クラシエ 製薬 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 [歓迎] ■薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ■海外製造所に対するGMP監査／当局のGMP適合性調査の同行経験 ■大学院又は企業での有機合成化学の研究経験 ■海外製造所とメール／口頭で交渉ができる英語力 ■化学・薬学分野の学位 ■薬剤師 【職種名】 医薬品原薬の薬事関連業務担当（マネジメント） 【仕事内容】 医薬品原薬の薬事業務への対応 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者

仕事内容製薬会社向けのデータ入力業務を ご担当いただきます。 データ入力及び問い合わせ対応を主にＥｘｃｅｌの操作と メールで対応して頂きます。 チームでの作業となります。 ＩＴ業界未経験の方でも安心して業務に取り組める環境です。 変更範囲：インフラエンジニア業務を除く当社業務全般

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木県】製薬オペレーター（原薬製造）日勤のみ◎※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【栃木県】製薬オペレーター（原薬製造）日勤のみ◎※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： 治験原薬製造，施設管理をお任せします。 ・治験で使用する原薬の製造業務全般 合成、精製、晶析、乾燥などの操作 製造記録の作成、確認 製造設備の洗浄、保守

仕事内容【仕事内容】 同社での経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務 ・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理 ・管理会計、原価計算の支援業務 など 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：180,000～250,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 当社医薬品の安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品GVP省令に定められた安全管理業務 （安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等） ・添付文書等の作成、改訂業務 等 【在宅勤務・リモートワーク】 相談可（週2日リモート・在宅） 【給与詳細】 【年収】 400～510万円 基本給：213,400円～283,700円 賞与：年2回（7，12月） 賞与月数：計6ヶ月（前年度実績） 昇給：年1回（4月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【製薬会社にて財務業務】・買掛金、未払金等支払処理（ネットバンキング）・売掛金入金処理・現預金出納・仕訳伝票起票など 担当製品: 医薬品 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】Excel中級程度（各種関数／ピボットテーブルなど）日商簿記3級以上。 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅

仕事内容【仕事内容】 創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【給与詳細】 【年収】 400～550万円 基本給：250,000円～350,000円 賞与：過去実績4.0ヶ月/年 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリー

仕事内容●環境モニタリング・拭き取り試験や浮遊菌測定等・製造用水試験、資材の受入れ試験・データ入力等勤務時間は週20時間でも可、時短の要相談。 担当製品: シリンダー、スクリュー 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】特別なスキルは不要です！ご興味ありましたら是非一度ご応募ください！（クリーンルームやクリーンスーツ）【活かせる経験】・製薬会社や食品メーカー等で品質管理や試験などの業務をやったことがある方 勤務地: 埼玉県 加須市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※下記いずれか ■法人または自治体向けコンサルティング業務の経験2年以上 ■医療／ヘルスケア領域の事業会社勤務経験2年以上 【尚可】 ■製薬企業、医療機器メーカーでの勤務経験 ■製薬企業、医療機器メーカーを顧客として、顧客に対して無形サービスを提案する提案営業や企画業務経験 ■スタートアップでの新規営業経験 ■公衆衛生学や保健衛生学の修士以上の取得 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【リモート】製薬企業向け新規事業担当 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等での米国医療機器薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 【職種名】 海外薬事（医療機器／薬事業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国医療機器の薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国医療機器の販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（510(k)申請、Notif

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・顧客志向・課題解決力：製薬企業の課題やニーズを的確に把握し、プロジェクトスコープや要件を具体化できる力 ・プロジェクト推進力：社内外ステークホルダーと連携しながら、プロジェクト全体の設計・進行管理・変更対応を行える力 ・コミュニケーション力・合意形成力：多様な関係者と建設的に調整・ファシリテートし、報告・共有を円滑に行えるスキル 【歓迎スキル】 ・プロジェクトを並行して推進した経験と優先順位付けのスキル ・成果責任を持ち、プロジェクトの目的達成にこだわる姿勢 ・自発的に課題を発見し、解決策を提案・実行した経験 ・顧客向け報告・運用フローの構築・改善

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、化学、農学、医学、工学系の学部を卒業された方 ・GMPに基づく品質管理業務の実務経験 [歓迎] ・製薬会社・試験機関等での業務経験 ・GMP適合性調査申請や食品添加物GMPに関する知識がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理部に所属し、当社が扱う医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品・医薬品原料・試薬品・工業薬品・食品添加物などの商品開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬物動態あるいは分析の知見を有する方 ・探索あるいは非臨床薬物動態試験の実務経験 ・HPLC, LC-MSあるいはELISA等の手法で薬物濃度測定の実務経験 [歓迎] ・新薬承認申請経験 ・TOEIC（R）700点以上 ・マネジメント経験 【職種名】 薬物動態研究員／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 徳島創薬研究センターにて、薬物動態研究業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度

仕事内容【仕事内容】 ●お任せすること ・入出荷作業のPCでの受発注作業 ・在庫管理 ・入出荷業務 ・パートのシフト管理 など 実務経験のない方・ブランクのある方も歓迎！ 周りのスタッフがしっかりとサポートするので 少しずつ感覚を掴んで慣れていくことから始めましょう。 【待遇・福利厚生】 社保完備/制服貸与/研修制度あり/社員割引あり/駅から5分以内/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 【正社員】関西採用☆彡製薬メーカー担当のMRのお仕事 ＼ブランクありで大丈夫！CSO業界で医薬の知識を広げられる!／ 興味のある領域に挑戦できる！MRとしての経験値をUP直行直帰！通勤はご自宅からの距離を考慮頂けます！ MRの教育体制が充実しているのでブランクがあっても大丈夫★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーのマネジメント（

仕事内容沢井製薬株式会社 【生産管理】※兵庫・三田募集 ★年間休日128日/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 三田工場、三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連） 原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連） システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理） 他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社） ※ご経験や

仕事内容医療を変える『ひと』になる 売上拡大に伴い製薬企業向けメディアコンサルタントを募集中! ■主な業務は、既存製薬企業へのルート営業です。 製薬会社のマーケティング部門に、当社「CareNet.com」のサービス（医薬品情報のウェブ配信・マーケティングなど）提案や、ウェブ講演会、動画広告などのマーケティング戦略や、プロモーション支援策の企画・提案をお任せします。製薬会社に対してMR活動（医薬品の販売・情報提供）を支援していくお仕事です。 担当企業のマーケティング上の課題を把握して、その企業のマーケティングパートナーとして、今ある課題解決に向けた提案およびサービス提供を行います。 具体的には

仕事内容御木本製薬株式会社 【銀座】化粧品の商品企画提案営業（OEM）／真珠のミキモトグループ◇研修体制・働きやすさ抜群◎ 【仕事内容】 【銀座】化粧品の商品企画提案営業（OEM）／真珠のミキモトグループ◇研修体制・働きやすさ抜群◎ 【具体的な仕事内容】 入社後基礎研修があり安心真珠のミキモトグループ・安定基盤平均残業10h以下・年休124日と働きやすい環境 ■業務内容： 化粧品メーカー向けのOEM営業部門において、チームを牽引しながら、クライアントのニーズに応じた製品開発・製造提案を行うグループリーダー（次期管理職候補）を募集しています。 化粧品業界のトレンドを的確に捉え、クライアントのブラ