シミック株式会社 - 大阪府 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容シミック株式会社 【大阪】臨床研究監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞ 【仕事内容】 【大阪】臨床研究監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： 適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。将来的には所属する「臨床研究監査グループ」の組織マネジメントまでお任せいたします。 ■臨床研究監査業務の詳細： アカデミ

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 ＜10月入社＞【関西】MR（医薬情報担当者）☆1から学べる！ホテル・旅行業界の方歓迎☆土日祝休 【仕事内容】 ＜10月入社＞【関西】MR（医薬情報担当者）☆1から学べる！ホテル・旅行業界の方歓迎☆土日祝休 【具体的な仕事内容】 【あなたの『ホスピタリティ』活かせます！土日祝休で働き方◎未経験でも年収460万～／入社後は研修からスタートするので安心です】 ＊魅力ポイント＊ ◎土日祝休・年125休日！プライベートと両立が叶う環境 ◎MRは患者様の病気を治すお手伝いができる！「ありがとう」と言われるお仕事です ◎全員が未経験入社！同期入社もおり、1から学べる環境な

仕事内容シミック株式会社 【大阪】統計解析・プログラマー（業界未経験歓迎）※出社とリモートワークを併用 【仕事内容】 【大阪】統計解析・プログラマー（業界未経験歓迎）※出社とリモートワークを併用 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者のミッション

仕事内容シミック株式会社 【東京】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ 【仕事内容】 【東京】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aC

仕事内容シミック株式会社 【福岡】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ 【仕事内容】 【福岡】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aC

仕事内容シミック株式会社 【業界未経験◎】統計解析（SAS）※出社とリモートワークの併用 【仕事内容】 【業界未経験◎】統計解析（SAS）※出社とリモートワークの併用 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者のミッションです。 ■入社後： 入社後

仕事内容シミック株式会社 大阪◇臨床開発モニター（CRA） ※オンコロジーなどのPJT多数／平均残業20時間前後 【仕事内容】 大阪◇臨床開発モニター（CRA） ※オンコロジーなどのPJT多数／平均残業20時間前後 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。（例：GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守確認、データ信頼性保証業務）配属は臨床事業部となり、既存のモニタリングから一歩先を行くPJを多数進めており、幅広いモニタリング経験・知識を身につけることが可能です。 ■同社の強

仕事内容シミック株式会社 【大阪／経験者】メディカルライター ◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業10H程度 【仕事内容】 【大阪／経験者】メディカルライター ◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業10H程度 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： シミック株式会社のメディカルライティング業務をお任せいたします。 ＜具体的に＞ ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコ

仕事内容シミック株式会社 【大阪】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ 【仕事内容】 【大阪】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aC

仕事内容シミック株式会社 統計解析（プロジェクト責任者）※リモートワーク可／離職率10%以下／えるぼし取得 【仕事内容】 統計解析（プロジェクト責任者）※リモートワーク可／離職率10%以下／えるぼし取得 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・医療機器の開発（治験）や製造、販売後の調査における統計解析プロジェクトの責任者を担当いただきます。解析計画書の作成から、SASプログラマーや派遣スタッフとの連携、他部門やクライアントとの調整などプロジェクト推進をお任せいたします。 上記のほか、臨床研究、リアルワールドデータ、グループ会社製薬メーカーの統計解析など、あらゆる統計解析業務に携わることができ

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 ＜10月入社＞【関西】MR（医薬情報担当者）＜販売サービス業の方歓迎＞1から学べる環境！／土日祝休 【仕事内容】 ＜10月入社＞【関西】MR（医薬情報担当者）＜販売サービス業の方歓迎＞1から学べる環境！／土日祝休 【具体的な仕事内容】 【販売サービス業からの入社実績あり◎土日祝休みが叶う！営業未経験でも大丈夫◎3ヶ月の研修からスタート・未経験の方を応援する風土です】 ＊魅力ポイント＊ ◎未経験でも年収460万～・各種手当も充実しており、年収アップが叶う環境です ◎残業20時間以内・土日祝休・年125休日でワークライフバランスが整う ◎全員が未経験入社！同期入

仕事内容シミック株式会社 【大阪／経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業20H程度 【仕事内容】 【大阪／経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業20H程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＜具体的に＞ 統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機会がございます。 「統計解析の業務の幅を広げたい」「より統計解析の専門性を深めたい」という方には最適な環境です。また、社内に統計の専門家チームがあり、難易度が高いプロジェクトでは協働

仕事内容シミック株式会社 【大阪】統計解析（プロジェクト責任者候補）※リモートワーク可／離職率10%以下／えるぼし取得 【仕事内容】 【大阪】統計解析（プロジェクト責任者候補）※リモートワーク可／離職率10%以下／えるぼし取得 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、高い統計解析の知見を活かしてプロジェクトを

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 ＜10月入社＞【全国】＊未経験歓迎＊MR（医薬情報担当者）／年収460万～・年収UPが叶う／土日祝休 【仕事内容】 ＜10月入社＞【全国】＊未経験歓迎＊MR（医薬情報担当者）／年収460万～・年収UPが叶う／土日祝休 【具体的な仕事内容】 【年収アップやワークライフバランスの充実を叶えたい方／社会貢献度の高い仕事がしたい方／未経験からのチャレンジを応援！3ヶ月の丁寧な研修を用意】 ◆仕事内容：MRとしてご活躍！ MRは、医師や薬剤師の方に、医薬品の効果や使い方に関する情報提供をする仕事です。他の営業職と違い、医薬品を直接販売することや、価格交渉ができない点が

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 ＜10月入社＞【関西】＊未経験歓迎＊MR（医薬情報担当者）／年収460万～・年収UPが叶う／土日祝休 【仕事内容】 ＜10月入社＞【関西】＊未経験歓迎＊MR（医薬情報担当者）／年収460万～・年収UPが叶う／土日祝休 【具体的な仕事内容】 【年収アップやワークライフバランスの充実を叶えたい方／社会貢献度の高い仕事がしたい方／未経験からのチャレンジを応援！3ヶ月の丁寧な研修を用意】 ◆仕事内容：MRとしてご活躍！ MRは、医師や薬剤師の方に、医薬品の効果や使い方に関する情報提供をする仕事です。他の営業職と違い、医薬品を直接販売することや、価格交渉ができない点が

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 ＜10月入社＞【関西】MR（医薬情報担当者）※看護師など医療従事者から一般企業へキャリアチェンジ◎ 【仕事内容】 ＜10月入社＞【関西】MR（医薬情報担当者）※看護師など医療従事者から一般企業へキャリアチェンジ◎ 【具体的な仕事内容】 【土日祝休で働き方改善◎医療現場経験を活かして、一般企業で働く！看護師などコメディカルの入社実績があるので安心】 ＊魅力ポイント＊ ◎土日祝休、年125休日！落ち着いて長く働ける職場です ◎臨床現場を離れても、医療に携わるやりがいを感じることができるお仕事です ◎入社後は研修からスタート◎しっかり学んでから現場デビューします

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 ＜10月入社＞【関西】MR（医薬情報担当者）※価格交渉のない営業職／土日祝休／3ヶ月の研修あり 【仕事内容】 ＜10月入社＞【関西】MR（医薬情報担当者）※価格交渉のない営業職／土日祝休／3ヶ月の研修あり 【具体的な仕事内容】 【新たな同期と再スタート！未経験でも1から丁寧に教えます／感謝される存在◎患者様の健康を支えるお仕事です】 ＊魅力ポイント＊ ◎MRは医薬品に関する情報提供がミッションなので、価格交渉や押売りはありません ◎異業界でも年収460万～・各種手当も充実しており、年収アップが叶う環境です ◎全員が未経験入社！最初は集合研修からスタートするの

仕事内容シミック株式会社 【大阪】信頼性保証（GVP、GPSP自己点検）※東証プライム市場上場／リモートワーク可 【仕事内容】 【大阪】信頼性保証（GVP、GPSP自己点検）※東証プライム市場上場／リモートワーク可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 私たちクオリティマネジメント本部 信頼性保証部では、製薬企業様から受託する製造販売後安全確保業務（GVP業務）や、製造販売後調査等業務（GPSP業務）を対象に自己点検を実施しています。 昨今は、製薬企業様が実施するGVP、GPSP自己点検をはじめとした信頼性保証業務の受託案件が増加傾向にあり、信頼性保証サービスの更なる拡大を目指して、新規募集を行い

仕事内容◆高収入で勤務地選択が可能な世界的CSOのMR転職案件です（年収～850万円）。 【仕事内容】 施設を訪問し、MDに最新の医薬情報をお伝えする事 具体的には ・副作用など安全性情報の提供 ・競合する薬剤情報の提供 ・市販後調査(症例報告書の作成依頼、回収、データ入力) ・MSとの連携 ・若手MRのOJTによる教育、育成 オンコロージ、CNS、循環器、オーファンなど専門性の高いMR経験をお持ちの方、または新たな領域にチャレンジする意欲を持った方歓迎します。 【事業内容・会社の特長】 東証一部上場シミックグループのCSOです。 CSO業界2位で、躍進著しい企業です。 【募集背景】 医

仕事内容シミック株式会社 大阪◇データマネジメント（海外チームとの連携）※国内最大手CRO／リモート英語スキル必須 【仕事内容】 大阪◇データマネジメント（海外チームとの連携）※国内最大手CRO／リモート英語スキル必須 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリーニングやコーディングなどの下流工程までの一連の業務をメンバーとともに推進していただきます。 ＜具体的に＞ ・依頼者の窓口となり収集するデータやスケジュー