製薬 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容外用剤トップクラスを誇る同社にて、施設内での製品試験又は原料試験をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の原料、製品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備 など

仕事内容＼おすすめポイント／ ●地元企業での正社員求人●Uターン・Iターン大歓迎です●経験を活かしてお仕事できます 【勤務先の概要】 地元では老舗の製薬会社です。 新しい事業にも意欲的に取り組み、会社もチャレンジ精神が高い風土です。 【業務の目的】 医薬品及び化粧品の試験方法の開発・確立 【業務の詳細】 ・試験方法開発及び確立 ・試験方法の現場への技術移管 ・分析バリデーションのドキュメント作成 ・安定性試験、試験法の技術移管、製品の評価 【使う機器、技術】 HPLC,GC GMP、薬局方 【給与】 月給 230,000円 ～ 250,000円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 (1) PV、CV、安定性試験 (2) 環境試験、製薬用水試験 (3) 原料受入試験、原料サンプリング (4) その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） (5) 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ご希望や経験に応じて、業務内容は相談させて頂きます。 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラ

仕事内容[募集背景業績好調な為増員 [仕事内容]： 製造管理者として従事して頂きます 【具体的には…】 ■主にGMPに基づいた医薬品原薬の製造管理者の業務をご担当いただきます。 ・製造・品質管理業務の管理 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・指図・記録書（製造・試験）の照査 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・査察対応 ・薬事申請 ■所属は品質保証部となります。 ■製造管理者の業務が未経験の方でも、各種教育・研修制度がありますので大丈夫です。 ■実際の業務はデスクワーク中心となります。 ■富山工場勤務となり、異動はありません。 等 ※詳細は面談時にお伝えし

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上）および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容「 くすりの富山 」で長く愛される漢方医薬品の品質保証スタッフとして業務いたします。 ▼仕事内容 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質保証スタッフとして、様々な業務（GMP管理業務における変更管理、逸脱処理など）を行っていただきます。 具体的には ◎GMP管理業務における ・変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情の処理 ・文書の管理 ◎自社製造販売業の品質保証部門との連携による ・供給者管理 ・変更管理業務の補佐 ◎製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡 ※GMP書類確認は、製造所で作成された書類の確認と承認。 社内打ち合わせもあり、原料についての打ち合わせや手順の運用方法の打ち合わせ等

仕事内容【仕事内容】 同社での経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務 ・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理 ・管理会計、原価計算の支援業務 など 【給与詳細】 【年収】 380～650万円 基本給：240,000円～420,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社での分析業務◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ ○滋養強壮剤の分析業務です○ 担当製品の試験結果を出すお仕事です。 □使用機器：HPLC、GCなど ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなど

仕事内容<仕事内容> 技術者必見！【富山県・富山市】製薬メーカーでの医薬品製造業務 医薬品製造業務 ・原料投入 ・機械オペレーション ・製造機械の分解、洗浄、組み立て <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 富山県富山市婦中町増田 速星駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 資格取得支援・手当あり ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり ◇ 育児支援・託児所あり

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の正社員求人◎福利厚生も充実！・転勤は富山県内のみ！・製薬の品質管理経験があれば応募可能 【勤務先の概要】 100年以上の歴史ある老舗の製薬会社です。 配置薬をはじめとした医薬品から化粧品・清涼飲料水の製造、販売まで幅広い製品を手がけています。厚生労働省富山労働局より「子育てサポート企業」として認定されており、子育て世代にも優しい企業です。 【業務の目的】 工場で製造される医薬品の品質管理試験業務です。 【使う機器、技術】 ・手分析 ・分析機器（UV、IR、HPLCなど） 【業務の詳細】 製品や原料の理化学試験を行います。 手分析または、UV、IR、溶出

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・ITスキル：Office関連ソフト [歓迎] ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【求められる行動特性、傾向、特徴等】 ・計画性，責任感があり、勤勉である方 ・効果的なコミュニケーションのできる方 ・粘り強く忍耐力がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（治験薬）の品質保証業務（年収400万円～850万円）

仕事内容【仕事内容】 ■職務内容： ・医薬品製造機器の修理・保守 ・機器メーカーの対応 ・メンバーへの修理、保守知識、技術の教育 将来的には修理・メンテナンス専門部署の立ち上げをお任せすることも想定しております。 ※修理・保守対応でシフト勤務・休日出勤をお願いする可能性があります ※ 休憩時間は部署ごとにずれる可能性があります ■中長期的ビジョン 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。

仕事内容富山市水橋｜製薬会社の経理 正社員増員募集中 ／ 経理経験を活かしたい方 必見の求人です！ ＼ ※こちらは経験者向けの求人です。 【必要経験】経理経験をお持ちの方(1年以上) おすすめポイント 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇働きやすい日勤の時間帯 〇経験を活かしてキャリアアップ！ 〇土日祝休み／年間休日120日 〇長く安定して働きたい方に！ ＜勤務地＞ 富山県富山市水橋開発277-10 「東亜薬品株式会社」 ※富山市・滑川市などから 通勤する社員多数。 ＜お仕事内容＞ 【会計・財務管理などの経理業務全般】 ・会計システムの運用管理 ・財務諸表の作成（月次・決算） ・税

仕事内容製薬会社の薬剤師 【富山市駅前】 土日祝休み／週休2日制／年間休日120日以上／残業なし／正社員／未経験OK／駅から5分以内／マイカー通勤可能／UIJターン歓迎／男女活躍中／定年制度なし／綺麗な職場 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,800,000円～5,300,000円 やる気次第で大幅昇給可能 【勤務地】 富山県富山市宝町 募集情報 ◇上場企業にて商品開発に携わることができます！ ◇20～30代活躍中！新卒・第二新卒応募可！ ◇薬剤師免許をお持ちであれば異業種でも応募可！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ■仕事内容 ・医薬品、化粧品、健康食品に関する書

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリデーションの実務経験 の内、2つ以上が望ましい ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める ・品質管理部の一員として、他者を思いやり、チームとして