製薬 - 富山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【仕事内容】 外用剤トップクラスを誇る同社にて、施設内での製品試験又は原料試験をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の原料、製品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備 など 【給与詳細】 【年収】 440～630万円 基本給：269,300円～358,900円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容[募集背景登録薬剤師が高齢の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 管理薬剤師として、医薬品の製造に関わる原料の確認や製造工程、製法のチェック、及び完成品の検査等、品質管理全般をお任せします。 【具体的には…】 ・製品の試験業務 ： 製品を製造する際に用いられる原料の確認や製品試験、分析機器・試薬管理などの業務を行います ・製品の管理業務：GQP(品質管理)／GVP(安全管理)／GMP(製造管理)などの基準に基づき、製造から完成、出荷後に至る製品管理業務です。 ・薬事申請業務：医薬品等の製造販売業許可、承認事項等の変更届、その他の各種申請業務を行います ・その他、薬事法に関わる確認、社内連

仕事内容空調管理がなされた快適な温湿度の工場にて、パッケージ（紙の箱 ）を組み立て、医薬品や健康食品、化粧品などを充填包装する業務 です。製薬会社などで勤務経験のある方は活躍しやすい業務内容で すが、未経験者でも問題ありません。医薬品包装という人に役立つ ことを仕事にしてみませんか？ 尚、失業手当などの関係で「紹介状」を得たい方は、ハローワーク を通してご応募下さい。不要の方は、弊社ＨＰから応募可能です。 【変更範囲】将来的に業務内容や就業場所の配置転換あり

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山・中新川郡】総務◆キャリアチェンジ歓迎/創業80年を迎える製薬メーカー・安定性◎ 【仕事内容】 【富山・中新川郡】総務◆キャリアチェンジ歓迎/創業80年を迎える製薬メーカー・安定性◎ 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ ■ポジション概要： 下記の業務を円滑に実施できるよう主体的に取り組み、ゆくゆくは自グループ内（配属されたグループ）にとどまらず、総務部で要となっていただき、 総務部全体を管理できる次世代候補を求めま

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山・中新川郡】管理会計◆年収600万～/創業80年を迎える製薬メーカー/年休120日 【仕事内容】 【富山・中新川郡】管理会計◆年収600万～/創業80年を迎える製薬メーカー/年休120日 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ 管理会計を通じた経営管理業務全般を担うポジションになります。 ■職務詳細： ・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理 ・全社/事業別財務分析・報告 等 ・管理会計、原価計

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口 ・変更管理業務およびバリデーション ・品質・収率・コストに関わる改善業務 富山工場について 【主なサービス内容】 処方成型(処方の最適化)・スケールアップ＆ダウン・工業化検討～商用生産・試作～治験薬製造・危険物製剤対応 【生産能力（年間）】 チューブライン（5,500万本）/ボトル容器ライン（2,000万本）/ジャー容器ライン（300トン500万本） 【施設の特徴】 フレキシビリティ…お客様のニーズに合わせたバッチサイズでの製造 技術力…最新の設備を導入し

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、研究・開発職として、下記の業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 ・新規素材の開発 【入社後の流れ】 フィルター開発企画案件を通じて、製品知識、ろ過知識、バイオ系試験知識のOJTを行います。3年後には、フィルター開発企画案件を主体的に動かせる、またバイオ関連試験に精通した技術者としての活躍を期待します。 【配属先/部署構成】 応用技術部 HW技術グループ11名(60代1名、50代1名、40代1名、30代2名、20代6名) 【企業の業務概要/魅力】 「ろ過技術」で社会へ貢献し、100年続く企業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界/研究または関連分野における大学院修了後の実務経験（3年以上） ・科学的内容の分析・要約・資料作成・プレゼンテーション経験 ＜スキル＞ ・社内外ステークホルダーとのコミュニケーション力 ・チームワーク力 ・マルチタスクスキル ＜その他＞ ・下記の両方を満たすこと -栄養科学/生化学/病態栄養学のいずれか、または関連分野における高等学位（PhD/MS） -研究経験 ・国内出張・学会参加等に対応可能なこと ・日常会話レベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・会話） [歓迎] ・管理栄養士としての臨床経験（患者指導・栄養管理・医療現場での対応等）

仕事内容【仕事内容】 品質保証に関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質マネジメントシステムの構築/維持 ・製造/試験記録のレビューと製品の出荷判定 ・逸脱/変更管理、是正措置/予防措置（CAPA）の管理 ・内部/外部監査、サプライヤー管理 ・規制当局対応、品質に関する情報収集 【給与詳細】 【年収】 465～600万円 基本給：282,000円～375,500円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造業務全般（秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など） （勤務時間について） 一部、早出、遅出勤務あり（5:50～14:40、8：20～17：10、12：00～20：50） ※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 210,000円～250,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ■マネジメント経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（製造管理者候補）/貼付剤トップシェア【富山】（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。品質管理（QA）、品質保証（QC）全般業務をご経験いただき、将来的に製造管理者候補となっていただくことを期待します。 ＜具体的には＞ ・品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 ■試験検査 ■試験機器及び設備の管理 ■試験やGMP関連業務に関する文書作成 ～自社製品を支える大黒柱！HPで品質へのこだわりを是非ご覧ください～ ■創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っています。 ■国内生産Only One、世界シェア1を誇る製品を持つ自社原薬が強みです。今後はジェネリック原薬にも注力予定。 ■品質管理面においては、最新の分析機器/装置を配備。 【働きやすさ】 同社は厚労省から「ユースエール認定」を受けています。※若者への採用・育成に積極的で、雇用環境が充実して

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・製薬メーカーにて品質保証業務の経験（10年以上） ・GMP関連業務経験 ●大学以上 【職種名】 医薬品原薬メーカーの品質保証／十全化学株式会社 【仕事内容】 積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 など 【部門について】 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です 【事業内容・会社の特長】 原薬及び重要中間体の製造アウトソ

仕事内容設備管理／大手企業での就業 設備管理 「日常工事・修繕」業務補助 1）工事および修繕 ※ 案件の見積仕様書作成・見積取得・工事発注・工事計画作成。 2）工事管理（安全、工事品質、工程、納期、各種調整など） 3）外部協力会社さんの管理。 4）社内の他部署との調整業務。 5）各種の庶務業務。 ※土木・建築・回転機・タンク・配管・塗装・保温・空調衛生設備とこれらに付随する設備。 ★配属先の魅力 独自の加工プロセスで、他社が真似できない新製品をモットーとしています。 業界では有名な光学用をはじめ、光学以外の分野にも事業を拡げていきたいと考えておりますが挑戦的な課題も多く、新しいことに挑戦したい方に

仕事内容■お願いしたい仕事 十全化学であなたに担っていただくのは、 医薬品の有効成分である原薬および重要中間体の受託製造を支える製造業務です。 当社の製造は、単に決められた作業を行うだけの仕事ではありません。 国内外の製薬メーカーから受託した案件ごとに、研究開発部門や品質管理部門などと連携しながら、医薬品の有効成分を安定して製造していく役割を担っています。 製造は三交代制で行っており、チームで安全と品質を守りながら製造を進めていきます。 扱うのは消防法で定められた危険物や化学薬品・溶剤などですが、手順やルールに基づいて作業を行うため、安全を最優先にした体制のもとで業務を進めています。 また、将来

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山・中新川郡】総務管理職◆600万～/ベテランまで歓迎/創業80年を迎える製薬メーカー・安定性◎ 【仕事内容】 【富山・中新川郡】総務管理職◆600万～/ベテランまで歓迎/創業80年を迎える製薬メーカー・安定性◎ 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ ■ポジション概要： 80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。 徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろ

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル