長野県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容医療で使用する医薬品や医療機器の安全性試験・開発のお仕事！経験を活かして活躍していただきます。 ?剖検および標本作製を10年以上の実務経験を積み、充分にトレーニングされた技術者が中心となって行っています。 ?病理組織学的検査は、実務経験10年以上の認定毒性病理学専門家、認定獣医病理学専門家、認定トキシコロジストなどの有資格者が、毒性評価も行いながら実施しています。 ?同社病理顧問を交えた定期的な病理カンファレンスも実施しています。経験豊富な技術者の方々と切磋琢磨しながら業務に取り組める環境となっています。 □職種名：病理学的検査担当 □職務概要：同社の医薬品開発に係る非臨床試験機関における

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 キッセイ薬品工業は、純良医薬品を通じて社会に貢献するという経営理念のもと、独創的な医薬品の開発・製造・販売に注力し、世界の人びとの健康に貢献できる創薬研究開発型企業を目指しています。 そのため、製品の安定供給と生産性向上を実現するためには、経験豊富な専門家の力が不可欠です。 即戦力として活躍できる方の採用を進め、医療分野での生産技術を強化していきたいと考えています。 【事業・組織紹介

仕事内容医療事業部： （製品）ｋｕｓｕｄａｍａ（薬玉）、本部システム、医薬品データベース、他 （仕事）システム設計、プログラム開発、製品企画、品質管理、ユーザーサポ ート コンテンツ事業部： （製品）スマホ向け、パソコン向けソーシャルゲーム、他 （仕事）ゲーム開発、ゲーム運営、ゲーム企画、グラフィックリソース開発等 ※ 変更の範囲：なし

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 新薬に関わる試験業務の専門家 年間休日120日以上 【仕事内容】 医薬品開発における非臨床試験（安全性試験・薬効薬理試験）を手がける企業 医薬品安全性試験市場で高いシェア、業界内で安定した地位 最新の試験設備で高精度・高信頼性の試験結果を提供 【仕事内容】 医薬品開発に係る非臨床試験機関 における病理研究担当としての 業務をお任せします。 ▼具体的には ・病理学的検査 ・病理組織学的検査などの実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 新薬の安全性を確認し、患者様が 安心して使用できる医薬品を届け る使命を担います。 【働く環境】 ・多くの製薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 飼育管理のため、休日出勤の可能性あり（年１回程度） 無理な場合は相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容長野県伊那市の医薬品安全性試験の受託企業で、非臨床試験に関わ る試験動物の管理や各種試験を担当します。 【業務の詳細】 ・試験動物への経口投与、採血 ・体温、呼吸、脈拍などの各種データ取得 ・マウス、ラットを中心とした飼育管理、ウサギやイヌの取り扱い ・実験機材の洗浄 ※マニュアル完備と丁寧な指導体制 ※試験室では防護着や保護具を着用し、デスクワークでは私服です ※業務の変更範囲：なし

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・学生時代の経験でもOK・慣れるまでは、手順書（日本語）を見ながら作業します。・南アルプスの麓、Iターン、Uターン移住者の多いエリアです。 【勤務先の概要】 2つのアルプスに囲まれた自然豊かな町、長野県伊那市にある医薬品の安全性試験の受託企業です。 【業務の詳細】 非臨床試験に関わる試験動物の管理や各種試験を担当します。 【業務の詳細】 ・試験動物への経口投与、採血 ・試験動物の各種データ取得（体温、呼吸、脈拍、他） ・飼育管理 ・実験機材の洗浄 取り扱う試験動物 ・マウス・ラットがメインです。 ・ウサギやイヌも取り扱う可能性があります。 【就業環境について】

仕事内容掲載期間：09/01（火）～09/30（水） 株式会社富士薬品 長野営業所 配置薬業界でシェアNo.1★頑張りがダイレクトに給与で反映！登録販売者資格を活かせます 正社員 お客様の健康を守るやりがい◎土日祝休／面接1回／担当エリアの顧客を定期的に訪問し、配置薬の補充や健康相談などを行う仕事です 職種 医療・介護・福祉系 薬剤師・登録販売者 販売系 販売系店長・マネージャー／候補 仕事内容 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 ＜お客様＞ ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆北信越エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・病理検査の経験をお持ちの方 ・パソロジスト資格所有者 【職種名】 医薬品非臨床試験の病理研究員 【仕事内容】 同社において、医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として、業務をお任せ致します。 ＜具体的には＞ ・病理学的検査 ・病理組織学的検査などの実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 など 【事業内容・会社の特長】 非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託 【雇用形態】 正社員 試用期間：3ヶ月（待遇の変更：無） 【勤務時間】 8時20分～17時00分 休憩：60分 ※

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容医薬品の開発支援業務のパイオニア企業でMR職 当社のMRは、顧客である製薬企業との契約（contract）に基づき、業務を遂行します。契約期間は派遣型プロジェクトの場合は2～3年が主流となります。 基本的な業務は製薬企業のMRと違いはありませんが、当社MRにとっての顧客である派遣先の製薬企業と医療機関に対し、当社MRである自覚の元に業務を遂行することが求められます。 医薬品の適正な使用と普及を推進する社会的に重要な役割を、様々なプロジェクトでキャリアを形成することが可能、“プロフェッショナルMR”としてのやりがいを実感いただけるはずです。 契約期間の完遂後はご自身の経験とは異なる領域のプ

仕事内容株式会社大和生物研究所 自社開発の第3類医薬品『ササヘルス』の【製造】★年間休日125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【原則定時退社＆日勤のみ】天然のクマ笹を使った医薬品の抽出や包装などの製造をお任せします★働きやすさや効率UPのための取組を推進中作業は【選別→抽出→充填→包装】の 4工程に分かれています。 あなたには、この中の『抽出』をメインに お任せしていく予定です！ ～抽出業務～ クマ笹を煮たり、ろ過したりして 原液を抽出していきます。 ※機械操作が中心 【雇入れ直後】上記

勤務時間又は8時30分〜17時30分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：※勤務時間はご相談に応じます （５～７時間程度を目安に、ご家庭の事情等により相談の上、決 定します） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休業あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【臨床検査】 ※弊社は医薬品開発にかかわる安全性試験（非臨床試験）を手がけ ています。 安全性試験における臨床検査（血液生化学検査・尿検査等）を担 当いただける方を求めています。 業務の変更範囲：会社の定める業務全般

勤務時間又は8時30分〜17時30分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務時間はご家庭の事情等を踏まえ、ご相談の上決定しています。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期ひっ迫等 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊新薬申請用データのチェック 新しい医薬品等開発のデータを承認申請用のフォーマットに取り込 む際のデータ移行が正確に行われているかをチェックするのが主な 業務です。 ※パソコン（ＥＸＣＥＬ）が得意な方、歓迎いたします。 ※専門知識は無くても大丈夫です。 ※チェックの要領は短期間でマスターできる内容です。 業務の変更範囲：会社の定める業務全般