クラシエ 製薬 の求人・転職・中途採用

仕事内容エムジーファーマ株式会社 【大阪/転勤無】ロート製薬G◆商品開発営業～素材や機能性表示食品などの企画・開発・提案～年休124日 【仕事内容】 【大阪/転勤無】ロート製薬G◆商品開発営業～素材や機能性表示食品などの企画・開発・提案～年休124日 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ロート製薬グループの研究会社にて、健康と美を提供するための素材事業を拡大するため、新たな人員を募集しております。当社は特定健康保健用食品や機能性表示食品の企画・開発を行い、OEMサービスを提供しています。 ■職務詳細： 素材や製品の企画提案から開発までを一貫して担当していただきます。営業スタイルは主に深耕営業で

仕事内容武州製薬株式会社 【美里工場】医薬品の製造オペレーター◆未経験歓迎！正社員でキャリアアップ年休126日・土日休み 【仕事内容】 【美里工場】医薬品の製造オペレーター◆未経験歓迎！正社員でキャリアアップ年休126日・土日休み 【具体的な仕事内容】 【完全未経験OK！医薬品の製造でキャリアアップ年休126日・土日休み／大手製薬メーカーと多数取引あり】 【はじめに】 今回は、医薬品の受託製造を行う同社の美里工場にて、製造オペレーターを募集します。製造職や医療業界などの経験がない方を歓迎します！未経験の方も多く活躍しておりますので、安心してご入社いただけます。 【業務内容】 ■医薬品の製造業

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療関連業界での就業経験をお持ちの方 [歓迎] ・SMOにおける製薬企業向け営業経験をお持ちの方 ・製薬企業またはCROでのBDやアライアンスマネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 名古屋市(愛知) 製薬企業向けの治験支援営業・IPO目指す先端医療企業土日祝休み◎名古屋駅1分 【仕事内容】 製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から契約締結までをリードしていただきます。 内勤担当と協働し、案件ごとに最適な受託条件を設計お願いいたします。 【具体的には…】 ・製薬企業への営業活動全般（新規・既存双方） ・治験ごとの受託戦略立案・提案シナリオ設計 ・調査表

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 ＜ご経験＞ ・ヘルスケア業界におけるMA業務経験（3年以上）※リーダーシップ経験必須 ＜スキル＞ ・社内外ステークホルダーとの協働・チームビルディング力 ・戦略的思考と問題解決能力 ・洞察力・創造性による合意形成力 [歓迎] ・博士号（科学/薬学） ・研究/開発/メディカルアフェアーズ分野での幅広い業務経験 ・ウイルス・感染症領域の知識 ・高い影響力と調整・交渉スキル 【職種名】 メディカル戦略管理職ポジション《領域経験不問◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【3年以上のメディカル戦略プラン経験お持ちの方、必見】 領域経験不

仕事内容■求人ID 月収230000円 ~ ■給与詳細 【月収例】25万円 【内訳】 月給23万円（基本給18万円＋一律生産手当5万円）+深夜手当30h+残業5h ※深夜・残業手当含む ■職種 検品・梱包・ピッキング・軽作業 ■所在地 三重県鈴鹿市安塚町 ■勤務地詳細 【交通手段】 車・バイク・自転車通勤可 ★工場駐車場あり（無料） ■最寄り駅 ■雇用形態 正社員（無期雇用派遣） ■勤務形態 交代制 ■勤務時間 【勤務時間】 ①8:25〜17:00 （休憩 12:15〜13:00 45分） ②16:25〜翌1:00 （休憩 20:15〜21:00 45分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC薬事経験3年以上（1年程度の経験者も応募歓迎） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・修士号/博士号（分析化学、薬学、生物学/バイオテクノロジー科学などの科学/医療分野） ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬分野におけるCMCの技術的経験（QCラボ、製造 等） 【職種名】 CMC薬事《大手外資製薬メーカー◆高年収～1,600万円◆リモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【低分子～抗体医薬・細胞・遺伝子治療・ワクチンまで幅広いモダリティを経験可能】 開発プロジェクトおよび市販後製品における薬事CMC戦略の策定、申請、承認、規制当局との連携業務全般を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・メディカルアフェアーズ領域での実務経験（3年以上） ・複数ブランドのメディカル戦略推進・管理経験 ・臨床研究・治験管理の実務経験 ・出張対応が可能であること ＜スキル・資質＞ ・優れたプレゼンテーション・ティーチングスキル ・高い自立性・主体性・行動力・社交性 ・リーダーシップ・チームワークスキル ・高度な分析力・意思決定力・交渉力 ・戦略的思考力・結果志向・リソースおよび予算管理能力 ・MS Officeスキル [歓迎] ・博士号または医師免許 ・オンコロジー領域のご経験 ・大手製薬企業でのメディカルアフェアーズ経験（3年以

仕事内容【仕事内容】 薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。 【給与詳細】 【年収】 650～800万円 基本給：400,000円～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容・委託製造先、原料、資材供給者等の品質管理およびやり取り ・逸脱・変更等の品質保証関連業務の対応および記録管理 ・品質情報（クレーム）の受付、調査、再発防止策の立案 ・ＧＱＰ／ＧＭＰ関連文書の作成・整備 ・薬事関連文書作成の補助 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・1年以上のEHS分野での実務経験 ＜能力＞ ・環境・健康・安全規制の知識と実務適用力 ・リスク評価・インシデント調査スキルおよびFMEA・HAZOP活用力 ・EHSデータ分析力と報告ツール・システム活用力 ・効果的なコミュニケーション力と研修実施力 ＜スキル＞ ・チームワーク ・協調性 ・積極性・創造性 ・コミュニケーション ・良好な人間関係構築 ＜その他＞ ・大卒以上（工学/自然科学/化学/生物学/薬学/経営学の分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ・国際ネットワーク環境での実務経

仕事内容製薬会社で品質管理／第二新卒・未経験歓迎 製薬会社で品質管理業務 研修充実 土日休み 残業ほぼなし 原薬・製剤の原材料の受入試験業務 原材料サンプリング業務 原薬製品の工程試験、製品試験業務 製剤製品の試験、分析業務 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心に配属先は2,800社以上！その他、一人ひとりの理想のキャリアの実現、市

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証責任者、もしくは副品責としての経験または相当する経験 ・製薬業界における経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 ・ピープルマネジメント経験 【職種名】 品質保証責任者《高年収～2,200万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【グローバル直属ポジション】 スペシャリティ領域に注力する成長中のグローバルファーマにて品質保証責任者業務全般をお任せいたします。 ＜主な仕事内容＞ ・国内品質保証チームの管理 ・品質保証責任者としての業務遂行 ・GQP関連業務全般の担当 ◆レポート先：グローバル品質保証責任者 ＜注

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または（5年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・将来的な転勤の可能性有 ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・理系大卒の方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【三田西工場】品質管理部マネージャー候補 【仕事内容】 【業務内容】 各地工場での医薬品の品質管

仕事内容バイオ研究補助／大手製薬メ カ での研究開発補助 ・無細胞翻訳、 ・発現ベクター構築 ・塩基配列解析 ・ペプチド蛋白の調製・解析、 ・LC-MS分析 ・ライブラリースクリーニング to-kado013002 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,寮・社宅・住宅手当あり,駅から徒歩5分以内,転勤なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療関連業界での就業経験をお持ちの方 [歓迎] ・SMOにおける製薬企業向け営業経験をお持ちの方 ・製薬企業またはCROでのBDやアライアンスマネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 大阪市(大阪) 製薬企業向けの治験支援営業・IPO目指す先端医療企業土日祝休み◎大阪駅チカ 【仕事内容】 製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から契約締結までをリードしていただきます。 内勤担当と協働し、案件ごとに最適な受託条件を設計お願いいたします。 【具体的には…】 ・製薬企業への営業活動全般（新規・既存双方） ・治験ごとの受託戦略立案・提案シナリオ設計 ・調査表結果の

仕事内容製薬メーカーでの品質管理業務／未経験・第二新卒歓迎 製薬会社で品質管理 残業月5H 家賃補助あり 研修充実 ・医薬品分析の理化学試験 ・HPLC、GC機器分析 ・その他、溶出試験や測定、調整、報告書作成業務 ・器具洗浄 分析機器（HPLC、GC、UV計）を使用した品質管理（試験）業務。原料、中間品、製品の化学試験。 ＧＭＰ管理下のもと経口剤を中心として、 日本薬局方に基づいた医薬品開発における処方検討及び製剤分析 to-mura20804001 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますの

仕事内容製薬研究／つくば市 製薬企業で薬物動態試験など 未経験歓迎 残業ほぼなし 大手製薬会社で下記内容をお願いいたします。 具体的には・・ ・薬物動態評価、あるいは毒性評価のための低分子やバイオロジクス、核酸などの試料中濃度測定およびそれに付随する業務（60～70％） ・実験データ入力、グラフ作成など（30～40％） tsu_tt241010_4 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝

仕事内容3Hメディソリューション株式会社 【池袋／業界未経験歓迎】製薬会社・CRO向けのアカウントマネージャー◇プライム上場エムスリーグループ 【仕事内容】 【池袋／業界未経験歓迎】製薬会社・CRO向けのアカウントマネージャー◇プライム上場エムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 【プライム上場エムスリーグループ／製薬会社・CRO向けのソリューションを提供／在宅勤務可／残業月20h程度／転勤なし／業界未経験歓迎】 ■求人概要： 当社は製薬会社・CRO(医薬品開発業務受託機関)に対して、治験（臨床試験）に対する様々なサービスを提供しています。本ポジションではアカウントマネージャーとして、当社サー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・10年以上の製薬または化学業界でのご経験 ・多様な文化価値観をもつグローバルチームでの協業スキル ・研究開発の広範な知識 ・優れた組織・運営・コミュニケーション能力 ・論理的思考、戦略的計画、自己管理能力 ＜その他＞ ・関連分野の修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・生命科学の博士号 ・EHS関連資格 【職種名】 EHS アソシエイトディレクター《高年収～1,700万円◆グローバル製薬企業での希少案件》 【仕事内容】 【日本国内最大級の拠点でEHSをリードできる、貴重なチャンス！】 EHSマネージャーとして、環境・健康・安全に関わる業務を幅広く

仕事内容管理事務 （以下のいずれか又は複数の業務を行っていただきます。） ・営業事務（生産管理、原材料購買等） ・経理（仕訳入力、請求書作成、支払業務、銀行回り等） ・人事労務（採用、各種手続き、給与計算、勤怠管理等） ・総務（文書作成、電話・来客対応、備品発注等） ◆応募前の見学も随時受け付けます。 ◆初めての方でも指導しますので、安心してご応募ください。 【変更の範囲】会社が定める業務