大正製薬株式会社 の求人・仕事・採用

勤務時間[ア・パ]09:00～16:50 朝、昼、夕方 ※休憩50分あり ●月～土のシフト勤務(週5日～) 勤務時間やシフトについてご相談がある方は、 遠慮なくお伝え下さい！ ※残業につきまして 繁忙期は30分～1時間ほど ご協力を依頼することがございます。 ご協力のほどよろしくお願いいたします。

仕事内容【大正製薬の100%子会社】作業エリアも冷暖房完備で快適に働くことができます♪車通勤OKで近くにはきゃだいショッピングモールあり！実際に勤務されているスタッフさんは近隣の皆さんばかり◎40代がメインで活躍中！ 【職種】 工場 大正製薬 横浜物流センター [ア・パ]梱包、仕分け・シール貼り、品出し(ピッキング) 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、ミドル(40代～)活躍中、新卒・第二新卒歓迎、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 『効いたよね早めのパブロン』 『ファイト1発！リポビタンD』 など

仕事内容（雇入れ直後） 〇出荷・梱包作業 〇包装作業 〇ピッキング 〇商品の補充・運搬 ※簡単な作業ですので、未経験の方もお気軽にご応募ください ※医薬品を扱う衛生的な施設です 変更の範囲：変更なし 各種手当 住宅手当 / 時間外手当 通勤手当(上限:月5万円) 家族手当 所定外労働時間 有 休日・休暇 夏季休暇 / 年末年始休暇 / 年次有給休暇 年間125日/週休2日制（土日）/祝日/年次有給休暇 など ※年に1～2回土曜出勤の可能性があります。 福利厚生 社会保険完備（雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金） 社員共済会 団体定期保険 他

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜募集背景＞ 近年、新製品の製品化テーマが増加し、さらに、海外展開も拡大しており、大正製薬の活躍のフィールドは世界に広がっています。このようなチャレンジを続けていくためには、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。社内で育った人材だけではなく、社外でキャリアを積まれた方の力も必要としています。 ＜仕事内容＞ 新製品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）のスケールアップ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜募集背景＞ 食品・化粧品事業拡大、通販・ネット事業強化に対する生産増に対応するための部門強化。また、近年、海外展開を拡大しており、大正製薬の活躍のフィールドは世界に広がっています。このようなチャレンジを続けていくためには、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。社内で育った人材だけではなく、社外でキャリアを積まれた方の力も必要としています。 ＜仕事内容＞ 医薬品製造（生物由来製

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜募集背景＞ 医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー（中核人材）の補強のため。 生活者ニーズの多様化、製造ＤＸなど医薬品製造を取り巻く環境も大きく変化しており、これらの環境変化に対応していくために、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。そのため、社内で育った人材だけではなく、社外でキャリアを積まれた方の力も必要としています。 ＜仕事内容＞

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜募集背景＞ 近年、生活者ニーズの多様化、製造ＤＸなど医薬品製造を取り巻く環境も大きく変化し、さらに、海外展開も拡大しており、大正製薬の活躍のフィールドは世界に広がっています。このようなチャレンジを続けていくためには、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。社内で育った人材だけではなく、社外でキャリアを積まれた方の力も必要としています。 ＜仕事内容＞ 製品を最適な時

仕事内容求人詳細 年齢59歳まで（例外事由1号：定年年齢を上限として、当該上限年齢未満の労働者を期間の定めのない労働契約として募集・採用をするため） ・PCを使用したデータ入力 ・資料作成 ・荷物運搬（重量物は配慮可能です） ・電話対応 ・その他、一般事務全般 【契約社員の場合の雇用期間】 1年 【契約社員の場合の更新有無】 更新する場合があり得る 【契約社員の場合の更新判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・態度、業務遂行能力、会社の経営状況、業務の進捗状況 【契約社員の場合の更新上限の有無】 あり（通算契約期間は4年を上限とする） 【業務内容の変更範囲】 当社および関係会社の業務全般

仕事内容求人詳細 年齢59歳まで（例外事由1号：定年年齢を上限として、当該上限年齢未満の労働者を期間の定めのない労働契約として募集・採用をするため） ・PCを使用したデータ入力 ・資料作成 ・荷物運搬（重量物は配慮可能です） ・電話対応 ・その他、一般事務全般 【契約社員の場合の雇用期間】 1年 【契約社員の場合の更新有無】 更新する場合があり得る 【契約社員の場合の更新判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・態度、業務遂行能力、会社の経営状況、業務の進捗状況 【契約社員の場合の更新上限の有無】 あり（通算契約期間は4年を上限とする） 【業務内容の変更範囲】 当社および関係会社の業務全般

仕事内容求人詳細 年齢59歳まで（例外事由1号：定年年齢を上限として、当該上限年齢未満の労働者を期間の定めのない労働契約として募集・採用をするため） ・PCを使用したデータ入力 ・資料作成 ・荷物運搬（重量物は配慮可能です） ・電話対応 ・その他、一般事務全般 【契約社員の場合の雇用期間】 1年 【契約社員の場合の更新有無】 更新する場合があり得る 【契約社員の場合の更新判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・態度、業務遂行能力、会社の経営状況、業務の進捗状況 【契約社員の場合の更新上限の有無】 あり（通算契約期間は4年を上限とする） 【業務内容の変更範囲】 当社および関係会社の業務全般

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】製造設備エンジニア ※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎ 【仕事内容】 【埼玉】製造設備エンジニア ※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品製造における製造設備の導入やライン設計、建設管理、新規技術開発を行う業務の推進 ・医薬品製造ガイドラインの国際基準化に向けた建屋・製造設備の対応、海外拠点への技術支援 ■魅力： 大正製薬は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社です。OTC医薬品は、開発期間も短いため、多数の新製品の製品化検討を経験できます。 入社後はキャリアアップローテーションを通して、

仕事内容求人詳細 年齢59歳まで（例外事由1号：定年年齢を上限として、当該上限年齢未満の労働者を期間の定めのない労働契約として募集・採用をするため） ・PCを使用したデータ入力 ・資料作成 ・荷物運搬（重量物は配慮可能です） ・電話対応 ・その他、一般事務全般 【契約社員の場合の雇用期間】 1年 【契約社員の場合の更新有無】 更新する場合があり得る 【契約社員の場合の更新判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・態度、業務遂行能力、会社の経営状況、業務の進捗状況 【契約社員の場合の更新上限の有無】 あり（通算契約期間は4年を上限とする） 【業務内容の変更範囲】 当社および関係会社の業務全般

仕事内容求人詳細 年齢59歳まで（例外事由1号：定年年齢を上限として、当該上限年齢未満の労働者を期間の定めのない労働契約として募集・採用をするため） 下記、ポジションに当てはまらない場合も、応募者の方のご経験等を踏まえ幅広く検討いたします。 ●本社（東京）：事務、総務、経理、法務、財務、人事、システムエンジニア、社内SE ●中野事業所（東京）：営業事務、WEBマーケティング 【契約社員の場合の雇用期間】 1年 【契約社員の場合の更新有無】 更新する場合があり得る 【契約社員の場合の更新判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・態度、業務遂行能力、会社の経営状況、業務の進捗状況 【契約社員の場

仕事内容求人詳細 年齢59歳まで（例外事由1号：定年年齢を上限として、当該上限年齢未満の労働者を期間の定めのない労働契約として募集・採用をするため） 下記、ポジションに当てはまらない場合も、応募者の方のご経験等を踏まえ幅広く検討いたします。 ●本社（東京）：事務、総務、経理、法務、財務、人事、システムエンジニア、社内SE ●中野事業所（東京）：営業事務、WEBマーケティング 【契約社員の場合の雇用期間】 1年 【契約社員の場合の更新有無】 更新する場合があり得る 【契約社員の場合の更新判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・態度、業務遂行能力、会社の経営状況、業務の進捗状況 【契約社員の場

仕事内容求人詳細 年齢59歳まで（例外事由1号：定年年齢を上限として、当該上限年齢未満の労働者を期間の定めのない労働契約として募集・採用をするため） 下記、ポジションに当てはまらない場合も、応募者の方のご経験等を踏まえ幅広く検討いたします。 ●本社（東京）：事務、総務、経理、法務、財務、人事、システムエンジニア、社内SE ●中野事業所（東京）：営業事務、WEBマーケティング 【契約社員の場合の雇用期間】 1年 【契約社員の場合の更新有無】 更新する場合があり得る 【契約社員の場合の更新判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・態度、業務遂行能力、会社の経営状況、業務の進捗状況 【契約社員の場

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉/未経験歓迎】医薬品の製造担当 ※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎ 【仕事内容】 【埼玉/未経験歓迎】医薬品の製造担当 ※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品の製造業務全般をお任せいたします。 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 ■魅力： 当社は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップ

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】 経理部スタッフ ※大正6年に設立された理化学研究所をルーツとする老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】 経理部スタッフ ※大正6年に設立された理化学研究所をルーツとする老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 老舗医薬品メーカーである同社にて経理担当者を募集しております 【職務内容】 決算・開示関連業務全般 ＜具体的には＞ 四半期・年次決算業務（単体、連結）、開示業務（有価証券報告書の作成、決算短信の作成）、IFRS導入プロジェクトの推進、監査法人対応、財務諸表の作成、各種勘定科目管理、経費精算データチェック、国税局対応、関東財務局対応、内部統制管理、経

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】生産企画/生産管理 ※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎ 【仕事内容】 【埼玉】生産企画/生産管理 ※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■業務内容： 製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任せします。 ・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案 ・生産管理指標の設定と管理 ・原価管理・原価低減の推進 ・設備投資等、各種予算の管理 ・生産計画の立案、生産

仕事内容求人詳細 年齢59歳まで（例外事由1号：定年年齢を上限として、当該上限年齢未満の労働者を期間の定めのない労働契約として募集・採用をするため） 下記、ポジションに当てはまらない場合も、応募者の方のご経験等を踏まえ幅広く検討いたします。 ●本社（東京）：事務、総務、経理、法務、財務、人事、システムエンジニア、社内SE ●中野事業所（東京）：営業事務、WEBマーケティング 【契約社員の場合の雇用期間】 1年 【契約社員の場合の更新有無】 更新する場合があり得る 【契約社員の場合の更新判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・態度、業務遂行能力、会社の経営状況、業務の進捗状況 【契約社員の場

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】ライセンシング業務※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】ライセンシング業務※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 1. 導入候補品目の探索 ・マッチングカンファレンスなどにおける案件探索 ・社内関係部署と協働して、導入候補品目の選定 2.導入候補品目の評価 ・社内関係部署と協働して、科学的評価の実施 ・事業性評価の実施・評価結果を基に導入判断を行い導入提案 3. 導入契約交渉、締結 ・ビジネススキームの検討、提案 ・社外弁護士および社内関係部署と協働して、契約交渉 ■配属部署について： 医薬事業開発

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務：GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する情報の処理、回収処理、自己点検等 ・国内外委託製造所監査 ・導入評価（GMP、CMCレベル評価） ・海外GMP規制への対応業務（北米、欧州、アジア規制当局目線に