大正製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜募集背景＞ 近年、新製品の製品化テーマが増加し、さらに、海外展開も拡大しており、大正製薬の活躍のフィールドは世界に広がっています。このようなチャレンジを続けていくためには、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。社内で育った人材だけではなく、社外でキャリアを積まれた方の力も必要としています。 ＜仕事内容＞ 新製品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）のスケールアップ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜募集背景＞ 食品・化粧品事業拡大、通販・ネット事業強化に対する生産増に対応するための部門強化。また、近年、海外展開を拡大しており、大正製薬の活躍のフィールドは世界に広がっています。このようなチャレンジを続けていくためには、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。社内で育った人材だけではなく、社外でキャリアを積まれた方の力も必要としています。 ＜仕事内容＞ 医薬品製造（生物由来製

勤務時間 就業時間１：8時00分〜15時50分 就業時間２：8時00分〜15時20分 就業時間３：8時30分〜15時20分 就業時間に関する特記事項：上記いずれかの時間で勤務していただきます。 勤務時間について相談可。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日日曜日，その他 週休二日制：毎週その他３～４週に一度土曜日勤務有。土曜日出勤の場合は、平日振休。 休日について相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容医薬品・医薬部外品等のピッキング・検品・梱包作業が メインの軽作業です。オリコンや梱包製品移動もあり。 《長期勤務できる方を希望します》 【業務の変更範囲：変更なし】

勤務時間 就業時間１：8時30分〜16時50分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期等の時は、１か月８０時間を超えず、１年間７２０時間を超 えず、１か月４５時間を超えるのは年６回までとする。 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年に数回土曜日、祝日出勤あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ドリンク剤の製造作業 生産ラインの機械オペレーター（材料供給、設備管理）

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜募集背景＞ 近年、生活者ニーズの多様化、製造ＤＸなど医薬品製造を取り巻く環境も大きく変化し、さらに、海外展開も拡大しており、大正製薬の活躍のフィールドは世界に広がっています。このようなチャレンジを続けていくためには、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。社内で育った人材だけではなく、社外でキャリアを積まれた方の力も必要としています。 ＜仕事内容＞ 製品を最適な時

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜募集背景＞ 医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー（中核人材）の補強のため。 生活者ニーズの多様化、製造ＤＸなど医薬品製造を取り巻く環境も大きく変化しており、これらの環境変化に対応していくために、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。そのため、社内で育った人材だけではなく、社外でキャリアを積まれた方の力も必要としています。 ＜仕事内容＞

仕事内容（雇入れ直後） 医薬品の品質保証部門のアシスタント業務です。 ≪医薬品の専門性の有無は問いません≫ ・PCを使用したデータ入力 ・各種報告書類の作成・整理・ファイリング ・出張手配・経費精算 ・社外メール対応（英文あり） ・契約締結時の事務対応 ・その他、一般事務全般 ※配属入社後の業務変更範囲の詳細は選考内でお伝えします。 （変更の範囲）会社の定める業務 各種手当 通勤手当（上限あり） / 時間外手当 所定外労働時間 有：月平均：10～20時間 休日・休暇 完全週休二日制（土日祝） / 夏季休暇 / 年末年始休暇 / 年次有給休暇 年間125日/週休2日制（土日）/祝日/年

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜募集背景＞ 事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するため、また、近年要求が高まっているデータインテグリティの強化を目的とした様々な対応が必要となっており、即戦力となる人材の確保が急務となっています。そのため、品質部門や分析研究での経験を通じて、業務に関係する様々な能力や専門性を身につけている方の応募を期待しています。 ＜仕事内容＞ •原材料の受入試験、及び製品の品質試験 •微生物試験検査、及び製

仕事内容【職種】機械＞機械設計 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜募集背景＞ 近年、新製品の製品化テーマが増加し、さらに、海外展開も拡大しており、大正製薬の活躍のフィールドは世界に広がっています。このようなチャレンジを続けていくためには、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。社内で育った人材だけではなく、社外でキャリアを積まれた方の力も必要としています。 ＜仕事内容＞ 医薬品製造における製造設備の導入やライン設計、建設管理、新規技術開発を行う業務の推進 医薬品製造ガイドラ

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時50分 就業時間２：9時30分〜16時20分 就業時間に関する特記事項：＊就業時間は（１）（２）のいずれか希望によります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：6時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日日曜日，その他 週休二日制：毎週その他日曜日以外の休日はシフトによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容物流倉庫にて大正製薬の製品（医薬品・化粧品・食品等 最大１２ ＫＧ）のピッキングを、フォークリフトを使用して行っていただき ます。 また、カートでのピッキング作業、および検品・梱包作業もお手伝 いいただくこともあります。 「業務の変更範囲：変更なし」

仕事内容・健康診断の実施およびフォローアップ ・ストレスチェックの実施と結果に基づく対応 ・保健指導、個別面談、健康相談、メンタルヘルス相談、日常生活 支援 ・職場復帰支援、産業医面談の調整 ・社内研修、安全衛生に関わる業務 ・健康経営推進活動の企画・運営 ・診察業務、医師に指示に基づく調剤管理業務 ・医師の指示に基づき、健康チェック、役員・従業員の日常介助、 医療機関等との連絡調整業務 変更範囲：会社の定める健康関連業務

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 革新的なバイオ医薬品（抗体等）創出に向けて、非臨床安全性専門家としてプロジェクトを推進していただきます。 安全性の高い新薬を見出すために必要な試験を立案/遂行し、有望な開発候補物質の選抜にも携わっていただきます。 さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただきます。 【職種の魅力】 創薬から開発、上市後までの幅広いステージの非臨床安全性評価を通じて、安全性の高いオリジナル

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 革新的なバイオ医薬品（抗体等）創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulationやヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。 さらに、治験薬

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。能力・経験次第では、製品の海外展開（海外現地法人との協業）や、導入・導出対応（Due Diligence）に携わって頂く可能性も

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 薬物動態専門家として、医療用医薬品（OTC医薬品含む）の創薬から開発に至る各種動態関連業務（動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulation、ヒト予測）の計画及び遂行、承認申請用各種動態試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。また、治験薬概要書や承

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいただきます。能力・経験次第でプロジェクトのCMCリーダーを務めて頂く可能性があります。 【職種の魅力】 今後発展が期待される次世代抗体VHH薬

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先（国内外CDMO）との原薬製造業務のマネジメントを主導いただきます。抗体医薬品の原薬製造法開発及び原薬製造関連業務のリーダーとしてプロジェクトを牽引することができます。ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。また、能力・経験次第では、抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成や、抗体医

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 ・OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等の微生物試験業務 ・OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等（錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、ゼリー飲料等）の微生物試験業務、品質評価全般及び防腐設計 ・当社開発品及び発売品において発生した品質課題の原因調査と課題解決

仕事内容【職種】管理＞知的財産・特許 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜募集の背景＞ 業務課題として、組織再構築に伴う特許戦略策定、特許出願力の強化を図りたいと考えています。今回の人員補強により特許出願戦略を能動的に対応できる体制にします。 特に技術に精通した特許担当者を募集します。 ＜お任せしたい業務＞ ・特許出願、権利化、出願方針策定（医薬製剤（医療用、OTC）、化粧品、バイオ医薬） ・他社特許調査による自社事業戦略策定支援 ・特許抵触調査による事業の安全性確保

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ■事業会社の海外現地法人への駐在経験者 ■海外事業における実務経験5年以上 ■海外事業、海外取引の経験を有し、リーダーシップを発揮して、事業計画の策定、推進が出来る方 ■英語でビジネス・交渉が出来る力 （TOEIC：800以上） ■東アジア、ASEAN諸国、メキシコ等のエリアを問わず赴任できる方 ＜ 歓迎要件＞ ■海外現地法人の責任者・準責任者相当の職位経験者 ■海外での医薬品営業・食品営業・マーケティング・開発等の経験がある方 ■薬事行政やＯＴＣ医薬品に関する学術知識を有する方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサル