医薬品開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：8:30～17:30（休憩60分） ※上記時間内で1日5時間程度、週3日～勤務も可 ※フルタイム勤務も大歓迎 勤務時間についてはお気軽にご相談ください！ 【休日・休暇】 年間休日122日 ・土日祝休み（週休2日制） ・夏季休暇 ・年末年始休暇 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 シフトについて：平日のみOK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼事務職として、医療・医薬品開発を支える現場に貢献できます！／ 医薬品開発支援で国内トップクラスの実績を誇る新日本科学のグループ企業にて、事務サポートをお任せします。 ※米国事業本部とのやり取りもあるため、事務や秘書経験・ビジネスレベルの英語力がある方の募集です。 【具体的には】 ・データ集計 ・資料、書類作成 ・備品類管理 ・日本語、英語での電話・メール対応 ・他スタッフのサポートなど ※基本的に事務所での業務となります。 【募集の背景】 Tasso社は米国ワシントン州シアトル発のスタートアップ企業で、自己採血デバイスを開発・販売しており、欧米では累計1

仕事内容<仕事内容> 医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都中央区日本橋富沢町 小伝馬町駅 東京メトロ日比谷線「小伝馬町駅」より徒歩5分、 都営新宿線「馬喰横山駅」より徒歩5分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。 ・当社が主導

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30/9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬品メーカーでのエンジニアのお仕事】・既存WinActorロボットの影響調査～修正～テスト～本番反映・Power Automateを用いたワークフローの設計・構築・改善提案・他担当者が作成したシナリオレビュー、品質向上に向けたガイドライン整備補助・DXグループ内での自動化案件ヒアリング～要件整理のサポート＜おすすめポイント＞◎WinActor応用操作レベル必須◎Power Automateでの業務フロー構築、Power Apps／Power BIの基本操作経験が活かせる◎選べる終業時間 8:45-17:30 or 9:00-17:45

仕事内容馬居化成工業株式会社 【日本橋/転勤無】化学品の法人営業※既存メイン／残業ほぼ無／医薬品などの原料 【仕事内容】 【日本橋/転勤無】化学品の法人営業※既存メイン／残業ほぼ無／医薬品などの原料 【具体的な仕事内容】 常に新しい製品開発に取り組み「まじめでユニーク」な製品 やサービスを生み出し続けるクリエイティブな未来志向の同社にて、営業をご担当いただきます。 具体的には下記内容となります。 ■業務内容：変更の範囲：会社の定める業務 東京支店は化学品メーカーとしての営業を中心に、商社ポジションでの提案を行います。同社取り扱い製品である化学品（カルシウム化合部やナトリウム化合物等）を既存取引先

勤務時間9:00-17:30 （実働7時間30分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 スキルと専門性が身につくやりがいのあるお仕事☆彡 /安全性情報管理/事務 ・海外安全性情報受付 ・症例進捗確認 ・管理表入力 ・安全性情報データベース入力 ・評価案作成 ・安全性に関する付随業務 ・その他付随業務 求人詳細 職種 その他オフィスワーク・事務 給与 時給1,650円 以上残業代別途支給＋交通費 交通費 有り（実費支払／当社規定あり） 勤務地 東京都中央区 「八丁堀駅」 徒歩5分 「茅場町駅」 徒歩9分 「新富町駅」 徒歩12分 最寄駅 日比谷線、京葉線／八丁堀(東京都)駅（徒歩5分） 東西線、日比谷線／茅場町駅（徒歩9分） 有楽町線／新富町(東京都)駅（

仕事内容医薬品開発を行なう製薬会社のサポートを手がける当社。あなたには、患者さんが安心して使える新薬の開発を支え、医療の発展に貢献できる仕事をお任せします。 ――具体的にお任せすること―― 以下いずれかの部署に配属。数名～数十名のチームで取り組みます。 ◆安全性情報管理（医薬品のデータ収集・記録・評価） 医薬品の服用後に生じた副作用に関する情報を受け取り、専用のデータベースへ正確に入力します。患者さんの年齢や症状、発生タイミングなどを、決められたフォーマットに沿って記録していきます。 ※ゆくゆくは、「既に知られている副作用か」「症状の度合いはどうか」などを確認・記録する副作用の評価・報告業務にも

勤務時間就業時間１：9時00分〜13時00分 就業時間に関する特記事項：シフト制 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務の集中、期限切迫対応等のときは、６回を限度として１ヶ月８ ０時間、１年７２０時間まで延長できる。 休憩時間0分 休日日曜日，祝日 週休二日制：毎週

仕事内容医薬品開発を支援するお仕事です。 データ入力や電話の取次ぎ、治験にご協力頂ける方への簡単な治験 内容説明等をお任せします。 〔変更範囲：変更なし〕

仕事内容ハンワフーズ株式会社 食品卸売会社の【商品開発】★年間休日数122日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 水産物を調達して付加価値のある商品を開発・提供している当社にて、既存商品のブラッシュアップや新商品の開発から生産管理をお任せします【商品開発業務】 └営業部からの提案や情報収集した顧客ニーズから、売れる商品を開発します。 【生産管理業務】 └歩留まりの改善や納期に合わせて必要な生産量を調整・確保します。 海外にて指導をしていただく場合もあります（※英語力不要）。 【雇入れ直後】上記業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CRO／SMOでの営業経験3年以上 ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・MRのご経験 ・医療業界での営業経験 ★平均残業時間15時間／月 →ワークライフバランスを整えながら就業可能です！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 医薬品営業 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 医薬品・医療機器等の開発業務の受託営業／大きな社会貢献を目指します！ 【職務概要】 同社にて医薬品の営業をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に：医薬品／医療機器メーカ

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報

仕事内容■勤務地 東京都中央区銀座2丁目6-4 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 老舗化粧品メーカーにて、処方開発の現場リーダーとして、幅広い商材の処方検討から量産化まで一貫して携わっていただくお仕事です。 《具体的な内容》 ・スキンケア、メイクアップ、医薬部外品など多様な商材の処方開発を担当していただきます。 ・希望されるバルク仕様に合わせた処方の開発や、OEM製品および自社商品の処方開発を行います。 ・新規処方系の検討や、処方上の問題原因調査と解決策の検討も重要な業務です。 ・容器などの適合性確認や、各種書類作成も担当していただきます。 ・工場でのスケールアップに携わり、製造テストや初回製造の立

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当 1.臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および治験届関連業務 2.治験責任医師などの専門医との協議およびモニタリング等を委託したCROのマネジメントなどによる国内治験の推進 3.試験データの収集、治験総括報告書の作成、および試験結果の論文化 4.申請資料の作成、PMDAからの照会事項対応、適合性調査対応など 5.他部署が実施する薬価交渉に対するサポート業務 6.国内、海外企業からの導入候補品目の評価 ＜こんな会社です＞

仕事内容同社処方開発部署の現場リーダー（課長職級）として、以下の業務をご担当いただきます。 ■処方検討から容器などの適合性確認、各種書類作成、工場でのスケールアップまでの一連の業務 ・担当商材：スキンケア・メイクアップ・医薬部外品 ・希望のバルク仕様にあわせた処方開発（OEM品および本舗品） ・ODM処方開発 ・新規処方系の検討 ・処方上の問題原因調査と解決の検討 ※処方検討は、主に本社ラボ（銀座）で実施いただきます。 ※当社は、OEM事業と生協向けの自社商品事業を展開しています。そのため、OEM製品と自社製品どちらも担当いただきます。 ＜福島工場の出張について（平時）＞ ・製品化前の大量製造テ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品バルク もしくは 医薬部外品バルク開発経験（工場生産に携わられたご経験等含め５年程度） ・チームリーダー以上のご経験 [歓迎] ・ノンケミカルUVやリキッドファンデーション等の処方開発経験（粉体分散技術） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・取引先様のニーズに応じ臨機応変に業務に携わる事ができる方 ・チームメンバーや関係部署との協力体制を構築できる方 ・コミュニケーション能力に自信のある方 【職種名】 【東京】化粧品処方開発（課長候補）

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼先進的グローバルカンパニーで働きませんか？／ プライム上場の医薬品開発受託企業でマーケティングチームの新メンバーを募集！ マーケティングの経験を活かして新しい環境で活躍したい方を歓迎します！ 【アピールポイント】 ・マーケティング職でキャリアアップを目指したい方歓迎！ ・グローバルな環境で働けます ・プライム市場の安定企業！ ・土日祝日休み、年間休日120日！ ・時短勤務の相談可 ・転勤なし（鹿児島本社への出張がございます） 【具体的には】 まずはHP運用やSNS運用からお任せします。 ・HP／LinkdInの管理全般（パフォーマンス分析、記事投稿など）

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容【大手食品メーカーでのメニュー・レシピ作成業務】具体的にはチーズを使用したメニュー・レシピの開発、試作料理の梱包・発送、食材や資材の買い出し、資料作成、その他付随する業務をお願いします。 レシピ開発のレアな求人です！神戸を代表する食品メーカーで安定！ 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 英語力不要 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 メーカー 職種未経験歓迎 業界未経験歓迎

仕事内容WDBココ株式会社 医薬品開発に貢献できる【事務系総合職】*未経験歓迎*年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】「事務系総合職」として入社後、希望・適性に応じたチームに配属します★正確性やスピード感を求められる仕事です！◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 《経験を積んだ後は？》 「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ■有機化学(薬学分野)のバックグラウンド ■顧客折衝のご経験をお持ちの方 ■化学メーカーでのなんらかの技術職のご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ■医薬品中間体の研究開発・生産技術職などの経験 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品 化学品の技術営業【東京/原則転勤なし】 医薬品・医薬中間体担当 【仕事内容】 化学品専門商社が化学メーカーへの新規開発、または受諾生産テーマの開拓の営業員を募集します。 【職務内容】 化学メーカーへの新規開発または受諾生産テーマの開拓 ■担当テーマの進捗状況管理(

仕事内容大原薬品工業株式会社 【築地】医薬品の臨床開発（GCP）◇オーファンドラッグに強み/ベテラン歓迎 【仕事内容】 【築地】医薬品の臨床開発（GCP）◇オーファンドラッグに強み/ベテラン歓迎 【具体的な仕事内容】 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当して頂きます。 ■職務内容： 1. 臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および治験届関連業務 2. 治験責任医師などの専門医との協議およ