医薬品開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都中央区日本橋富沢町 小伝馬町駅 東京メトロ日比谷線「小伝馬町駅」より徒歩5分、 都営新宿線「馬喰横山駅」より徒歩5分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険

仕事内容同社処方開発部署の現場リーダー（課長職級）として、以下の業務をご担当いただきます。 ■処方検討から容器などの適合性確認、各種書類作成、工場でのスケールアップまでの一連の業務 ・担当商材：スキンケア・メイクアップ・医薬部外品 ・希望のバルク仕様にあわせた処方開発（OEM品および本舗品） ・ODM処方開発 ・新規処方系の検討 ・処方上の問題原因調査と解決の検討 ※処方検討は、主に本社ラボ（銀座）で実施いただきます。 ※当社は、OEM事業と生協向けの自社商品事業を展開しています。そのため、OEM製品と自社製品どちらも担当いただきます。 ＜福島工場の出張について（平時）＞ ・製品化前の大量製造テ

勤務時間09:00～17:30 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容【大手食品会社での食品開発サポート】【仕事内容】ドーナツやお好み焼きなどベーカリー製品向け業務用ミックス粉の開発サポートをお願いします。具体的には、サンプル試作、原料管理、使用機器の管理と洗浄、配合室の整理整頓、市場調査、資材調達などをご担当いただきます。 【企業紹介】「健康」を支え「食のインフラ」を担うグローバル展開企業として、 人々の生活に貢献していく企業です。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 英語力不要 20代活躍中 30代活躍中 メーカー 職種未経験歓迎

仕事内容味の素ヘルシーサプライ株式会社 【東京】人事（研修企画）◇味の素グループ／テレワーク可能／福利厚生や働き方充実 【仕事内容】 【東京】人事（研修企画）◇味の素グループ／テレワーク可能／福利厚生や働き方充実 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の味の素グループの中核企業／日本市場における味の素株式会社製「医薬用アミノ酸」の唯一の国内総代理店／テレワーク可／有給消化率60%以上／退職金制度あり／住宅手当有】 ■採用背景： 人事組織の強化のために増員いたします。 ■業務の概要： 研修企画業務、タレントマネジメントシステムの運用など、幅広い人事業務に携わっていただきます。ご経験やスキル、適性に

仕事内容関西酵素株式会社 化粧品OEMメーカーの【研究開発】東京限定募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼将来の責任者候補募集／当社製品の研究開発業務全般をお願いします。化粧品の商品開発 原料メーカーサンプル依頼、外部取引先との情報収集や折衝 営業担当と同行し、商品のご説明 営業担当の代わりに、お客様へ専門的な回答をお伝え お客様にトラブルがあった際の解消対応 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給：312,500円～500,000円 ※経験や能

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

仕事内容医薬品開発を行なう製薬会社のサポートを手がける当社。あなたには、患者さんが安心して使える新薬の開発を支え、医療の発展に貢献できる仕事をお任せします。 ――具体的にお任せすること―― 以下いずれかの部署に配属。数名～数十名のチームで取り組みます。 ◆安全性情報管理（医薬品のデータ収集・記録・評価） 医薬品の服用後に生じた副作用に関する情報を受け取り、専用のデータベースへ正確に入力します。患者さんの年齢や症状、発生タイミングなどを、決められたフォーマットに沿って記録していきます。 ※ゆくゆくは、「既に知られている副作用か」「症状の度合いはどうか」などを確認・記録する副作用の評価・報告業務にも

仕事内容大原薬品工業株式会社 【築地】医薬品の臨床開発（GCP）◇オーファンドラッグに強み/ベテラン歓迎 【仕事内容】 【築地】医薬品の臨床開発（GCP）◇オーファンドラッグに強み/ベテラン歓迎 【具体的な仕事内容】 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当して頂きます。 ■職務内容： 1. 臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および治験届関連業務 2. 治験責任医師などの専門医との協議およ

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。 ・当社が主導

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当 1.臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および治験届関連業務 2.治験責任医師などの専門医との協議およびモニタリング等を委託したCROのマネジメントなどによる国内治験の推進 3.試験データの収集、治験総括報告書の作成、および試験結果の論文化 4.申請資料の作成、PMDAからの照会事項対応、適合性調査対応など 5.他部署が実施する薬価交渉に対するサポート業務 6.国内、海外企業からの導入候補品目の評価 ＜こんな会社です＞

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容■勤務地 東京都中央区銀座2丁目6-4 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 歴史ある化粧品メーカーで、処方開発チームのリーダーとして、多岐にわたる製品の処方設計から製造開始まで、一連のプロセスに深く関わるお仕事です。 《具体的な内容》 ・スキンケア製品、メイクアップ製品、医薬部外品といった様々な製品の処方開発をご担当いただきます。 ・要望される製品特性に合致した処方の開発や、OEM製品および自社ブランド製品の処方開発を行います。 ・新しい処方システムの検討や、処方に関する課題の原因究明と解決策の考案も重要な業務となります。 ・容器との相性確認や、各種ドキュメント作成なども担当していただきます。

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキルを活かせます 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【東京都／中央区】薬事担当者◆バイオ医薬品開発～製造・韓国株市場上5位企業 【仕事内容】 【東京都／中央区】薬事担当者◆バイオ医薬品開発～製造・韓国株市場上5位企業 【具体的な仕事内容】 ～バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人／正社員登用あり／ワークライフバランス◎～ ■ミッション： バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行する ■業務内容：申請業務を中心とした薬事業務 プロジェクトに応じて担当していただきます（薬制薬事及びCMC薬事）。 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届）、GMP適合性

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ■有機化学(薬学分野)のバックグラウンド ■顧客折衝のご経験をお持ちの方 ■化学メーカーでのなんらかの技術職のご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ■医薬品中間体の研究開発・生産技術職などの経験 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品 化学品の技術営業【東京/原則転勤なし】 医薬品・医薬中間体担当 【仕事内容】 化学品専門商社が化学メーカーへの新規開発、または受諾生産テーマの開拓の営業員を募集します。 【職務内容】 化学メーカーへの新規開発または受諾生産テーマの開拓 ■担当テーマの進捗状況管理(

仕事内容【仕事内容】 10年以上離職者ゼロ！ 高い定着率のヒミツは、 バツグンの“働きやすさ”にあり！ ＜特長＆求人の魅力＞ ●本社はインド！英語が活かせる環境！ ●土日祝休みの完全週休2日制！ オンオフのメリハリばっちり〇 ●2011年から離職者ゼロの実績あり〇 ●残業月10時間以内でオフも満喫♪ 業務後も自分の時間をしっかり確保♪ ▽ココもポイント！ ＊駅から徒歩2分の好立地！ 毎日の通勤もラクラクです！ ＊高水準の給与も魅力 ＊資格取得支援あり 【仕事内容】 日本国内における医薬品や 化学品、電子材料分野での 新規開発、製品の提案を担当。 そのほか化粧品、 健康食品分野なども 担当し

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者◇年休123日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者◇年休123日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～1年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／土日祝休み／フレックスタイム制／転勤なし～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989年設立、医薬

仕事内容わかもと製薬株式会社 【東京】提案営業（ヘルスケア/OTC医薬品）◆年休128日/在宅可/残業20h以内/直行直帰◆ 【仕事内容】 【東京】提案営業（ヘルスケア/OTC医薬品）◆年休128日/在宅可/残業20h以内/直行直帰◆ 【具体的な仕事内容】 【既存営業/ワークライフバランス当面転勤無し/自分の裁量で営業できる◎】 ■ミッション： 一般用医薬品、健康食品のルート営業をお任せします。小売店に当社の製品を置いてもらえるよう関係構築を図ります。店頭での売場作りを通して、新商品、既存品の国内配荷率の向上と売上げ最大化を目指し、消費者の多様なニーズに貢献いただきます。 ■業務内容： ・ド

仕事内容ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ株式会社 最先端技術で研究開発を支援【ソリューション営業】★リモート可 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬・食品メーカーや大学等の研究機関に対し、主力技術である『メタボローム解析』を中心とした分析サービスの提案・受注活動をお任せします。Web面談を中心にライフサイエンス分野の研究者へ、研究開発を支援する分析サービスを提案します。 将来的にはマネージャーを目指す事も可能です。 既存顧客のアカウントマネジメント、及び新規顧客開拓・顧客面談（訪問/オン

仕事内容岩城製薬株式会社 【本社】医療品や化粧品の品質保証（将来の課長候補）～転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー～ 【仕事内容】 【本社】医療品や化粧品の品質保証（将来の課長候補）～転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ＜転勤なし・老舗メーカーで長期就業をかなえたい方へ／アステナHDの医薬品事業を担う／皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をお任せします。 業績好調により組織強化を目的とした増員採用となります。 ■具体的な業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・医薬品及び