製薬 - 富山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 機械の設備保全経験 【歓迎要件】 製薬業界経験(機械メンテナンス経験) ◎DX・FA・自動化など新たなスキル/経験を身に着けられる環境です。 【職種名】 【富山】設備管理・保全 ≪年間休日123日／賞与4.5ヶ月分≫ 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務を担当。 ＜具体的には＞ アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理。 ■入社後は… OJT研修の後、約6ヶ月～1年後に

仕事内容株式会社パナケイア製薬 ＜ 富士薬品グループ ＞ 医薬品の【 製造スタッフ 】★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 バックアップ体制充実｜チームで作業を進めます◎】原料の秤量、調製、製剤業務から原料の投入、医薬品の包装作業までをお任せします！原料の秤量、調製、製剤業務 原料の投入 医薬品の包装作業 ⇒先輩の指導に基づいて行うので、医薬品や理系の知識がなくても全く問題ありません！ 〈生命線を支える仕事〉 当社はドリンク剤やゼリー剤・液剤・顆粒剤・固形剤等… 多種多様な剤形の医薬

仕事内容掲載期間：05/01（金）～05/17（日） 富士製薬工業株式会社 医薬品メーカーでの品質関連のIT・DX対応 【富山市東部】 正社員 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇英語力を活かすこともできます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 語学力を活かす 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 シニア活躍中 職種 オフィス系 オフィス系その他 技術者・IT・クリエイティブ SE・PG 仕事内容 ◆業務内容◆ 大手ジェネリック医薬品メーカ

仕事内容【池田模範堂】正社員＆賞与あり☆基本１７時半まで☆車通勤可★ ◆近くにコンビニがあるので便利♪オフィスカジュアル勤務ＯＫ☆快適な禁煙オフィス！２０代・３０代の方も活躍中の職場★交通費支給あり（規定あり）！見逃せない職業紹介のお仕事です！ ☆製薬会社☆最寄駅から徒歩圏内♪車通勤できる＆無料駐車場もあります！【正社員で就業開始】原料・資材受入業務および倉庫への製品出庫業務、資料の作成、設備管理、 環境関連業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆同業務の経験が必要です。 ※医薬品物流の経験がある方。 職種： その他 給与

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ・GMPに関する基本的な知識 ・バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験 【歓迎要件】 ・上記業務について5年以上従事された方 ・固形製剤（錠剤、カプセル、外用剤等）の製造技術に関する専門知識 ・英語による技術文書の読解・作成能力（海外委託先との連携経験があれば尚可） ・技術プロジェクトのリーダー経験 ・一変申請に関する薬事対応経験 ・TOEIC730点以上 【求める人物像】 ・易きに流れず、自己の最善を他者に尽くし切れる方 ・自身の成長を喜びに感じられる方 【職

仕事内容【仕事内容】 医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質管理業務 ・試験、分析業務 【製造剤形】 内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）/外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）/体外診断薬/内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）/内服固形剤（糖衣錠） 【期待すること】 ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。 【給与詳細】 【年収】 400～500万円 基本給：220,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 池田模範堂は、かゆみ止めを中心とした外用医薬品分野で高いシェアを誇るメーカーです。本ポジションでは、同社の事業活動を法務面から支える企業法務業務をご担当いただきます。 入社後は、契約書の作成・審査業務を中心に携わっていただき、業務に慣れてきた段階で、社内からの法律相談対応やコンプライアンス関連業務へと担当領域を広げていきます。 具体的には、 ・各種契約書の作成およびリーガルチェック ・社内からの法律相談対応 ・個人情報保護法などを中心としたコンプライアンス対応 ・国内外の法令や判例などの調査 ・事業に伴う法的リスクの整理および対応策の提案 ・紛争の予防や発生時の対

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 主に品質試験、逸脱管理、バリデーション業務、試薬試液の管理や機材／機器の管理業務を行っていただきます。 試験検査業務責任者として、当局の監査対応を行っていただく場合もございます。 ご経験に応じて、下記の業務をご担当していただきます。 ＜試験責任者業務＞ ・変更管理／逸脱管理／教育訓練 ・バリデーション等に関する実務的な業務 ・試験検査業務の統括（責任者）業務 ＜試

仕事内容医薬品の品質管理 【中新川郡】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休5日以上／正社員／駅から13分程度／男女活躍／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 190,000円～280,000円 昇給あり、皆勤手当3,000円 ※賞与年二回 計3.7ヶ月 【勤務地】 富山県中新川郡上市町 募集情報 ◇創業80年以上の老舗の医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせる仕事！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 原材料や資材の受け入れ検査や医薬品の分析を行います。 ・理化学試験(ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ、ＦＴ―ＩＲ等) ・手分析 ・GMP文書の

仕事内容＊製品製造から出荷判定までのＧＭＰ省令にかかる 製品品質保証関連業務全般 ・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務 ・行政、取引先の査察対応 ・その他、付随する業務 ＊品質保証責任者業務 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容大手の製薬会社などに向けて、包装資材の販売や受託加工の営業を ご担当いただきます。営業スタイルとして、長期的な関係性構築を 前提とした提案営業が主となります。 変更範囲：当社の定める全ての業務

仕事内容【仕事内容】 独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品、医薬部外品の製品企画 ・医薬品、医薬部外品の製剤設計 ・処方開発 ・分析方法の検討 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【主な取引先】 ・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（株）大木、（株）浅田飴、（株）サンドラッグ、久光製薬（株）、大正製薬（株）、ライオン（株）、佐藤製薬（株）など、大手医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるメディカルプロジェクトマネジメント経験（8年以上） ・複数領域にまたがる医薬品開発環境でのプロジェクト推進経験 ・臨床試験、当局対応、承認申請、上市を含む医薬品開発プロセスの知識・実務経験 ・PCスキル ・電子データキャプチャシステムの取扱経験 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・開発品ポートフォリオマネジメント経験 ・他社とのアライアンス/協業推進経験 ・修士号/PMP/MBAのいずれか 【職種名】 クリニカルプロジェクト シニアマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,500万円》 【仕事内容】 【急

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造業務全般（秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など） （勤務時間について） 一部、早出、遅出勤務あり（5:50～14:40、8：20～17：10、12：00～20：50） ※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 210,000円～250,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容富山市八尾町｜製薬メーカー薬事・法規対応担当者 正社員増員募集中！ ／ 医薬品に関わるお仕事を お探しの方必見！ ＼ ※こちらは経験者向けの求人となります。 【必要な経験】 医薬品にかかる薬事関連業務 おすすめポイント 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇日勤・土日祝休みの好条件！ 〇年間休日120日でプライベートも充実 〇経験を活かして働ける！ 〇長く安定して働きたい方に！ ■勤務地 富山市八尾町保内1-14-1 八尾中核工業団地内 「日東メディック株式会社」 ■お仕事内容 医薬品メーカーで薬事業務全般を お任せします。 詳しくは ・医薬品にかかる業許可関連の手続

仕事内容昭北ラミネート工業株式会社 【富山市※面接1回】製品開発〈PTP包装〉創業122年老舗／年休122日／フレックス制／家族手当有り 【仕事内容】 【富山市※面接1回】製品開発〈PTP包装〉創業122年老舗／年休122日／フレックス制／家族手当有り 【具体的な仕事内容】 創業122年の老舗安定企業／医薬品、産業資材向けなど幅広い分野で活躍中／年休122日＆各種休暇制度豊富／家族手当有り／各種資格取得支援有り／ワークライフバランスを整えながら働ける環境 ■職務概要： 主に医薬品用PTP（Press Through Package）包装材や各種機能性フィルムを中心に印刷・コーティング・ラミネー

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の製造業務を ご担当いただきます。 《《業務内容例》》 ◎医薬品の原料を秤量し、混合して調合する製造第一工程を担当。 ◎業務に伴う書類作成等。 各業務には、手順やマニュアルがしっかりと定められているので安心して業務に取り組めます。 入社後は、先輩社員と一緒に業務に取り組み、丁寧にサポートさせていただきます。 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・