クラシエ 製薬 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・以下のいずれかの資格/経験 1.製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験５年以上 2.アカデミア、民間企業での研究開発職経験5年以上 3.医学・薬学・自然科学系のPhD＋企業勤務経験2年以上 ・ネイティブレベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・糖尿病領域における経験2年以上 【職種名】 MSL《糖尿病領域》【求人ID：28454】 【仕事内容】 ※強力なパイプラインを持つ世界的有名ファーマ（関西エリア）での戦略的MSLポジションです！ 【業務内容】 ・糖尿病領域専門医のリクエストに沿った最新医学・科学情報の提

仕事内容【仕事内容】 アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務、新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務をお任せします 【具体的には】 ・設備の維持管理、新規設備の導入 ・生産性向上に向けた改良 ・トラブル対応 など ※急な呼び出しはありません 【働き方】 ・シフト制：十分な人数がいるため、シフト希望（前月提出）は通りやすい環境です ・基本土日祝休み：休日出勤は年に数回ありますが、生産計画を月～金で組みますので、急な呼び出しはありません ・残業月10h以内：設備が安定して完成されていること、一

仕事内容○医薬品の製造 ・原料の入出庫、秤量、調製、製剤業務 ・原料の投入（２０ｋｇ程度） ・医薬品の包装作業 ＊初めての方にも丁寧に教えますので安心してご応募ください。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士/博士号（ライフサイエンス、薬学、医学） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ＜下記のご経験＞ ・高い影響力を持つ組織/プロジェクトのリード ・10年以上の品質保証業務・規制対象業務 ・6年以上の製薬業界でのグローバル/マトリックス環境でのリーダーシップ ・3年以上の人材管理（マトリックス環境での経験含む） ・クロスファンクショナル・グローバルチームでの業務 ・グローバルコミュニケーション ＜下記の知識・スキル＞ ・GMP・GDP・GCP・PVの規制分野における保健当局の要件の知識 ・優れた管理能力、対人能力、コミュニケーション能力、交渉能力、問題

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

仕事内容医薬品製造工場で手順書に従ってジェネリック医薬品を生産します ※雇入れ直後 ・原料を加工して固形製剤や顆粒剤などを製造し検査するまでの 設備、管理 ・固形製剤などを製造し検査するまでの設備の操作、管理 ・充填包装ラインの操作、管理 ※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために「職場内禁煙 」に向けた取り組みを推進しております。 ※変更範囲：会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記「■」のうちいずれかの経験 ■製薬企業での薬事業務経験(5年以上が望ましい) ■CMC関連業務(分析、製造、CMC薬事など)の実務経験(5年以上が望ましい) ■組織横断的なプロジェクトへの参画経験 ■薬事実務がない場合でも、研究所などでのCTDライティング経験がある方 ■CROでCMC薬事におけるコンサルティング経験者 【職種名】 薬事（メンバー～マネージャー候補） 【仕事内容】 同社薬事担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【仕事内容】 ■市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略の立案および薬制対応(軽微変更届出、一部変更承認申請) ■CTD等の承認申

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での業務経験が2年以上ある方 ・購買／委託先管理業務経験が2年以上ある方 ・英語初級 ・大卒以上 【歓迎】 ・サプライチェーン管理業務経験 ・医薬品に関わる業務経験（製造現場含む） ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 製薬企業 委受託管理・プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 委受託先の管理及び交渉業務、プロジェクトマネジメント業務～業務改善に携わって頂きます 【職務内容】 ・委受託先の管理及び交渉業務 ・社内外との委受託にかかわるプロジェクトマネジメント業務 ・委受託先との受発注及び契約管理業務 ・業務プロセス等の改善業務 【働く環境

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・管理薬剤師経験3年以上 【歓迎】 ・謙虚で素直な性格、誠実で協調性があり前向きに仕事に取り組んでくれる方 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 ※入社時期：2025年11月1日（応相談） 【即戦力としてお願いしたい業務】 ・資材請求や問い合わせへの対応 ・製剤見本管理 ・資材の管理 ・継続研修の運営 など 【職種名】 【大阪勤務】製薬企業の管理薬剤師（グループ会社への出向）～営業所の管理薬剤師および学術業務～ 【仕事内

仕事内容<仕事内容> ≪未経験大歓迎！キャリアアップもできる！≫洗濯用洗剤の製造スタッフ 【弊社について】 私たちは、2021年に完成したばかりの三重工場(三重県津市)で洗濯用洗剤やランドリーボール、化粧品などの生活に身近な商品を製造しているメーカーです。 「工場ははじめて」という方にも、とても働きやすい環境です！ 弊社製品は楽天ランキングでも継続して1位を獲得中！ 今後さらに成長を続けていくためには、製造を支える方の存在が必要不可欠です。 ≫≫具体的な業務内容≪≪ ★まずは【製造のサポート】からスタート！ 材料を準備して機械にセット ・製品が正しく作られているかチェック（形や液剤漏れ

仕事内容桐灰小林製薬株式会社 ※未経験歓迎【兵庫/三田】桐灰カイロの製造＜小林製薬Ｇ・正社員＞年休126日／マイカー通勤可／転勤無 【仕事内容】 ※未経験歓迎【兵庫/三田】桐灰カイロの製造＜小林製薬Ｇ・正社員＞年休126日／マイカー通勤可／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◆業務内容： 使い捨てカイロ/医療機器カイロの製造に関わるオペレーター業務。カイロの製造に特化した特別な装置や技術で生産を行いますので、未経験から仕事を覚え、将来的にリーダーとしての活躍に期待しています。 入社後、まずは熟練オペレーターの補助から始めていただき、仕事を一通り習得した後、担当ラインをお任せします。未経験から始めた方に

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上） ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、または安全性評価経験 【職種名】 非臨床安全性 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 【事業内容・会

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社でのバイオ研究補助／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【細胞培養】 ・動物細胞や昆虫細胞を用いた培養、顕微鏡観察、細胞カウント、細胞調製、大腸菌培養 等 ・タンパク関連実験 ⇒タンパク質発現、精製（affinity、イオン交換、ゲル濾過など）、吸光度測定、電気泳動 等 ・機器分析 ⇒クロマトグラフィー機器操作（AKTA、HPLC等） 【使う機器、技術】 細胞培養・タンパク発現精製、クロマトグラフィー機器（HPLCなど） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテラン

仕事内容製薬会社向けのデータ入力業務を ご担当いただきます。 データ入力及び問い合わせ対応を主にＥｘｃｅｌの操作と メールで対応して頂きます。 チームでの作業となります。 ＩＴ業界未経験の方でも安心して業務に取り組める環境です。 変更範囲：インフラエンジニア業務を除く当社業務全般

仕事内容仕事内容 セルフメディケーション事業の安全性情報管理担当者として従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・下記いずれかのご経験・資格をお持ちの方 ・電気制御回路の設計／制御プログラム設計の経験（知識）をお持ちの方 ・電気主任技術者、エネルギー管理士などの資格をお持ちの方 ・公害防止管理、高圧ガス保安、危険物取扱などの資格（知識）をお持ちの方 ・医薬品工場もしくは飲料工場の生産ラインの設計、選定、導入、立上げの海外経験 [歓迎] ・英語でコミュニケーションがとれる方 【職種名】 エンジニアリング（医薬品・栄養製品工場／マネジャー候補） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 ・品質情報管理、変更管理 ・逸脱管理 などのGMP管理業務 【HUREX求人担当コメント】 ◎女性医療・急性期領域に特化した東証一部上場の製薬メーカーです。 ◎産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬(注射剤)、医薬品と健康に関わる情報を提供しています。 ◎所属部署には16名が在籍しています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休