富山県の製薬 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【北陸】医療系営業（MR・医療機器）◇大手医療メーカーアサイン◇未経験OK◇キャリアパス・福利厚生◎ 【仕事内容】 【北陸】医療系営業（MR・医療機器）◇大手医療メーカーアサイン◇未経験OK◇キャリアパス・福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【医療業界での営業職に関心をお持ちの方は広く歓迎！／丁寧かつ継続的なフォローアップでキャリア形成を全力でサポート】 ■業務内容： 医療系総合職として製薬メーカーや医療機器メーカー等業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。今回は大手医療機器メーカー様へのプロジェクトへアサイン予定です。

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ITインフラ・クラウドネットワークの設計・運用（10年以上） ・グローバルチームリーダーとしての実務（リモートマネジメントを含む） ・ITILに基づくクラウドプラットフォームの運用・改善 ・グローバルインフラプロジェクトの企画・推進 ・国内外のIT市場・パートナー・チームとの協業 ・ベンダー/パートナー管理 ・Microsoft Azure・Azureネットワーク管理・SD-WAN・Cisco製品群における実務 ・下記に関する実績 -成果創出 -ビジネス視点での価値創造 -ROIに基づくプロジェクト計画 -グローバルプロジェクト ＜知識・スキル＞

仕事内容製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築

仕事内容【仕事内容】 当社の医薬品包装材の開発業務として、以下の業務をお任せします。 ・当社で生産する錠剤包装材について、性能上ニーズの集約および新規開発品の立案 ・新規開発品の性能検査 ・使用する材料の変更が製品品質に与える影響の事前評価、および変更に伴うリスク軽減対策 ・製薬会社向けの勉強会の実施（自社製品のアピール） ・メーカーからの問い合わせに対する対応 など 【当社の主力商品】PTP（press through package）包装シート →プラスチック部分を強く押すとアルミ箔が破け、中の薬を1粒ずつ取り出せるシートです。 【配属部署】品質開発本部 開発部配属 現在は5名（部長1名、課

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山・中新川郡】プラント設計◆キャリアチェンジ歓迎/創業80年を迎える製薬メーカー・安定性◎ 【仕事内容】 【富山・中新川郡】プラント設計◆キャリアチェンジ歓迎/創業80年を迎える製薬メーカー・安定性◎ 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ ■ポジション概要： 設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を行っていただきます。 設備導入・設計職は、導入して終わりではなく、10年

仕事内容【仕事内容】 製薬企業向け自動包装機械の営業をご担当頂きます。 自動包装機は、人の代わりにものを作る非常に高額な装置を販売しております。 全国の製薬メーカー様をお客さまとして、時間をかけて丁寧にお客さまのニーズ・課題を探り、社外・社内関係部署を巻き込んで提案を行う提案型営業です。 営業のアイデアが完成品に反映されることが多々あり、ものづくりの喜びをダイレクトに感じられる仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・製品・アフターサービスの見積書作成 ・受注した製品の手配から出荷対応 ・社外・社内調整と調整のための書類作成（仕様書作成、工場の配置レイアウト作成） ・お客さまニーズ・VOC（Voice

仕事内容十全化学株式会社 【核酸オリゴマー合成研究者】年間休日118日＊転勤なし＊ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 次世代医薬品「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わり、核酸事業の立ち上げプロジェクトで中枢メンバーとして活躍します。■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給270,000円～299,500円 ＋諸手当＋賞与

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造経験 5年以上 ・製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 ・Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な作業スキルは必要なし） 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験あれば優遇 SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験あれば優遇 【資格】 フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇

仕事内容今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設備の管理 ◆試験やＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 【UIターン歓迎◎医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発を手がけるメーカー ／世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／福利厚生充実・住宅手当・社宅あり◎】 ・毎日遅くまで残業…なかなか休みも取れない… ・交替勤務が日常で、プライベートがおざなりに… ・分析そのものが好きなのに最近管理業務を任されて実務現場から離れつつある… こんな悩みがある方に見ていただきたい求人です。 経験者の皆様ならご存じのとお

仕事内容★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化学合成の両方を扱える数少ない原薬メーカーです。 また医薬品のみならず食品や化粧品

仕事内容今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設備の管理 ◆試験やＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 【募集背景】 増員募集, 更なる組織強化 【勤務地・勤務時間について】 ■勤務時間：8:20～16:50 （所定労働時間：7時間30分） ■休憩時間：60分 ■月平均所定外労働時間：月3.3時間 ※勤務地の変更範囲：会社の定める勤務地範囲

仕事内容【応募資格】 [必須] ・提案/RFP/入札管理経験（7年以上） ・製薬・ヘルスケア・CRO・BPO・コンサルティング領域における提案経験 ・複数ステークホルダーを巻き込み案件を推進したご経験 ・クロスファンクショナルな部署での実務経験 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力 ・英語力（英文提案書をスムーズに作成できるレベル） [歓迎] ・ソリューションデザイン/コマーシャル戦略/コンサルティング経験 ・大型で複雑な案件の提案をリードしたご経験 ・製薬会社での勤務経験 ・価格設定/原価算出に関する知識 【職種名】 提案コンサルタント シニアマネージャー《日本全国からフルリモート&フルフレックス勤

仕事内容【ポジション概要】 製薬会社が多い富山で、主に化学プラント設備において、専門分野の営業網の構築や、 新規顧客開拓/受注拡大に向けた営業活動を行います。 ルート営業と新規開拓は半々の割合で業務を進めます。 【具体的な業務】 ・担当顧客への定期訪問 ・要望のヒアリング/受注 ・在庫の確認、納品日の調整/決定 ・代金の回収 ・新商品、新サービスの紹介/販促 ・顧客データの更新/管理 ・商品の利用促進案の企画/提案など。 ※従事すべき業務変更の範囲（将来的な可能性含む）：なし 【募集背景】 増員募集, 更なる組織強化 【勤務地・勤務時間について】 【勤務地補足】 ※就業場所変更の範囲（将来的な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事 ＊医薬品製造職・品質管理職からのキャリアチェンジ歓迎！ ＜学歴＞ ・高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ＜資格・スキル＞ ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） ＜求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）＞ ・計画性、責任感があり、勤勉である人 ・効果的なコミュニケーションのできる人 ・協調性のある人 ・変革

仕事内容【仕事内容】 製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品を上市するための工業化検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・開発製剤の製剤工場での製造（コマーシャル製造）のためのスケールアップ検討の実施 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・新規設備（連続造粒装置）を用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■知的財産に関する知識をお持ちの方（経験不問） 【尚可】 ■知的財産に関する経験をお持ちの方 ■製薬会社での職務経験をお持ちの方 【職種名】 【富山・富山市】知的財産調査担当（特許・商標調査と登録業務）★経験者募集・年間休日120日 【仕事内容】 【業務内容】 当社にて、特許・意匠・商標等の調査および登録に関する業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■特許・意匠・商標の調査及び登録に関する業務 ■開発に伴う侵害回避のための調査・検討業務 ■第三者からの警告や事前調整があった場合の対応業務 ～残業削減に本気で取り組み、

仕事内容昭北ラミネート工業株式会社 医薬品向け包装材の【製品開発】★経験者歓迎★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品包装材の開発業務として、新製品の企画や性能評価、顧客対応をお任せします！新規開発品の立案 新規開発品の性能検査 使用する材料の変更が製品品質に与える影響の事前評価、変更に伴うリスク軽減対策 製薬会社向けの勉強会の実施（自社製品のアピール） メーカーからの問い合わせに対する対応 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給20万6,000円～30

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの製造リーダー／班長経験 ・原薬または製剤製造の実務経験（5年以上） ・SOP・ドキュメント対応経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・ラボでの実験や分析経験 ・スケールアップや製造プロセス改善の経験 ＜歓迎資格・経験＞ ・フォークリフト、危険物取扱者、高圧ガス関連資格 ・製剤・原薬の工業化経験者は優遇 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）製造リーダー経験者募集 年収480～700万／年休120日 【仕事内容】 ＼医薬品業界での経験が生かせる／ 医薬品原薬・製剤メーカーでの製造経験者を募集 世界に誇る高品質な製薬現場でキャリアを活か