富山県の製薬 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 ・品質情報管理、変更管理 ・逸脱管理 などのGMP管理業務 【HUREX求人担当コメント】 ◎女性医療・急性期領域に特化した東証一部上場の製薬メーカーです。 ◎産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬(注射剤)、医薬品と健康に関わる情報を提供しています。 ◎所属部署には16名が在籍しています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・5年以上の同業務経験 （あると尚良し） ・製薬会社での勤務 ・医薬品製造機メーカーでの勤務 （あると尚良し） ・電気工事 ・建築工事 ・ボイラー管理等に関わる資格 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （年休125日）医薬品工場設備の保守・管理・点検／5年以上の経験必須／賞与4ヶ月 【仕事内容】 女性医療 （生理痛、子宮内膜症、更年期、不妊など）の 分野で国内トップクラスの品揃え、専門性。 女性の一生にわたる健康を支える製薬企業です。 ＜お仕事内容＞ ・工場設備の日常点検と保守管理 ・製造設備、ユーティリティ設備等の 定期バリデーションの実施や

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造業務全般（秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など） （勤務時間について） 一部、早出、遅出勤務あり（5:50～14:40、8：20～17：10、12：00～20：50） ※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 210,000円～250,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容救急薬品工業株式会社 製薬会社の【製造管理】★3交替制★年間休日121日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼医薬品の安定製造を支えるポジション／ 生産ラインが円滑に稼働するように工程管理をお任せします。各工程への人員の配置 作業者への教育や指導 製造設備の簡単な点検・整備・改良・切替 ※複雑な設備業務は別の設備専属の従業員が行います 安心安全な薬を製造するための作業書の作成、管理 品質管理など、他部門と連携しつつ製造工程の改善活動 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） ・高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【職種名】 （製薬メーカー）製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収420万円～ 【仕事内容】 ＼医薬品の“上市”を支える／ 年収400～750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬

仕事内容○健康食品の入庫管理業務 ＊未経験者の方にはマンツーマンで丁寧にお教えいたします。 ・原料、資材等の入庫及び配送 ・パソコン操作（簡単な入力） ・社用車を使用した配送業務あり （３トン車使用、配送は１・２キロ圏内） ＊重量物（１０～２０Ｋｇ）の扱いがあります ※有給取得率９０％以上 【変更範囲：会社の定める業務】 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容製薬会社の品質管理および分析業務 【富山市北部】 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～330,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇住宅手当、家族手当等あり 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーの品質管理部にて、理化学試験を主なっていただける方を

仕事内容医薬品の原料・資材の受入れ及び納品業務を担当していただきます ＊フォークリフト、ハンドリフトを使用した原料・資材搬入、搬送 ＊医薬品製造現場への原料・資材の運搬 ＊製品の払い出し、出荷準備 ＊社内システムへのデータ入力 未経験の方にも丁寧に指導しますので、安心してご応募ください。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下（１）（２）いずれか必須 （１） 製品開発に従事された経験のある方または製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 （２） ・微生物試験にて得られた結果を解析できる経験を有する方または決められた試験方法を応用して、新しい試験系やプロセスを構築した経験のある方 ・ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある方 [歓迎] ・製薬医薬関連分野での製品開発経験 ・ろ過に関する周辺知識を有する、または研究開発を経験された方 ・メンブレン、不織布の知見を有する ・バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識や業務経験のある方 ・微生

仕事内容○総務・経理業務 ・経理業務（受注、発注、支払、入金確認、弥生販売への入力等） ・弥生販売を使った仕入れ在庫管理 ・インターネットバンキングでの入出金処理 ・助成金申請取りまとめ ・接客、対応など ＊主な使用ソフト（弥生販売、エクセル、ワード） 《急募》 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持つことがありま

仕事内容【仕事内容】 同社での購買管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・購買業務（発注システムを使い、注文管理、納品管理を行っていただきます） ・予算管理 ・庶務、総務業務も一部行っていただきます。 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製品品質のマネジメントレビュー業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施 【給与詳細】 【年収】 450～700万円 基本給：250,000円～400,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 薬事業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／南砺市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業15H程度／各種手当充実／年間休日123日 【仕事内容】 【富山／南砺市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業15H程度／各種手当充実／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均15時間程度】 ■募集の背景 医薬品の需要増加により生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用となります。 ■業務内容： 井波工場における品質管理業務をご担当いただきます

仕事内容掲載期間：09/15（火）～10/14（水） 富山小林製薬株式会社 日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 正社員 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 仕事特徴 未経験歓迎 日・週・即日払い 交通費支給 寮・社宅あり 社会保険完備 賞与あり フリーター活躍中 職種 軽作業系 商品管理・ピッキング（検品・梱包・仕分け） 製造系