製薬 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持

仕事内容【仕事内容】 ・機械設備の管理 正常な状態で稼働しているか点検後、記録用紙に記入 ・製品の管理 製品を定期的に抜き取り、項目に従いチェック ・原料投入 製品の製造に必要な原料を投入 ・実績管理 設備の稼働時間や製品出来高の記録日報記入 ・設備、金型の交換や原料の変更 製品に応じて設備や金型の交換作業、原料を変更 ・引継ぎ、トラブル対応 【給与詳細】 給与：300万～450万円 賞与：有り（年1回～2回） 昇給：有り（昇給年1回あり（昨年度昇給率：2.20%） 諸手当：通勤手当 通勤手当 シフト手当（500円/1回（中晩勤務） シフト手当（1000円/1回（深夜） 【固定残業代有無】 固定残

仕事内容富山市八尾町で 製薬メーカー総務・法務担当者 正社員／増員募集中！ 【この求人は経験者向けです】 必要な経験 ・法務事務の経験／3年以上 おすすめポイント 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇日勤・土日祝休みの好条件！ 〇経験を活かして働ける！ 〇長く安定して働きたい方に！ ＜勤務地＞ 富山市八尾町保内1-14-1 八尾中核工業団地内 「日東メディック株式会社」 ＜お仕事内容＞ 会社の運営に必要な法務及び その関連する業務全般をお願いします。 ●契約法務業務 ・各種契約書の作成、内容確認 ・借上社宅等の契約管理 ●コーポレート法務業務 ・取締役会や株主総会等の事務 ・コンプ

仕事内容【職務概要】 富山県高岡市に本社工場を構え、グループで販売している医薬品の他、製薬メーカー各社から委託を受けた医薬品、健康食品、清涼飲料水を製造している当社の経理業務（課長候補）をお任せいたします。 【職務内容】 ■原価計算、管理会計、公租公課 ■月次集計、中間決算・年次決算業務 ■監査法人対応等の決算に係る業務 ■法人税、消費税、税効果会計、国税局対応、法人地方税等の公租公課に係る業務 など 【募集背景】課長補佐の管理職増員の為 【部署構成】部長（1名）、課長（1名）、メンバー（2名） 株式会社パナケイア製薬は、顆粒剤・錠剤などの内服固形製剤、ドリンク製剤に加え、液剤の分包やゼリー剤の分包

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]品質管理～富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー～ 【仕事内容】 理化学試験による ◎医薬品の原材料の受け入れ試験 ◎医薬品の製品試験 をご担当いただきます。 ＜品質を保つ3つのキーワード＞ ◎GMP遵守 グローバル対応可能なGMP体制を確立。 日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。 規制要件を遵守し、高品質の製品を提供できるQA機能を整えています。 さらにPIC/SGMPをはじめとする国際規制に対応し、設備の充実や品質システムの維持・ 改善に取り組むことで、高品質の医薬

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート】資材審査◆製薬企業が発行する各種資材や広告の審査・レビュー◆フレックス◆副業可 【仕事内容】 【全国フルリモート】資材審査◆製薬企業が発行する各種資材や広告の審査・レビュー◆フレックス◆副業可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかを第三者機関の立場からチェックする業務です。医師をはじめとする医療従事者が講演会で使用する発表スライドや各種資材に対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容＊製品製造から出荷判定までのＧＭＰ省令にかかる 製品品質保証関連業務全般 ・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務 ・行政、取引先の査察対応 ・その他、付随する業務 ＊品質保証責任者業務 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容富山小林製薬株式会社 【富山/転勤無】設備保全職◆小林製薬G/年間休日124日/急な呼び出し無/福利厚生残業15H 【仕事内容】 【富山/転勤無】設備保全職◆小林製薬G/年間休日124日/急な呼び出し無/福利厚生残業15H 【具体的な仕事内容】 ～UIターン歓迎◎小林製薬のメインファクトリー/残業15H/土日祝休/福利厚生・住宅手当充実◎～ ■業務内容 ・アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務 ・新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務 をお任せします ■配属部署： 薬粧品

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件： ・化学工学の基礎知識を有する方（化学プラントにおける使用設備、モノの流れなどがイメージできる方） ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械など有資格者 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件：

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・薬剤師資格 【歓迎条件】 ・製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ・製薬会社における品質管理、品質保証 いずれかの業務経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 薬剤師資格者 【仕事内容】 北日本製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 【業務内容】 ・製造管理、品

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【パソナキャリア経由での入社実績あ

仕事内容【仕事内容】 医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質管理業務 ・試験、分析業務 【製造剤形】 内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）/外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）/体外診断薬/内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）/内服固形剤（糖衣錠） 【期待すること】 ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。 【給与詳細】 【年収】 400～500万円 基本給：220,000～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JO

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 [歓迎] ■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/中新川】品質管理・品質保証※薬剤師歓迎/面接1回（年収550万円～800万円） 【仕事内容】 ★葛根湯・防風通聖散など、人々の健康を支える漢方薬のメーカー/漢方薬のニーズは年々高まっています！ ★ワークライフバランス◎長く働いていただける環境です/70歳までの雇用延長制度あり 【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成

仕事内容【仕事内容】 医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質管理業務 ・試験、分析業務 【製造剤形】 内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）/外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）/体外診断薬/内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）/内服固形剤（糖衣錠） 【期待すること】 ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。 【給与詳細】 【年収】 400～500万円 基本給：220,000～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JO

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬、CDMO企業でのADCに関する実務経験 ・海外企業とコミュニケーション可能なレベルの英語力 [歓迎] ・ADCを扱うCDMO企業での営業経験 ・ADC医薬品の製造経験 ・ADC分析技術に関する経験 ・ADCのCDMO製造委託経験 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・関係者と積極的なコミュニケーションが行える方 【職種名】 ADC（抗体薬物複合体）のCDMOサービス戦略企画 【仕事内容】 当該バイオ医薬品事業では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである当該企業グループの「治療」領域を担い、ア

仕事内容【仕事内容】 通信販売における電話対応・出荷業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ◇電話・メールによる相談対応 ◇倉庫内での仕分け・搬入・出荷作業 ◇注文品の仕分け、荷造り、出荷作業、パソコンからの印刷等 ◇パソコンを使った販売ソフトの操作 ◇エクセル、ワードの簡単な操作 ◇その他、上記に付随する業務など ※まれに対面販売での対応があります。 ※残業はほぼありません。冷暖房完備、制服貸与いたします。 ※５名程のチームで、コミュニケーションのとりやすい職場環境です。 【給与詳細】 給与：230万円～280万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：計1.00カ月分支給 前年度実績） 昇給：

仕事内容＼医薬品の分析業務のご経験がある方必見！／ 現在当社では、医薬品原薬等の品質管理に係る以下の業務をお任せ できる方を募集しております。 ・試験検査 ・試験機器及び設備の管理 ・試験及びＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など 当社は、有給取得率の高さや残業時間の少なさ等、国の基準を満た した証となる『ユースエール認定』を受けており、ワークライフバ ランスを重視したい方におススメです。ＨＰＬＣの使用経験等を生 かして一緒に働いてくださると嬉しいです！ 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関 連認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名 【給与詳細】 【年収】 600～650万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ・機械設備の管理 正常な状態で稼働しているか点検後、記録用紙に記入 ・製品の管理 製品を定期的に抜き取り、項目に従いチェック ・原料投入 製品の製造に必要な原料を投入 ・実績管理 設備の稼働時間や製品出来高の記録日報記入 ・設備、金型の交換や原料の変更 製品に応じて設備や金型の交換作業、原料を変更 ・引継ぎ、トラブル対応 【給与詳細】 給与：300万～450万円 賞与：有り（年1回～2回） 昇給：有り（昇給年1回あり（昨年度昇給率：2.20%） 諸手当：通勤手当 通勤手当 シフト手当（500円/1回（中晩勤務） シフト手当（1000円/1回（深夜） 【固定残業代有無】 固定残