製薬 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリデーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 【歓迎スキル・経験】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 【職種名】 61期富山工場：品質管理職（試験責任者） 【仕事内容】 ■業務内容 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統

仕事内容富山小林製薬株式会社 【 設備管理・保全 】◇年間休日124日 ◇賞与4.5ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務を担当。アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理。 ■入社後は… OJT研修の後、約6ヶ月～1年後に一人立ちとなります。配属部署は薬粧品・日用品生産・調剤グループとなり、20～50代まで幅広い年代が在籍してい

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・分析法開発に関する業務経験 ・CMC開発計画の作成経験 ・医薬品の合成プロセス開発経験 ・申請用データ取得に関する業務経験 [歓迎] ◎以下のようなご経験をお持ちの方、歓迎 ・リーダー経験または若手メンバーへの指導経験 ・英語でのコミュニケーション ・海外メーカーとのCMC開発業務経験 【職種名】 [富山市]CMC分析研究～新薬の開発を担い、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できるポジション～ 【仕事内容】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わります。 開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発

仕事内容以下の人事採用や労務管理全般を担当いただきます 採用 教育研修 評価運用 勤怠管理 給与賞与デ―タの作成 退職金管理 外国人雇用 規程改訂 入退社事務 各種会議体の参加など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ＊以下のいずれかのご経験 ・マネジメント経験がある医療従事者(例：理学療法士・臨床工学技士等) ・医療業界(MR：医療機器・製薬メーカー)での営業経験者 ・医療現場での事務マネジメント経験者(医事課等／地域連携室室長等) ・小売・飲食・サービスなどでの店長経験（管理人数10名以上） 【求める人物像】 ・成長意欲、向学心、学習能力意欲が高い方 ・新たな機会を捉えて業績向上に向け行動ができる方 ・コミュニケーション能力（好感表現力、対人調和力）の高い方 【職種名】 【全国】医療業界でキャリアチェンジ/事務長候補/運営側から管理側へ/500～700万円/上場企

仕事内容株式会社BREXA Technology 【富山県滑川市／未経験歓迎！】設備保全（化学・製薬・鉄鋼業界）◆年休123日◆教育・研修充実◎ 【仕事内容】 【富山県滑川市／未経験歓迎！】設備保全（化学・製薬・鉄鋼業界）◆年休123日◆教育・研修充実◎ 【具体的な仕事内容】 エンジニア数はグループ合計24,000名突破／研修制度キャリア大学や透明性の高い新評価制度で給与UPと成長を実現 ■業務概要： 各種プラントの機器据付や配管工事を行い、設備の保全・メンテナンスを担当します。他事業部と連携し、安全・高品質な施工を提供します。 ■業務詳細： ・各種プラントの機器据付および配管工事の施工 ・

仕事内容空調管理がなされた快適な温湿度の工場にて、医薬品や健康食品、 化粧品を紙のパッケージで包装するマシンオペレーターの募集です 。製薬企業の包装工程に従事した経験がある方は活躍し易い業務内 容です。中でも、設備メンテナンス、ＧＭＰ文書作成、工程管理業 務の経験がある方には、相当な報酬を提示させていただきます。 尚、失業手当などの関係で「紹介状」を得たい方は、ハローワーク を通してご応募下さい。不要の方は、弊社ＨＰから応募可能です。 【変更範囲】将来的に業務内容や就業場所の配置転換あり

仕事内容医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願い致します。 【具体的には】 ・医薬品製造業許可の維持管理 ・GMP適合性調査対応 ・GMP管理 ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 ◆募集について 【雇用形態】正社員 【転勤】基本的になし。可能性あり 【勤務地】本社（射水市） ◆企業について 【特徴】医薬品の開発から生産、販売にいたるバリューチェーンをカバーするグループの一員として、医薬品製造支援に関わる事業を行っている同社。非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査まで、医薬品事業ほぼすべてのサービスをグループでカバーできるのが強み。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 1948年の創業、”くすりの都 富山県”にある老舗製薬会社です。 自社ブランド商品である様々な効能効果の医薬品・機能性表示食品・衛生雑貨品を、日本全国の薬局・薬店やドラッグストアへ展開するほか、TV/ラジオ/紙/WEB等の広告媒体を通じて、直接お客様に商品を販売し、皆様の健康をサポートしています。 また、3拠点の自社工場にて最適な生産体制を確立し、様々な剤形の医薬品を生産。菌製剤エリアも有し、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]生産技術～女性医療のリーディング・カンパニーを確立することを目指すグローバル企業～ 【仕事内容】 富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴う バリデーション関連業務をお任せします。 ◎新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ◎既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案 ◎原薬/製剤に関する一般的な試験作業（日局一般試験法、その他） ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 【紹介元会社情報】 ・会社名：株式会社ヒルストン ・住所：〒541-00

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■4年制大学卒業もしくは同等の学力 ■製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ■医薬品製造に関する一般的知識を有する ■ITスキル：Office?関連ソフト （医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎） 【職種名】 医薬品（治験薬）の品質保証業務 【仕事内容】 ■同社にて、医薬品（治療薬）の品質保証業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 50

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須 / Must＞ ・医薬品製造所での品質管理経験をお持ちの方（製剤・原薬・原料など） ・化粧品や食品や検疫など、何らかの規制要件に準拠した試験管理の経験をお持ちの方 ・英文（試験法など）のリーディングに抵抗がない方 ＜歓迎 / Want＞ ・JP、USP、Ph.Eur試験のご経験をお持ちの方 ・試験責任者のご経験をお持ちの方 ・英語を使った業務経験があり、コミュニケーションやリーダーシップに長け、人材育成に興味のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容■お願いしたい仕事 ダイトでは、製薬企業として扱う原薬から医療用・一般用医薬品までの品質を守る品質保証の役割を担っていただきます。医薬品を世の中に届ける上で、品質保証は欠かせない“信頼の要”。あなたには担当者クラスとして、以下のような品質保証業務をお任せします。 ・医薬品製造に関わる品質保証全般の実務 ・GMP(適正製造規範)に基づく製造所やプロセスの点検・監査対応 ・変更管理・逸脱管理への対応、記録/文書整備 ・関係部署(製造・品質管理・開発等)との連携/調整 ・品質リスク分析や改善提案・実行サポート 品質保証は単なるチェックではなく、医薬品の安全性と信頼を確保し、患者さんや医療現場に安

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・LIMSの開発・検証経験（LabWareのLIMS経験があればベスト） ・ITに精通していること ・英語（初級レベルの読み）が理解できること 【尚可】 ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入・運用保守経験 ・TOEIC600点以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・品質管理部の一員として他者を思いやり、チームとして成果を出すことに力を注げる方 【職種名】 【富山】品質管理職（LIMS担当） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 社会貢献度腰を据えてじっくり働ける／年

仕事内容＼「あったらいいな」をカタチにする仕事／ 小林製薬グループ唯一のプラスチック容器メーカーで、 アンメルツ・ブルーレット・消臭元など、誰もが一度は見たことのある商品パッケージを製造しています。 業績安定のグループ企業で、未経験からものづくりのプロを目指せます！ ■この仕事のポイント ・未経験歓迎！ 研修・OJTが充実しており、丁寧に教えてもらえる環境です ・残業月15時間程度＆年間休日110日でプライベートも大切にできる ・富山市勤務＆転勤なし！ 地元で安定して長く働きたい方にぴったり ・フラットな職場環境！ 風通しが良く、社員の声が制度に反映されています 小林製薬グループの安定基盤で将来

仕事内容CV改善を追求する広告運用者｜ブランドECマーケティング 仕事内容 当社のマーケティング部において、自社ブランドの広告運用を担当していただきます。化粧品やヘアケア商品を中心とした自社ブランドを、ECやSNSを通じてお客様に届けるための重要なポジションです。 具体的には、Google広告、Instagram広告、TikTok広告などを中心に、各種デジタル広告の企画・運用を行います。最初は先輩社員のサポートを受けながら、広告管理画面の操作や数値の確認、レポート作成などからスタートします。その後、入札調整やターゲティング設定、クリエイティブ改善提案など徐々に幅を広げていきます。 広告運用は「設

仕事内容<仕事内容> 設備保守スタッフ（未経験歓迎）◆温厚な先輩が丁寧に教育！／年間休日120日以上／残業月15時間以下 消防設備点検や通信設備工事を担当。社会の安心・安全を守る仕事！ 2児のパパで、優しく穏やかな先輩社員が教育担当。未経験でも安心！ 消防設備士や電気工事士の資格取得を会社が負担。手に職がつく！ 新幹線や音楽ホール、図書館、製薬工場の保守など、世の中に貢献！ 年間休日120日以上で完全週休2日。有休もとりやすく私生活も充実！ ＜お任せすること＞ 富山県内をメインに、自動火災報知設備などの消防設備点検、通信設備工事などをお任せ。基本2人1組で現場に向かうため、未経験の方でも安心。建物

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬業界（原薬の製造経験）、もしくは化学業界での製造業務経験をお持ちの方 ■3交替勤務可能な方 ※土日就業も発生致します。 【職種名】 製造オペレーター 【仕事内容】 ■同社の医薬品原薬製造工場にて製造オペレーターとして製造業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 等 ※将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の原薬・中間体