協和薬品株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容製薬会社での品質管理職 【富山市南部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日127日+有休／正社員／昇給あり／男女活躍／UIJターン歓迎／未経験OK／資格がなくてもOK 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 180,000円～280,000円 賞与年二回 合計2.75ケ月。永年勤続表彰にて金一封あり(10年毎)。家族手当、役職手当有り。 【勤務地】 富山県富山市経力 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇未経験者歓迎！ ◇品質管理の経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務を担当します。 ・健康食品ＧＭＰの品質基準に基づいた管理 ・社内ルールや手順書

仕事内容掲載期間：03/01（日）～03/15（日） 協和薬品株式会社 製薬会社での品質管理職 【富山市南部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日127日+有休／正社員／昇給あり／男女活躍／UIJターン歓迎／未経験OK／資格がなくてもOK ◇男女ともに活躍中！ ◇未経験者歓迎！ ◇品質管理の経験を活かせます！ 仕事特徴 未経験歓迎 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 下記の業務を担当します。 ・健康食品ＧＭＰの品質基

仕事内容協和薬品工業株式会社 【岐阜市】薬事、品質保証、安全管理業務～年間休日124日/残業基本なし/創業63年の安定企業～ 【仕事内容】 【岐阜市】薬事、品質保証、安全管理業務～年間休日124日/残業基本なし/創業63年の安定企業～ 【具体的な仕事内容】 ～転勤なし／完全週休2日制（土日祝）／大手薬局等で販売される医薬品の製品開発／マツモトキヨシ、スギ薬局他ストアブランドとしての医薬品を製造販売／時短制度、育児休暇制度有りと家庭と仕事の両立可能！～ ■業務内容： ・医薬品ＧＭＰに関連した薬事、品質保証、安全管理業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・行政対応窓口としての業務

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【協和薬品工業株式会社について】 弊社の経営理念は、「5S」（スマイル・セーフティー・真摯・創造・サポート）を大切にし、 共に幸福の実現を目指すことです。以下に、私たちの基本方針である「５S」を紹介します。 《基本方針》 ①「スマイル」いつも笑顔で明るく楽しい会社を目指します。 ②「セーフティー」安心・安全な職場環境を作り、安心・安全な製品を作ります。 ③「真摯」常に前向き・肯定的に考え、行動し、“ありがとう

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい