東京都中央区の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容*医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート

仕事内容臨床開発部におけるアドミニストレーション業務全般をご担当いただきます。 • 郵便物、社内便対応 • iPhone管理 • WiFi機器管理 • 部門サポート業務 - 研修関連サポート - キャビネット・倉庫管理 - 購買サポート（名刺、ID、備品、研修資料等） • 部門長のサポート - 各種レポートの抽出・集計 - 資料作成補助 • その他サポート（発送業務など臨床開発部のサポート全般）

勤務時間09:00～17:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【有名飲食チェーンでの品質検査】一般生菌・大腸菌群・E.coli・カビ・酵母などの微生物検査を担当いただきます。また、検査依頼書の受付や検査報告書の作成、pH・糖度（Brix）・塩分・水分活性などの理化学検査もお任せします。 創業６０年以上、持ち帰り弁当や定食レストランなどを全国展開している大手有名企業です。＼アデコスタッフも活躍しております！／ 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 制服あり 男性比率高め 英語力不要 アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 業界未経験歓迎

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報

仕事内容【概要】 再生医療ベンチャーの当社で、ヒト由来細胞（幹細胞・NK細胞・線維芽細胞）の培養業務や、最先端のiPS細胞を用いた再生医療品の研究開発をお任せいたします。組織を創り上げるコアメンバーとしての採用です。 【詳細】 ■幹細胞、NK細胞、線維芽細胞の培養加工実務全般 ■脂肪組織等からの各種細胞の抽出・加工・調整業務 ■製造機器の適切な管理、日常的な点検、手順書（SOP）の新規整備・管理等に関する事務作業 ■中長期的な成長の柱となる最先端のiPS再生医療品の研究開発プロジェクト業務 ※少数精鋭の環境のため、業務フローの構築など組織づくりにも主体的に関わることができます。

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのGQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等）をお願いします！ 大手製薬メーカーにて、GQPに基づく品質保証業務を幅広く経験できるポジションです。 製造委託先の工場監査を含め、品質契約、変更・逸脱管理、出荷判定など、実務を通じて品質保証の専門性を高められます！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 メーカー

仕事内容【業務内容】 提案商品の成分保証と各国への輸出のための書類作成、行政文書作成やデータ処理及び確認業務を中心に、医薬部外品の承認申請業務や広告薬事の確認作業を担う重要なポジションをお任せします。 【職務詳細】 ■薬事申請業務（医薬部外品/化粧品） ■表示/広告の確認業務（薬機法、景表法、容器リサイクル法など） ■営業および開発と連携し処方の確認や全成分書類の作成業務 ■輸出業務に伴う各国レギュレーションの確認、必要書類の作成業務 ■企業法務として契約書の作成/確認、修正業務 ■部外品/化粧品GVP、GQP業務 【変更の範囲：当社業務全般】 【当社について】 弊社は1969年創業。酵素商品のパ

仕事内容日本農薬株式会社 社内SE 将来の管理職候補◆農薬ﾒｰｶｰのITｲﾝﾌﾗ･ｾｷｭﾘﾃｨ管理／上場／ﾌﾚｯｸｽ 【仕事内容】 社内SE 将来の管理職候補◆農薬ﾒｰｶｰのITｲﾝﾌﾗ･ｾｷｭﾘﾃｨ管理／上場／ﾌﾚｯｸｽ 【具体的な仕事内容】 ★プライム上場の農薬メーカー/年間休日129日・完全週休2日・フレックスタイム制有で働きやすい/在宅/福利厚生充実 ■企業概要 農薬・医薬・動物用医薬品原薬の研究開発を手掛ける東証プライム上場企業です。国内外に事業を展開し、連結売上高3,000億円超を見据えて成長を推進。グループ全体の事業競争力向上を支えるIT基盤整備にも積極投資しています。 ■採用

仕事内容ＮＰＳ株式会社 【医薬品開発/製造支援コンサルのアシスタント】◆日本橋◆転勤無・在宅可・フレックス・残業月10H以下 【仕事内容】 【医薬品開発/製造支援コンサルのアシスタント】◆日本橋◆転勤無・在宅可・フレックス・残業月10H以下 【具体的な仕事内容】 【◆少数精鋭！最先端の医薬品業界で専門性を磨き、知識や経験を積み成長できる ◆東京/日本橋 ◆転勤無し・リモート勤務・フレックス・残業月10H以下】 ■ポジション概要・業務内容： ・医薬品製法開発・工業化支援プロジェクトのコンサルのアシスタント ・資料作成（MS Word／ Excel／Powerpoint）、打ち合わせ議事録作成

仕事内容WDBココ株式会社 専門性つく【医薬品開発の事務系総合職】*未経験歓迎*年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】事務系総合職として入社後、適性に応じたチームに配属します★コツコツ丁寧に取り組む姿勢を活かせる仕事です。◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告

仕事内容株式会社神明（神明グループ） 品質保証／年休123日／賞与年3回／残業少なめ／各種手当充実 【求人要約】 【経験者優遇】ものづくりのキーパーソンになろう 【安定性】創業124年！食品業界の大手老舗グループ 【環境◎】年休123日＆残業月18h／賞与年3回 お米の未来を支える「最後の砦」ポジション。 待遇充実＆年休123日など、働きやすさも充実◎ ＜日本の食文化を支える、安定企業＞ 神明グループは、お米の生産・流通・販売を一貫して手がける業界屈指の企業です。 無添加パックご飯の開発では、NASAクラス100のクリーンルームを独自に構築するなど、安全・安心を追求。 確かな品質へのこだわ

仕事内容近年の課題であるドラッグ・ラグ，ドラッグ・ロスの再燃を解消するために，産官学が連携し，海外バイオテック企業の窓口となって日本での事業開発をサポートする事業を，国立がん研究センター（NCC）主導で開始しました。 今回募集する職務は，この「ワンストップ事業」の事務局やプロジェクトを管理することです。 これまで医薬品の開発，薬事，事業開発などに携わったことのある方のご応募を，お待ちしております。定年後セカンドキャリアの方も対象としています。 ドラッグ・ラグ/ロスという日本全体の課題の解決に，一緒に取り組みましょう。

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【仕事内容】 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【具体的な仕事内容】 【内勤／週１か２回在宅】 臨床試験実施に必要な医療機関との契約書（Site Agreement）を中心に、秘密保持契約（NDA）、補償関連契約、その他各種契約書の作成・レビュー・交渉・締結支援を担当いただきます。臨床試験チームや社内関連部署と連携しながら、契約締結プロセスを円滑に推進し、契約管理システムの運用および契約関連文書の適切な管理を

仕事内容人々が安心・安全に使用できる医薬品・医療機器を目指して 「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。 特別な知識や経験は必要ありません。 私たちが大切にしているのは、これまでのご経験の中で身に着けてこられた、基本的な事務スキルや仕事への向き合い方です。 ・責任感を持って自ら考え取り組む姿勢 ・新しいことを素直に吸収できる ・周囲とコミュニケーションを通りながら進める力 ・状況に応じて柔軟に対応できる ・丁寧にコツコツ取り組む姿勢 といったことを重視しています。 必要な知識は入社後に身につけられるため、安心して成長できる環境です。 仕事内容

仕事内容株式会社エスアールディ 【八丁堀駅】医療営業＜医薬品・医療機器の開発支援×既存中心＞◆業界未経験歓迎◆残業月～10H◆転勤無 【仕事内容】 【八丁堀駅】医療営業＜医薬品・医療機器の開発支援×既存中心＞◆業界未経験歓迎◆残業月～10H◆転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜働き方を改善したい方にオススメ！週2リモート・フレックス・基本内勤・残業月～10H・年休123日／協調性を大切にする社風で定着率各種手当も有り＞ 【業務内容】 当社は医薬品・医療機器などの開発・研究支援を行う企業です。 今回は、開発業務受託を促進するための営業をお任せします。クライアントは製薬メーカーや医療機器メーカーとなり

仕事内容馬居化成工業株式会社 【日本橋/転勤無】化学品の法人営業／管理職候補／残業ほぼ無／医薬品などの原料 【仕事内容】 【日本橋/転勤無】化学品の法人営業／管理職候補／残業ほぼ無／医薬品などの原料 【具体的な仕事内容】 常に新しい製品開発に取り組み「まじめでユニーク」な製品 やサービスを生み出し続けるクリエイティブな未来志向の同社にて、営業をご担当いただきます。 具体的には下記内容となります。 ■業務内容：変更の範囲：会社の定める業務 国内外の取引先より有機・無機化学品を調達し、在庫販売を含めた商社機能を活かしながら、大手化学メーカーや化学品専門商社を中心とする既存顧客へ販売。 ●事業監督制度

仕事内容同社処方開発部署の現場リーダー（課長職級）として、以下の業務をご担当いただきます。 ■処方検討から容器などの適合性確認、各種書類作成、工場でのスケールアップまでの一連の業務 ・担当商材：スキンケア・メイクアップ・医薬部外品 ・希望のバルク仕様にあわせた処方開発（OEM品および本舗品） ・ODM処方開発 ・新規処方系の検討 ・処方上の問題原因調査と解決の検討 ※処方検討は、主に本社ラボ（銀座）で実施いただきます。 ※当社は、OEM事業と生協向けの自社商品事業を展開しています。そのため、OEM製品と自社製品どちらも担当いただきます。 ＜福島工場の出張について（平時）＞ ・製品化前の大量製造テストや

仕事内容仕事内容 【通販天職のおすすめポイント】 ■安定事業基盤の企業で長期就業可能！ ■商品企画から広告、販促、CRMまで一貫して業務に携われます！ ■オフライン・紙媒体販促の経験者におすすめ！ ■みなし残業制度なし！残業代は1分単位で支給 ■将来的にはブランドマネージャーなどのキャリアパスも◎ ■事業内容： 創業以来、「お客様に喜びと夢を提供する健康のパートナー」として、「一人でも多くのお客様に元気で健康的な人生を送っていただく」ことを基本理念に掲げ、医薬品、医薬部外品、健康康品等の通信販売業界のリーディングカンパニーとして、紆余曲折しながら進化を遂げております。 現在グループ会社では、医薬品、

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。

仕事内容シミックグループの事業会社（27社）の各部門のビジョン実現に向け、各社の経営戦略から人事戦略への落とし込み、またその実行をおまかせいたします。 【現在の組織の状況】 現状、グループ会社に対して給与計算や必要に応じた制度改定を行う程度で最低限の業務を行う形となっております。 本ポジションでは、HRBPとして各社の経営層との対話などを通して、人事戦略の企画、実行をおまかせいたします。 【具体的な業務内容】 ・人事部門の経営戦略・人事戦略の連動 ・経営層との課題解決ディスカッション ・人事戦略立案～実行 ・採用戦略/教育研修の企画運用（将来的には全社統括も視野） ・マネジメント/下部組織メンバー