中外医薬生産株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容〇人々の健康を守るための「医薬品」を創る仕事です。 ◆安定の医薬品業界。手に職を付け、長く働くことが可能です！ １．錠剤（頭痛薬、かぜ薬、ビタミン剤等）の製造 ２．液剤（かぜ薬、栄養ドリンク、うがい薬等）の製造 ３．軟膏、坐剤（痔疾薬、医療用薬）の製造 ・業務には専用クリーンスーツを着用し、清潔な製造環境の中で、 専用の機械を使用した作業となります。 ・原料の計測、混合、製剤、検査、包装などの工程があります。 ※未経験の方でも、医薬品製造のＧＭＰ研修を受けて頂き、 簡単な業務からスタート頂けます。順次習熟度・適性に応じて、 業務内容をレベルアップ致します。３年程度で医薬品製造に関して マスター

仕事内容品質保証室での医薬品製造管理業務 製造・品質試験業務の監督 お客様相談業務 変更範囲：変更なし

仕事内容大手製薬メーカーとの窓口業務です！ ・得意先関連業務（受注管理、生産依頼、納期連絡） ・営業事務一般（営業資料作成、送金確認及び入力、請求書発行、 売上伝票確認等） ・お客様相談窓口対応（商品の販売店紹介、クレーム対応等） 変更範囲：変更なし

仕事内容中外医薬生産株式会社 創業100年超の安定企業の【医薬品製造管理者】★賞与4.5ヶ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の製造・品質試験業務の監督をお任せ。また、お客様からの相談対応など経験に応じて様々な業務に携わり、キャリアアップを目指せます。品質保証部門にて、医薬品の品質を守る重要な役割を担っていただきます。 品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 お客様相談業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給:250,000円~600,000円

仕事内容中外医薬生産株式会社 創業100年超の安定企業の【医薬品品質保証】★賞与4.5ヶ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 OTC医薬品の品質保証業務全般をお任せします。固形製剤や内服液剤など、多様な医薬品の品質を守る重要な役割です。変更管理：変更事項の適格性評価と進捗管理、製造販売業者（GQP）との連絡・交渉 供給業者管理：添加剤・資材供給業者の評価・監査等 逸脱管理：逸脱事項の調査内容の照査 品質情報管理：市場クレームの原因調査と回答 バリデーション：PQ・PVなどバリデーション資料

仕事内容※医薬品の品質管理業務です。 試験サンプルの取り出し、資材の文章チェック、ビーカーや フラスコを用いた試験等 業務内容はさまざまです。 ※いろいろなことに興味を持つ方大歓迎です。 ※経験者優遇！ ※未経験者の方でも、研修を受けて頂き、簡単な業務から スタート頂けます。順次習熟度・適正に応じて、業務内 容をレベルアップいたします。 変更範囲：なし

仕事内容１．ＧＭＰ適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ２．逸脱、変更管理、自己点検 ３．自己点検、品質情報、バリデーション ４．文書管理等の業務 ※医薬品製造の品質保証業務経験者を希望します。 変更範囲：なし

仕事内容【仕事内容】 情報システム関連業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・情報システム化推進業務 ・社内の生産系システム、基幹システム等の調整・連携 ・社内インフラの整備、NASシステムの整備、情報セキュリティ対策、PCの設定 ・通信環境の整備、防犯カメラ設定 他 【組織について】 ・管理本部に配属予定。配属部署のメンバー構成6人。 【ポイント】 ・当社の情報システム全般の管理者として業務にあたっていただきます。 ・医薬品製造システムに詳しくなくても、入社後に医薬品のGMP要件について習得いただけますのでご安心ください。 【給与詳細】 【年収】 570〜660万円 賞与年2回（7月、

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容情報システム化推進業務 ※当社の情報システム全般（ハード・ソフト）の管理者として業務 にあたっていただきます。 ※医薬品製造システムに詳しくなくても、入社後に医薬品のＧＭＰ 要件について説明・習得いただけます。 変更範囲：なし

仕事内容ＯＴＣ医薬品（錠剤・顆粒剤・軟膏・外用液・内服液等）の製剤試 作、処方検討等 ＊製剤試作（固形剤、液剤、半固形剤他） ＊処方検討 ＊安定性試験検体調製 ＊スケールアップ検討 ＊製剤評価及び試験（ＬＣ、ＧＣ他） ＊試験法検討 ＊特許調査 変更範囲：なし

仕事内容中外医薬生産株式会社 創業100年超の安定企業の【研究開発】★賞与4.5ヶ月・年休120日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 OTC医薬品の新製品開発や既存製品の改良をお任せします。経口固形製剤、内服液剤、外用剤など、製品企画から処方設計、試作まで幅広く携わります。 OTC医薬品を中心とした製品開発業務を担当していただきます。 固形製剤（錠剤・顆粒剤）、内服液剤（栄養ドリンク等）、外用剤（皮膚薬・アルコール含有薬）の処方検討、試作 特許調査、試験法の検討および設定 実際の製造機器に合わせ