医薬品開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容東証プライム上場アステナグループでの募集です。 医薬品・医薬部外品の安全管理責任者募集！ リモートワーク可！出社は週1～2回程度！有給消化率6割以上！ 年齢不問！定年後のシニア人材も歓迎！嘱託社員などで別途検討可！ 募集職種 医薬品・医薬部外品の安全管理責任者 職務内容 ・製造販売業における安全管理責任者としての業務全般 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する安全情報管理 ・お客様相談窓口からエスカレーションした時の対応 ・総括製造販売責任者・品質保証責任者との情報共有 応募資格 ・医薬品・医薬部外品の安全管理責任者（必須） ・英語：中級以上（読み書き必須） ・大卒以上

仕事内容医薬品事業開発／医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート 医薬品及び医療機器関連のサービスを提供する製薬企業 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,駅から徒歩5分以内

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 《在宅メイン》時給4000円◎医薬情報関連業務におけるサポート! 在宅メインでオフも充実!ワークライフバランス抜群GVP業務や再審査業務など幅広くスキルUP！キャリアの幅が広がります☆時給4000円◎フレックスありで働きやすさも◎スキル＆経験に応じて就業時間や勤務日数の相談OKです★ 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間

勤務時間09:00～17:30 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容【大手食品会社での食品開発サポート】【仕事内容】ドーナツやお好み焼きなどベーカリー製品向け業務用ミックス粉の開発サポートをお願いします。具体的には、サンプル試作、原料管理、使用機器の管理と洗浄、配合室の整理整頓、市場調査、資材調達などをご担当いただきます。 【企業紹介】「健康」を支え「食のインフラ」を担うグローバル展開企業として、 人々の生活に貢献していく企業です。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 英語力不要 20代活躍中 30代活躍中 メーカー 職種未経験歓迎

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 業界経験不問高時給×実働8時間とがっつり稼げます！ 貿易事務＋英語の経験を活かしたい方必見です！ 是非早めのエントリーをお待ちしております！ ＜仕事内容の詳細について＞ 【補足内容】海外とのやり取りはメールのみ。国内の顧客対応は電話・メール対応どちらもあります。英文メールについては定型文がありますが、イレギュラーの際はご自身で作成いただきます。

仕事内容【職種】 貿易事務 【仕事内容】 【医薬品開発や臨床試験などの委託事業会社での貿易事務】 輸出入の通関に関わる業務と治験資材の調達を行っていただく予定です！ 具体的には、国際輸送におけるサプライチェーン進捗管理、輸出入通関関連文書のレビュー、国内外ベンダーとのコミュニケーション、調達品の発注及び管理やその他、関わる業務をお願いいたします！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01422113 【お仕事のポイント】 【貿易事務（輸入）】業界経験不問高時給×実働8時間とが

仕事内容臨床開発モニター／CRA 臨床開発モニタ 東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容東証プライム上場アステナグループでの募集です。 医薬品・医薬部外品の総括製造販売責任者 兼 品質保証責任者募集！ リモートワーク可！出社は週1～2回程度！有給消化率6割以上！ 年齢不問！定年後のシニア人材も歓迎！嘱託社員などで別途検討可！ 募集職種 総括製造販売責任者 兼 品質保証責任者 職務内容 ・製造販売業における総括製造販売責任者としての業務全般 ・製造販売業における品質保証責任者としての業務全般 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する薬事申請書類の作成・管理 ・製造販売業に関する業許可の更新申請及び各種変更届出の作成・提出 ・外国製造業者認定に関する申請・変更手続

仕事内容株式会社MDLケミファ 医療用医薬品メーカー向けの【技術営業】＊完休2日 ＊年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【原薬の開発や営業を行う当社での募集◎】医療用医薬品中間体や原薬などの営業をお任せします！◇既存顧客対応 └販売ニーズやお困り事がないかチェック。 └受注後は手配先と値段の調査/見積作成/輸入手続き/納品までをサポート。 ◇年1回の展示会準備・運営 └当社の品目を展示するイベントの準備・運営 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大手インキメーカーでの事務】書類（SDS、調査票）の収集、サプライヤーへの問合せ（メール・電話）、システム入力などをお願いします。 【企業紹介】風通しの良いフランクな職場環境！メディアで紹介された社員食堂も格安で利用可能！東証プライム上場企業本社で新築の綺麗な自社ビルでの勤務です。アデコスタッフも複数活躍している企業です。 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 食堂あり 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 アデコの派遣社員が就業中 一部在宅勤務 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 メーカー

仕事内容ＷＤＢココ株式会社 【グロース市場】（WDBホールディングスグループ） 医薬品の安全性情報管理／リモートあり／土日祝休／年休125日 【求人要約】 【選べる働き方】在宅/時短など希望を調整。 【安定】待機なし。キャリアも給与も安定で安心。 【待遇】年収400万円以上／今だけ入社祝い金あり 同じ働くなら、”もっといい環境”で。 安全性情報管理の経験を活かして、次のステージへ。 PVの仕事は社会貢献度が高く、やりがいに感じている。 でも、残業や休日出勤が多く、ワークライフバランスが取りにくい。 外部就労では、次の配属が決まるか不安、会社との距離を感じる…。 そんなあなたに、ぜひ“今よ

仕事内容東証プライム上場アステナグループでの募集です。 医薬品・医薬部外品の品質保証責任者募集！薬剤師でなくても可！ リモートワーク可！出社は週1～2回程度！有給消化率6割以上！ 年齢不問！定年後のシニア人材も歓迎！嘱託社員などで別途検討可！ 募集職種 医薬品・医薬部外品の品質保証責任者 職務内容 ・製造販売業における品質保証責任者としての業務全般 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する薬事申請書類の作成・管理 ・製造販売業に関する業許可の更新申請及び各種変更届出の作成・提出 ・外国製造業者認定に関する申請・変更手続き対応 ・国内委託製造業者との薬事関連業務に関する調整・折衝 ・

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキルを活かせます 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 （変更範囲：会社の定める業務）

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのGQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等）をお願いします！ 大手製薬メーカーにて、GQPに基づく品質保証業務を幅広く経験できるポジションです。 製造委託先の工場監査を含め、品質契約、変更・逸脱管理、出荷判定など、実務を通じて品質保証の専門性を高められます！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 メーカー

仕事内容同社処方開発部署の現場リーダー（課長職級）として、以下の業務をご担当いただきます。 ■処方検討から容器などの適合性確認、各種書類作成、工場でのスケールアップまでの一連の業務 ・担当商材：スキンケア・メイクアップ・医薬部外品 ・希望のバルク仕様にあわせた処方開発（OEM品および本舗品） ・ODM処方開発 ・新規処方系の検討 ・処方上の問題原因調査と解決の検討 ※処方検討は、主に本社ラボ（銀座）で実施いただきます。 ※当社は、OEM事業と生協向けの自社商品事業を展開しています。そのため、OEM製品と自社製品どちらも担当いただきます。 ＜福島工場の出張について（平時）＞ ・製品化前の大量製造テ

仕事内容医薬品登録販売者必須★実務経験不問／転居を伴う異動なし／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開 年間休日117日／店長コース・ヘルスケアカウンセラー・ビューティーカウンセラーコースなど多彩なキャリアプラン！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,500円～373,500円 【登録販売者管理者資格手当】15,000円／月 【通勤手当】上限50,000円／月 【扶養手当】該当家族を健康保険の扶養にする場合に支給 ・配偶者：9,000円／月 ・子：10,000円／月 【深夜手当】7万円／月 昇給年1回 賞与年2回 ★24時間営業店舗で深夜帯勤務専門の働き方

仕事内容本社 イシンファーマ株式会社の薬剤師求人 正社員 製薬メーカー 更新日：2025年10月08日 求人番号：10195089 《東京都中央区》品質保証担当者募集 給与 【年収】500万円 ～ 800万円 ※経験・寧例を考慮し決定 勤務時間 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 品質保証・調達の即戦力募集 国内外の製造所と連携し、再生医療等製品の品質保証・調達業務を担う即戦力人材を募集しています。 製薬企業での品質保証・品質管理経験を活かし、グローバルな視点で製品の安全性と信頼性を確保する重要なポジションです。 勤務地は東京・大阪から選択可能

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報

仕事内容同社処方開発部署の現場リーダー（課長職級）として、以下の業務をご担当いただきます。 ■処方検討から容器などの適合性確認、各種書類作成、工場でのスケールアップまでの一連の業務 ・担当商材：スキンケア・メイクアップ・医薬部外品 ・希望のバルク仕様にあわせた処方開発（OEM品および本舗品） ・ODM処方開発 ・新規処方系の検討 ・処方上の問題原因調査と解決の検討 ※処方検討は、主に本社ラボ（銀座）で実施いただきます。 ※当社は、OEM事業と生協向けの自社商品事業を展開しています。そのため、OEM製品と自社製品どちらも担当いただきます。 ＜福島工場の出張について（平時）＞ ・製品化前の大量製造テ

仕事内容【化粧品処方開発(管理職)】銀座の老舗化粧品メーカー／有給取得100%/土日祝休み [会社名称]：株式会社ジャパンビューティプロダクツ [雇用形態]：正社員 [想定年収]：550万～700万円 [応募資格]：大卒以上 同社処方開発部署の現場リーダー（課長職級）として、以下の業務をご担当いただきます。 ■処方検討から容器などの適合性確認、各種書類作成、工場でのスケールアップまでの一連の業務 ・担当商材：スキンケア・メイクアップ・医薬部外品 ・希望のバルク仕様にあわせた処方開発（OEM品および本舗品） ・ODM処方開発 ・新規処方系の検討 ・処方上の問題原因調査と解決の検討 ※処方検討は、

仕事内容医薬品分析や評価／第二新卒・未経験歓迎 バイオ医薬品の分析や評価 手厚い研修あり 残業月5時間 土日休み バイオ医薬品（主にタンパク質医薬）の研究開発における分析・評価業務および、研究室運営を支える周辺業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務をチームメンバーと連携して進めていただきます。 分析・実験業務 タンパク質の品質や特性を評価するため、HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やCE-SDS（キャピラリー電気泳動）、SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング、ELISAなどを用いた多角的な分析を行います。 また、適性に応じて無菌操作による細胞培養（継代・セルバンク作製）やフ