医薬品開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容＊医薬品・医療機器事業開発 ＊新製品開発・導入検討 ＊国内外パートナリング ＊事業提案、開発企画 ＊薬事承認申請サポート 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都中央区日本橋富沢町 小伝馬町駅 東京メトロ日比谷線「小伝馬町駅」より徒歩5分、 都営新宿線「馬喰横山駅」より徒歩5分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険

仕事内容第一三共株式会社 【東京】PJマネジメント担当 【仕事内容】 【東京】PJマネジメント担当 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ADC品目に対する、 （1）抗体製造用セルバンクに関する各種業務(ロット切替、保管場所選定等)の全体マネジメント、及び需給管理 （2）標準品等に関する需給管理 （3）海外グループ会社での原薬・製剤製造サイト立ち上げPJへの参画 （4）海外グループ会社への原薬・製剤製造委託窓口 （5）製剤二次包装サイト選定・立上げPJマネジメント ■募集背景： ADC品目の増加に伴い各種業務の範囲が拡大しており、適切に対応するためにPJ体制を構築することを検討している。そのPJ

勤務時間勤務時間：8:30～17:30（休憩60分） ※上記時間内で1日5時間程度、週3日～勤務も可 ※フルタイム勤務も大歓迎 勤務時間についてはお気軽にご相談ください！ 【休日・休暇】 年間休日122日 ・土日祝休み（週休2日制） ・夏季休暇 ・年末年始休暇 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 シフトについて：平日のみOK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼事務職として、医療・医薬品開発を支える現場に貢献できます！／ 医薬品開発支援で国内トップクラスの実績を誇る新日本科学のグループ企業にて、事務サポートをお任せします。 ※米国事業本部とのやり取りもあるため、事務や秘書経験・ビジネスレベルの英語力がある方の募集です。 【具体的には】 ・データ集計 ・資料、書類作成 ・備品類管理 ・日本語、英語での電話・メール対応 ・他スタッフのサポートなど ※基本的に事務所での業務となります。 【募集の背景】 Tasso社は米国ワシントン州シアトル発のスタートアップ企業で、自己採血デバイスを開発・販売しており、欧米では累計1

仕事内容★ドラッグストアやホームセンターなどに並ぶ商品に携わる！ 手がけるのは、医薬品、サプリメント、化粧品、日用品、食品など。プライベートブランドの販促企画等の立案やマーケティング戦略（データ集計・分析等）をお任せします。 ＜具体的な仕事＞ ・市場分析を基にした商品企画の作成 ・商品開発会議でのアイデア提案 ・小売店向け説明会にて商品の紹介 など ＜仕事の流れ＞ ▼意見集約 小売店から毎月集めるアンケートや情報をもとに、プライベートブランド商品の販促企画等の立案やマーケティング戦略を練ります。 ▼メーカーへ提案 プライベートブランド商品の販売促進企画実施に向けてメーカーを選定し、当社に招いて打

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・理系PhDを有すること ・一般的な細胞培養、プラスミド構築などMolecular ワーク、フローサイトメトリーを用いたデータ取得、解析の経験を有すること ・マウスを用いた動物実験の経験を有すること ・開発内容に則した実験計画の立案、データ取得、解析、報告書類の作成までを独立して実施可能なこと ・日常会話以上の英語コミュニケーション能力を有すること [歓迎] 【尚可】 ・ウイルスベクター作成経験、T細胞培養、遺伝子改変の経験を有すること ・RNAシーケンス、ATACシーケンス、プロテオミクス等オミックス解析の経験を有すること ・バイオインフォマティクス解析

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品開発のレギュレーションを理解し、以下のご経験がある方 ・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CTD-Q（M3、M2）作成の経験 ■読み書きレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ■バイオ医薬品の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオ医薬品メーカーでバイオ医薬品の薬事申請/開発CMC担当 【仕事内容】 海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、CMC担当者（申請メイン）を募集致します。 【具

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

仕事内容株式会社北の達人コーポレーション 【商品開発ディレクター】年休124日・高報酬｜東証プライム上場 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 自社オリジナルブランドの化粧品や医薬部外品、健康食品や雑貨等の新商品開発のディレクション業務全般をお任せします。新商品・リニューアル商品の開発からローンチまでのディレクション業務全般を担っていただきます。 ■スケジュール管理 ■社内関連部署（マーケティング部門、開発、生産、品質保証、知財等）との調整 ■製造委託先や協力工場の折衝 ■パッケージ等商品仕様に関わる

仕事内容【業務内容】 Digital Innovatorとしてデータデザイン室に所属しながら当社の各部門に派遣され、その部門の一員として 活動することにより、デジタルによる課題解決をはかります。研究開発のみならず薬事や新薬の承認申請、 MA、MI、PV、営業、生産など製薬におけるすべてのバリューチェーンでデジタル活用を推進することにより、 真のデジタル革新を目指します。具体的には、新薬開発の成功確率向上や医薬品の適正使用の促進、 副作用情報の収集やフィードバックなどの業務へのデジタル活用を促す役割を担います。なお、本活動は 当社米国子会社のSumitovantと連携して実施しており、Sumitovan

仕事内容化学品、電子材料、化粧品原料、医薬品の原料等を取り扱う商社で あり、既存製品の拡販をしつつ、新製品の開発 立ち上げに注力 営業業務の実践。 英語での業務ができれば尚可 ※変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬関連企業メディカルアフェアーズ/学術/臨床開発部門いずれかでの勤務経験2年以上 ・理科系大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師免許 ・製薬業界のコンプライアンスおよび関連法規を理解し、製品の適正使用を推進できる方 ・語学力（英語文献が理解でき、会議やメール/プレゼンテーションおよびディスカッションに十分なビジネス英語力） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループでのMSL 【仕事内容】 抗体バイオ医薬品・バイオシミラーのメディカル活動（メデ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造販売業もしくはCROにおける安全性業務経験者（3年以上） ・安全性データベース使用経験者 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～60歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループでの安全管理業務 【仕事内容】 製造販売業者として、医薬品（生物由来製品）の安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ◆GVP、GCPに基づく安全性評価業務、安全対策業務 ・安全性情報の評価、当局報告 ・安全確保措置の検討、立案 ・RMP策定および管理

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇契約社員/定年なし/医薬品開発を支援するCRO◇ 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇契約社員/定年なし/医薬品開発を支援するCRO◇ 【具体的な仕事内容】 【定年なし／時短勤務可能／グロース上場企業／WDBグループ／医薬品開発を支援するCRO／年休125日】 ■医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域） 【文書作成】 クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成していただきます。 ・治験届 ・治験実施計画書 ・治験機器概要書 ・説明文書・同意文書（案） ・総括報告書（CSR） ・承認申請資料（

仕事内容第一三共株式会社 【東京】ADC変更管理担当 【仕事内容】 【東京】ADC変更管理担当 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ADC品目の市販後CMC変更管理に対する、 （1）製造所等から提案される変更案件のリスト化、および薬事評価要否検討 （2）上記の薬事評価要否検討結果に対する関係部所との協議、合意形成 （3）各変更が最終的に紐づく製剤ロット、および市場出荷時期の可視化 （4）各変更の承認希望時期の設定、および関係部所への情報提供 （5）変更案件の薬事対応ステータス、および影響を受ける製剤ロットの確認 ■募集背景： ADC品目の増加、及び製造サイト増加に伴いADC品目に関する市販後C

仕事内容わかもと製薬 株式会社 【東京】提案営業（ヘルスケア/OTC医薬品）◆年休128日/在宅可/残業20h以内/直行直帰◆ 【仕事内容】 【東京】提案営業（ヘルスケア/OTC医薬品）◆年休128日/在宅可/残業20h以内/直行直帰◆ 【具体的な仕事内容】 【既存営業/ワークライフバランス当面転勤無し/自分の裁量で営業できる◎】 ■ミッション： 一般用医薬品、健康食品のルート営業をお任せします。小売店に当社の製品を置いてもらえるよう関係構築を図ります。店頭での売場作りを通して、新商品、既存品の国内配荷率の向上と売上げ最大化を目指し、消費者の多様なニーズに貢献いただきます。 ■業務内容： ・

仕事内容【自社サービス/マルチプロダクト環境】医薬品ECサイトの開発エンジニア募集！平均残業20時間 仕事内容 今回、募集を行う開発チームでは、主力の自社運営ECサイト『アイドラッグストアー』をはじめ、当社が運営しているデジタルサービスの開発・運用・保守を手掛けます。 AI活用など最新技術を取り入れながら、Webサービスの機能開発や、社内の業務効率化を他部署と連携して実現します。 【業務内容】 ・自社サイトの運用保守および機能開発 ・Azure環境上の先端サービスや技術を活用した開発 ・主な開発言語 C＃ ・プラットフォーム .NET Framework Microsoft Azure ・デ

仕事内容化学品、電子材料、化粧品原料、医薬品の原料等を取り扱う商社で あり、既存製品の拡販をしつつ、新製品の開発 立ち上げに注力 営業業務の実践。 英語での業務ができれば尚可 ※変更の範囲：会社の定める業務 ※関西エリアの顧客をメイン担当としていただく予定です。 現時点では当方に関西で事務所がないため在宅勤務が主としていた だきます。段階的にシェアオフィスの活用、事務所設立を予定して います。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬企業，CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■TOEICスコア600点以上もしくは同等の英語力 ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 [歓迎] 【尚可】 ■R言語の経験・スキルを有することが望ましい ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品バルク開発経験者（工場生産に携わられたご経験等含め１０年程度） ■部外品バルク開発経験 [歓迎] ■ノンケミカルUVやリキッドファンデーション等の処方開発経験（粉体分散技術） ■小規模な部署の管理職経験（チームリーダーなど） 【フィットする人物像】 ・取引先様のニーズに応じ臨機応変に業務に携わる事ができる方 ・チームメンバーや関係部署との協力体制を構築できる方 ・コミュニケーション能力に自信のある方 ・チームリーダー以上のご経験を有する方 ・処方開発業務と同時にマネジメントにも携わりたい方 【職種名】 【化粧品処方開発（課長候補）】経験者募集/有給取得100%