クラシエ 製薬 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・顧客志向・課題解決力：製薬企業の課題やニーズを的確に把握し、プロジェクトスコープや要件を具体化できる力 ・プロジェクト推進力：社内外ステークホルダーと連携しながら、プロジェクト全体の設計・進行管理・変更対応を行える力 ・コミュニケーション力・合意形成力：多様な関係者と建設的に調整・ファシリテートし、報告・共有を円滑に行えるスキル 【歓迎スキル】 ・プロジェクトを並行して推進した経験と優先順位付けのスキル ・成果責任を持ち、プロジェクトの目的達成にこだわる姿勢 ・自発的に課題を発見し、解決策を提案・実行した経験 ・顧客向け報告・運用フローの構築・改善

仕事内容原料を規定量秤量から始め箱詰めまで一貫して製造しております。 秤量作業（数種類の原料を規定量秤量します） 混合作業（原料を混合機へ投入し混ぜ合わせします） 打錠作業（混合された粉末を圧力をかけ錠剤に成形する機械操作 錠剤検査作業（打錠機で出来上がった錠剤を１錠ごと全数検査） ＰＴＰ包装作業（塩ビフィルムに錠剤が入るポケットを成形させて 錠剤を挿入しアルミフィルムにて封印の機械操作） カートナー包装作業（店頭販売用の箱に製品を挿入する機械操作） ※自動機械を駆使しながら製造しております。 【変更範囲】会社の定める業務 「１２月１０日 ミドル世代の合同企業説明会・面接会 ｉｎしが 参加求人」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤・製薬系、医療系、化学工学系等の会社にて、 GMP、GLP品質管理、ADME業務、HPLC、LC/MSMS を用いた精密分析、菌数検査、培養試験を行った経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 ・社内外問わず高いコミュニケーション力を発揮できる方 ・協調性をもってチームで仕事ができる方 【職種名】 東海市(愛知) 分析、培養試験・空気管理設備世界シェアトップクラス◎年収700万円も目指せる 【仕事内容】 同社にて無菌及び封じ込めバリデーションに必要な微生物試験及び精密分析を中心とした業務をお任せします。 【具体的には…】 ・封じ込めるバリデーションに用いるHPL

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界での臨床開発プロジェクト管理経験（8年以上） ・臨床試験やプロジェクトの成功実績 ・チームを率いたリーダーシップ経験 [歓迎] ・リーダーシップ経験（ピープルマネジメント経験は不問） 【職種名】 臨床開発プロジェクトマネージャー《高年収～1,800万円◆領域経験不問◆リモート＆フルフレックス》 【仕事内容】 【長期インセンティブあり！英語力を活かしてご活躍】 世界トップクラスファーマにて、グローバルと協働の下、臨床試験戦略の実行に向けたオペレーション戦略の策定とデリバリー計画を推進いただくポジションです。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・事業開発の実務経験（3年以上、業界不問） ・基礎的なビジネススキル（プロジェクト管理、分析力、顧客志向、関係構築力、コミュニケーション力 等） [歓迎] ・製薬業界での実務経験（研究開発/マーケティング/営業/生産管理等） 【職種名】 事業開発・ライセンシング マネージャー《日本全国よりフルリモートOK◆フルフレックス勤務制》 【仕事内容】 【柔軟で働きやすい制度充実のホワイト企業】 ライセンス業務や従来の事業開発の枠を超え、ステークホルダーとの戦略策定に初期段階から携わり、大きな裁量を持ってご活躍いただけるポジションです。

仕事内容沢井製薬株式会社 【生産管理】※兵庫・三田募集 ★年間休日128日/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 三田工場、三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連） 原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連） システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理） 他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社） ※ご経験や

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造事業会社での経理業務（決算・税務）の実務経験（5年以上） ・マネジメント経験 【尚可】 ・上場企業での上記経験をお持ちの方 ・会社法計算書類・有価証券報告書の作成を含めた制度会計実務経験 ・日商簿記検定2級以上の資格をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【徳島】経理財務担当（徳島市）※管理職候補 ※土日休み 【仕事内容】 土日祝休み／年間休日120日以上／地元に貢献／転勤なし 【職務概要】 経理担当として、主に決算および税務申告業務を担当いただき

仕事内容▼栄養ドリンク製造における機械オペレータ業務＊液体の充填や容器の洗浄、異物確認は機械が行う為、機械へ材料を供給するのがメイン業務となります。・箱明け・瓶の充填・作業室内の清掃・機械のメンテナンス／ごみ取や油さし等（週1回、年1回のメンテナンスあり）※クリーンルーム内（クリーンスーツを着て）の業務となります。※敷地内：完全禁煙 担当製品: 栄養ドリンク剤 職種: [ 機械系 ] 関連業務 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・製薬会社や食品工場での勤務経験者【活かせる経験】・クリーンルーム／スーツ着用のご経験 勤務地: 埼玉県 羽生市 ※プロジェクト先

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれかに該当する方 ・医療・医薬に関するコンサルティングの実務経験を有する方 ・製薬企業やバイオベンチャーにおいて実務経験を有する方 ・ヘルステック企業や医療ITベンダーにおいて実務経験を有する方 ・医療従事者としての実務経験を有する方 ■関連技術、スキル ・企画提案 ・プロジェクトマネジメント ・論理的思考、仮説思考 【仕事の魅力・やりがい・キャリアパス】 ・民間企業だけでなく、官公庁や社会の目線での提言ができます。 ・経験の浅い年次からプロジェクトの中心メンバーとして、顧客と直接やりとりをし、信頼・案件を勝ち取ることが出来るポジションです。 ・複数の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・工場内の設備維持関連業務への興味または経験がある方 ・基本的なPCスキルがある方（Excel、Word） ・車の運転が可能な方 ・休日出勤が可能な方（月1-2回程度／平日に振休取得／事前に調整可） ・交代勤務（夜勤）が可能な方（月5日間程度） 【歓迎】 ・環境、安全衛生、施設、設備に関する法令の点検・管理経験がある方 ・CADの使用経験がある方 【職種名】 【製薬企業】施設管理・安全衛生環境管理＠鳥取工場 【仕事内容】 建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理を担って頂きます ・建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理 （空調設備・ボイラー・コンプレッサー

仕事内容仕事内容 ■動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 品質管理試験 ・試験室の清掃・後片付け ・品質管理試験（同社にてOJTを行います） ・試験記録の作成、書類等の作成補助 ・試薬等の在庫管理等 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、時間外手当 働く環境 年間125日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験 【職種名】 非臨床薬物動態 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を扱う医薬品メー

仕事内容掲載期間：11/03（月）～12/02（火） 宇治製薬株式会社 薬剤師の資格があれば実務経験なくてもOK！賞与年2回、昇給のチャンスもあります！ 正社員 ※薬剤師の資格があれば、実務経験ゼロでもOK！ 【このお仕事のPoint★】 薬剤師資格手当有 賞与・退職金制度有。 賞与は年2回あり！ 昇給のチャンスもあります！ ・200円で社員弁当が食べられます(外食もOK) ・実務経験なくてもOK ・髪色自由 ・残業はほとんどありません(月10時間未満) 仕事特徴 未経験歓迎 交通費支給 バイク・車通勤OK まかない・食事補助 週休2日制 社会保険完備 賞与あり 転勤なし 分煙・禁煙 オン

仕事内容【仕事内容】 同社での経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務 ・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理 ・管理会計、原価計算の支援業務 など 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：180,000～250,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーのマネジメント（

仕事内容日本製薬株式会社 【大阪／泉佐野】医薬品の品質保証◆アリナミン製薬G◆社会貢献性と重要度の高い役割を担う◆賞与年3回 【仕事内容】 【大阪／泉佐野】医薬品の品質保証◆アリナミン製薬G◆社会貢献性と重要度の高い役割を担う◆賞与年3回 【具体的な仕事内容】 ～品質部門の体制強化のための採用／社会貢献性と重要度の高い役割を担うことができる／年休125日／賞与年3回～ ■業務内容： 医薬品及び医薬部外品の品質保証業務に従事いただきます。 【変更の範囲：会社が指定する業務】 ■業務詳細： 当部門では、 ・GMP記録の作成及び照査 ・原材料メーカー、外部試験機関の供給管理 ・品質マネジメントシス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界での業務経験ならびに専門性が高い領域を持っていること （R＆D、製造工程管理、販売管理、薬事関連など） 【尚可】 ・ヘルスケアプロバイダー（病院／診療所／EHR）の経験 ・ソフトウェア開発（アジャイル／BDD／DDD）の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・最新の技術に興味をお持ちの方 ・会社の成長を共に実感していきたい方 ・グローバル環境に興味がある方 【職種名】 【東京：リモート】システム開発マネージャー（製薬業界） ※土日休み

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※下記いずれか ■法人または自治体向けコンサルティング業務の経験2年以上 ■医療／ヘルスケア領域の事業会社勤務経験2年以上 【尚可】 ■製薬企業、医療機器メーカーでの勤務経験 ■製薬企業、医療機器メーカーを顧客として、顧客に対して無形サービスを提案する提案営業や企画業務経験 ■スタートアップでの新規営業経験 ■公衆衛生学や保健衛生学の修士以上の取得 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【リモート】製薬企業向け新規事業担当 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事

仕事内容デルフィ株式会社 【東京/製薬会社内勤務】CRA ◆別職種への豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【仕事内容】 【東京/製薬会社内勤務】CRA ◆別職種への豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【具体的な仕事内容】 ～有給消化率90%、外勤職平均：残業16h、産育休復帰率100%。10年以上在籍している社員が40%、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける～ ■業務内容： 首都圏の製薬会社等に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施します。 ・国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎の症例登録計画遂行 ・適性な環境でモニタリングが