クラシエ 製薬 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界に関わらずサプライチェーン（在庫管理、生産管理、物流管理のいずれか）の 3 年以上の実務経験 ロジスティックに関する経験、プロダクション ※GMP・GDP の知識・経験（尚可） 大学卒以上（専攻は問わない）、 英語を使用した実務経験 [歓迎] 製品、生産工程、物流プロセス、調達プロセス、会計、原価計算に関する総合的な知識 企業基幹システム（ERP）に関する総合的な知識（マスターデータ、BOM、MRP 等） 【職種名】 【山形】Supply Planner - 製薬会社 【仕事内容】 需要予測を基に、適切な生産計画（自社工場）の立案、調整、最終製品及びバルク製

仕事内容日新製薬株式会社 【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 【仕事内容】 【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 【具体的な仕事内容】 ～年休121日／信頼と安全性重視／ジェネリック医薬品製造／交代制勤務／福利厚生充実～ ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるマーケットアクセス、薬価戦略、医療経済等の領域での実務経験（10年以上） ・日本の医療制度、薬価・償還制度、規制環境に関する深い知識 ・政府機関、保険者等との交渉を含むマーケットアクセス業務経験 ・高い分析力、戦略立案力、問題解決力 ・優れたコミュニケーション能力およびステークホルダーマネジメント力 ・複雑な環境下で成果を創出してきたリーダーシップ経験 ・ビジネス、生命科学、経済学、または関連分野での学士号 ・ビジネスレベルの日本語および英語力 [歓迎] ・MBA、PhD等の修士号または同等の学位 【職種名】 マーケットアクセス・価格戦略ヘッド《高年収

仕事内容品質管理／大手製薬メ カ 品質管理 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務 ◇分析の前処理 ◇微生物試験 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 to-ji0625 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし

仕事内容【応募資格】 [必須] エンタープライズ領域における卓越した実績とハイタッチセールス経験： 大手企業に対し、多層的なステークホルダーを巻き込み、長期的な信頼関係を構築しながら大規模・複雑な案件をクローズした実績。 製薬・ライフサイエンス業界における確かな実務経験（以下のいずれか）： ■製薬会社または関連企業における「教育・研修・人材開発」の企画・運用を通じ、現場の課題解決に直結する成果を出した経験。 ■製薬・ライフサイエンス業界（大手内資・外資メーカーなど）に向けたソリューション営業、または同業界特化のコンサルティングにおいて、トップパフォーマーとしての圧倒的な実績を有すること。 主体的な

仕事内容正社員で長く安定して働けます！ 稼げる三交替＆土日休みの安定した仕事！ 未経験からできる製薬工場での製造業務です！ ▼おすすめポイント 〇未経験者歓迎 〇人気の土日休み 〇車･バイク･自転車通勤OK 〇フリーター歓迎 〇男性多数在籍中 ＜製薬工場での製造業務＞ 大手製薬工場にて、製薬の製造業務を担当していただきます。 その他付帯や、一部機械操作もございます。 各工程については丁寧に研修しますので、未経験の方もご安心下さい｡ 工場勤務が未経験スタートの方も大歓迎！ まずはお気軽にご応募ください。 ＜勤務地＞ 川越市竹野にある製薬工場となります｡ 自動車･バイク･自転車通勤が可能です｡

仕事内容営業事務／完全土日祝休み 交通費支給あり 事務：多数の国内外の取引先とのやりとりがありますので、電話やメール対応、書類の整理、パソコンが得意な方歓迎 営業：顧客開拓、商品の説明 健康食品の販売 完全土日祝休み,交通費支給あり,駅から徒歩5分以内,急募

仕事内容TXP Medical株式会社 製薬企業に対しRWD活用の提案から案件獲得、デリバリーをお任せ◆伊藤忠商事からの出資で安定感◎在宅可 【仕事内容】 製薬企業に対しRWD活用の提案から案件獲得、デリバリーをお任せ◆伊藤忠商事からの出資で安定感◎在宅可 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 TXP Medicalは大規模病院へのデータベースの開発・提供を行うことで独自の医療ビックデータ＝リアルワールドデータ (RWD) を保有し、それらのデータを活用した製薬企業向けのコンサルティングサービスを行っています。2022年に開始したサービスですが、今年度は昨年の5倍の売上成長を見込んでおり、より多くの

仕事内容医薬品メーカーの品質保証スタッフ ＼品質保証の中核として、次のステージへ／年収500万〜650万円！転勤なし！安定環境で専門性を高められます [お仕事内容] "小林製薬グループ"の一員として、 オードムーゲなどの身近な製品を手がける当社。 100％出資の安定基盤とブランド力のもと、 安心して長く働ける環境が整っています。 【想定年収500万〜650万円】 経験やスキルを正当に評価する給与体系です。 ■働きやすさ ・完全週休2日制（土日休み） ・年間休日121日＋有休で計124日 ・残業月平均16時間程度 ■福利厚生も充実 ・賞与年2回（最大4.4ヶ月分） ・住宅手当あり ・退職金制度

仕事内容参天製薬株式会社 変わらない使命、進化する技術を守る【設備メンテナンス】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 生産工場における点眼液製造設備の安定稼働と製造環境の維持を目的とした、設備保全業務全般を担当していただきます。生産設備の定期点検およびメンテナンス 設備トラブル発生時の迅速な対応・原因究明 安全性・効率性向上を目的とした設備改善（3M活動など） 保全業務に必要な予算の立案・執行 新規設備導入などの仕様検討や工事などをプロジェクトメンバーとして支援 【給与】 ■月給：250,000円～

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。 ・プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポー ・プロジェクト状況によっては、モニタリング担当者として施設を担当頂く場合があります。 ※語学力や経

仕事内容【仕事内容】 ／ 本草製薬株式会社で 漢方・医薬品の製造オペレーターのお仕事 ＼ 未経験スタート歓迎！ 「ここがわからない…」等は相談しながら進めましょう！ ●お仕事内容 【生産ライン業務】 1、製造指図に基づいて原料を計る 2、計った原料を混合機に投入して混ぜる 3、混ぜた粉を機械に投入して顆粒を製造 ※20kg程度の原料を機械に入れる作業もあります。 4、コンタミが発生しないように清掃を行う 5、製造工程管理記録記入、清掃記録記入、 機械点検記録記入、バリデーションの実施 6、改善提案、トラブルなどの対応 【待遇・福利厚生】 社保完備/制服貸与/社員割引あり/交通費支給

仕事内容医薬品製造工場で手順書に従ってジェネリック医薬品を生産します ※雇入れ直後 ・原料を加工して固形製剤や顆粒剤などを製造し検査するまでの 設備、管理 ・固形製剤などを製造し検査するまでの設備の操作、管理 ・充填包装ラインの操作、管理 ※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために「職場内禁煙 」に向けた取り組みを推進しております。 ※変更範囲：会社が定める業務

仕事内容医薬品・健康食品の製造 主に錠剤・カプセル剤・顆粒剤の製造及び検品、包装 様々な医薬品の製造に関わるお仕事です。 製品や作業工程によって、機械も異なります。 最初は、先輩スタッフにつきながら、 準備作業からスタートしていきます。 経験を積みながら、徐々に作業を習得して頂きます。

仕事内容企業のTVCMをはじめとした、数々の制作を手がけるダンスノットアクト。あなたには、クオリティや予算、進行の管理責任を担う「プロダクションマネージャー」をお任せします。企画から編集までの全工程を管理し、成功に導くポジションです！ 《仕事の流れ》 ▼企画・スタッフィング クライアントから共有された企画をもとに、映像化に向けた準備をスタート！監督やカメラマン（男女）・照明・美術など各分野のスタッフを選定し、制作チームを編成します。 ▼撮影の段取り ロケハンやスタジオ・機材の手配、キャストオーディションの準備、小道具の用意などの各種準備を担当。予算管理や、関係者との調整などさまざまな段取りを行ない

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 【職種名】 MR・管理職候補/ジェネリック医薬品メーカー〈支店・拠点におけるMRのマネジメント〉 【仕事内容】 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行 ■リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待 ■部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックを

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ・理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ・英語への抵抗がない方 ＜望ましい要件＞ ・製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ・ビジネス英会話ができる方 ・眼科疾患領域の知識を有している方 ・医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ・統計解析の知識がある方 ・ICHを理解している方 ＜求める人物像＞ ・チームワークとリーダーシップを発揮できる方 ・柔軟性が高く変化に対応できる方 ・やり抜く強い意志を持ち、困難な状況でも粘り強く取り組める方 【フィットす

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※ご経験内容、年数、使用機器など総合的に判断されます。 ・製薬会社または食品会社での品質管理・品質保証業務の経験 ・以下いずれかの試験業務に関する実務経験（3年以上） 理化学試験（HPLC、GC、UV、IRなどの機器分析） 微生物試験（無菌試験、生菌数試験、エンドトキシン試験など） ・基本的なPCスキル（Excel、Word、試験データの入力・管理） [歓迎] ・GMP、HACCP、ISOなどの品質管理規格に関する知識・実務経験 ・微生物試験に関する手順書作成や教育経験 ・クリーンルームでの作業経験 ・薬剤師 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～40歳程度 （

仕事内容医薬品の品質試験および品質管理業務を担当していただきます。 製薬に使用する原料や資材の受入検査を行い、品質基準への適合を 確認します。 また、ＧＭＰに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管 理業務も行います。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容総括製造販売責任者として当社の健康食品の製造管理を行う。 ＊薬剤師の資格は必須です。 変更範囲：変更なし