大正製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品製造における品質保証業務は、医薬品（ドリンク剤）、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。 さらに、羽生工場の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。 実際の業務は、大宮工場の品質保証部門と連携をしながら進めております。 将来的には品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。 （雇入れ直後）品質保証スタッフ （変更の範囲）会社の定める業務 各種手当 通勤手当（上限あり） / 時間外手当 家族手当/通勤手当(上限:月5万円) 所定外労働時間 有：月平均：10～20時間 休日・休暇 完全週休二日制（土日祝） /

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 革新的なバイオ医薬品（抗体等）創出に向けて、非臨床安全性専門家としてプロジェクトを推進していただきます。 安全性の高い新薬を見出すために必要な試験を立案/遂行し、有望な開発候補物質の選抜にも携わっていただきます。 さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただきます。 【職種の魅力】 創薬から開発、上市後までの幅広いステージの非臨床安全性評価を通じて、安全性の高いオリジナル

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 革新的なバイオ医薬品（抗体等）創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulationやヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。 さらに、治験薬

勤務時間[ア・パ]07:00～15:20、08:30～16:50 朝、昼、夕方、夜 ※休憩50分あり ●月～土のシフト勤務 フォークリフト作業員 7:00～15:20（早番） 8:30～16:50（通常） 勤務時間についてご相談がある方は、 遠慮なくお伝え下さい★

仕事内容【大正製薬の100%子会社◆】大手グループ企業なので安心して働けます！職場は冷暖房も完備です♪40～50代が中心となって活躍しております♪【交通費全額支給◆】 【職種】 駐車場 株式会社大正製薬物流サービス [ア・パ]構内作業オペレーター(フォークリフト等)、仕分け・シール貼り 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、ミドル(40代～)活躍中、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 【仕事内容】 ＼フォークリフト／ 室内での作業になります。 フォークリフトを使用して ラックから商品のピッキングやケー

仕事内容【職種】管理＞知的財産・特許 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜募集の背景＞ 業務課題として、組織再構築に伴う特許戦略策定、特許出願力の強化を図りたいと考えています。今回の人員補強により特許出願戦略を能動的に対応できる体制にします。 特に技術に精通した特許担当者を募集します。 ＜お任せしたい業務＞ ・特許出願、権利化、出願方針策定（医薬製剤（医療用、OTC）、化粧品、バイオ医薬） ・他社特許調査による自社事業戦略策定支援 ・特許抵触調査による事業の安全性確保

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。能力・経験次第では、製品の海外展開（海外現地法人との協業）や、導入・導出対応（Due Diligence）に携わって頂く可能性も

仕事内容大正製薬株式会社 オープンポジション 大正製薬株式会社 ポジションマッチ登録 あなたのスキルを登録してみませんか？ 「ポジションマッチ登録」とは、 「非公開求人／公開前新規求人に登録する事ができる」サービスです。 予めご登録いただいているあなたのご経験にマッチした 非公開求人／公開前新規求人情報をお伝えいたします。 以下お考えの方はぜひご活用ください。 ◆経験にマッチした非公開求人情報を知りたい。 ◆経験にマッチした公開前求人情報をいち早く知りたい。 女性管理職在籍/土日祝休み/休日120日以上/業種未経験OK 仕事内容 ※本登録では、公開求人のみならず 非公開求人

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 薬物動態専門家として、医療用医薬品（OTC医薬品含む）の創薬から開発に至る各種動態関連業務（動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulation、ヒト予測）の計画及び遂行、承認申請用各種動態試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。また、治験薬概要書や承

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいただきます。能力・経験次第でプロジェクトのCMCリーダーを務めて頂く可能性があります。 【職種の魅力】 今後発展が期待される次世代抗体VHH薬

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 ・OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等の微生物試験業務 ・OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等（錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、ゼリー飲料等）の微生物試験業務、品質評価全般及び防腐設計 ・当社開発品及び発売品において発生した品質課題の原因調査と課題解決

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先（国内外CDMO）との原薬製造業務のマネジメントを主導いただきます。抗体医薬品の原薬製造法開発及び原薬製造関連業務のリーダーとしてプロジェクトを牽引することができます。ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。また、能力・経験次第では、抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成や、抗体医

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント（進捗確認・業務指示）を主導頂きます。また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや、抗体医薬品の導入品評価（Due Diligence）を担当頂

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品（OTC医薬品、食品も含む）の承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。 また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を通じて、当社の幅広い製品プロジェクトの安全性評価を牽引していただきます。 【職種の魅力】 医療用医薬品の創薬から開発、上市後までの幅

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務：GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する情報の処理、回収処理、自己点検等 ・国内外委託製造所監査 ・導入評価（GMP、CMCレベル評価） ・海外GMP規制への対応業務（北米、欧州、アジア規制当局目線に

仕事内容<仕事内容> 【横浜/品質保証職】濾過機における製品の寸法確認・品質管理をお任せ 【創業100年】◆大塚製薬/大正製薬など大手薬品メーカーへ純水を提供しているトップクラスのプラントメーカー ◆他企業の範となる優れた企業に贈られる「100年企業顕彰受賞」を受賞/次の100年に向けてチャレンジを続けています。 自社開発の水処理装置・濾過機の検査担当をお任せします。具体的にはセラミックフィルタやその他濾材を用いた濾過機・水処理装置の検査を中心に行っていただきます。 【主な的業務内容】仕様・サイズ・勾配などが設計通りか、品質が保たれているか（気密性など）を測定具を用いて確認し、報告書の作成を行いま

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】知的財産業務※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】知的財産業務※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品に関する知的財産（特許、意匠、商標）の取得、調査、関連契約作成業務を担当していただきます。 ・創薬研究から生み出された医薬関連発明の国内外での特許出願、権利化・開発製品の特許クリアランス調査（構造検索他）・ライセンス契約、共同研究契約などにおける知財デューデリジェンス・知財紛争（侵害訴訟、無効審判等）への対応・意匠、商標に関連する業務 ■配属部署について： 法務部には12名の社員が在籍しており

仕事内容大正製薬株式会社 【東京】海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当 ～リポビタンD・パブロンなどを展開～ 【仕事内容】 【東京】海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当 ～リポビタンD・パブロンなどを展開～ 【具体的な仕事内容】 【OTC医薬品業界TOPシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容：国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・大正製薬グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしなが

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】ライセンシング業務※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】ライセンシング業務※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 1. 導入候補品目の探索 ・マッチングカンファレンスなどにおける案件探索 ・社内関係部署と協働して、導入候補品目の選定 2.導入候補品目の評価 ・社内関係部署と協働して、科学的評価の実施 ・事業性評価の実施・評価結果を基に導入判断を行い導入提案 3. 導入契約交渉、締結 ・ビジネススキームの検討、提案 ・社外弁護士および社内関係部署と協働して、契約交渉 ■配属部署について： 医薬事業開発

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】抗体医薬品創薬に対する研究員（リーダークラス）リポビタンD・パブロンを展開する医薬品メーカー 【仕事内容】 【埼玉】抗体医薬品創薬に対する研究員（リーダークラス）リポビタンD・パブロンを展開する医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容変更の範囲：当社および関連会社の業務全般 ■仕事内容： ・抗体探索技術・抗体工学などの専門性に基づく医療用抗体創製、コンセプト立案、プロジェクト推進をお任せいたします。 ■当社の特徴： 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引し

仕事内容大正製薬株式会社 【駐在／アジア】海外現地法人責任者（ASEAN諸国責任者）リポビタンD等OTC医薬品国内トップクラス 【仕事内容】 【駐在／アジア】海外現地法人責任者（ASEAN諸国責任者）リポビタンD等OTC医薬品国内トップクラス 【具体的な仕事内容】 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： ・ASEAN諸国の子会社の責任者候補として入社いただくことを想定。現法の責任者として事業経営全般をお任せします。 ・リーダーシップを発揮し