クラシエ 製薬 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容掲載期間：07/06（月）～07/19（日） 富士製薬工業株式会社 製薬メーカーでの医薬品製造管理者候補 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／高収入高時給／昇給あり／未経験OK ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇未経験者歓迎！ 仕事特徴 未経験歓迎 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの将来の製造管理者となっていただける方の募集です。 ご経験に応じ

仕事内容・包装資材の調達 ・リーチフォークリフトを使って荷物の受入れ ・包装資材の入庫、出庫 ・在庫管理、棚卸し 【業務内容の変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 「あすかアニマルヘルス株式会社」は 「動物の健康と食の安全を守ることにより、人と動物が共生できる社会づくりに貢献する」ことを経営理念とし、 2020年に創立100周年を迎えたあすか製薬（旧帝国臓器製薬）のアニマルヘルス事業を分社化して設立致しました。 そして、動物用医薬品事業と動物用飼料添加物事業の二本柱で事業を展開し、 我が国の食糧自給の基礎となる畜産及び

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人事制度の設計・運用の経験がある方（10年以上もしくは同等の知識・スキルを有すること） 【職種名】 人事＜人事制度企画＞ 【仕事内容】 ■入社後は、下記の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各種人事制度の企画・運用 ・社員支援制度の整備および法改正対応 ・労務問題対応 ※持株会社での業務となります 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■年間販売錠数が140億錠を超える、売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー。ジェネリック医薬品がほとんど知られていなかった1990年代から啓発活動に取り組んできたリーディングカンパニーです。2021年に「

仕事内容製薬会社における品質管理（QC）試験担当者 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 製品の理化学試験や分析を通じて品質を保証し、安全かつ高品質な医薬品を安定供給して、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するため、理化学試験や分析を担当し、安全で高品質な医薬品の供給を支える業務です。 経験に応じて業務習得やスキル向上を行います。 ・製剤出荷試験の実施 ・原材料・資材の受入試験 ・工場環境試験の実施 ・試験移管の受入およびバリデーション ・洗浄法バリデーションの実施 ・県や他社などの査察対

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪/在宅可】お客様相談室のIT・DX推進※「ブルーレット」等/プライム上場メーカー/福利厚生充実 【仕事内容】 【大阪/在宅可】お客様相談室のIT・DX推進※「ブルーレット」等/プライム上場メーカー/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 お客様相談室の業務を支える企画管理グループにて、ITシステムの企画・導入推進を通じた相談室業務の価値向上、課題解決、属人化の解消を担うポジションです。 コンタクトセンターの現場部門とITベンダーの間に立ち、双方の要件を翻訳・調整しながらプロジェクトを推進する役割を期待します。 ■具体的な業務内容 ・相談室全体のIT化・DX化戦略

仕事内容○総務・経理業務 ・総務・経理における全般業務 ・各種会議の運営 ・事業発展に向けた社内体制整備 ・インターネットバンキングの業務処理 ・助成金申請取りまとめ など ○日常業務 ・受注、発注、支払い ・梱包～出荷、在庫管理 ・接客、対応 「変更範囲：会社の定める業務」 ＊主な使用ソフト（弥生販売、エクセル、ワード）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・会社のビジョンを踏まえ、自身の役割を的確に遂行できる方 ・主導性とスピードを持ち、業務を自ら進められる方 ・固定概念にとらわれず、変化や予期しない状況を前向きに受け止められる方 ・自身の考えを明確かつ建設的に伝えられる方 ・仲間の成果や成長を自分ごととして捉え、チーム全体の成果向上に貢献できる方 ・MR資格を保有していること ・希少疾患領域での営業実務経験（3年以上） ・大学病院・基幹病院での折衝経験を有すること ・社会人としての実務経験3年以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期的なキャリア形成を図るため。（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・コンサルティングファームでのアソシエイトパートナー、ディレクター、シニアマネージャー、マネージャークラスでのご経験 ・コンサルティングファームでのアカウント責任者／担当者としての営業・受注経験 ※インダストリーは限定しませんが、製薬領域を得意とする方は特に歓迎。 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・事業会社における以下いずれかのご経験 ・経営企画、事業企画・推進 ・新規事業企画・推進 ・DX企画・推進 ・プロジェクトセールスだけでなく経営目線で事業をリードできる方 【職種名】 【製薬領域のプロを求めています】年収2500万～／インダストリー特

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬マーケティングまたはヘルスケア広告領域での実務経験（必須） ・アカウントマネージャー／AE／アカウントスーパーバイザー等の経験（10年以上歓迎） ・製薬企業内の各階層ステークホルダーとの折衝・提案経験 ・複数プロジェクトを同時に管理できるマルチタスク力 ・高いコミュニケーション力・交渉力・プレゼン力 ・日本語での高い文章力・会話力（英語力があれば尚可） ・MicrosoftOffice（Word／Excel／PowerPoint）の実務使用経験 [歓迎] . 【職種名】 製薬会社担当のアカウントマネージャー＠クリエイティブエージェンシー 【仕事内容】 クリエイティ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 （製薬企業/CRO/MR/メディカル部門/臨床研究等） ・臨床試験支援および研究者・試験施設対応 ・エビデンスベースでの科学的コミュニケーション ＜スキル・他＞ ・学士号以上（生命科学/医療科学/薬学/看護科学等の関連分野） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（英語論文読解レベル） ・臨床研究関連規制・コンプライアンスに関する知識、習得力 [歓迎] ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3年以上） ・臨床開発関連経験（MSL/臨床研究のリード/治験実施/または同等の実務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業向けサービス・ソリューション提案のリード経験 ・コンサルティングファームにおける責任者としての顧客向け提案活動の実績 ・製薬企業のマーケティング/コマーシャルエクセレンス部門の責任者としての戦略策定経験 ・スピード感を持った確実な業務推進スキル ・目標から逆算した計画策定と実行力 ・新規事業の立ち上げ・運営への主体的な参画意欲 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・製薬企業向けコンサルティング/サービス提供経験（3年以上） ・法人向けサービスにおけるプロジェクトマネジメント・成功経験 ・資料作成・データ分析スキル 【職種名】 製薬ビジネスプロデュース《複数名

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／未経験歓迎】医薬品の製造職◆国内トップシェアの無機化学メーカー／年休122日・土日休・転勤無 【仕事内容】 【徳島／未経験歓迎】医薬品の製造職◆国内トップシェアの無機化学メーカー／年休122日・土日休・転勤無 【具体的な仕事内容】 ＼未経験歓迎／～徳島本社の国内トップシェアメーカー／休暇制度や福利厚生が充実／医薬品メーカーで粉末透析剤や原料に関与しているのは徳島県内で当社のみ！圧倒的な基盤と安定性あり～【年休122日・土日休・転勤無・賞与5か月分】 ■業務概要： 当社では医薬品の製造販売、他社からの受託製造を幅広く手掛けており、信頼性の高い医薬品を世に送り出す

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【小野市】製薬原料投入製造OP（未経験歓迎）／年収253.5万円以上／株式会社ウィルオブ・ワーク ＜この求人情報について＞ 株式会社ウィルオブ・ワークからアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報です。 （仕事内容）ウィルオブ・ワークの正社員として取引先のフランジ製造工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬工程で原料投入や攪拌・打錠など機械操作を行うオペレーター業務です。 （仕事内容） 製薬工場での原料投入・製造オペレーター業務 ◎日勤のお仕事 ◎20代活躍中 応募方法： ＜この求人情報について＞ 採用企業からアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報で

仕事内容○社会の美と健康を支える【医薬品・化粧品を作る仕事】です。 スキンケア製品、アイケア製品を製造する充填・包装工程にて、生 産設備の立ち上げ、稼働確認、品目ごとの設備の切り替え、オペレ ーションを行います。また、日々設備の改良改善を行います。 空調完備のクリーンルーム内での作業になりますので、季節を問わ ず清潔で快適に作業ができます。 最初は生産作業工程にも入っていただき、１から１つ１つ丁寧に研 修していますのでご安心ください。 ※医薬品・化粧品業界からの転職をお考えの方大歓迎！ 変更範囲：変更なし

仕事内容あなたにお任せしたいのは、翻訳プロジェクト全体の工程管理です。もう少し具体的にご説明すると、クライアントから依頼のあった翻訳案件の対応窓口として、要望や目的を正確に理解し、最適な翻訳者をアサインして、成果物を納品すること。プロジェクトを成功に導くキーマンです。 翻訳コーディネータとして入社いただくと、まずは上司や先輩のサポートのもと、翻訳やメディカルライティングなどのサービスを、効率的かつ効果的にご提供するために、下記の3つに貢献することを目的として仕事をしていただきます。 ・クライアントの満足度を最大化 ・売り上げ目標の達成 ・利益の最大化 これらをクリアするため、以下のような能力を備えて

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容〇医薬品の製品・原料の分析や、微生物検査、その他資材の試験を行います。 ・医薬品の試験検査及び試験検査の補助 ・原料・資材のサンプリング ・製品製造時の工程検査 ・関連書類作成等の品質管理業務など ※試験・検査経験者歓迎（学生時代の実務経験者でも可） ※パソコン（エクセル、ワード）操作があります。 ※表計算ソフトで初歩的な操作が出来る程度。 ［変更範囲：会社の定める業務］