製薬 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 固形製剤の製剤技術業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・工場設備の日常点検 ・設備定期バリデーションの実施もしくはサポート ・設備付随計器の校正作業 ・工場内各種工事の管理 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 ※前職及び経験・スキルに応じて決定致します 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【キャリア採用】製造総合職へ、オペレーターのその先へ進みたいそんなあなたからの応募をお待ちしております。 【特徴・メリット】 経験者優遇 学歴不問 シフト制 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 有資格者歓迎 ブランクOK 社会保険完備 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 製造スタッフ 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 246,000円〜360,000円 上記給与には、住宅手当・家族手当・シフト手当を含む。 その他、通勤手当・時間外手当（全額）を別途支給。 ・賞与制度（合計4.4か月分支給） ・住宅手当（12000円/月） ・家族手当（4000円〜/

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理※薬剤師】製薬メーカー向け貼付剤のQC・QA（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質保証業務（外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等） ・GMP業務全般（対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品） ・行政当局等の監査対応

仕事内容＼おすすめポイント／ ●地元企業での正社員求人●Uターン・Iターン大歓迎です●経験を活かしてお仕事できます 【勤務先の概要】 地元では老舗の製薬会社です。 新しい事業にも意欲的に取り組み、会社もチャレンジ精神が高い風土です。 【業務の目的】 医薬品及び化粧品の試験方法の開発・確立 【業務の詳細】 ・試験方法開発及び確立 ・試験方法の現場への技術移管 ・分析バリデーションのドキュメント作成 ・安定性試験、試験法の技術移管、製品の評価 【使う機器、技術】 HPLC,GC GMP、薬局方 【給与】 月給 230,000円 ～ 250,000円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） ・高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【職種名】 （製薬メーカー）製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収400万円～ 【仕事内容】 ＼医薬品の“上市”を支える／ 年収400～750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 機械の設備保全経験 【歓迎要件】 製薬業界経験(機械メンテナンス経験) ◎DX・FA・自動化など新たなスキル/経験を身に着けられる環境です。 【職種名】 【富山】設備管理・保全 ≪年間休日123日／賞与4.5ヶ月分≫ 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務を担当。 ＜具体的には＞ アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理。 ■入社後は… OJT研修の後、約6ヶ月～1年後に

仕事内容※この求人は、wovie(ウービー)エージェントの人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 【職務概要】 製薬メーカーである同社にて、医薬品製造をお任せします。 【職務詳細】 ・原料の秤量、調製、製剤業務 ・原料の投入 ・医薬品の包装作業 ⇒先輩の指導に基づいて行うので、医薬品や理系の知識がなくても全く問題ありません！ 【生命線を支える仕事】 同社はドリンク剤やゼリー剤・液剤・顆粒剤・固形剤等… 多種多様な剤形の医薬品製造ができることが強みです。 そして医薬品の生命線ともいえるのが「高品質」「安定供給」であり、 会社を支えている実感と同時に、自分の活躍が大勢の命を守る。 製

仕事内容【仕事内容】 固形製剤の製剤技術業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・固形製剤（錠剤、その他）の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ・委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ・バリデーション計画の立案・推進 ・原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 昇給：年1回（昨年度実績 1.39％） 賞与：年2回（昨年度実績 約4ケ月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容＊製品製造から出荷判定までのＧＭＰ省令にかかる 製品品質保証関連業務全般 ・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務 ・行政、取引先の査察対応 ・その他、付随する業務 ＊品質保証責任者業務 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容・ＧＭＰ管理業務における変更管理、逸脱処理、 製品苦情処理の実務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による 供給者管理および変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 変更の範囲：「本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【仕事内容】 固形製剤の製剤技術業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・固形製剤（錠剤、その他）の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ・委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ・バリデーション計画の立案・推進 ・原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 昇給：年1回（昨年度実績 1.39％） 賞与：年2回（昨年度実績 約4ケ月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造 ・原料の入出庫、秤量、調製、製剤業務 ・原料の投入（20ｋｇ程度） ・医薬品の包装作業 【給与詳細】 給与：250万円～350万円 賞与：有り（有 年2回 前年度実績 3.30か月／年） 昇給：有り（有 前年度実績 0円～9,520円） 諸手当：通勤手当(上限 月50,000円） 交替勤務手当、時間外勤務手当、資格手当、管理職手当、休日勤務手当、職務手当、責任者手当、深夜勤務、手当残業手当、薬剤師手当、扶養手当（扶養家族の配偶者10,000円、子供8,000円／人） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 同社での購買管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・購買業務（発注システムを使い、注文管理、納品管理を行っていただきます） ・予算管理 ・庶務、総務業務も一部行っていただきます。 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 基本給：180,000～250,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） 【部門について】 品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。 【製品について】 同社は1970

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上（高卒の方もご経験によっては相談可） ◎医薬品製造/品質試験（固形剤/外用剤）に関する業務経験 または製剤開発経験をお持ちの方 ◎医薬品の理化学試験に関する一般知識をお持ちの方 ◎医薬品GMPに関する全般の知識をお持ちの方 [歓迎] ◎海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方、歓迎 【フィットする人物像】 ◎不妊治療特別有給制度（女性：20日／年 男性：5日／年） 出産を希望する仲間には平等に子供を授かり、子供を育てる喜びを 感じて欲しい。 そういう『想い』から生まれた制度です。 生命誕生、女性医療に貢献する企業として社内のwell

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年程度以上 ■リーダー経験又はマネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品・治験薬の品質保証／管理職 【仕事内容】 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務（管理職）をお任せするポジションです。 【具体的には】 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ■変更管理 ■逸

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート】資材審査◆製薬企業が発行する各種資材や広告の審査・レビュー◆フレックス◆副業可 【仕事内容】 【全国フルリモート】資材審査◆製薬企業が発行する各種資材や広告の審査・レビュー◆フレックス◆副業可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかを第三者機関の立場からチェックする業務です。医師をはじめとする医療従事者が講演会で使用する発表スライドや各種資材に対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与い