医薬品製造 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容・クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理 ・設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備 ・医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・確認・承認 ・文書類の作成・管理 ・製造エリアの環境管理 ・安全衛生 ＊シフト勤務を命じることがある。 （求人に関する特記事項参照） 変更範囲：会社が命ずる業務

仕事内容ジェネリック医薬品製造工場での製造（製剤・包装）に関わる業務 １．製剤工程の造粒、混合、打錠、コーティング、検査印刷の機械 オペレーション ２．包装工程の機械オペレーション ３．上記機械の保全 等 ※変更範囲：会社の定める業務 会社説明会・見学会を２０２６年１月１６日（金）に行います。 詳しくは「求人に関する特記事項欄」をご参照ください。

仕事内容・医薬品の製造作業 クリーンルーム内の作業です。 ・製造設備のオペレーター作業、メンテナンス作業 ＊入社後に丁寧に教育します。 ＊未経験の方も安心して応募ください。 ＊三交替でシフト勤務のため、土日祝日は出勤日になることもあり ます。尚、土日・祝日に出勤するシフトについては、各種手当を 支給します。 変更範囲：変更なし

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品を製造している 工場でのお仕事です。 ＜ここがポイント！＞ 医薬品を扱いますが、 資格や専門的な知識は一切不要です。 業務内容はいたって簡単で、 重たいものを扱うこともありません！ 経験不問でどなたでも ご活躍いただけます。 もちろん空調完備で 清掃の行き届いたきれいな職場！ 働きやすさもバツグンです。 ＜主なお仕事内容＞ ○梱包 …完成した製品を 規定数量まとめて 袋や箱に梱包します。 ○箱詰め …梱包した製品を 出荷用段ボールに 箱詰めします。 ○その他付随する軽作業 …梱包資材の準備や清掃などの 付随する軽作業を お任せする場合があります。

仕事内容医薬品の製造 ・錠剤の形になるまでの様々な工程の一部を担当します。 （計量、打錠、フィルムコーティングなど） 医薬品の包装 ・機械で自動包装したり、ボトルに充填や箱詰め作業を担当します 。 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・医薬品、食品、化粧品の製造業務経験 ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解がある方、習得する意欲のある方 ・PCスキル（Word、Excel） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 医薬品製造担当 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品（固形製剤）製造業務をご担当いただきます。 【中長期的にお願いしたいこと】 担当工程における生産計画の立案から進捗管理 工程責任者（チームリーダー）として管理業務 既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書

仕事内容医薬品等の原薬、製剤に関する以下の業務 ・自社製品及び新製品の製造技術開発 ・品質改良及び製造工程改良 ・製造技術移転 ・バリデーションの実施 ・実験装置の点検、校正 ・校正標準機器の管理 ・設備改良及び導入検討 ・査察、監査対応 変更範囲：会社が命ずる業務

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品用テープの製造を担当します。 ・テープの製造機械に材料をセットし、テープを製造 ・製造されたテープの品質チェック ・定期的に製造機械の点検とメンテナンス ・製品を梱包し、出荷準備を整える ポイント ・未経験者歓迎、簡単な作業から始められる ・お部屋の空きあり、住み込み可能 ・清潔な作業環境で安心して働ける ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械の

仕事内容[募集背景生産能力向上を目的とした募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品製造管理者業務をご担当いただきます。 将来の管理職候補で、係長～課長ポジションを想定しています。 【具体的には…】 ・製造所へのGMP調査をとおして適正な製造管理 ・品質クレーム等の品質情報への対応及び製造所の変更管理 ・医薬品メーカー折衝 等 【仕事の魅力】 ・医薬品製造管理者として、責任あるポジションでの募集です。 ・外資メーカーからの製造受託もある事から、薬学英語も活かすことができます。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,年間休日120日以上,完全週休

仕事内容<仕事内容> ◆高級化粧品の”中身”をつくる製造オペレーター（未経験歓迎）◆完全週休2日(土日) 美しさをカタチにする、最前線の現場で働きませんか？ エスティ ローダーグループのアジア初・最新鋭工場で、あなたの経験と技術が輝きます！ 化粧品の製造工程の中でも、「前半工程」にあたる原料の秤量・調合を中心にご担当いただきます。 手順書（レシピ）に沿って、必要な原料を正確に測り、混ぜ合わせ、化学反応を促すことで化粧品の“中身”を製造します。 具体的な業務内容： ・レシピ（手順書）に基づいた原材料の秤量（ひょうりょう）・投入 ・原料を混ぜ合わせる調合・攪拌（かくはん）作業 ・材料の温度・時間・順

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品（歓迎）、食品、飲料、化学品などの製造経験 ・普通自動車第一種運転免許（AT限定可）を取得している方 [歓迎] ・固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【県南エリア】国内大手グループのジェネリック医薬品製造メーカーの製造オペレーター 【仕事内容】 医薬品製造業務 ・原料（主に粉体）の計量 ・調剤工程（計量した原料を機械に投入し混合する） ・造粒工程（混合した粉末を固まりやすいよう粒状にす

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造【年休125日★】未経験OK♪高時給1800円/土日休み/寮完備！ 医薬品製造【年休125日★】 未経験OK♪高時給1800円/土日休み/寮完備！ ＊～～*～～＊～～*～～＊ しっかり休める★ ＜年休125日＞ ＜長期休暇あり！＞ 旅行も楽しめます♪ ＊～～*～～＊～～*～～＊ おすすめPOINT ◆ガッツリ稼げる！ ＜高時給1800円＞で 月収34万円以上可能◎ ◆未経験OK♪ 特別なスキルは必要なし！ 残業は少なめで働きやすいです◎ ◆嬉しい土日休み♪ 友達や家族とも 予定を合わせやすいです！ ～～～～～～～～～～～～～～ 【お仕事内容】 《 医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） [歓迎] ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・清浄度管理区分に応じた清掃等）のご経験 ▼無菌医薬品・注射剤・生物学的製剤・再生医療等製品等の製造業務、品質試験のご経験 ▼細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する ▼清浄度管理区域（クリーンルーム）での製造作業のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品製造業務（年収350万円～7

仕事内容医薬品の製造スタッフ/次のステップに進みたい方へ｜正社員登用あり 業界未経験の方大歓迎 配属前に研修があるため、未経験でも安心して業務に取り組んでいただけます。 経験者はもちろん異業種からの転職をご検討されている方もぜひご応募お待ちしております。 【仕事内容】 ＼医薬品の梱包のお仕事／ 充実した研修制度がありますので、専門的な知識や技術が無くても皆様を丁寧にサポートいたします 未経験スタートのスタッフも多数活躍していますので安心して就業いただけます 残業・深夜手当や福利厚生も充実しているので、ご安心ください 【お仕事内容】 ＼検査、梱包などをお任せいたします／ 【作業例

勤務時間変形労働時間制 勤務時間 ○日勤 08:30～17:30 ○2交替 （1）08：20～17：20 （2）20：00～05：00 日勤帯時間 07:50~16:50 08:10~17:10 08:30~17:30 休憩時間60分 ご希望をお伝え下さい。 交替勤務 08:30~17:30 / 20:30~05:30 休憩時間75分 08:45~17:45 / 20:45~05:45 休憩時間75分 希望の時間帯からのお仕事検索も可能ですので スタート時間の希望や終わり時間の希望 など教えてください。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産工場での生産管理経験（業種不問） ・普通自動車第一種運転免許を取得している方 [歓迎] ・医薬品・食品業界での生産管理業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・やる気のある方、自ら意味を考えて行動できる方、周りを巻き込み明るくコミュニケーションをとることのできる方 【職種名】 【県西エリア】国内大手グループのジェネリック医薬品製造メーカーの生産活動に関する管理業務全般 【仕事内容】 【業務内容】 ・年間の製造計画（年間生産数量）の策定業務 ・生産計画に基づく生産日程の作成業務 ・

勤務時間固定時間制 ○日勤…09：00～18：00 ＜勤務時間＞ ○09:00～18:00 →人気の日勤のみのお仕事！ 生活リズムを崩すことなく 働くことが出来ます。 ※深夜手当が付いてしっかり稼げる 夜勤専属や 交代制での勤務も可能です。 お気軽にご相談ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【募集年齢（年齢制限理由

仕事内容医薬業界向けSCADA=スキャダ(DI対応支援システム)のシステムエンジニアリングに関係する業務をご経験に応じて担当していただきます。 [具体的には…] ご経験ご希望に応じて、医薬品業界向けのSCADAシステムにおける開発担当もしくは取りまとめ業務(PM候補)からスタートしていただきます。 開発の場合、既存顧客への導入のための開発をメイン業務と担当していただき、将来的にはPL/PMへとステップアップしていただきます。 業務取りまとめ(PL/PM)については、要件定義・構想設計・仕様決めなどの上流フェーズから現地立ち上げまで幅広く担当していただく予定です。 ※SCADAとは、産業制御システ

仕事内容<仕事内容> 【茨城・つくば】世界が注目するベクター技術！新施設での医薬品製造スタッフ 細胞培養等技術者募集！ ワクチン生産 新工場建設中！ 医薬品製造業務スタッフ募集！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 <給与> 年収242万円～630万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 茨城県つくば市大久保６番 つくばエクスプレス「つくば駅」 ・