製薬 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山・中新川郡】管理会計◆年収600万～/創業80年を迎える製薬メーカー/年休120日 【仕事内容】 【富山・中新川郡】管理会計◆年収600万～/創業80年を迎える製薬メーカー/年休120日 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ 管理会計を通じた経営管理業務全般を担うポジションになります。 ■職務詳細： ・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理 ・全社/事業別財務分析・報告 等 ・管理会計、原価計

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 QC検定：3級以上 【職種名】 （医薬品分析）品質管理・品質保証 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼品質を守るプロフェッショナル募集／ HPLCによる医薬品分析経験者歓迎！ 土日祝休み×年間休日120日で働きやすさ◎ 転勤なし＆富山でキャリアを安定して築け

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 [歓迎] ■マネジメント経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理（製造管理者候補）】貼付剤トップシェア（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。品質管理（QA）、品質保証（QC）全般業務をご経験いただき、将来的に製造管理者候補となっていただくことを期待します。 ＜具体的には＞ ・品質保

仕事内容＊原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務 ＊監査業務に準じた書類の作成、管理、運用 など 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■CMC開発計画の作成経験 ■医薬品の合成プロセス開発経験 ■申請用データ取得に関する業務経験 [歓迎] ■リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験 ■英語でのコミュニケーション ■海外メーカーとのCMC開発業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】CMC分析研究／カジュアル面談歓迎！（年収480万円～800万円） 【仕事内容】 ◎製薬企業より原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（英文ビジネスメール対応あり） ・医薬品の製造/試験方法に関する実務経験（5年以上） ・医薬品承認申請書類の作成経験（CMCパート） ・薬機法・GMPに関する基礎知識 ＜スキル・資質＞ ・論理的思考、主体的な課題解決力 ・クロスファンクショナルな環境での円滑なコミュニケーション力 ・成長志向、自己研鑽への積極性 [歓迎] ・医薬品の製剤開発または分析研究経験 ・製造技術移転プロジェクトへの参画経験 ・海外製造所とのコミュニケーションスキル 【職種名】 CMC薬事 スペシャリスト～マネージャー《日本全国よりフル

仕事内容【仕事内容】 医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 【給与詳細】 【年収】 372～500万円 基本給：220,000～300,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により

仕事内容独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品、医薬部外品の製品企画 ・医薬品、医薬部外品の製剤設計 ・処方開発 ・分析方法の検討 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【主な取引先】 ・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（株）大木、（株）浅田飴、（株）サンドラッグ、久光製薬（株）、大正製薬（株）、ライオン（株）、佐藤製薬（株）など、大手医薬品メーカー ・大

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容【ポジション概要】 ・ 管理会計を通じた経営管理業務全般を担うポジション ・ 将来的な管理職候補としての位置づけ 【主な業務内容】 ・ 全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理 ・ 全社/事業別財務分析・報告 等 ・ 管理会計、原価計算 全般 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。 原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山・中新川郡】総務管理職◆600万～/ベテランまで歓迎/創業80年を迎える製薬メーカー・安定性◎ 【仕事内容】 【富山・中新川郡】総務管理職◆600万～/ベテランまで歓迎/創業80年を迎える製薬メーカー・安定性◎ 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ ■ポジション概要： 80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。 徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろ

仕事内容株式会社BREXA Technology 【富山県滑川市／未経験歓迎！】設備保全（化学・製薬・鉄鋼業界）◆年休123日◆教育・研修充実◎ 【仕事内容】 【富山県滑川市／未経験歓迎！】設備保全（化学・製薬・鉄鋼業界）◆年休123日◆教育・研修充実◎ 【具体的な仕事内容】 エンジニア数はグループ合計24,000名突破／研修制度キャリア大学や透明性の高い新評価制度で給与UPと成長を実現 ■業務概要： 各種プラントの機器据付や配管工事を行い、設備の保全・メンテナンスを担当します。他事業部と連携し、安全・高品質な施工を提供します。 ■業務詳細： ・各種プラントの機器据付および配管工事の施工 ・

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 1948年の創業、”くすりの都 富山県”にある老舗製薬会社です。 自社ブランド商品である様々な効能効果の医薬品・機能性表示食品・衛生雑貨品を、日本全国の薬局・薬店やドラッグストアへ展開するほか、TV/ラジオ/紙/WEB等の広告媒体を通じて、直接お客様に商品を販売し、皆様の健康をサポートしています。 また、3拠点の自社工場にて最適な生産体制を確立し、様々な剤形の医薬品を生産。菌製剤エリアも有し、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■創薬化学者としての創薬研究経験(製薬企業ないしは類似企業における数年以上の実務ご経験) ■創薬研究において、独創的なアイデアやアプローチで問題解決に取り組んだ経験 ■有機合成に関する知識 ■計算科学者や外部研究機関/CROとの協業経験(部分的でも可) [歓迎] 【尚可】 ■プロジェクトのリーダー経験 ■臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトへの関与経験 ■創薬プロジェクトの組成・起案経験 ■機械学習を含む計算化学部門との協業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～39歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬ベン

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる製品品質保証関連業務全般・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務・行政、取引先の査察対応・その他、付随する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 スキンケア商品の製造工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各試験検査 ・GMP関連業務 ・工場内の環境管理 など 幅広く業務にあたっていただきながら、生産性・品質向上に向けた改善業務も担当し、高品質な製品の安定供給に貢献する役割を担っていただきます。 【富山工場について】 富山工場の従業員は約70人（パート社員約40名）2016年に製造拠点を横浜から富山へ移転。現在、製造現場では20代～30代の若いメンバーが多く、中心となって活躍しています。 【給与詳細】 【年収】 380～480万円 基本給：240,000～290,000円 【固定残業代有

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■製薬会社または医薬品受託製造会社（CMO）にて、医薬品製造工場での工業化（技術移管・スケールアップ等）の経験 【職種名】 技術担当者 【仕事内容】 ■医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造の受託サービスなどを行う、日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～638万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生物学部・理工学部・理学部・工学部ご出身者 ※第二新卒歓迎、異業種からの入社実績多数！ [歓迎] ■バイオに関連の履修経験 ■英語に抵抗が無い方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【滑川】製薬向けフィルターカートリッジの開発/第二新卒歓迎（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 ★国内トップシェアの産業用精密ろ過フィルターメーカー/海外展開・新規分野への挑戦を続けています ★ワークライフバランス残業平均月20h/年休126日/福利厚生充実/フラットで温厚な職場環境… 【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、研究・開

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対応