医薬品開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品事業開発／医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート 医薬品及び医療機器関連のサービスを提供する製薬企業 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,駅から徒歩5分以内

仕事内容医薬品開発部門サポートスタッフ／医薬品開発会社の部門サポートスタッフ／残業少なめ、フルフレックス 臨床開発部におけるアドミニストレーション業務全般をご担当いただきます。 • 郵便物、社内便対応 • iPhone管理 • WiFi機器管理 • 部門サポート業務 - 研修関連サポート - キャビネット・倉庫管理 - 購買サポート（名刺、ID、備品、研修資料等） • 部門長のサポート - 各種レポートの抽出・集計 - 資料作成補助 • その他サポート（発送業務など臨床開発部のサポート全般） モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メディカルライティング、デ

仕事内容WDBココ株式会社 医薬品開発に貢献できる【事務系総合職】*未経験歓迎*年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】事務系総合職として入社後、適性に応じたチームに配属します★コツコツ丁寧に取り組む姿勢を活かせる仕事です。◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報

勤務時間08:30～17:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【国内大手冷凍食品会社での事務】新商品やリニューアル品などの表示承認関連業務をお願いします。問合せ対応サポート、版下確認のシステム対応サポート、付随する社内研修・改善活動への参加、開発関連部門が作成した配合情報をもとに一括表示を作成・確認、システムに入力された商品情報の抜け漏れ・正誤チェック、その他庶務業務（電話対応、営業書類作成など）をお願いします。 ＜一部在宅可×アデコスタッフ活躍中企業＞ 【国内大手冷凍食品会社での事務のお仕事】人々のくらしを見つめ、食を通じて、健康で豊かな社会の実現に貢献を目指している企業です＊ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・事業会社や研究機関（大学等を含む）における、医薬品または食品関連の研究開発経験 ・哺乳類、昆虫、大腸菌、植物発現系の遺伝子組換えタンパク質の取り扱い経験 └中でも、対象物からのタンパク質抽出精製経験、生成物の品質検査経験をお持ちの方を歓迎します [歓迎] ・当該分野における新規事業ならび製品開発の経験 ・ビジネス英語レベル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 タンパク質の技術研究/企画【新会社立ち上げ/創業メンバー】（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 ◆≪地域活性化を目的とした事業を展開≫地方自治体・行政と連携し革新的で最適なサービス

仕事内容臨床開発／臨床研究モニター 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCRO企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託してい

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキルを活かせます 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 （変更範囲：会社の定める業務）

勤務時間8：45～17：30 ※残業はほとんどありません。 ※休憩は６０分です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ８月スタート！◆医薬品の開発・製造会社◆当社スタッフ就業中！休憩室完備の職場です！ 【ＯＡ事務】購買業務サポート、購買システムの操作、購買システムのマスタ更新作業、文書発信・会議設定・ビジネス文書・マニュアル・資料・議事録作成サポートなどのＯＡ事務のお仕事をお願いします。 ※週４日まで在宅勤務あり。詳しくはお問い合わせください。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 7月・8月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【残業少なめ×高時給】駅チカ1分◎長期◇開発サポート! ＼長期×安定／落ち着いて働ける職場環境です☆通勤ベンリ！駅チカ徒歩1分!残業ほぼなし！ワークライフバランスもばっちり◎開発経験を活かせる！サポートが好きな方、大歓迎! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：1～10時間/月 ●残業は少なめです！ 月～金 週

仕事内容シミックグループの事業会社（27社）の各部門のビジョン実現に向け、各社の経営戦略から人事戦略への落とし込み、またその実行をおまかせいたします。 【現在の組織の状況】 現状、グループ会社に対して給与計算や必要に応じた制度改定を行う程度で最低限の業務を行う形となっております。 本ポジションでは、HRBPとして各社の経営層との対話などを通して、人事戦略の企画、実行をおまかせいたします。 【具体的な業務内容】 ・人事部門の経営戦略・人事戦略の連動 ・経営層との課題解決ディスカッション ・人事戦略立案～実行 ・採用戦略/教育研修の企画運用（将来的には全社統括も視野） ・マネジメント/下部組織メンバー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品バルク もしくは 医薬部外品バルク開発経験（工場生産に携わられたご経験等含め５年程度） ・チームリーダー以上のご経験 [歓迎] ・ノンケミカルUVやリキッドファンデーション等の処方開発経験（粉体分散技術） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・取引先様のニーズに応じ臨機応変に業務に携わる事ができる方 ・チームメンバーや関係部署との協力体制を構築できる方 ・コミュニケーション能力に自信のある方 【職種名】 【東京】化粧品処方開発（課長候補）（

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： メディカルライティング部門にて、医薬品開発に関連する各種ドキュメントの作成およびレビューを担当いただきます。本ポジションでは、臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保と、グローバル基準に準拠したドキュメント作成を通じて、プロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験関連文書（CSR、プロトコル、IB

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品、医薬部外品などの企画開発業務経験3年以上 ・スキンケア商品の開発経験 [歓迎] ・ブランドやシリーズの立ち上げ経験 ・ブランドやシリーズの中長期育成計画の業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【東京】商品企画プランナー《年収 400～950万》◎高級化粧品を中心に商品展開する化粧品ブランド！ 【仕事内容】 「アルビオン」「イグニス」「エレガンス」の商品企画立案をお任せいたします。 プレステージ化粧品として独自性を追求している当社。複数展開

仕事内容『開発薬事・変更管理担当マネジャー（国内薬事）』 医薬品開発における薬事担当として、薬事戦略の立案から承認申請、当局対応まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ・薬事戦略の立案 ・治験相談 ・承認申請資料の作成・レビュー ・承認申請および照会事項対応 ・開発プロジェクトへの薬事面からの支援 ・薬事関連法規・ガイドラインの情報収集 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 業界経験不問高時給×実働8時間とがっつり稼げます！ 貿易事務＋英語の経験を活かしたい方必見です！ 是非早めのエントリーをお待ちしております！ ＜仕事内容の詳細について＞ 【補足内容】海外とのやり取りはメールのみ。国内の顧客対応は電話・メール対応どちらもあります。英文メールについては定型文がありますが、イレギュラーの際はご自身で作成いただきます。

仕事内容【職種】 貿易事務 【仕事内容】 【医薬品開発や臨床試験などの委託事業会社での貿易事務】 輸出入の通関に関わる業務と治験資材の調達を行っていただく予定です！ 具体的には、国際輸送におけるサプライチェーン進捗管理、輸出入通関関連文書のレビュー、国内外ベンダーとのコミュニケーション、調達品の発注及び管理やその他、関わる業務をお願いいたします！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01443649 【お仕事のポイント】 【医薬品開発や臨床試験などの委託での貿易事務（輸入）】

仕事内容馬居化成工業株式会社 【日本橋/転勤無】化学品の法人営業※既存メイン／残業ほぼ無／医薬品などの原料 【仕事内容】 【日本橋/転勤無】化学品の法人営業※既存メイン／残業ほぼ無／医薬品などの原料 【具体的な仕事内容】 常に新しい製品開発に取り組み「まじめでユニーク」な製品 やサービスを生み出し続けるクリエイティブな未来志向の同社にて、営業をご担当いただきます。 具体的には下記内容となります。 ■業務内容：変更の範囲：会社の定める業務 東京支店は化学品メーカーとしての営業を中心に、商社ポジションでの提案を行います。同社取り扱い製品である化学品（カルシウム化合部やナトリウム化合物等）を既存取引先

仕事内容ルート営業 医薬品開発の上で必須な試験では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その申請書類等の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 取り扱う書類としては、治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)を行う上での関連資材がメインとなります。 ■具体的な業務 ・申請書類の依頼内容の確認・受注・納品 ・お見積もり書をお客様へ提出 ・社内製品課との打合せ ・納品のスケジュール管理 入社後は、事務の方と一緒に基礎から学んでいただきますので、医療・医薬業界の知識がない方でも問題ございません。 ※依頼から納品までは5営業日程かかります ※お客様先に定期訪問する場合がございま

仕事内容薬事申請薬事関連業務／申請書類作成支援「定年なし」時短調整可 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆CMC薬事領域における申請資料の作成、レビュー、QC、翻訳等（対象資料：CTD、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はCROとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業