製薬 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容管理部門にて、人事・総務業務全般とマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・総務、庶務の業務全般 ・人事、労務の業務全般 ・経理財務全般 ・事業所の施設、建屋などの維持管理 管理部門全般をマネジメントしていただきますが、主担等としては、人事・総務・庶務をメインにご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験（2年以上） ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【職種名】 製薬CDMOでの製剤開発・学生時代の知識も生かせる 土日祝休み/年収400万円～ 【仕事内容】 ＼後発医薬品の製剤開発に挑戦！／ スプレードライ製剤技術で注目の企業 キャリアチェンジ・Uターンも歓迎 社宅完備＆長期就業しやすい環境◎ ＜

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【仕事内容】 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【具体的な仕事内容】 ～【医療×AI】製薬業界の知見を活かし、革新的な業務支援を推進するBizDev募集～ ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で効率的なコミュニケーションの実現を支援します。 ◆募集背景 製薬企業向けAIサービスの需要急増に伴い

仕事内容【応募資格】 [必須] ■総務業務、労務業務、採用業務いずれかのご経験をお持ちの方 [歓迎] ■上記複数のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/人事・総務】製薬メーカー向け貼付剤国内トップシェア（年収370万円～660万円） 【仕事内容】 ★イギリス最大の消費者調査で今年最も革新的な医薬品に選ばれた実績あり！/世界が求める新薬開発企業/大手取引先多数 ★ワークライフバランス平均勤続年数14.8年/残業月平均2.1h/有休平均… 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、人事業務、総務業

仕事内容【仕事内容】 同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBO

仕事内容【仕事内容】 医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等 ・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等 ・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務 ・研究開発全般の推進業務・庶務業務 など 【配属先】 研究開発本部（製剤研究室、

仕事内容＼「あったらいいな」をカタチにする仕事／ 小林製薬グループ唯一のプラスチック容器メーカーで、 アンメルツ・ブルーレット・消臭元など、誰もが一度は見たことのある商品パッケージを製造しています。 業績安定のグループ企業で、未経験からものづくりのプロを目指せます！ ■この仕事のポイント ・未経験歓迎！ 研修・OJTが充実しており、丁寧に教えてもらえる環境です ・残業月15時間程度＆年間休日110日でプライベートも大切にできる ・富山市勤務＆転勤なし！ 地元で安定して長く働きたい方にぴったり ・フラットな職場環境！ 風通しが良く、社員の声が制度に反映されています 小林製薬グループの安定基盤で将来

仕事内容【仕事内容】 ・機械設備の管理 正常な状態で稼働しているか点検後、記録用紙に記入 ・製品の管理 製品を定期的に抜き取り、項目に従いチェック ・原料投入 製品の製造に必要な原料を投入 ・実績管理 設備の稼働時間や製品出来高の記録日報記入 ・設備、金型の交換や原料の変更 製品に応じて設備や金型の交換作業、原料を変更 ・引継ぎ、トラブル対応 【給与詳細】 給与：300万～450万円 賞与：有り（年1回～2回） 昇給：有り（昇給年1回あり（昨年度昇給率：2.20%） 諸手当：通勤手当 通勤手当 シフト手当（500円/1回（中晩勤務） シフト手当（1000円/1回（深夜） 【固定残業代有無】 固定残

仕事内容【仕事内容】 通信販売における電話対応・出荷業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ◇電話・メールによる相談対応 ◇倉庫内での仕分け・搬入・出荷作業 ◇注文品の仕分け、荷造り、出荷作業、パソコンからの印刷等 ◇パソコンを使った販売ソフトの操作 ◇エクセル、ワードの簡単な操作 ◇その他、上記に付随する業務など ※まれに対面販売での対応があります。 ※残業はほぼありません。冷暖房完備、制服貸与いたします。 ※５名程のチームで、コミュニケーションのとりやすい職場環境です。 【給与詳細】 給与：230万円～280万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：計1.00カ月分支給 前年度実績） 昇給：

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎知財の実務経験をお持ちの方 [歓迎] ◎以下のような方、歓迎 ・知的財産管理技能士の資格をお持ちの方 ・製薬会社での就業経験をお持ちの方 【職種名】 知的財産【富山市】年収～550万／年休116日／残業月15h／転勤なし／車可◆創業80年製薬メーカー 【仕事内容】 ◎特許・意匠・商標等の調査および登録に関する業務 ◎開発にともなう侵害回避のための調査・検討に関する業務 ◎第三者からの警告や事前調整があった場合の対応に関する業務 などをご担当いただきます。 ◎特許・意匠・商標等の調査および登録に関する業務 ◎開発にともなう侵害回避のための調査・検討に関

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブロー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 主に品質試験、逸脱管理、バリデーション業務、試薬試液の管理や機材／機器の管理業務を行っていただきます。 試験検査業務責任者として、当局の監査対応を行っていただく場合もございます。 ご経験に応じて、下記の業務をご担当していただきます。 ＜試験責任者業務＞ ・変更管理／逸脱管理／教育訓練 ・バリデーション等に関する実務的な業務 ・試験検査業務の統括（責任者）業務 ＜試験室管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブロー

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：210,000～300,00

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ① PV、CV、安定性試験 ② 環境試験、製薬用水試験 ③ 原料受入試験、原料サンプリング ④ その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ⑤ 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【パソナキャリア経由での入社実績あ

仕事内容【仕事内容】 医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等 ・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等 ・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務 ・研究開発全般の推進業務・庶務業務 など 【配属先】 研究開発本部（製剤研究室、

仕事内容＊品質管理部門において ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務 ・品質管理に伴う付帯業務 「変更範囲：本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。