富山県の製薬 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設備の管理 ◆試験やＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 【UIターン歓迎◎医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発を手がけるメーカー ／世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／福利厚生充実・住宅手当・社宅あり◎】 ・毎日遅くまで残業…なかなか休みも取れない… ・交替勤務が日常で、プライベートがおざなりに… ・分析そのものが好きなのに最近管理業務を任されて実務現場から離れつつある… こんな悩みがある方に見ていただきたい求人です。 経験者の皆様ならご存じの

仕事内容関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製品品質のマネジメントレビュー業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施

仕事内容＊原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務 ＊監査業務に準じた書類の作成、管理、運用 など 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。

仕事内容【仕事内容】 医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等 ・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等 ・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務 ・研究開発全般の推進業務・庶務業務 など 【配属先】 研究開発本部（製剤研究室、

仕事内容【仕事内容】 自社工場内にて、計画通り生産がされるよう、機械が正しく動いているかのチェックなど、製造ラインの管理を行います。 具体的には、 ・機械設備の管理：正常な状態で稼働しているか点検後、記録用紙に記入。 ・製品の管理：製品を定期的に抜き取り、項目に従いチェック ・原料投入：製品の製造に必要な原料を投入 ・実績管理：設備の稼働時間や製品出来高の記録日報記入 ・金型の交換や原料の変更：製品に応じて金型の交換作業、原料を変更 ・引継ぎ、資料作成 ・トラブル対応 【配属先情報】生産G 男女比：生産全体で5:5（社員だけだと7割男性社員） ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の

仕事内容富山県内の製薬・食品・化学・アルミメーカー等の工場に対し、計 測機器や制御システムの提案・導入サポートを行います。 【具体的には】既存顧客を中心に、製造設備の更新やメンテナンス の提案を実施。顧客の課題に合わせ、技術部門やメーカーと連携し た最適なシステムを提案。見積作成から現場確認、納品まで一貫し て携わります。 【安心の２名体制】１社に対してメイン・サブの２名体制で担当し ます。入社後はまず先輩のサブ担当として、商材知識の習得や見積 作成のサポートからスタート。半年後を目安に担当顧客を引き継い でいきます。 【変更範囲：会社での全ての業務】

仕事内容医薬品の品質管理業務として、原料・製品の品質試験を担当してい ただきます。 ・医薬品の品質試験業務 ・ＨＰＬＣ等の分析機器を使用した理化学試験 ・原料、中間製品、製品の試験および結果評価 ・微生物試験および安定性試験 ・試験記録の作成、管理 ・試験機器の点検、管理 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容同社での生産管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・生産計画立案 ・生産工程の管理 ・納期調整 ・営業や生産現場との調整 ・印刷物の改版、管理 など

仕事内容「 くすりの富山 」で長く愛される漢方医薬品の品質管理分析スタッフとして業務いたします。 ▼仕事内容 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天

仕事内容富士製薬工業株式会社 【品質管理（責任者候補）】東証プライム☆土日祝休☆年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 品質管理部門にて、試験責任者業務を担っていただきます。変更管理や逸脱管理、教育訓練などの実務から、試験検査業務の統括まで、幅広くお任せ。■試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ■品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ■試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品工場の設備管理・保全◆年休125日・土日祝休／日勤／福利厚生充実／東証プライム上場 【仕事内容】 【富山】医薬品工場の設備管理・保全◆年休125日・土日祝休／日勤／福利厚生充実／東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 【日勤のみ／年間休日125日・土日祝休み／近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場】 【業務内容】 医薬品メーカーである当社の富山工場にて、新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連の業務をお任せします。 ■工場設備の日常点検 ■設備定期バリデーションの実施もしくはサポート ■設備付随計器の校

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■製薬会社または医薬品受託製造会社（CMO）にて、医薬品製造工場での工業化（技術移管・スケールアップ等）の経験 【職種名】 技術担当者 【仕事内容】 ■医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造の受託サービスなどを行う、日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 富山県 【年収・給与】 500万円～638万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要について】 当社は明治の創業以来、伝統的な「配置用医薬品」から最先端の医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、清涼飲料水等に至るまで、人々の健康に貢献する総合ヘルスケア企業として成長を続けてまいりました。 長年培った製剤技術と徹底した品質管理のもと、時代の変化に応じた「イノベーション」を推進しております。 今後もより一層安全・安心な製品をお届けし、医薬品の安定供給と持続可能な社会の実現に貢献するため、品質保証

仕事内容【応募資格】 [必須] 一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験 日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル 2級以上、または同等の英語力 Office関連ソフト、Excelは一般的関数を使える程度 [歓迎] TOEIC 600点以上尚可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】経理部（財務会計）／製薬メーカー（年収550万円～730万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得していま

仕事内容【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、研究・開発職として、下記の業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発：製薬分野に向け各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発に従事 ・微生物試験(無菌的操作)の試験対応：メンブレンフィルターを使った細菌(Brevundimonasdiminuta、乳酸菌)の捕捉性試験の計画や実施 ・新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術確立：Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験系の確立 ・微生物ラボの管理・運用：GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 ■ 品質管理部 ・原料・中間体・製品及び資材の試験 ・信頼性確保のための分析機器・試薬試液・保存品・記録の管理 ・試験成績書の発行 など 【所属予定部署】品質管理部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：330万～400万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.20カ月 昨年度実績） 昇給：

仕事内容仕事内容 ■ご希望や経験に応じて下記業務をご担当いただきます。 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆北信越エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェ

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書