医薬品開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容*医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート

仕事内容WDBココ株式会社 医薬品開発に貢献できる【事務系総合職】*未経験歓迎*年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】事務系総合職として入社後、適性に応じたチームに配属します★コツコツ丁寧に取り組む姿勢を活かせる仕事です。◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告

仕事内容臨床開発部におけるアドミニストレーション業務全般をご担当いただきます。 • 郵便物、社内便対応 • iPhone管理 • WiFi機器管理 • 部門サポート業務 - 研修関連サポート - キャビネット・倉庫管理 - 購買サポート（名刺、ID、備品、研修資料等） • 部門長のサポート - 各種レポートの抽出・集計 - 資料作成補助 • その他サポート（発送業務など臨床開発部のサポート全般）

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキルを活かせます 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 （変更範囲：会社の定める業務）

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのGQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等）をお願いします！ 大手製薬メーカーにて、GQPに基づく品質保証業務を幅広く経験できるポジションです。 製造委託先の工場監査を含め、品質契約、変更・逸脱管理、出荷判定など、実務を通じて品質保証の専門性を高められます！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 メーカー

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報

仕事内容近年の課題であるドラッグ・ラグ，ドラッグ・ロスの再燃を解消するために，産官学が連携し，海外バイオテック企業の窓口となって日本での事業開発をサポートする事業を，国立がん研究センター（NCC）主導で開始しました。 今回募集する職務は，この「ワンストップ事業」の事務局やプロジェクトを管理することです。 これまで医薬品の開発，薬事，事業開発などに携わったことのある方のご応募を，お待ちしております。定年後セカンドキャリアの方も対象としています。 ドラッグ・ラグ/ロスという日本全体の課題の解決に，一緒に取り組みましょう。

仕事内容【業務内容】 提案商品の成分保証と各国への輸出のための書類作成、行政文書作成やデータ処理及び確認業務を中心に、医薬部外品の承認申請業務や広告薬事の確認作業を担う重要なポジションをお任せします。 【職務詳細】 ■薬事申請業務（医薬部外品/化粧品） ■表示/広告の確認業務（薬機法、景表法、容器リサイクル法など） ■営業および開発と連携し処方の確認や全成分書類の作成業務 ■輸出業務に伴う各国レギュレーションの確認、必要書類の作成業務 ■企業法務として契約書の作成/確認、修正業務 ■部外品/化粧品GVP、GQP業務 【変更の範囲：当社業務全般】 【当社について】 弊社は1969年創業。酵素商品のパ

仕事内容化粧品・医薬部外品の研究及び開発を行います。 ＯＥＭ処方及び独自処方の開発、特許技術に基づくもの等多様です。 化粧水・クリーム・乳液・シャンプー・トリートメント・頭髪化粧品等の 開発。 科学系などの学部経験があればＯＪＴにより知識を身につけて頂けます。 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品、医薬部外品などの企画開発業務経験3年以上 ・スキンケア商品の開発経験 [歓迎] ・ブランドやシリーズの立ち上げ経験 ・ブランドやシリーズの中長期育成計画の業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【東京】商品企画プランナー《年収 400～950万》◎高級化粧品を中心に商品展開する化粧品ブランド！ 【仕事内容】 「アルビオン」「イグニス」「エレガンス」の商品企画立案をお任せいたします。 プレステージ化粧品として独自性を追求している当社。複数展開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品バルク もしくは 医薬部外品バルク開発経験（工場生産に携わられたご経験等含め５年程度） ・チームリーダー以上のご経験 [歓迎] ・ノンケミカルUVやリキッドファンデーション等の処方開発経験（粉体分散技術） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・取引先様のニーズに応じ臨機応変に業務に携わる事ができる方 ・チームメンバーや関係部署との協力体制を構築できる方 ・コミュニケーション能力に自信のある方 【職種名】 【東京】化粧品処方開発（課長候補）（

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： メディカルライティング部門にて、医薬品開発に関連する各種ドキュメントの作成およびレビューを担当いただきます。本ポジションでは、臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保と、グローバル基準に準拠したドキュメント作成を通じて、プロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験関連文書（CSR、プロトコル、IB

仕事内容【応募資格】 [必須] ・事業会社や研究機関（大学等を含む）における、医薬品または食品関連の研究開発経験 ・哺乳類、昆虫、大腸菌、植物発現系の遺伝子組換えタンパク質の取り扱い経験 └中でも、対象物からのタンパク質抽出精製経験、生成物の品質検査経験をお持ちの方を歓迎します [歓迎] ・当該分野における新規事業ならび製品開発の経験 ・ビジネス英語レベル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 タンパク質の技術研究/企画【新会社立ち上げ/創業メンバー】（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 ◆≪地域活性化を目的とした事業を展開≫地方自治体・行政と連携し革新的で最適なサービス

仕事内容シミックグループの事業会社（27社）の各部門のビジョン実現に向け、各社の経営戦略から人事戦略への落とし込み、またその実行をおまかせいたします。 【現在の組織の状況】 現状、グループ会社に対して給与計算や必要に応じた制度改定を行う程度で最低限の業務を行う形となっております。 本ポジションでは、HRBPとして各社の経営層との対話などを通して、人事戦略の企画、実行をおまかせいたします。 【具体的な業務内容】 ・人事部門の経営戦略・人事戦略の連動 ・経営層との課題解決ディスカッション ・人事戦略立案～実行 ・採用戦略/教育研修の企画運用（将来的には全社統括も視野） ・マネジメント/下部組織メンバー

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。

勤務時間勤務時間：12:00～20:30（実働7.5時間、休憩60分） ・残業あり（担当コースにより月25～35時間程度） ・週5日勤務（土曜出勤あり） 【休日・休暇】 ・4週8休制（基本日祝休み＋他曜日） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼セカンドキャリアの50代男性も活躍中／ 早期退職を経て、お金や時間に多少のゆとりがある。 でも、毎日が日曜日では物足りない。 「適度に体を動かし、人と関わり、社会の役に立ちたい」そんなアナタへ！ このお仕事は、軽自動車で病院を回り、検査用の検体(採血等)を回収する業務。 患者様の診断治療に必要な臨床検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 「医療を支え社会の役に立つ」やりがいを感じられるお仕事です◎ 重たい荷物や過密ノルマは無し。必要なのは、丁寧な挨拶と、回収ミスを防ぐ慎重さ。 これまで培ってきた社会人経験やマナーが大きな武器となります。 【

仕事内容現代となっては当たり前の「手洗い文化」、1952年に赤痢予防のため、手洗いと同時に殺菌・消毒ができる公定書外医薬品「パールパーム石けん液」を開発したのが同社の始まりです。また、世界の衛生・環境・健康にも貢献しております。 ■具体的な仕事内容 「ヤシノミ洗剤」で知られるサラヤ株式会社の本社総務として、会社の運営基盤を支える幅広い業務をお任せします。 設備管理から社内イベント運営、福利厚生関連まで、多岐にわたる業務を通じて会社の円滑な運営を支えます。ご経験や適性に応じて、下記の中からメイン・サブの担当業務を決定します。 ＜具体的な業務一覧＞ ● 本社及び事業所設備管理 ● 防災訓練・対策・備蓄

仕事内容人々が安心・安全に使用できる医薬品・医療機器を目指して 「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。 特別な知識や経験は必要ありません。 私たちが大切にしているのは、これまでのご経験の中で身に着けてこられた、基本的な事務スキルや仕事への向き合い方です。 ・責任感を持って自ら考え取り組む姿勢 ・新しいことを素直に吸収できる ・周囲とコミュニケーションを通りながら進める力 ・状況に応じて柔軟に対応できる ・丁寧にコツコツ取り組む姿勢 といったことを重視しています。 必要な知識は入社後に身につけられるため、安心して成長できる環境です。 仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・採用業務に携わった経験（3年以上） 【尚可】 ・第二種衛生管理者資格をお持ちの方 ・英語力（文書・メール対応レベル） [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 未経験領域についても自ら取り組むことができる方 【職種名】 人事総務（採用） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 バイオ医薬品メーカーの日本法人にて、人事総務のゼネラリストを目指す 【職務概要】 同社の人事総務部にて、人事業務および総務業務全般を担当します。 【職務詳細】 入社当初は人事領域、特に採用業務を中心に担当し、段階的に以下

勤務時間09:00～18:00(休憩：60分)

仕事内容◆時短OK/勤務日数相談可能/残業ほぼなし/同業務の方がいて安心！ ◆医薬品開発業務受託企業での経理事務のお仕事！ 時給￥2,050 アクセス：小伝馬町 徒歩3分 勤務時間：09:00～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ・請求書関連のデータ入力 ・支払いデータ作成 ・年次決算補助 ・電話対応 ・郵送対応 ・来客対応 ・庶務作業