富山県の製薬 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・10年以上のコーポレートコミュニケーション実務（12年以上尚歓迎） ・社内外広報/メディアリレーション/従業員コミュニケーションのリード ・患者エンゲージメント/レピュテーション関連施策の実務 ・複雑なマトリックス組織での実務（グローバル製薬/バイオテクノロジー企業 等） ・戦略的な情報発信、メディア対応、社内コミュニケーション、組織変革に伴うコミュニケーション、患者エンゲージメント、サステナビリティ等に関する実務 ・主要な国内・業界メディアとの関係構築 ・課題/危機発生時における広報・コミュニケーション対応 ＜知識・スキル等＞ ・国内ヘルスケア業界/メ

仕事内容【応募資格】 [必須] 生産設備のメンテナンス経験 フォークリフト、ボイラー2級技士免許 Excel、Word、パソコン入力などの操作経験者 [歓迎] ユーティリティ設備保守管経験 現場リーダー経験 危険物乙4,6、1級ボイラー技士、高圧ガス丙種化学（特別、液石）、公害防止管理者（大気、水質）等の資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】工場ユーティリティ設備管理スタッフ（経験者）製薬（年収430万円～540万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（経験部署不問） ・HPLC、UV、IR、水分測定、滴定の操作経験がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 医薬品の原薬に関する品質管理・試験業務をお任せします。 ◎受入試験 ◎出荷試験 ◎安定性試験 ◎環境モニタリング（水質・微生物など） 【事業内容・会社の特長】 医薬品原薬の製造、医薬品原薬および中間体の受託製造、治験用原薬等の試験製造 【雇用形態】 正社員 試用期間：3ヶ月（期間中の待遇変更なし） 【勤務時間】 8:20～16:50 ◎休憩60分 ◎残業月平均3.3時間 【勤務地】 富山県富山市日俣3番地 ◎マ

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・薬剤師資格 ・製薬メーカーでの品質保証または品質管理のご経験●大学以上 【職種名】 薬剤師（製造管理者） 【仕事内容】 外用剤トップクラスを誇る製薬メーカーにて、将来的には工場のマネジメントに携わっていただきます 外用剤トップクラスを誇る当社にて、薬剤師の資格を活かして、医薬品製造管理者業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所へのGMP調査を通した、製造管理および品質管理に係る業務 ・品質クレーム等の品質情報への対応 ・査察対応 ・構造設備や医薬品等の物品管理 ・国内外行政当局および顧客との渉外業務 など 【事業内容・会社の特長】

仕事内容【仕事内容】 同社での生産管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・生産計画立案 ・生産工程の管理 ・納期調整 ・営業や生産現場との調整 ・印刷物の改版、管理 など 【給与詳細】 【年収】 450～600万円 基本給：240,000円～380,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容・製造工程に関する管理及び設備管理 ・手順書・基準書作成・製品仕様書の作成 ・正社員、パート社員への衛生管理及び技術指導 ・お取引先様との窓口、設備修繕工事の立ち会い ・各種認証制度に関する監査、お客様対応（工場案内、生産立会い など）、改善活動対応 ・部下のマネジメント、目標管理、シフト管理、勤怠管理 変更の範囲：会社の定める業務 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：330,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 人事（労務）担当として、給与計算や社会保険などの定型業務に留まらず、人事制度や就業規則などの運用・企画検討等、幅広い業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・労務管理（給与計算/社会保険/入退社・休職対応等） ・人事制度及び就業規則（現行制度の運用、見直し検討） ・研修企画（人事制度運用のための教育研修） 幅広く業務経験を積んでいただき、入社1～2年後には主体的な改善提案や制度企画等をご担当頂くことを期待しています。 【給与詳細】 【年収】 445～585万円 基本給：269,300円～335,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 同社での購買管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・購買業務（発注システムを使い、注文管理、納品管理を行っていただきます） ・予算管理 ・庶務、総務業務も一部行っていただきます。 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容薬事業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・医薬品製造工場のGMP品質システムの構築、管理運営 ・医薬品製造工場の文書管理に関するシステムの構築、管理運営 ・文書管理に関する事務全般 ・文書管理ITシステムの操作、文書の出力、確認、配付、保管管理等 ・文書管理に関する手順書のメンテナンス ・上記についてGMPに従った作業、適切なコミュニケーション/報連相（部署内/外）、必要に応じて改善提案

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 富山県発、点眼剤・軟膏剤・貼付剤分野に強みを持つ総合医薬品メーカー 数多くの特許を取得する製剤技術 年功序列は一切なしの風通しの良い職場環境 【仕事内容】 富山県発、点眼剤・軟膏剤 ・貼付剤分野に強みを持つ 総合医薬品メーカー 数多くの特許を取得する 製剤技術 年功序列は一切なしの 風通しの良い職場環境 2009年度から継続する WLB制度の整備 【具体的な業務内容】 医薬品、医薬部外品などの 品質保証業務を担当します。 ◎品質システムの運営 ◎手順書の改訂 ◎製品標準書の作成 ◎製品品質照査 ◎他製造所の監査 ◎クレーム処理 ◎

仕事内容【仕事内容】 ご経験に応じて以下業務をお任せし、将来（5～10年後を目安）の総括製造販売責任者もしくは医薬品製造責任者候補としてお任せ致します。 ・GPQ業務 ・GVP/GPSP業務 ・GMP業務 ※ 多様な経験を積んで頂く目的で、未経験業務へローテーションして頂く可能性がございます。 ■中長期的ビジョン 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFI

仕事内容【仕事内容】 自社工場内にて、計画通り生産がされるよう、機械が正しく動いているかのチェックなど、製造ラインの管理を行います。 具体的には、 ・機械設備の管理：正常な状態で稼働しているか点検後、記録用紙に記入。 ・製品の管理：製品を定期的に抜き取り、項目に従いチェック ・原料投入：製品の製造に必要な原料を投入 ・実績管理：設備の稼働時間や製品出来高の記録日報記入 ・金型の交換や原料の変更：製品に応じて金型の交換作業、原料を変更 ・引継ぎ、資料作成 ・トラブル対応 【配属先情報】生産G 男女比：生産全体で5:5（社員だけだと7割男性社員） ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の

仕事内容【職種】機械＞生産管理 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社について】 創業77年連続黒字、製薬業界を支える国内トップクラスシェアの技術集団 当社は、製薬メーカー向けに特化した包装機ラインの開発・製造を行う独立系メーカーです。 フルオーダーメイドの機械開発を強みとし、特定の製品群では国内トップクラスのシェアを誇ります。 強固な経営基盤 創業以来77年間、一度も赤字を出したことがない「全期黒字決算」を継続。 無借金経営による群を抜いて安定した業績を誇ります。 ミッション 『技術のチカラで、人々の健康と笑顔

仕事内容【応募資格】 [必須] # 必須要件 - インダストリーユニットであるため、当該業務領域に向けたコンサル経験、もしくは実務経 験をベースに、より幅の広い領域でのコンサルティングを実施することに積極的なマインド - プロジェクトのデリバリーにあたってはインダストリーメンバーとしての知見をフルに活用 し、コンピテンシーメンバーとの協力体制の中実施していける、チームワークを重んじる姿勢 - マネジャー以上においては過去のリレーションなどを利用して積極的/機動的な営業活動をデ リバリーの傍ら実施するといったマインド # 歓迎要件 - 製薬/医療機器などのライフサイエンス領域に関わるプロジェクト経験 -

仕事内容＊原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務 ＊監査業務に準じた書類の作成、管理、運用 など 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品工場の設備管理・保全◆年休125日・土日祝休／日勤／福利厚生充実／東証プライム上場 【仕事内容】 【富山】医薬品工場の設備管理・保全◆年休125日・土日祝休／日勤／福利厚生充実／東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 【日勤のみ／年間休日125日・土日祝休み／近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場】 【業務内容】 医薬品メーカーである当社の富山工場にて、新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連の業務をお任せします。 ■工場設備の日常点検 ■設備定期バリデーションの実施もしくはサポート ■設備付随計器の校

仕事内容大手の製薬会社などに向けて、包装資材の販売や受託加工の営業を ご担当いただきます。営業スタイルとして、長期的な関係性構築を 前提とした提案営業が主となります。 変更範囲：当社の定める全ての業務