医薬品開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品事業開発／医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート 医薬品及び医療機器関連のサービスを提供する製薬企業 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,駅から徒歩5分以内

仕事内容薬事申請／薬事申請スタッフ 年収450万円以上 土日祝休み 正社員登用あり ★土日祝休みでプライベート充実 ★年収450万円以上＋業績給も支給 ★世界トップクラスのバイオ医薬品メーカーの日本法人 バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行していただきます。 申請業務を中心に、プロジェクトに応じて薬制薬事およびCMC薬事を担当していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届など） ・GMP適合性調査申請（必要に応じて調査同行） ・外国製造業者認定の管理 ・CTDおよびFD申請書類等の作成・確認 ・社内外関係者との調整およびコミュニケーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品バルク もしくは 医薬部外品バルク開発経験（工場生産に携わられたご経験等含め５年程度） ・チームリーダー以上のご経験 [歓迎] ・ノンケミカルUVやリキッドファンデーション等の処方開発経験（粉体分散技術） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・取引先様のニーズに応じ臨機応変に業務に携わる事ができる方 ・チームメンバーや関係部署との協力体制を構築できる方 ・コミュニケーション能力に自信のある方 【職種名】 【東京】化粧品処方開発（課長候補）

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： メディカルライティング部門にて、医薬品開発に関連する各種ドキュメントの作成およびレビューを担当いただきます。本ポジションでは、臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保と、グローバル基準に準拠したドキュメント作成を通じて、プロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験関連文書（CSR、プロトコル、IB

仕事内容募集ポジションについて 【職務内容】 本ポジションは、医薬品の開発から承認・上市後までの製品ライフサイクル全体にわたり、製造品質・CMC・生産計画を横断的に推進する役割です。製造委託先との折衝や生産管理、技術移転および生産体制の改善を通じて、製品の安定供給と事業計画の達成に貢献します。  開発段階から市販後までの製造品質および生産管理体制の構築・推進を担当し、入社後は既存の製造品質・供給体制の理解から開始し、生産性向上やデバイス改良を含む課題解決を主体的に推進する。  製造委託先および外部試験機関の最適化・管理に関与し、品質・生産両面の要求事項を踏まえた委託先管理を行うとともに、委託先との

仕事内容一生もののスキルと経験を、医薬品開発を支える会社で。 「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。 特別な知識や経験は必要ありません。 私たちが大切にしているのは、これまでのご経験の中で身に着けてこられた、基本的な事務スキルや仕事への向き合い方です。 ・責任感を持って自ら考え取り組む姿勢 ・新しいことを素直に吸収できる ・周囲とコミュニケーションを通りながら進める力 ・状況に応じて柔軟に対応できる ・丁寧にコツコツ取り組む姿勢 といったことを重視しています。 必要な知識は入社後に身につけられるため、安心して成長できる環境です。 仕事内容・配

仕事内容本社 イシンファーマ株式会社の薬剤師求人 正社員 製薬メーカー 更新日：2025年10月08日 求人番号：10195089 《東京都中央区》品質保証担当者募集 給与 【年収】500万円 ～ 800万円 ※経験・寧例を考慮し決定 勤務時間 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 品質保証・調達の即戦力募集 国内外の製造所と連携し、再生医療等製品の品質保証・調達業務を担う即戦力人材を募集しています。 製薬企業での品質保証・品質管理経験を活かし、グローバルな視点で製品の安全性と信頼性を確保する重要なポジションです。 勤務地は東京・大阪から選択可能

仕事内容募集ポジションについて 【職務内容】 本ポジションは、医薬品の開発から承認・上市後までの製品ライフサイクル全体にわたり、分析法および品質・CMC戦略を専門的に推進する役割です。分析法開発及び改良、技術移転、委託先マネジメントを通じて製品品質を科学的に保証し、グローバルな規制要件を踏まえた安定供給体制の構築に貢献します。  開発段階から市販後までの分析法の開発・改良・バリデーションを担当し、入社後は既存分析法の理解・運用から開始し、製品特性やリスクを踏まえた分析戦略の立案・改善を主体的に推進する。  製造委託先および外部試験機関の品質管理に関与し、品質試験結果や関連文書のレビューを通じて品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品、医薬部外品などの企画開発業務経験3年以上 ・スキンケア商品の開発経験 [歓迎] ・ブランドやシリーズの立ち上げ経験 ・ブランドやシリーズの中長期育成計画の業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【東京】商品企画プランナー《年収 400～950万》◎高級化粧品を中心に商品展開する化粧品ブランド！ 【仕事内容】 「アルビオン」「イグニス」「エレガンス」の商品企画立案をお任せいたします。 プレステージ化粧品として独自性を追求している当社。複数展

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【医薬品開発や臨床試験などの委託事業会社での貿易事務】輸出入の通関に関わる業務と治験資材の調達を行っていただく予定です！具体的には、国際輸送におけるサプライチェーン進捗管理、輸出入通関関連文書のレビュー、国内外ベンダーとのコミュニケーション、調達品の発注及び管理やその他、関わる業務をお願いいたします！ 業界経験不問高時給×実働8時間とがっつり稼げます！貿易事務＋英語の経験を活かしたい方必見です！是非早めのエントリーをお待ちしております！ 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 食堂あり 研修あり 服装自由・カジュアル

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CTC／CTA（臨床試験の内勤業務）※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制 【仕事内容】 【東京】CTC／CTA（臨床試験の内勤業務）※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制 【具体的な仕事内容】 ～充実した福利厚生と就業環境が揃っております／英語研修も充実～ ■職務内容： 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をお任せいたします。 ・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ・社内及びクライアントシステムの運用サポート 等 ・業務フローやマニュアルの作成/整備 ・File review

仕事内容本社 PDRファーマ株式会社の薬剤師求人 契約社員 その他一般企業 更新日：2025年09月12日 求人番号：10191755 《東京都中央区》統計解析担当(医薬品開発） 給与 【年収】600万円 ～ 690万円 勤務時間 月～金:09時00分～17時40分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 統計の力で、医薬品開発の未来を切り拓く。 国内外の規制当局との協議や試験デザインの最適化など、戦略的な統計解析業務を社内で推進するためのポジションです。 放射性医薬品という次世代医療の最前線で、あなたの統計解析スキルを活かし、スピーディーな開発と承認取得を支援しませんか？ CRO

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京/未経験歓迎】薬事申請業務 ～就業環境住宅手当取扱い原薬200品目以上～ 【仕事内容】 【東京/未経験歓迎】薬事申請業務 ～就業環境住宅手当取扱い原薬200品目以上～ 【具体的な仕事内容】 ＜～世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー/グローバルネットワーク16ヵ国/残業10～20時間程度◎～＞ ■業務内容： 医薬品製造販売業者としての同社で、後発医薬品の開発薬事業務を担当していただきます。具体的には、ジェネリック医薬品の製造販売承認申請に向けた申請書の作成や、薬機法に基づく各種承認申請書の作成

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【東京都／中央区】薬事担当者◆バイオ医薬品開発～製造・韓国株市場上5位企業 【仕事内容】 【東京都／中央区】薬事担当者◆バイオ医薬品開発～製造・韓国株市場上5位企業 【具体的な仕事内容】 ～バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人／正社員登用あり／ワークライフバランス◎～ ■ミッション： バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行する ■業務内容：申請業務を中心とした薬事業務 プロジェクトに応じて担当していただきます（薬制薬事及びCMC薬事）。 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届）、GMP適合性

仕事内容臨床開発モニター／CRA 臨床開発モニタ 東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容株式会社エスアールディ ★完全未経験歓迎★【東京】医薬品や医療機器開発の受託営業※転勤なし／残業10h未満／福利厚生◎ 【仕事内容】 ★完全未経験歓迎★【東京】医薬品や医療機器開発の受託営業※転勤なし／残業10h未満／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【完全未経験歓迎／平均残業10時間未満／転勤なし／福利厚生充実／CROのパイオニア／挑戦できる環境で働きたい方募集中】 ■業務内容： 医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業を担当いただきます。 ・医薬品開発に関わる様々な業務を行っておりますため、営業として多角的な提案が可能です。 ・中規模のプロジェクトとなるため、型にはまらず、依頼者

仕事内容スペラネクサス株式会社 【日本橋】原薬・化学品の品質保証／英語力活かせる残業20h以下／在宅可／アステナG 【仕事内容】 【日本橋】原薬・化学品の品質保証／英語力活かせる残業20h以下／在宅可／アステナG 【具体的な仕事内容】 職種未経験者歓迎／有機合成の知識ある方歓迎／在宅相談可／25年5月にオープンしたばかりの綺麗なオフィス ■募集概要 これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。 弊社の品質保証部は、薬事と品質保証業務の両方を行っておりますので、幅広い経験を求める方にオススメです。 ■職務詳細 ◆医薬品原薬の薬事申請および品質保証業務 （1）薬事業務 ・マスター

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】生産・在庫管理 ～アットホームな社風/転勤無し残業10～15時間程◎～ 【仕事内容】 【東京】生産・在庫管理 ～アットホームな社風/転勤無し残業10～15時間程◎～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 同社の営業本部営業業務課にて、生産管理および営業事務を中心とした供給・生産管理体制の強化を担っていただきます。受注・需要予測・委託先の生産状況を踏まえた生産計画立案から、進捗・在庫管理、社内外との調整まで、サプライチェーン全体を見ながら医薬品の安定供給を支えるポジションです。改正薬機法で求められる「安定供給体制」の実現に直結する業務であり、将来的には供給

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・泌尿器がん領域での営業経験、またはマーケティング経験 ・泌尿器がん領域におけるKOLとの業務経験 ・泌尿器がん領域における疾患、薬物治療の知識および専門用語の理解 ・国内の該当市場（競合・顧客）に関する知識 ・ヘルスケアコンプライアンスの理解 ・基本的なマーケティング知識 ・MR資格 ・英語によるビジネスコミュニケーション能力（ロシュ社との会議で使用可能なレベル） [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 自身の志と組織の目標をシンクロさせて高い目標を設定できる方、周囲と信頼関係を構築し協力しあえる状況を