クラシエ 製薬 の求人・転職・中途採用

仕事内容ロート製薬株式会社 【大阪】経理財務/決算・監査 等 ※上場メーカー/有名商品多数/福利厚生充実 【仕事内容】 【大阪】経理財務/決算・監査 等 ※上場メーカー/有名商品多数/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【トップシェアの製品多数/世界の人々をWell-beingに】 ■業務概要： 企業の売上や原価などの数字を管理するだけでなく、その数字から現状分析や将来の戦略を立て、経営に直接関わる意思決定をサポートする仕事です。企業全体の課題解決に貢献し、未来をつくる重要なポジションです。 ■業務内容： ◇決算・開示業務 ・単体・連結決算業務（国内・海外） ・開示書類（決算短信、有価証券報

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【仕事内容】 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造業界3位／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 当社の滋賀工場にて固形製剤技術職をお任せいたします。 はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並び実生産スケール最適化検討を行い、バリデーション(PQ、PV

仕事内容【仕事内容】 薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。 【給与詳細】 【年収】 650～800万円 基本給：400,000円～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※下記いずれか ■法人または自治体向けコンサルティング業務の経験2年以上 ■医療／ヘルスケア領域の事業会社勤務経験2年以上 【尚可】 ■製薬企業、医療機器メーカーでの勤務経験 ■製薬企業、医療機器メーカーを顧客として、顧客に対して無形サービスを提案する提案営業や企画業務経験 ■スタートアップでの新規営業経験 ■公衆衛生学や保健衛生学の修士以上の取得 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【リモート】製薬企業向け新規事業担当 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事

仕事内容＼未経験からスタートOK！／ 有名カゼ薬の製造工場で働く！ 薬製造の補助スタッフ募集！ 20代～40代の男性活躍中！ 神奈川県厚木市長谷にある、 大手風邪薬メーカーの工場でのお仕事です。 専門知識や資格は不要！サポート体制も 万全で、未経験から活躍できます！ おすすめポイント ・未経験歓迎！異業種からの転職も大歓迎 ・完全週休2日制！ ・賞与年3回・昇給あり！ ・月給28万円以上スタート◎ ・長期休暇ありでプライベートも充実！ 【こんな経験が活かせます！】 ・製造オペレーター ・倉庫内作業、ライン作業、ピッキングや仕分け ・食品製造や品質管理の経験 ・フォークリフト作業（資格不問）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■工学/電気/メカトロニクス/化学/製薬もしくは関連分野の学士号をお持ちの方 ■製造ラインの導入および移管経験をお持ちの方 【ポジションの魅力】 ・日本No.1の眼科医薬品メーカーである当社にて、無菌医薬品製造のエンジニアリング業務に携わる。 ・事業成長に伴い、エンジニアリング部門の強化を図っています。中長期の設備投資計画立案実行やGMP基準の見直し、グローバル環境下での各プロジェクトのマネジメントなど、活躍/成長の機会が多くあり。 ・自身の努力が点眼剤という目に見える形となり、人々の健康を守ることに貢献できる。 【職種名】 【滋賀/犬上郡】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等/かつ、3年以上のRWDを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 ・製薬業界従事者 ・ビジネスレベルの日本語/英語力 ・複数の関連部署（国内外）と協働できる優れたコミュニケーションスキル ・論理的、科学的、戦略的な思考力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・データベースの構築とバリデーション、医療情報の標準化、高度なプログラミング技術（SAS、R、Python等）、ヘルスケア領域におけるデータ分析研究 【職種名】 《グローバルトップファーマ》データストラテジー【求人ID:3036

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における下記分野に関する実務経験（5年以上） -事業開発 -プロジェクトマネジメント -戦略的提携 ・クロスボーダー環境での新規案件創出・プロジェクト立ち上げのご実績 ・API・注射剤の開発・製造プロセスに関する知識 ・製薬市場・薬事環境・ビジネス文化に関する知識 ＜ビジネススキル＞ ・多文化かつマトリックス型の環境で働くスキル ・プロジェクト管理スキル ・高いコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号以上（薬学/化学/ライフサイエンスまたは関連分野） ・ビジネスレベル以上の日本語力 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・グローバルCDMO企業（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬・ヘルスケア業界の多国籍企業/同分野PR代理店でのコミュニケーション/パブリックリレーション職の経験（10年以上） ・チーム運営管理/業務監督/コーチング/メンタリングを通じた人材育成の経験 ・製薬業界での勤務経験、および規制/ガイドラインに関する知識・経験 ・メディア（特に製薬メディア）・ライフサイエンス業界とのネットワーク ・メディアリレーション経験（プレスリリース/決算発表/記者会見/広報イベント/メディアタイアップ等） ・リスク管理/クライシスコミュニケーションの経験 ・デジタル・ソーシャルメディアコミュニケーションの経験 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジ

仕事内容[募集背景将来の幹部候補として当社の総務経理業務を担って頂ける方を募集致します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 総務経理業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ・資金管理 ・資産管理 ・資金繰り及び銀行交渉 ・決算税務申告 ・株式、株主総会関係 ・人事労務関係 等 【求人担当コメント】 同社は日本薬局推奨会指定メーカーとして薬品の製造、卸売りを行っています。主に薬局向けの薬品製造と卸を手掛け、全国の特約店約2600点に卸しています。強固な販売ネットワークを持ち、広告やCMなく薬局等の対面のみで販売できております。女性が多い職場です。温和な社風で皆さん明るく元気な方が多いです。

仕事内容三國製薬工業株式会社 【岡山/倉敷】化学薬品の製造職◆基本土日祝休／残業月平均10H／賞与約8ヶ月実績＜第二新卒歓迎＞ 【仕事内容】 【岡山/倉敷】化学薬品の製造職◆基本土日祝休／残業月平均10H／賞与約8ヶ月実績＜第二新卒歓迎＞ 【具体的な仕事内容】 【★第二新卒歓迎★業界未経験歓迎★賞与直近8カ月分支給あり★残業月平均10H★資格支援制度有り★塩化リン総合メーカーとして日本でのシェア率高◎】 ■職務内容：リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、製造業務を行っていただきます。 ■具体的には… プラントの運転操作、原料や製品の運搬作業等をお任せします。 ・原料あげお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業または法律事務所等での法務関連の業務経験（3年～） [歓迎] ・化学及び医薬の知識をお持ちの方 ・高い語学力をお持ちの方（TOEIC 700点以上） ・マネジメント経験 【職種名】 法務 【仕事内容】 【徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 関係部門、弁護士及び弁理士と連携して、各種契約書の作成、締結及び紛争解決に向けた交渉などの業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・契約書類の作成と締結に向けた渉外交渉業務 ・契約書類の保管・管理業務 ・契約紛争の解決に向けた法務戦略の立案／紛争処理業務 ・社内規程等の作成及びコンプライアン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーション力 ・リーダーシップ力/実行力 ＜その他＞ ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID：28920】 【仕事内容】 グローバル開発を通じ

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【品質管理・品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ◆当社の医薬品の品質保証業務・品質管理業務をお任せします。将来は医薬品の製造管理者を担っていただく予定です。製品と資材の管理 製造設備の校正と管理 作業環境の管理 製造現場で発生する品質問題の解決 製造現場での教育と訓練 品質管理／品質保証用に保存された製品の管理 書類の作成と管理 輸入製品の品質問題の解決 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般

仕事内容製薬分析／未経験・第二新卒歓迎 製薬メ カ での原料及び製品分析 研修充実 残業少 ・貼付剤の医薬品分析 ・湿布薬に関わる品質管理業務 ・原料受け入れ試験 ・製品の出荷前検査の際の機器を用いた分析 ・データ入力 to-mura30818-2 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療関連業界での就業経験をお持ちの方 [歓迎] ・SMOにおける製薬企業向け営業経験をお持ちの方 ・製薬企業またはCROでのBDやアライアンスマネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 大阪市(大阪) 製薬企業向けの治験支援営業・IPO目指す先端医療企業土日祝休み◎大阪駅チカ 【仕事内容】 製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から契約締結までをリードしていただきます。 内勤担当と協働し、案件ごとに最適な受託条件を設計お願いいたします。 【具体的には…】 ・製薬企業への営業活動全般（新規・既存双方） ・治験ごとの受託戦略立案・提案シナリオ設計 ・調査表結果の

仕事内容製薬研究補助／第二新卒・未経験歓迎 大手製薬会社での分析補助 残業月5時間・賞与年2回 バイオ医薬品製造の確立業務全般補助 （培養・精製技術技術及びスケールアップ，治験薬製造） 製造付帯業務 （環境測定/管理及び製造に関わる試験結果の報告書・文書及び資料作成・製造に関わる周辺業務全般等) ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均

仕事内容福寿製薬株式会社 《年休125日》品質保証の【事務】薬剤師免許保有者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《充実の教育体制を用意》開発段階に必要な原薬・中間体の製造を行ってきた当社にて、品質保証部の事務業務をお任せします。Word・Excelでの書類作成 品質保証関連文書のチェック 文書ファイリング データの整理・集計 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給250,000円～400,000円 ※経験・能力等を考慮し、当社規定により決定いたします。 ※試