品中間体の研究開発・生産技術職などの経験 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品 化学品の技術営業【東京/原則転勤なし】 医薬品・医薬中間体担当 【仕事内容】 化学品専門商社が化学メーカーへの新規開発、または受諾生産テーマの開拓の営業員を募集します。 【職務内容】 化学メーカーへの新規開発または受諾生産テーマの開拓 ■担当テーマの進捗状況管理(

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキルを活かせます 。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼先進的グローバルカンパニーで働きませんか？／ プライム上場の医薬品開発受託企業でマーケティングチームの新メンバーを募集！ マーケティングの経験を活かして新しい環境で活躍したい方を歓迎します！ 【アピールポイント】 ・マーケティング職でキャリアアップを目指したい方歓迎！ ・グローバルな環境で働けます ・プライム市場の安定企業！ ・土日祝日休み、年間休日120日！ ・時短勤務の相談可 ・転勤なし（鹿児島本社への出張がございます） 【具体的には】 まずはHP運用やSNS運用からお任せします。 ・HP／LinkdInの管理全般（パフォーマンス分析、記事投稿など）

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容<仕事内容> 薬事申請スタッフ★年収450万円以上★土日祝休み★正社員登用あり ★土日祝休みでプライベート充実 ★年収450万円以上＋業績給も支給 ★世界トップクラスのバイオ医薬品メーカーの日本法人 バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行していただきます。 申請業務を中心に、プロジェクトに応じて薬制薬事およびCMC薬事を担当していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届など） ・GMP適合性調査申請（必要に応じて調査同行） ・外国製造業者認定の管理 ・CTDおよびFD申請書類等の作成・確認 ・社内外関係者との調整およびコミュニケ

仕事内容ＷＤＢココ株式会社 【グロース市場】（WDBホールディングスグループ） 医薬品開発支援サービスの営業／未経験OK／新しい価値を提供 【求人要約】 未経験歓迎◆充実の研修とフォローで専門スキルも習得 20代30代活躍◆誰でも挑戦できる社風／正当な評価 チームで活動◆真摯にじっくり取り組む社風 仕事を通じて医療の未来に貢献できる。 経験不問、挑戦できる環境で大きな成長を。 WDBホールディングスグループで、東証グロース上場の当社。 医薬品開発を支援するCRO（医薬品開発受託機関）として、 業界トップクラスの実績を持ち、年々成長を続けています。 今後さらなる成長を目指し新たに営業担当者を

仕事内容医薬品登録販売者必須★実務経験不問／転居を伴う異動なし／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開 年間休日117日／店長コース・ヘルスケアカウンセラー・ビューティーカウンセラーコースなど多彩なキャリアプラン！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,500円～373,500円 【登録販売者管理者資格手当】15,000円／月 【通勤手当】上限50,000円／月 【扶養手当】該当家族を健康保険の扶養にする場合に支給 ・配偶者：9,000円／月 ・子：10,000円／月 【深夜手当】7万円／月 昇給年1回 賞与年2回 ★24時間営業店舗で深夜帯勤務専門の働き方

仕事内容オー・ジー株式会社 【東京】化学品の技術営業◆有機合成知識を活かしたい方※創業100年/年休120日/残業15時間程◎ 【仕事内容】 【東京】化学品の技術営業◆有機合成知識を活かしたい方※創業100年/年休120日/残業15時間程◎ 【具体的な仕事内容】 【化学品専門商社での技術営業職／グループ企業は国内15社・海外13社に展開／年休120日／残業少／有機合成知識をお持ちの方歓迎★】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 機能性モノマー・農薬中間体などの原料等を取り扱い、顧客の開発部門へ向け合成提案等を行います。 時代が必要とする新規テーマに取り組むためにも拡大方向性等を一緒

仕事内容陽進堂ホールディングス株式会社 バイオ医薬品の承認申請（臨床領域） ～福利厚生充実で働きやすい職場環境◎～ 【仕事内容】 バイオ医薬品の承認申請（臨床領域） ～福利厚生充実で働きやすい職場環境◎～ 【具体的な仕事内容】 海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、下記業務をお任せします。 ■業務内容： ・対面助言相談 ・治験届 ・臨床試験の実施責任者 ・医薬品の承認申請/審査業務全般（臨床分野） ・国内CTD臨床モジュールの作成 （M2、M5） ・PMDA/MHLW照会事項回答書の作成 ・PMDA/MHLW相談資料及び相談に係る照会事項回答書の作成