東京都中央区の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：勤務時間は相談可能。（１）の間の１日６時間程度～調整可能です 。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務完遂の為や欠員がでた場合の対応等のとき、６回を限度 とし、１か月８０時間、年間７２０時間までできる。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 基本土日祝日休み。研修の為、年１回土曜出勤有。 アニバーサリー休暇、リフレッシュ休暇 等。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品開発を支援するＣＲＯで、受託業務の品質維持・向上のため 省令や顧客要望・社内課題に基づいた運用規則・ＳＯＰ等の整備や 、適切な委受託業務の実施状況の確認を行う自己点検、委託前・委 託中の監査対応などを行う品質保証室の責任者を募集します。 ◆受託業務（主にＧＶＰ、ＧＰＳＰ領域）に関する自己点検書のレ ビュー◆顧客監査等への対応支援、監査指摘事項への対応方針の検 討、関係部署への確認・指示◆ＣＡＰＡ Ｒｅｐｏｒｔ作成・レビ ュー◆ＳＯＰ（標準業務手順書）等の制定・改訂およびレビュー◆ メンバーの業務管理・指導・育成 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容臨床開発部におけるアドミニストレーション業務全般をご担当いただきます。 • 郵便物、社内便対応 • iPhone管理 • WiFi機器管理 • 部門サポート業務 - 研修関連サポート - キャビネット・倉庫管理 - 購買サポート（名刺、ID、備品、研修資料等） • 部門長のサポート - 各種レポートの抽出・集計 - 資料作成補助 • その他サポート（発送業務など臨床開発部のサポート全般）

仕事内容*医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート

仕事内容医薬品開発を支援するＣＲＯで、受託業務の品質維持・向上のため 省令や顧客要望・社内課題に基づいた運用規則・ＳＯＰ等の整備や 、適切な委受託業務の実施状況の確認を行う自己点検、委託前・委 託中の監査対応などを行う品質保証室の責任者を募集します。 ◆受託業務（主にＧＶＰ、ＧＰＳＰ領域）に関する自己点検書のレ ビュー◆顧客監査等への対応支援、監査指摘事項への対応方針の検 討、関係部署への確認・指示◆ＣＡＰＡ Ｒｅｐｏｒｔ作成・レビ ュー◆ＳＯＰ（標準業務手順書）等の制定・改訂およびレビュー◆ 新規取引時の基本契約書や委受託契約に関する条項レビュー◆部下 の業務管理・指導・育成 ＊変更範囲：会社の定め

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報

仕事内容近年の課題であるドラッグ・ラグ，ドラッグ・ロスの再燃を解消するために，産官学が連携し，海外バイオテック企業の窓口となって日本での事業開発をサポートする事業を，国立がん研究センター（NCC）主導で開始しました。 今回募集する職務は，この「ワンストップ事業」の事務局やプロジェクトを管理することです。 これまで医薬品の開発，薬事，事業開発などに携わったことのある方の応募をお待ちしております。 ドラッグ・ラグ/ロスという日本全体の課題の解決に，一緒に取り組みましょう。

仕事内容私たちの会社は「SAS」というプログラミング言語を使って、医薬品開発支援業務を中心に行っています。 SASは様々な場面で活用されていますが、医薬ではアメリカのFDAが薬事申請や臨床報告にSASの使用を推奨するなどとても信頼性の高い言語です。 ITエンジニアの中でもSASエンジニアは少なく、希少性の高いポジションと言えます。 そんな中でも、当社には医薬品開発におけるSASのプロフェッショナルと呼べる人材が多数在籍しています。 お客様は国内外の大手製薬メーカーで、直接取引がほとんどのため安定しています。医薬品開発は今後も止まることはありません。豊富な案件を通じて、社会貢献度の高いお仕事にチャレンジ

仕事内容ドラッグストアやホームセンターなどで販売される、医薬品・サプリメント・化粧品・日用品・食品などのPB商品開発をお任せします。 ＜具体的な仕事内容＞ ・取引メーカーと当社に所属する小売側と協力し、競争力が高いPB商品開発 ・市場調査等の他、メーカーの展示会等に出席し、PB開発可能な商品の発掘 ・PB商品の販売データ分析に基づく、販売促進提案など ＜PB商品開発業務のポイント＞ ▼ 取引メーカーとの商談 メーカーや小売店からの市場情報と自らの市場調査を基本に、 メーカーと商談を重ね、商品開発会議に向けて開発準備を整えます。 ▼ 市場調査及びPB開発可能な商品の発掘 販売の

仕事内容富士フイルム和光純薬株式会社 【東京・日本橋】核酸医薬品原料の商品開発 【仕事内容】 【東京・日本橋】核酸医薬品原料の商品開発 【具体的な仕事内容】 ◎創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生抜群/フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定 当社は、研究開発に使用される試薬や機器を扱う事業や、検査・診断で使用される臨床検査事業や、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、核酸医薬品原料の商品企画・設計を担当頂きます。 ■業務概要： ・試薬の商品設計業務 ・市場調査 ・特許クリアランス調査 ・プロジェクト補佐 昨今、海外における核酸医薬の

仕事内容『製薬会社の製造販売後調査業務（スタッフ、マネージャー）』 担当製品の製造販売後調査および再審査業務を通じて、実臨床における安全性・有効性情報の収集・評価を行い、医薬品の適正使用推進と信頼性確保に貢献する。あわせて、社内外の関係者と連携しながら、製品ライフサイクルを通じた製造販売後安全対策を推進する。 ＊実際にGPSP調査をご担当いただき、調査担当者として業務いただきます ＜職務内容＞ ■追加の安全性監視活動（製造販売後調査等）の計画・立案 ■製造販売後調査等の実施・進捗管理 ■調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性定期報告書、医療従事者への調査関連情報提供資料等） ■再審査業務（製

仕事内容WDBココ株式会社 未経験歓迎【医薬品開発の専門事務】*年休126日*在宅制度あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える専門事務】適性に応じたチームに配属します／コツコツ丁寧に取り組む姿勢と知的好奇心を活かせる仕事◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告業務】にも仕事の幅を広げ

勤務時間勤務時間：12:00～20:30（実働7.5時間、休憩60分） ・残業あり（担当コースにより月25～35時間程度） ・週5日勤務（土曜出勤あり） 【休日・休暇】 ・4週8休制（基本日祝休み＋他曜日） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼12時スタートで朝の時間にゆとり ＃午前中に家事や用事を済ませてから出勤可能 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備

仕事内容株式会社神明（神明グループ） 品質保証／年休123日／賞与年3回／残業少なめ／各種手当充実 【求人要約】 【経験者優遇】ものづくりのキーパーソンになろう 【安定性】創業124年！食品業界の大手老舗グループ 【環境◎】年休123日＆残業月18h／賞与年3回 お米の未来を支える「最後の砦」ポジション。 待遇充実＆年休123日など、働きやすさも充実◎ ＜日本の食文化を支える、安定企業＞ 神明グループは、お米の生産・流通・販売を一貫して手がける業界屈指の企業です。 無添加パックご飯の開発では、NASAクラス100のクリーンルームを独自に構築するなど、安全・安心を追求。 確かな品質へのこだわ

仕事内容私たちの会社は「SAS」というプログラミング言語を使って、医薬品開発支援業務を中心に行っています。 SASは様々な場面で活用されていますが、医薬ではアメリカのFDAが薬事申請や臨床報告にSASの使用を推奨するなどとても信頼性の高い言語です。 ITエンジニアの中でもSASエンジニアは少なく、希少性の高いポジションと言えます。 そんな中でも、当社には医薬品開発におけるSASのプロフェッショナルと呼べる人材が多数在籍しています。 お客様は国内外の大手製薬メーカーで、直接取引がほとんどのため安定しています。医薬品開発は今後も止まることはありません。豊富な案件を通じて、社会貢献度の高いお仕事にチャレンジ

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。

勤務時間09：00～16：00（実働06：00、休憩01：00） 残業なし！ 9：00~15：00、10：00~16：00なども相談可能〇

仕事内容【職種】 経理・会計・財務 【仕事内容】 ＼時短OK◎日次経理～決算のサポートまで◎経理サポート／ ●伝票入力 ●支払いデータ作成 ●決算サポート（月次・四半期・年次） ●電話・来客対応 ●郵送業務など勘定奉行・楽楽精算を使用！ 【お仕事のポイント】 医薬品や化粧品の研究企業◎月初勤務できれば勤務曜日の相談もOK！勤務時間も相談可能〇プライベートとの両立も可能です！服装カジュアル♪デニム＆スニーカーOK☆、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、残業月20時間未満、1日7

仕事内容近年の課題であるドラッグ・ラグ，ドラッグ・ロスの再燃を解消するために，産官学が連携し，海外バイオテック企業の窓口となって日本での事業開発をサポートする事業を，国立がん研究センター（NCC）主導で開始しました。 今回募集する職務は，この「ワンストップ事業」の事務局やプロジェクトを管理することです。 これまで医薬品の開発，薬事，事業開発などに携わったことのある方のご応募を，お待ちしております。定年後セカンドキャリアの方も対象としています。 ドラッグ・ラグ/ロスという日本全体の課題の解決に，一緒に取り組みましょう。

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分） 9:00～17:15（実働7時間15分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・医薬薬・医療機器の開発経験、または基礎医学での研究経験を生かした業務です。・デスクワークで、研究者の支援を行います。・勤務日数や時間のご相談可能です。 【勤務先の概要】 国立研究所 【業務の目的】 研究者の支援 【業務の詳細】 研究開発代表者に対し、研究開発の推進に必要な支援を行います。 （１）研究課題の内容やニーズを踏まえ、当該研究分野の有識者による助言・ 相談機会を調整する。 （２）高度な技術や専門的知見を有する支援担当研究者との共同研究・技術連携に 向けた仲介および調整を行う。 ・事務局、プログラム・スーパーバイザーおよびプログラム・オフィサーの方針・指示に

仕事内容第一三共株式会社 【東京】QA 国内外製造所管理（第一グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】QA 国内外製造所管理（第一グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 上市済みADC製品の品質マネージメントの推進 ・ADC製品にかかわる、国内外の製造所のCMO管理（CMOにおける変更管理、逸脱等の品質課題対応、品質契約締結等の業務）を行い、品質確保を推進する。各CMOの状況に応じ、CMOの品質向上に向けた改善サポートを実施する。また、各国への申請に対し、製造所に対する各国当局からのGMP査察対

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして、臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に対応するモニタリング担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験機器交付、管理 ・症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収 ・モニタリング、報告書の作成 ・症例登録促進 ・治験の終了⼿続き、等