医薬品開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都中央区日本橋富沢町 小伝馬町駅 東京メトロ日比谷線「小伝馬町駅」より徒歩5分、 都営新宿線「馬喰横山駅」より徒歩5分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険

仕事内容株式会社ライフサイエンスラボ 【商品企画】◆土日祝休み◆残業月10h程度◆業界経験者優遇 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼経験豊富な先輩社員のサポートありハウスブランド、OEM商品の受託から企画、研究所・工場等との折衝等一貫して携わることができます！化粧品・健康食品の商品企画、販促企画 研究所・工場(自社グループ)、資材業者（各種製品の原料会社/容器・パッケージ製作会社など）との折衝 商品説明資料、教育研修資料、販促資料等の企画・作成 顧客対応 ほか☆ムリなく長く働ける環境です！＊勤務地

仕事内容株式会社北の達人コーポレーション 【商品開発ディレクター】年休129日・高報酬｜東証プライム上場 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 自社オリジナルブランドの化粧品や医薬部外品、健康食品や雑貨等の新商品開発のディレクション業務全般をお任せします。新商品・リニューアル商品の開発からローンチまでのディレクション業務全般を担っていただきます。 ■スケジュール管理 ■社内関連部署（マーケティング部門、開発、生産、品質保証、知財等）との調整 ■製造委託先や協力工場の折衝 ■パッケージ等商品仕様に関わる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■OTC医薬品もしくは医療用医薬品の開発経験5年以上 [歓迎] 【尚可】 ■医薬部外品の開発経験 ■臨床開発、製剤研究、マーケティング等の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 業界大手医薬品メーカーにてOTC医薬品の商品開発／即戦力 【仕事内容】 業界大手OTC医薬品メーカーにて、マーケティング担当と研究担当の間に立ち、両部署と連携しながら、新製品のアイデア出しから発売に至るまで、全体の舵取りをしながら商品開発に携わっていただくポジションです。 【具体的には】 ・製品企画立案や発売までのス

仕事内容給与： 時給1500~1600円 仕事内容： ★フルリモート勤務の求人です！研修等もオンラインで実施しますので、入社後の出社なし。地方にお住いの方でも勤務いただけます。 製薬会社から依頼を受け、医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報についてを記録する事務（安全性情報管理業務）をお任せ！ 「これまで積み上げた経験スキルを活かしたい」 「社会貢献できる仕事でやりがいを感じたい」 居住地に関わらずキャリアをあきらめない、想いを叶えられる。 そんな環境がココにはあります。 ◇医薬品の安全を支える事務 お任せするのは、医薬品の副作用情報の処理業務。 取り組みやすいデータ入力からスタートし、

仕事内容<仕事内容> 医薬品開発の事務【未経験◎研修ありで安心】残業なし！キャリア形成とワークライフバランスの両立を実現。 医薬品の開発を行う製薬会社をサポートしている当社。あなたには、医薬品の安全性（副作用）に関する情報を記録する医療事務をお任せします。「安全性情報管理（PV）」と呼ばれる、患者さんの安心・安全を支える仕事です。 ＜お任せする仕事内容＞ ■データベースへの入力 患者さんに生じた、薬の影響と考えられる好ましくない出来事の情報を収集。医薬品の情報をもとに、患者の年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを、マニュアルに沿って専用のデータベースに入力します。 ■副作用の評価・報告 データ入

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分） ※フルタイム勤務できる方を求めますが、上記時間内で6時間以上～応相談 ・残業なし ・平日のみ／週5日 ※勤務時間・日数は柔軟に対応することができますので、希望の働き方をご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・夏季休暇 ・年末年始休暇 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：即日勤務OK, フルタイム歓迎, 長期歓迎 シフトについて：平日のみOK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、内勤営業のサポート業務をお任せします ※事務経験・基礎的な英語力がある方の募集です。経験が浅い方もOK！ 【アピールポイント】 ・快適なオフィスでのお仕事！ ・平日のみ！土日祝休み ・残業なし ・家庭やプライベート、子育てと両立したい人におすすめ ・正社員登用あり（2024年実績9名） 【具体的には】 ・営業事務（データ入力や登録・確認など） ・契約書作成や発送（印刷、製本を含む） ・発注処理や納品受取り ・会議の議事録作成 ・郵便物の受け取りや発送 ・電話、メール対応業務、来客対応業務など

仕事内容WDBココ株式会社 【医薬品開発の事務スタッフ】年休125日*賞与3か月*未経験80％！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【あなたの適性をふまえた配属】医薬品開発を支える事務★研修＆手順書あり・未経験でも安心。ルールに沿って進める仕事から、キャリアを広げられる。今回は「事務系スタッフ」の募集。 あなたの志向や適性に合わせて、以下ポジションのいずれかを想定しています。 いずれもルールに沿ったコツコツ業務から。複数名のチームへ配属。 未経験からのスタートをしっかりサポートしています♪ あな

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

仕事内容【業務内容】 Digital Innovatorとしてデータデザイン室に所属しながら当社の各部門に派遣され、その部門の一員として 活動することにより、デジタルによる課題解決をはかります。研究開発のみならず薬事や新薬の承認申請、 MA、MI、PV、営業、生産など製薬におけるすべてのバリューチェーンでデジタル活用を推進することにより、 真のデジタル革新を目指します。具体的には、新薬開発の成功確率向上や医薬品の適正使用の促進、 副作用情報の収集やフィードバックなどの業務へのデジタル活用を促す役割を担います。なお、本活動は 当社米国子会社のSumitovantと連携して実施しており、Sumitovan

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品バルク開発経験者（工場生産に携わられたご経験等含め１０年程度） ■部外品バルク開発経験 [歓迎] ■ノンケミカルUVやリキッドファンデーション等の処方開発経験（粉体分散技術） ■小規模な部署の管理職経験（チームリーダーなど） 【フィットする人物像】 ・取引先様のニーズに応じ臨機応変に業務に携わる事ができる方 ・チームメンバーや関係部署との協力体制を構築できる方 ・コミュニケーション能力に自信のある方 ・チームリーダー以上のご経験を有する方 ・処方開発業務と同時にマネジメントにも携わりたい方 【職種名】 【化粧品処方開発（課長候補）】経験者募集/有給取得100%

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼先進的グローバルカンパニーで働きませんか？／ プライム上場の医薬品開発受託企業でマーケティングチームの新メンバーを募集！ マーケティングの経験を活かして新しい環境で活躍したい方を歓迎します！ 【アピールポイント】 ・マーケティング職でキャリアアップを目指したい方歓迎！ ・グローバルな環境で働けます ・プライム市場の安定企業！ ・土日祝日休み、年間休日120日！ ・時短勤務の相談可 ・転勤なし（鹿児島本社への出張がございます） 【具体的には】 まずはHP運用やSNS運用からお任せします。 ・HP／LinkdInの管理全般（パフォーマンス分析、記事投稿など）

仕事内容◆副作用情報の入力◆情報の評価、報告書案作成 医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報 告を担当する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 マニュアル通りに進めるルーティンワークで未経験でも安心して取 り組んでいただける、電話応対・対外折衝がないポジションです。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品開発のレギュレーションを理解し、以下のご経験がある方 ・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CTD-Q（M3、M2）作成の経験 ■読み書きレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ■バイオ医薬品の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオ医薬品メーカーでバイオ医薬品の薬事申請/開発CMC担当 【仕事内容】 海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、CMC担当者（申請メイン）を募集致します。 【具

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK！】臨床開発部サポート／医薬品業界で働きませんか？週1～2日リモートワーク可！ パレクセルは、数多くの製薬メーカーのお客様からさまざまな疾患領域の臨床試験を受託している会社です。アメリカに本社を置き、世界70か国以上の国と地域で社員が働いています。 臨床開発部において、以下の業務をご担当頂きます。 ・病院関連請求書処理 ・文書移管業務（専用システムへの文書アップロード） ・安全性情報発送 ・購買申請 & ベンダー関連請求書処理 （印刷・翻訳・リース） ・郵便物、社内便の仕訳 ・その他、必要に応じて備品発注など臨床開発部のサポート 【ポジションの魅力】 ・未経験の

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎◎事務】未経験スタート8割／東証グロース上場企業／年間休日125日／テレワークあり ▼この求人のポイント▼ ◎充実の研修制度で未経験でも安心♪ ┗8割が未経験でスタートしています！ ◎年間休日125日でプライベート充実しながら働ける♪ ┗配属先によっては在宅勤務を取り入れながら勤務可能です！ ◎医薬品開発を支える上場企業 ┗グロース市場に上場し、安定的な成長を続けています！ ◎女性の安心できる職場環境です♪ ┗産休・育休取得率と復帰率ほぼ100％！家庭との両立支援制度も導入！ ＝ あなたにあったポジションをお任せします あなたの志向や適性に合わせて、以下ポジショ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造販売業もしくはCROにおける安全性業務経験者（3年以上） ・安全性データベース使用経験者 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～60歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループでの安全管理業務 【仕事内容】 製造販売業者として、医薬品（生物由来製品）の安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ◆GVP、GCPに基づく安全性評価業務、安全対策業務 ・安全性情報の評価、当局報告 ・安全確保措置の検討、立案 ・RMP策定および管理

仕事内容<仕事内容> 医薬品・製造販売後調査(PMS)の契約サポート担当/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれる

仕事内容<仕事内容> 薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれ