富山県の製薬 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬またはバイオテクノロジー業界におけるコマーシャル経験（10年以上） ・オンコロジーマーケティング/新製品計画/早期コマーシャル/コマーシャル戦略における実務経験（3年以上） ・コンパニオン診断薬（CDx）/バイオマーカー駆動型オンコロジー/精密医療領域での実務経験 ・製品ローンチの実務経験 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・パイプライン戦略/コマーシャル評価/ポートフォリオ戦略/ライフサイクルマネジメント/ローンチ戦略の開発経験 ・オンコロジーエコシステムに関する理解 ・クロスファンクショナルチームのリード経験 ・複雑なビジネス課

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ITインフラ・クラウドネットワークの設計・運用（10年以上） ・グローバルチームリーダーとしての実務（リモートマネジメントを含む） ・ITILに基づくクラウドプラットフォームの運用・改善 ・グローバルインフラプロジェクトの企画・推進 ・国内外のIT市場・パートナー・チームとの協業 ・ベンダー/パートナー管理 ・Microsoft Azure・Azureネットワーク管理・SD-WAN・Cisco製品群における実務 ・下記に関する実績 -成果創出 -ビジネス視点での価値創造 -ROIに基づくプロジェクト計画 -グローバルプロジェクト ＜知識・スキル＞

仕事内容製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築

仕事内容十全化学株式会社 【核酸オリゴマー合成研究者】年間休日118日＊転勤なし＊ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 次世代医薬品「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わり、核酸事業の立ち上げプロジェクトで中枢メンバーとして活躍します。■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給270,000円～299,500円 ＋諸手当＋賞与

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【仕事内容】 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／日本初のDPI製剤専用工場を設立／アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／毎週水曜日はNo残業Day◎】 ■業務内容： 知的財産に関する以下の業務を行っていただきます。 ・特許・意匠・商標等の知的財産管理、戦略立案。 ・出願・権利化手続き ・他社特許調査・知的財産のリスク評価と対策 ・特許異議申し立て ・知的財

仕事内容★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化学合成の両方を扱える数少ない原薬メーカーです。 また医薬品のみならず食品や化粧品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造経験 5年以上 ・製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 ・Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な作業スキルは必要なし） 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験あれば優遇 SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験あれば優遇 【資格】 フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇

仕事内容【ポジション概要】 製薬会社が多い富山で、主に化学プラント設備において、専門分野の営業網の構築や、 新規顧客開拓/受注拡大に向けた営業活動を行います。 ルート営業と新規開拓は半々の割合で業務を進めます。 【具体的な業務】 ・担当顧客への定期訪問 ・要望のヒアリング/受注 ・在庫の確認、納品日の調整/決定 ・代金の回収 ・新商品、新サービスの紹介/販促 ・顧客データの更新/管理 ・商品の利用促進案の企画/提案など。 ※従事すべき業務変更の範囲（将来的な可能性含む）：なし 【募集背景】 増員募集, 更なる組織強化 【勤務地・勤務時間について】 【勤務地補足】 ※就業場所変更の範囲（将来的な

仕事内容今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設備の管理 ◆試験やＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 【UIターン歓迎◎医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発を手がけるメーカー ／世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／福利厚生充実・住宅手当・社宅あり◎】 ・毎日遅くまで残業…なかなか休みも取れない… ・交替勤務が日常で、プライベートがおざなりに… ・分析そのものが好きなのに最近管理業務を任されて実務現場から離れつつある… こんな悩みがある方に見ていただきたい求人です。 経験者の皆様ならご存じのとお

仕事内容今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設備の管理 ◆試験やＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 【募集背景】 増員募集, 更なる組織強化 【勤務地・勤務時間について】 ■勤務時間：8:20～16:50 （所定労働時間：7時間30分） ■休憩時間：60分 ■月平均所定外労働時間：月3.3時間 ※勤務地の変更範囲：会社の定める勤務地範囲

仕事内容【仕事内容】 製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる製品品質保証関連業務全般・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務・行政、取引先の査察対応・その他、付随する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・提案/RFP/入札管理経験（7年以上） ・製薬・ヘルスケア・CRO・BPO・コンサルティング領域における提案経験 ・複数ステークホルダーを巻き込み案件を推進したご経験 ・クロスファンクショナルな部署での実務経験 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力 ・英語力（英文提案書をスムーズに作成できるレベル） [歓迎] ・ソリューションデザイン/コマーシャル戦略/コンサルティング経験 ・大型で複雑な案件の提案をリードしたご経験 ・製薬会社での勤務経験 ・価格設定/原価算出に関する知識 【職種名】 提案コンサルタント シニアマネージャー《日本全国からフルリモート&フルフレックス勤

仕事内容【仕事内容】 ●GQP（Good Quality Practice：医薬品等の品質管理の基準）・GQPに関する手順の作成及び改訂・製造所との「製造管理及び品質管理に関する取決め」の締結及び維持・品質標準書の作成及び改訂・市場出荷判定・製剤製造所及び原薬製造所におけるＧＭＰ管理・製剤製造所及び原薬製造所のＧＭＰ確認・外部試験機関のＧＭＰ確認・製造所におけるバリデーションの確認・品質情報・回収・副原料及び包装資材の品質●販売委託先並びに仕入れ先との品質に関する協定書等の締結及び維持●外部試験機関への試験委託●製造移管・製造移管の全体スケジュール作成及び進捗管理・製造移管バリデーションの実施計画及び

仕事内容【仕事内容】 製剤設計や薬事申請、品質管理など医薬品の製造に関する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容昭北ラミネート工業株式会社 医薬品向け包装材の【製品開発】★経験者歓迎★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品包装材の開発業務として、新製品の企画や性能評価、顧客対応をお任せします！新規開発品の立案 新規開発品の性能検査 使用する材料の変更が製品品質に与える影響の事前評価、変更に伴うリスク軽減対策 製薬会社向けの勉強会の実施（自社製品のアピール） メーカーからの問い合わせに対する対応 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給20万6,000円～30

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの製造リーダー／班長経験 ・原薬または製剤製造の実務経験（5年以上） ・SOP・ドキュメント対応経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・ラボでの実験や分析経験 ・スケールアップや製造プロセス改善の経験 ＜歓迎資格・経験＞ ・フォークリフト、危険物取扱者、高圧ガス関連資格 ・製剤・原薬の工業化経験者は優遇 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）製造リーダー経験者募集 年収480～700万／年休120日 【仕事内容】 ＼医薬品業界での経験が生かせる／ 医薬品原薬・製剤メーカーでの製造経験者を募集 世界に誇る高品質な製薬現場でキャリアを活か

仕事内容【仕事内容】 開発部（製剤技術）の部長候補として、専門的業務やマネジメント（管理的）業務を行っていただきます。 ※医薬品製造関連業務のご経験がある方、特に薬剤師の方は優遇いたします。 ★具体的な業務内容 当社工場は、最新設備の導入による業務拡張を行っています。 2020年度には、自動倉庫(E棟)の増設と外用剤製造機器の新規導入、 2021年度には、品質管理試験室、開発研究室や書類倉庫を含む管理棟の建設を行いました。 今後も働きやすい職場環境を目指して、改善を実施予定です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合

仕事内容エヌアイシ・オートテック株式会社 ＼富山募集／FA装置の【設備立ち上げ】★年間休日120日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 顧客向け専用FA装置の電気配線、制御盤組立、PLCを用いた装置の立上げ調整など、一連の電気工程をお任せします。顧客向け専用FA装置の電気配線、制御、立上げ調整などの一連の電気工程をお任せします。 設計部門や製造部門と連携しながら、装置全体の電気品質および動作完成度を担保します。 ◆電気図面に基づく制御盤の組立・機体配線 ◆PLCを用いた装置の立ち上げ・調整 ◆サーボ

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容＼設備保全・生産技術の経験を活かす／ 月給25万円以上｜夜勤・転勤なし｜医薬品業界の経験不問 【特徴・メリット】 経験者優遇 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 制服貸与 U・Iターン歓迎 第二新卒歓迎 残業月20時間以内 社会保険完備 研修あり 固定時間制 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 機械保全工 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 250,000円〜350,000円 ※ご経験により給与に変動がございます。 面接でお気軽にご相談ください ※残業代は別途全額支給いたします 【勤務時間】 8時00分〜17時00分 ※実働8時間（休憩：60分）