富山県の製薬 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【職務内容】 製造現場での管理職（課長）として、現場スタッフのマネジメントや生産効率の向上など、工場全体の円滑な運営を担っていただきます。入社後、数か月間は現場での作業を把握してもらうためにシフト勤務になります。 【お任せする業務】 ■製造工程に関する手順書・基準書・製品仕様書作成 ■正社員・パート社員への衛生管理及び技術指導 ■お取引先様との窓口、設備修繕工事の立ち会い・各種認証制度に関する監査、内部監査、ISO9001、FSSC22000活動対応 ■お客様対応（工場案内、生産立会いなど）、改善活動対応 ■部下のマネジメント、目標管理、シフト管理、勤怠管理 ■生産部課長による夜間管理業務（2

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【仕事内容】 今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設備の管理 ◆試験やＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 主に品質試験、逸脱管理、バリデーション業務、試薬試液の管理や機材／機器の管理業務を行っていただきます。 試験検査業務責任者として、当局の監査対応を行っていただく場合もございます。 ご経験に応じて、下記の業務をご担当していただきます。 ＜試験責任者業務＞ ・変更管理／逸脱管理／教育訓練 ・バリデーション等に関する実務的な業務 ・試験検査業務の統括（責任者）業務 ＜試

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件： ・化学工学の基礎知識を有する方（化学プラントにおける使用設備、モノの流れなどがイメージできる方） ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械など有資格者 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件：

仕事内容仕事内容 ■担当する品質保証業務全般にわたって、実務遂行の中心的な役割を担って頂きます。 具体的には、以下に示すような業務遂行となります。ただし、品質保証業務は品質マネジメントシステム全体の多岐にわたりますので、様々な業務がございます。 ・変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理業務 ・関連する国内外当局査察対応業務 ・社内及び提携先との連携 手当 住宅手当、通勤手当、裁量労働手当 等 英語の使用状況 グローバルとのやり取り有り（ご入社後、習熟具合等を踏まえてご対応いただきます） 働く環境 8:00～17:00（月～木）、8:00～15:15（金）、 スーパーフレックス制

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 富山県発、点眼剤・軟膏剤・貼付剤分野に強みを持つ総合医薬品メーカー 数多くの特許を取得する製剤技術 年功序列は一切なしの風通しの良い職場環境 【仕事内容】 富山県発、点眼剤・軟膏剤 ・貼付剤分野に強みを持つ 総合医薬品メーカー 数多くの特許を取得する 製剤技術 年功序列は一切なしの 風通しの良い職場環境 2009年度から継続する WLB制度の整備 【具体的な業務内容】 医薬品、医薬部外品などの 品質保証業務を担当します。 ◎品質システムの運営 ◎手順書の改訂 ◎製品標準書の作成 ◎製品品質照査 ◎他製造所の監査 ◎クレーム処理 ◎

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・製薬メーカーにて品質保証業務の経験（10年以上） ・GMP関連業務経験 ●大学以上 【職種名】 医薬品原薬メーカーの品質保証／十全化学株式会社 【仕事内容】 積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 など 【部門について】 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です 【事業内容・会社の特長】 原薬及び重要中間体の製造アウトソ

仕事内容仕事内容 ■関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務 ■製品品質のマネジメントレビュー業務 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど、 知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、 治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったこと のない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂け ます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務

仕事内容日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 280,000円～450,000円 【勤務地】 富山県高岡市中田４５７６ 募集情報 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 【仕事内容】 日払い・社宅あり 工場内にて製品の製造・加工・検品・梱包などをお任せします。 難しい作業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・オンコロジー領域のご経験 ・基幹病院・大学病院の担当経験 ・科学的データを用いた説明力・提案力 ・顧客との信頼構築に長けた方 ・高い倫理観と学習意欲をお持ちの方 [歓迎] ・血液がん領域のご経験 【職種名】 血液オンコロジー領域 MR《勤務地：佐賀・長崎/富山/熊本◆福利厚生充実・2026年12月入社》 【仕事内容】 世界トップクラスの血液領域ポートフォリオと革新的新薬開発を背景に、患者ニーズの高い分野で専門性を磨き、キャリアを高めながら最先端治療を届けられる環境です。 【仕事内容】 ・臨床的・科学的根拠に基づく需要喚起 ・製品および疾患領域に関す

仕事内容医薬品の品質管理（LIMS担当） LIMS導入後の本格稼働に向けた体制整備のため、下記業務をお任せいたします。 - LIMSのマスタ作成 - 試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） - サーバーとの通信トラブル対応 - サーバーのエラー、アラート対応（データサーバー管理会社、ICT統括部と連携）

仕事内容医薬品の品質管理業務をお任せします。 【詳細】 - PV、CV、安定性試験 - 環境試験、製薬用水試験 - 原料受入試験、原料サンプリング - その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務 - 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ご希望や経験に応じて担当業務を決定します。

仕事内容独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の生産工程における品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【主な取引先】 ・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（株）大木、（株

仕事内容同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可） ・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 など

仕事内容富山市水橋で製薬会社の社内エンジニア 正社員増員募集中！ ／ SEの経験を活かしたい方 必見の求人です！ ＼ ※こちらは経験者向けの求人です。 【必要経験】 システムエンジニアの経験 経験年数は不問です ■ここがおすすめ！ 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇働きやすい日勤の時間帯 〇経験を活かしてキャリアアップ！ 〇土日祝休み／年間休日120日 〇長く安定して働きたい方に！ ■勤務地 富山県富山市水橋開発277-10 「東亜薬品株式会社」 ■お仕事内容 【社内システム業務全般】 ・IT戦略…中長期の経営戦略を支える システムの企画立案や具体化 ・システム導入…基

仕事内容【仕事内容】 富山県内の製薬・食品・化学・アルミメーカー等の工場に対し、計測機器や制御システムの提案・導入サポートをお任せします。 【具体的には】 既存顧客を中心に、製造設備の更新やメンテナンスの提案を実施。クライアントの課題に合わせて、技術部門やメーカーと連携した最適なシステムを提案して頂きます。（見積作成から現場確認、納品まで一貫して担当頂きます） ※入社後は商材理解からスタートして頂きます。 【モデル年収】 年収494万円/30歳/月給32万円＋賞与 年収624万円/40歳/月給40万円＋賞与 【当社について】 当社は設計機器、工業計器全般、情報機器、ソフトフェア、分析計装置及びこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格およびご経験をお持ちの方 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験をお持ちの方 ※1～3年ごとに転勤の可能性があります（希望勤務地は十分に考慮します） ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 ※MR資格失効の方も歓迎いたします！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 あなたの希望勤務地・年収叶えます！プロジェクト増加中！メー