医薬品開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容＊医薬品・医療機器事業開発 ＊新製品開発・導入検討 ＊国内外パートナリング ＊事業提案、開発企画 ＊薬事承認申請サポート 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都中央区日本橋富沢町 小伝馬町駅 東京メトロ日比谷線「小伝馬町駅」より徒歩5分、 都営新宿線「馬喰横山駅」より徒歩5分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！年間休日120日以上！医薬品開発事務 【障がい者採用】医薬品開発における事務および関連業務を担当します。 具体的な業務内容は、面接を通じて適性に応じて調整します。 【例】 ・オフィス管理サポート ・PCでの資料作成 ・データ入力 ・備品管理、発注 ・インターネットによる企業情報等のリサーチ ・書類のファイリング ・郵便物処理、管理、仕分け ・社内へのメール連絡 ・清掃（机ふきや掃除機かけ等の家庭掃除と同じレベルです） <給与> 年収204万円～253万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 10時以降に始業 16時前までの仕事 <休日休暇>

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品安全性情報管理（入力・評価・翻訳）/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容<仕事内容> 薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれ

仕事内容<仕事内容> 医薬品開発の事務【未経験◎研修ありで安心】残業なし！キャリア形成とワークライフバランスの両立を実現。 医薬品の開発を行う製薬会社をサポートしている当社。あなたには、医薬品の安全性（副作用）に関する情報を記録する医療事務をお任せします。「安全性情報管理（PV）」と呼ばれる、患者さんの安心・安全を支える仕事です。 ＜お任せする仕事内容＞ ■データベースへの入力 患者さんに生じた、薬の影響と考えられる好ましくない出来事の情報を収集。医薬品の情報をもとに、患者の年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを、マニュアルに沿って専用のデータベースに入力します。 ■副作用の評価・報告 データ入

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分） ※フルタイム勤務できる方を求めますが、上記時間内で6時間以上～応相談 ・残業なし ・平日のみ／週5日 ※勤務時間・日数は柔軟に対応することができますので、希望の働き方をご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・夏季休暇 ・年末年始休暇 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：即日勤務OK, フルタイム歓迎, 長期歓迎 シフトについて：平日のみOK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、内勤営業のサポート業務をお任せします ※事務経験・基礎的な英語力がある方の募集です。経験が浅い方もOK！ 【アピールポイント】 ・快適なオフィスでのお仕事！ ・平日のみ！土日祝休み ・残業なし ・家庭やプライベート、子育てと両立したい人におすすめ ・正社員登用あり（2024年実績9名） 【具体的には】 ・営業事務（データ入力や登録・確認など） ・契約書作成や発送（印刷、製本を含む） ・発注処理や納品受取り ・会議の議事録作成 ・郵便物の受け取りや発送 ・電話、メール対応業務、来客対応業務など

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品・製造販売後調査の契約サポート担当/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK！】臨床開発部サポート／医薬品業界で働きませんか？週1～2日リモートワーク可！ パレクセルは、数多くの製薬メーカーのお客様からさまざまな疾患領域の臨床試験を受託している会社です。アメリカに本社を置き、世界70か国以上の国と地域で社員が働いています。 臨床開発部において、以下の業務をご担当頂きます。 ・病院関連請求書処理 ・文書移管業務（専用システムへの文書アップロード） ・安全性情報発送 ・購買申請 & ベンダー関連請求書処理 （印刷・翻訳・リース） ・郵便物、社内便の仕訳 ・その他、必要に応じて備品発注など臨床開発部のサポート 【ポジションの魅力】 ・未経験の

仕事内容WDBココ株式会社 【医薬品開発の事務スタッフ】年休125日*賞与3か月*未経験80％！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【あなたの適性をふまえた配属】医薬品開発を支える事務★研修＆手順書あり・未経験でも安心。ルールに沿って進める仕事から、キャリアを広げられる。今回は「事務系スタッフ」の募集。 あなたの志向や適性に合わせて、以下ポジションのいずれかを想定しています。 いずれもルールに沿ったコツコツ業務から。複数名のチームへ配属。 未経験からのスタートをしっかりサポートしています♪ あな

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・OTC医薬品もしくは医療用医薬品の開発経験5年以上 [歓迎] 【尚可】 ・医薬部外品の開発経験 ・臨床開発、製剤研究、マーケティング等の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 業界大手医薬品メーカーにてOTC医薬品の商品開発／即戦力 【仕事内容】 業界大手OTC医薬品メーカーにて、マーケティング担当と研究担当の間に立ち、両部署と連携しながら、新製品のアイデア出しから発売に至るまで、全体の舵取りをしながら商品開発に携わっていただくポジションです。 【具体的には】 ・製品企画立案や発売までのス

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品バルク開発経験者（工場生産に携わられたご経験等含め１０年程度） ■部外品バルク開発経験 [歓迎] ■ノンケミカルUVやリキッドファンデーション等の処方開発経験（粉体分散技術） ■小規模な部署の管理職経験（チームリーダーなど） 【フィットする人物像】 ・取引先様のニーズに応じ臨機応変に業務に携わる事ができる方 ・チームメンバーや関係部署との協力体制を構築できる方 ・コミュニケーション能力に自信のある方 ・チームリーダー以上のご経験を有する方 ・処方開発業務と同時にマネジメントにも携わりたい方 【職種名】 【化粧品処方開発（課長候補）】経験者募集/有給取得100%

仕事内容【東京都】医薬品・医薬部外品・サプリメント等の新商品企画・開発（管理職） 【給与】 【月収】33.7万円 ～ 【年収】600万円 ～ 900万円 【勤務時間】 09時00分～18時00分（休憩60分） ■キャリアアドバイザーレポート 転勤なし／創業50年以上の会社でPB企画開発／土日祝日休み／ドラッグストア経験者歓迎 土日祝日休みで就業いただけます キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 ドラッグストアやホームセンターなどで販売する医薬品、医薬部外品、サプリメント等の商品の企画・開発 【具体的には】 ・市場分析を基にした商品企画の作成 ・商品開発会議でのアイディ

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎◎事務】未経験スタート8割／東証グロース上場企業／年間休日125日／テレワークあり ▼この求人のポイント▼ ◎充実の研修制度で未経験でも安心♪ ┗8割が未経験でスタートしています！ ◎年間休日125日でプライベート充実しながら働ける♪ ┗配属先によっては在宅勤務を取り入れながら勤務可能です！ ◎医薬品開発を支える上場企業 ┗グロース市場に上場し、安定的な成長を続けています！ ◎女性の安心できる職場環境です♪ ┗産休・育休取得率と復帰率ほぼ100％！家庭との両立支援制度も導入！ ＝ あなたにあったポジションをお任せします あなたの志向や適性に合わせて、以下ポジショ

仕事内容<仕事内容> 医薬品・製造販売後調査(PMS)の契約サポート担当/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品開発のレギュレーションを理解し、以下のご経験がある方 ・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CTD-Q（M3、M2）作成の経験 ■読み書きレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ■バイオ医薬品の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオ医薬品メーカーでバイオ医薬品の薬事申請/開発CMC担当 【仕事内容】 海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、CMC担当者（申請メイン）を募集致します。 【具

仕事内容<仕事内容> ＧＶＰ・ＧＰＳＰに関わる自己点検業務担当 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発における データ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ） として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大 をしてきました。その中で、製薬企業から受託しているプロジェク トの品質チェックを行うための監査担当を募集します。 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ実施部門（製造現場、業務委託先を含む）を対象とした社内監査の実施 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ手順に従っているか自己点検を行う業務（チェックリスト作成、手順書と実務記録の突合せ、報告書作成） ◆安全性管理部門や実施部門（ＭＲ・開発・治験部門や

仕事内容給与： 時給1500~1600円 仕事内容： ★フルリモート勤務の求人です！研修等もオンラインで実施しますので、入社後の出社なし。地方にお住いの方でも勤務いただけます。 製薬会社から依頼を受け、医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報についてを記録する事務（安全性情報管理業務）をお任せ！ 「これまで積み上げた経験スキルを活かしたい」 「社会貢献できる仕事でやりがいを感じたい」 居住地に関わらずキャリアをあきらめない、想いを叶えられる。 そんな環境がココにはあります。 ◇医薬品の安全を支える事務 お任せするのは、医薬品の副作用情報の処理業務。 取り組みやすいデータ入力からスタートし、

仕事内容◆副作用情報の入力◆情報の評価、報告書案作成 医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報 告を担当する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 マニュアル通りに進めるルーティンワークで未経験でも安心して取 り組んでいただける、電話応対・対外折衝がないポジションです。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 ＊変更範囲：会社の定める業務