製薬 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携） 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000円～330,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・R&Dまたはメディカルアフェアーズとしての業界経験（8年以上） ・オンコロジー分野における製薬/関連業界経験（8年以上） ・リーダーシップ経験（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・メディカルおよびコマーシャルのニーズの理解 ・製薬業界関連のJPA規制および法規の理解 ・優れたコミュニケーション能力（書面・口頭） ＜その他＞ ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 メディカルアソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆フルリモート可◆福利厚生充実》 【仕事内容】 【革新的な新薬パイプライン×グローバル展開中の外資系製薬企業

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社での研究業務◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ ・医薬品（バイオ医薬含む）の有機合成研究やプロセス研究に関わる業務、 またはその業務支援 ・ドキュメントの作成や文章管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・R&Dまたはメディカルアフェアーズとしての業界経験（8年以上） ・オンコロジー分野における製薬/関連業界経験（8年以上） ・リーダーシップ経験（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・メディカルおよびコマーシャルのニーズの理解 ・製薬業界関連のJPA規制および法規の理解 ・優れたコミュニケーション能力（書面・口頭） ＜その他＞ ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 メディカルアソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆フルリモート可◆福利厚生充実》 【仕事内容】 【革新的な新薬パイプライン×グローバル展開中の外資系製薬企業

仕事内容仕事内容 品質管理管理業務に従事して頂きます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、資格手当

仕事内容【仕事内容】 具体的には・・・ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討 ・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・TLCによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方法の技術移管 ・その他、製剤開発に関わる業務 ※数年先に発売される医薬品の開発に関わることができます。 【給与詳細】 給与：目安：390万円～470万円（経験・能力に応じてそうだん） 諸手当：通勤手当（上限なし） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：

仕事内容【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、研究・開発職として、下記の業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 ・新規素材の開発 【入社後の流れ】 フィルター開発企画案件を通じて、製品知識、ろ過知識、バイオ系試験知識のOJTを行います。3年後には、フィルター開発企画案件を主体的に動かせる、またバイオ関連試験に精通した技術者としての活躍を期待します。 【配属先/部署構成】 応用技術部 HW技術グループ11名(60代1名、50代1名、40代1名、30代2名、20代6名) 【企業の業務概要/魅力】 「ろ過技術」で社会へ貢献し、100年続く企業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容<仕事内容> 富山で働く電気工事スタッフ（土日祝休み・残業ほぼなし／賞与年3回）◎未経験から国家資格を取れます！ 北陸電力・製薬会社などから依頼を受けて、電気設備の施工・メンテナンスを行ないます。基本的に現場は富山県内で、年数回の出張も北陸三県内です。 ◆安定した需要がある仕事です！ 発電所や変電所の制御盤・配電盤・ケーブルといった設備の設置・点検や、医薬品の製造プラント内の配線工事などに関わります。新築もリニューアルも多いので、仕事は絶えません。 ◆余裕のあるスケジュールです！ 長い工事だと2年、短い工事は1～2ヶ月。比較的余裕のある工期なので、残業はほぼしません。最初のうちは特に余裕

仕事内容掲載期間：01/19（月）～01/31（土） 池田薬品工業株式会社 医薬品の品質管理 【中新川郡】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休5日以上／正社員／駅から13分程度／男女活躍／UIJターン歓迎／経験を活かせる仕事 ◇創業80年以上の老舗の医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇品質管理の経験を活かせます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 原材料や資材の受け入れ検査や医薬品の分

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【富山】 医薬品の品質保証◆年間休日125日/リモート勤務可/プライム上場杏林製薬G 【仕事内容】 【富山】 医薬品の品質保証◆年間休日125日/リモート勤務可/プライム上場杏林製薬G 【具体的な仕事内容】 ～年間休日125日/土日祝休み/残業少なく定時退社推奨/教育体制社会貢献度の高い医薬品業界～ ■業務概要： 同社では、医薬品の開発から製造に至る一連のプロセスを担当する製造移管業務を担当するポジションを募集しています。医薬品の品質を確保し、安全かつ効果的な製品を市場に提供するための重要な役割を担っていただきます。 ■職務詳細： ・医薬品の開発部門から

仕事内容仕事内容 製剤技術関連業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 手当 通勤手当、家族手当、資格手当、営業手当、時間外手当、役職手当、薬剤師手当等

仕事内容＼医薬品の分析業務のご経験がある方必見！／ 現在当社では、医薬品原薬等の品質管理に係る以下の業務をお任せ できる方を募集しております。 ・試験検査 ・試験機器及び設備の管理 ・試験及びＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など 当社は、有給取得率の高さや残業時間の少なさ等、国の基準を満た した証となる『ユースエール認定』を受けており、ワークライフバ ランスを重視したい方におススメです。ＨＰＬＣの使用経験等を生 かして一緒に働いてくださると嬉しいです！ 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関 連認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 1948年の創業、”くすりの都 富山県”にある老舗製薬会社です。 自社ブランド商品である様々な効能効果の医薬品・機能性表示食品・衛生雑貨品を、日本全国の薬局・薬店やドラッグストアへ展開するほか、TV/ラジオ/紙/WEB等の広告媒体を通じて、直接お客様に商品を販売し、皆様の健康をサポートしています。 また、3拠点の自社工場にて最適な生産体制を確立し、様々な剤形の医薬品を生産。菌製剤エリアも有し、

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。

仕事内容救急薬品工業株式会社 未経験OK！医薬品の【製造管理】★年間休日122日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社が製造する医薬品の製造管理をお任せします。★大手製薬企業とも直接取引！医療用から一般用まで幅広い製品に関わります。人員の配置 設備日常保守・切替作業 手順書作成・管理業務 書類確認 など 工場全体の管理や改善活動を担うポジションです。医薬品製造に必要な知識や業務の流れは入社後に学んでいただければOK！ 分からないことや不安なこともすぐに聞ける雰囲気です。困ったことがあ

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 製品開発職として、製薬向け各種フィルターカートリッジの開発、 試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立、微生物ラボの管理・運用をご担当いただきます。 GMPの基準に準じた機器管理や環境管理・運用管理も含まれます。 同社は株式会社ロキテクノ、株式会社ロキテクノマーケティング、 株式会社ロキテクノ未来などの国内グループ会社を有しております。 東京本社、北陸事業所、九州事業所、マレーシア工場を生産拠点とし、 東京、大阪、名古屋、福岡、富山、鹿児島に国内販売拠点を構えています。 海外販売拠点としては、シンガポール、マレーシア、アメリカ、韓国、台湾がございます。 研究開発拠

仕事内容高年収750万円可！中新川郡【企業薬剤師】【品質保証 製造管理者候補】経験者求人／平日17時まで 基本土日祝休み／老舗製薬企業 【業務内容】： 製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる 製品品質保証関連業務全般 ・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務 ・行政、取引先の査察対応 ・その他、付随する業務